高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案（無(wú)答案）新人教版必修2(2021年最新整理)

1、黑龍江省伊春市高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案（無(wú)答案）新人教版必修22 黑龍江省伊春市高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案（無(wú)答案）新人教版必修234 5 編輯整理：678910 尊敬的讀者朋友們：11 這里是精品文檔編輯中心，本文檔內(nèi)容是由我和我的同事精心編輯整理后發(fā)布的，發(fā)布之前我們對(duì)文中內(nèi)容進(jìn)行仔細(xì)校對(duì)，但是難免會(huì)有疏漏的地方，但是任然希望（黑龍江省伊春市高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案（無(wú)答案）新人教版必修2）的內(nèi)容能夠給您的工作和學(xué)習(xí)帶來(lái)便利。同時(shí)也真誠(chéng)的希望收到您的建議和反饋，這將是我們進(jìn)步的源泉，前

2、進(jìn)的動(dòng)力。12 本文可編輯可修改，如果覺(jué)得對(duì)您有幫助請(qǐng)收藏以便隨時(shí)查閱，最后祝您生活愉快 業(yè)績(jī)進(jìn)步，以下為黑龍江省伊春市高中生物 第二章 基因和染色體的關(guān)系 2.3 伴性遺傳導(dǎo)學(xué)案（無(wú)答案）新人教版必修2的全部?jī)?nèi)容。13613.3 伴性遺傳第 1 課時(shí)【學(xué)法指導(dǎo)】1.認(rèn)真閱讀教科書(shū)，努力完成“基礎(chǔ)導(dǎo)學(xué)部分的內(nèi)容；2。探究部分內(nèi)容可借助資料，但是必須談出自己的理解;不能獨(dú)立解決的問(wèn)題，用紅筆做好標(biāo)記；3.課堂上通過(guò)合作交流研討,認(rèn)真聽(tīng)取同學(xué)講解及教師點(diǎn)撥,排除疑難;4。全力以赴，相信自己！學(xué) 習(xí) 目 標(biāo)知識(shí)與技能過(guò)程與方法情感態(tài)度與價(jià)值觀1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)。2。運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)人類(lèi)紅

3、綠色盲癥的遺傳規(guī)律.3。舉例說(shuō)出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。利用伴性遺傳規(guī)律解釋人類(lèi)遺傳病概率（練習(xí),解題）提升收集、處理信息的能力（研究性學(xué)習(xí)課題）獻(xiàn)身科學(xué)、尊重科學(xué)精神的教育 滲透關(guān)愛(ài)生命、珍惜生命的生命教育。學(xué)習(xí)重點(diǎn)伴性遺傳的特點(diǎn)。學(xué)習(xí)難點(diǎn)分析人類(lèi)紅綠色盲癥的遺傳【學(xué)習(xí)過(guò)程】伴性遺傳的概念：是指_上的基因，其遺傳方式與性別存在著聯(lián)系。一、人類(lèi)紅綠色盲癥1、提出者：（ ），又叫作( ）閱讀教材p34 資料分析討論回答下列問(wèn)題：紅綠色盲基因位于x染色體上還是y染色體？紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？2、人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(請(qǐng)完成表格）女性男性基因型xb xbx by表現(xiàn)型

4、正常正常（攜帶者）正常思考:色盲調(diào)查結(jié)果顯示，人群中男性色盲患病率（7)遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于女性(0.49),為何會(huì)出現(xiàn)這么大的差距? 3、練習(xí):寫(xiě)出遺傳圖解(1）女性紅綠色盲基因攜帶者與男性紅綠色盲婚配的遺傳圖解（2）女性紅綠色盲與正常男性婚配的遺傳圖解4、總結(jié)： 伴x染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)（如人類(lèi)紅綠色盲癥）：致病基因位于x染色體上，是（ ）基因，男患者（ ）女患者;往往具有（ ）遺傳的現(xiàn)象;女性患病,其父親與兒子（ )，其母親與女兒至少為攜帶者；男性正常，其母親與女兒一定正常。二、抗維生素d佝僂病：（這種病受顯性基因d控制）(1）相關(guān)基因型： 正常男（ ）正常女（ ） 患者男( )患者女（ ）(2）

5、伴x染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)(抗維生素d佝僂?。?致病基因位于x染色體上，是（ )基因，女患者（ ）男患者，但部分女患者病癥較輕；具有世代（ ）遺傳的現(xiàn)象;男性患者,其母親與女兒（ ）；女性患病，其父母至少有一方患病,女性正常，其父親與兒子（ ）三、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用：雞的性別決定方式是（ ），雌性個(gè)體的兩條性染色體是（ )的,雄性個(gè)體的兩條性染色體是（ ）的?；A(chǔ)練習(xí)： a級(jí)1、色盲基因攜帶者產(chǎn)生的配子是（ ） axb和y bxb和xb cxb和y dxb和xb2、人類(lèi)的紅綠色盲和血友病屬于伴x染色體隱性遺傳病其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式中哪一項(xiàng)不存在( ) a母親女兒 b母親兒

6、子 c父親女兒 d父親兒子3、父親患病，女兒也一定患病，那么該病的致病基因是（ ） a常染色體上的顯性基因 b常染色體上的隱性基因 cx染色體上的顯性基因 dx染色體上的隱性基因4、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生有一個(gè)患色盲的兒子.理論上計(jì)算，他們的孩子與其母親基因型相同的概率為( ） a0 b12 c14 d185、下列遺傳系譜中，能確定不屬于血友病遺傳的是 （ )6、一對(duì)夫婦、女方的父親患血友病，本人患白化病;男方的母親患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女中-人同時(shí)患兩病的幾率是 （ ）a50 b25 c12。5 d6。25%b級(jí)下圖為一色盲的遺傳系譜圖: 患病女正常男正常女患病男7813141234561091112(1)14號(hào)成員是色盲患