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文檔簡介

1、胰腺囊性病變,胰腺囊性病變,胰腺囊性病變,分類(按病因),一、先天性囊性腫物1、單發(fā)真性囊腫2、多發(fā)真性囊腫(成人型多囊腎疾病、Von-Hippel-Lindau病、囊性纖維化)二、炎性囊性腫物1、假囊腫2、膿腫3、包蟲病三、腫瘤性囊性病變1、良性腫瘤:漿液性囊腺瘤囊性畸胎瘤淋巴管瘤,2、惡性或潛在惡性的腫瘤胰腺癌粘液性囊腺腫瘤導管內乳頭狀粘液瘤胰島細胞腫瘤實性假乳頭狀瘤淋巴瘤轉移瘤肉瘤四、類似胰腺囊腫的其他病變環(huán)狀胰腺膽總管囊腫腸重復畸形十二指腸憩室動脈瘤腸系膜、腹膜后等胰周器官的囊性病變,胰腺囊性病變,形態(tài)學分型,1、單囊型2、多微囊型3、多巨囊型4、囊實型,胰腺囊性病變,影像分析要點,1

2、、囊性部分:囊腔數(shù)目囊腔大小囊液信號密度2、實性部分: 囊壁、間隔、壁結節(jié)等的厚度、密度信號及強化特點有無鈣化及鈣化的形態(tài)及部位3、注意病變與胰腺的關系,還應注意病變與鄰近器官的關系4、臨床相關資料,胰腺囊性病變,胰腺真性囊腫(單發(fā)囊腫型),極其罕見,多見于新生兒,真性囊腫通常無囊壁顯示。,胰腺囊性病變,胰腺真性囊腫(多發(fā)囊腫型),較單發(fā)者常見;多合并Von HippelLindau病、多囊腎病。胰腺囊腫為多發(fā),各個囊腫的表現(xiàn)同單發(fā)型常合并腎、肝、脾等器官的囊腫。,胰腺囊性病變,囊性纖維化(Cystic fibrosis ),本病為幼兒及青少年罕見的常染色體隱性遺傳性疾病,主要病變?yōu)槿硗夥置?/p>

3、腺的功能紊亂、粘液腺增生,分泌液粘稠、汗液氯化鈉含量增高、慢性肺部疾病、胰腺外泌功能不全為特征。正常胰腺組織被脂肪組織所取代,在此背景下出現(xiàn)液性囊腫。,胰腺囊性病變,胰腺假囊腫,通常表現(xiàn)為單房囊腫,囊壁較厚,亦可為薄壁,好發(fā)于體尾部,無明顯的壁結節(jié)。假囊腫由胰腺炎或胰腺外傷引起,可有胰腺炎的其他表現(xiàn)。,胰腺囊性病變,一個光滑的厚壁囊性腫塊通常是假囊腫的特征。,胰腺囊性病變,胰腺炎病史、囊腫穿刺液淀粉酶升高、胰腺炎的其他影像表現(xiàn)(胰管串珠樣擴張、胰腺鈣化等)都提示假囊腫的診斷。假囊腫有時與另一常見的、可表現(xiàn)為囊性病變的疾?。ㄒ认侔┲g的鑒別具有挑戰(zhàn)性。,胰腺囊性病變,ERCP可用于假囊腫(與胰

4、管不通)及胰管擴張的鑒別,這在MRCP上往往由于分辨率的限制而十分困難。,胰腺囊性病變,胰腺膿腫,“氣體征”的出現(xiàn)對本病的診斷有重要意義,但此征象僅占13%-22%,應注意分析臨床病史。,胰腺囊性病變,包蟲病,胰腺包蟲病多有肝包蟲病手術史,或合并肝包蟲病。特征性表現(xiàn)為母囊與子囊。,胰腺囊性病變,漿液性囊腺瘤,特征性表現(xiàn)為多微囊型囊腫,蜂窩狀外觀,有中央星狀瘢痕及鈣化。,胰腺囊性病變,粘液性囊腺瘤,特征性表現(xiàn)為多巨囊型囊腫,各囊腔較大,分隔較厚。,胰腺囊性病變,粘液性囊腺癌,囊腺瘤和囊腺癌單從影像學表現(xiàn)上不易鑒別,均表現(xiàn)為多巨囊型,主要以病理上細胞分化程度來確定,但出現(xiàn)以下征象時應考慮囊腺癌:1

5、)腫塊邊界不清,對周圍組織或器官有侵蝕;2)囊性病變內出現(xiàn)明顯的實性軟組織腫塊;3)囊壁厚度大于1cm或厚薄不均;4)囊內間隔不規(guī)則,厚薄不一;5)腫瘤直徑大于8cm;6)腫塊周圍鈣化、分隔鈣化;7)出現(xiàn)周圍血管浸潤包埋和遠處轉移。,胰腺囊性病變,囊性畸胎瘤,特征性表現(xiàn)為多種組織成分,如脂肪、鈣化等。,胰腺囊性病變,導管內乳頭狀粘液瘤( IPMN ),多見于老年男性;病理基礎:腫瘤起源于胰腺導管系統(tǒng)的上皮組織,乳頭狀生長模式,伴有胰管內大量粘液產生、胰腺囊腫形成。特征性表現(xiàn)為伴有胰管擴張的胰腺囊腫;囊腫與胰管溝通;粘液引起導管的充盈缺損(ERCP);向導管腔內突出的乳頭狀腫瘤組織。,胰腺囊性病

