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1、醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書(shū) 你們知道有關(guān)于醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量應(yīng)該要怎么寫(xiě)嗎?下面是應(yīng)屆畢業(yè)生為大家搜集出來(lái)的有關(guān)于醫(yī)藥公司類藥品質(zhì)量保證書(shū),歡迎閱讀! 尊敬的xx: 社會(huì)鄭重作出四項(xiàng)承諾:不生產(chǎn)、銷售偽劣醫(yī)藥產(chǎn)品,不以虛假 _誘騙群眾,以 _產(chǎn)品奉獻(xiàn)社會(huì),以優(yōu)良服務(wù)奉獻(xiàn)人民;制定北京醫(yī)藥行業(yè)行規(guī)行約,建設(shè)百姓放心企業(yè);強(qiáng)化企業(yè)自律意識(shí),加強(qiáng)質(zhì)量管理,大力提高產(chǎn)品質(zhì)量和服務(wù)水平;團(tuán)結(jié)、依靠社會(huì)力量,促進(jìn)醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量信用建設(shè),杜絕假冒偽劣藥品。 1、我公司將嚴(yán)格根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定提供合法、有效的證件、資料等復(fù)印件,并加蓋公司紅色 _,因我公司所提供的證照、資料不全或無(wú)效而造成的經(jīng)濟(jì)損失及相關(guān)法律責(zé)任由
2、我公司承擔(dān)。 2、我公司所提供的藥品質(zhì)量保證符合國(guó)家藥典標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。 3、對(duì)我公司所提供的進(jìn)口藥品保證提供符合規(guī)定的進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證和口岸藥品檢驗(yàn)所出具的進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)復(fù)印件并加蓋公司質(zhì)量管理部紅色 _。 4、對(duì)我公司所提供的藥品包裝和使用說(shuō)明書(shū),保證符合國(guó)家相關(guān)的規(guī)定要求。 5、對(duì)我公司所提供的藥品若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,我公司鄭重承諾將承擔(dān)直接經(jīng)濟(jì)損失和相關(guān)的法律責(zé)任。 6、我公司將積極主動(dòng)配合院方相關(guān)人員按照藥品說(shuō)明書(shū)要求,保管養(yǎng)護(hù)好藥品,因保管不善造成的藥品損失由我公司承擔(dān)。 7、我公司保證杜絕有下列情況的藥品在院內(nèi)和各衛(wèi)生所發(fā)生:不符合上述質(zhì)量條款要求的藥品;質(zhì)
3、量異?;蚪?jīng)確定不合格的藥品;包裝受污染、破損及包裝標(biāo)識(shí)模糊不清或脫落的藥品;無(wú)生產(chǎn)廠牌、生產(chǎn)批號(hào)、生產(chǎn)日期或無(wú)有效期的藥品。 8、我公司將按院方的要求,積極主動(dòng)地提供質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的藥品,保證患者用藥安全、有效,確?;颊呃娌皇芮址浮?甲方(供貨方): 乙方(購(gòu)貨方): 為了規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng),保證經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量,確保人體用藥安全、有效、維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益,依據(jù) _藥品管理法及其實(shí)施條例、藥品管理法、藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范、產(chǎn)品質(zhì)量法以及經(jīng)濟(jì)合同法等有關(guān)法律、法規(guī),根據(jù)平等互利、真誠(chéng)合作、互守信譽(yù)原則,經(jīng)甲乙雙方協(xié)商簽訂以下質(zhì)量保證協(xié)議: 一、甲方必須向乙方提供本企業(yè)的藥品生產(chǎn)許可證和營(yíng)業(yè)執(zhí)照、
4、GMP證書(shū)等復(fù)印件并加蓋企業(yè)公章。 二、甲方向乙方提供所銷售藥品注冊(cè)證、生產(chǎn)批文、物價(jià)批文、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、藥品檢驗(yàn)報(bào)告單等相關(guān)資料復(fù)印件,并加蓋企業(yè)公章。 三、甲方向乙方提供的藥品必須符合國(guó)家藥品質(zhì)量要求,整件藥品必須附有合格證,藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須符合國(guó)家藥品包裝、標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)的管理規(guī)定和貨物運(yùn)輸要求。 四、甲方提供的藥品應(yīng)在送貨單上分別注明商品名稱、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價(jià)、金額、件數(shù)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)以及客戶名稱等項(xiàng)目,并加蓋發(fā)貨公章。 五、甲方所提供的藥品,如產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及包裝發(fā)生變更,應(yīng)及時(shí)通知乙方。 六、乙方對(duì)甲方所供醫(yī)藥商品要嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理,否則,造成的質(zhì)量問(wèn)題和一切后果均由乙方負(fù)責(zé)。 七、甲方供給乙方的商品,乙方在嚴(yán)格按照GSP要求進(jìn)行管理的情況下,有效期限內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題,由此引起的一切責(zé)任由甲方負(fù)責(zé)。 八、甲方應(yīng)嚴(yán)格按照運(yùn)輸管理要求包裝和發(fā)運(yùn)藥品。如出現(xiàn)損耗和短少,由甲乙雙方協(xié)商解決。 九、本協(xié)議未盡事宜,經(jīng)雙方協(xié)商后補(bǔ)充。
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