6、變,導管內乳頭狀粘液瘤( IPMN ),由于粘液的存在,ERCP并不能顯示所有的“囊腫”,而MRCP可良好地顯示。,胰腺囊性病變,胰島細胞瘤,囊變的胰島細胞腫瘤的特征為囊實性腫塊,壁結節(jié)為突出的表現(xiàn),實性部分動脈期明顯強化。,胰腺囊性病變,實性-假乳頭狀瘤,常見于年輕女性,表現(xiàn)為胰腺囊實性腫塊,境界清楚,腫塊一般很大,較少引起膽胰管擴張,其內密度不均,可有出血(造成囊液信號密度的相應變化)、壞死和鈣化。,胰腺囊性病變,實性-假乳頭狀瘤,腫瘤由實性部分和囊性部分混合而成,CT表現(xiàn)取決于二者的比例,特征性表現(xiàn)為“浮云征”(明顯強化的實性部分漂浮在低密度的囊性部分中),有時囊性于實性相間分布、不規(guī)則

7、排列、或壁結節(jié)。有時腫瘤以實性部分為主(囊性部分常位于包膜下)。強化特征為動脈期輕度強化,門脈期明顯強化。,胰腺囊性病變,胰腺癌,胰腺癌囊變壞死可形成囊實性腫塊,實性部分動脈期強化程度差為特征性的表現(xiàn)。,胰腺囊性病變,胰腺癌,早期的胰腺癌往往無法顯示其實性腫塊,但其侵犯胰管、膽管,可造成胰管擴張、胰腺潴留性囊腫、膽總管擴張等表現(xiàn)。與胰腺炎合并假囊腫相比,胰腺癌的胰管擴張傾向于均勻一致。,胰腺囊性病變,胰腺轉移瘤,可表現(xiàn)為單發(fā)結節(jié)、多發(fā)結節(jié)或胰腺彌漫性增大;多無明顯強化,腎癌胰腺轉移瘤可以明顯強化;多無胰管擴張;病史有助于胰腺轉移瘤的診斷。,胰腺囊性病變,環(huán)狀胰腺,ERCP顯示胰管環(huán)繞十二指腸。

8、,胰腺囊性病變,膽總管囊腫,胰腺囊性病變,腸重復畸形,CT冠狀面重建圖像顯示病變位于胰腺外。,胰腺囊性病變,十二指腸憩室,MRCP類似胰腺囊腫,內鏡檢查或胃腸道造影對診斷有幫助。,胰腺囊性病變,淋巴瘤,下圖超聲類似于囊性占位,CT、MR可顯示其實性本質。,胰腺囊性病變,動脈瘤,CT增強可以對(腸系膜上)動脈瘤與胰腺囊腫作出鑒別。,胰腺囊性病變,淋巴管瘤,胰腺囊性病變,胃腸間質瘤,胰腺囊性病變,惡性纖維組織細胞瘤,胰腺囊性病變,測試,胰腺囊性病變,測試,胰腺囊性病變,測試,胰腺囊性病變,參考答案,A影像表現(xiàn):多囊腎;肝臟囊腫 診斷:常染色體顯性遺傳多囊腎病 (胰腺先天囊腫) B影像表現(xiàn):多發(fā)腎囊

9、腫;腎癌 診斷:Von Hippel-Lindau disease (胰腺多發(fā)先天性囊腫) C影像表現(xiàn):胰腺正常組織被脂肪取代;箭頭示相對密度較高的囊性病灶 診斷:囊性纖維化 D影像表現(xiàn):囊壁環(huán)狀鈣化 診斷:胰腺假囊腫 E影像表現(xiàn):囊腔內可見氣體影 診斷:胰腺膿腫 F影像表現(xiàn):多微囊病灶,星狀中央瘢痕 診斷:漿液性囊腺瘤,G影像表現(xiàn):多大囊病灶,邊緣鈣化 診斷:粘液性囊腺瘤 H影像表現(xiàn):胰腺管明顯擴張。 診斷:導管內乳頭狀粘液瘤 I影像表現(xiàn):右腎占位(癌) 診斷:胰腺轉移瘤 J影像:鈣化、脂肪 診斷:畸胎瘤 K影像:右圖T1WI平掃高信號出血 診斷:實性-假乳頭狀瘤 L影像:囊腫位于脾血管后

10、診斷:腎上腺囊腫,胰腺囊性病變,測試,胰腺囊性病變,測試,胰腺囊性病變,參考答案,A漿液性囊腺瘤。 B漿液性囊腺瘤。鈣化發(fā)生于脾動脈,易與粘液性囊腺瘤的邊緣鈣化混淆。 C囊性纖維化。 D合并出血,使假囊腫的診斷變得困難。 E完全囊變的胰島素瘤。 F起自分支胰管的導管內乳頭狀粘液瘤。 G單囊型粘液性囊腺瘤。,胰腺囊性病變,潴留性囊腫(Retention Cysts),常由胰腺導管阻塞,引起遠端導管胰液潴留聚積,囊狀擴張。囊壁被覆完整或不完整的導管上皮,囊內含胰液,囊外常有纖維組織包繞,可合并出血、感染。阻塞原因多為腫瘤,少數(shù)見于胰腺膽管結石、慢性胰腺炎。CT可顯示囊腫和腫塊,遠端囊腫多數(shù)較?。?-3cm),密度均勻,囊壁略厚,與胰腺導管相連為囊腫特征。近端腫塊多為胰腺癌,使胰腺形態(tài)異常,增強掃描實性腫塊與正常胰腺組織對比明顯,常為低密度影。小的胰腺腫瘤不易顯示,潴留性囊腫可為間接提示。,胰腺囊性病變,外傷性假囊腫 (Traumatic P

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