精華資料2014年精細(xì)有機(jī)合成作業(yè)匯總

1、精華資料 2014 年精細(xì)有機(jī)合成作業(yè)匯總2014年第一次作業(yè)精細(xì)化工的特點(diǎn) ,1） 高技術(shù)密集度 2） 小批量多品種 3） 綜合流程多功能設(shè)備 4） 商品性強(qiáng) 5） 開發(fā) 新產(chǎn)品難6）專用性 7） 復(fù)配 8） 高附加值2014年第二次作業(yè)1、-OH為第（一）類定位基，在芳烴親電取代反應(yīng)中為致 （活）基團(tuán)。2、-NO為第（二）類定位基，在芳烴親核取代反應(yīng)中為致（活）基 團(tuán)。 23、對(duì)二甲苯上第二個(gè)甲基被氧化成羧基比第一個(gè)甲基氧化（難）。 4、排列下列試劑的?；芰?（a,d,c,b）a.ClCOCl b. RCONH c. RCOOR d. RCOCl 25、X是吸電子基，為什么是第一類定位基

2、，P132014年第三次作業(yè) 1 、脂肪族鹵烴的鹵基比芳鹵的鹵基離去 （容易）（ 脂肪族?鍵 能，芳香族 ?中間體穩(wěn)定性 ）2、 芳香族親核取代反應(yīng)時(shí)，芳環(huán)上帶有（吸）電子基時(shí)，可使中間體（7 ）絡(luò)合 物穩(wěn)定。3、在水溶液中，F(xiàn)?的親核能力比1?（弱）。4、脂肪族鹵烴有利于反應(yīng)按 SN歷程進(jìn)行的條件有_a，c，d。 2a. 進(jìn)攻試劑親核性強(qiáng) b. 溶劑極性強(qiáng) c. 離去基團(tuán)離去能力強(qiáng) d. 底物空阻 小5、芳環(huán)上取代主要按親核歷程進(jìn)行的單元反應(yīng)有 _b， d 。a. 硝化 b. 氨解 c. 烷基化 d. 羥基化6、NH+CHCHCHCI?CHCH(a于HSN反應(yīng)，為什么溶劑極性有禾于反 應(yīng),3

3、322322222014.4.281、甲基是 (給)電子基。2、硝基是 (吸)電子基。3、鹵基是 ( 吸) 電子基。4、在芳香族親電取代反應(yīng)中，鹵基是致 ( 鈍) 基團(tuán)。5、在芳香族親電取代反應(yīng)中， ( 給或供 )電子基團(tuán)有禾于反應(yīng)的進(jìn)行。6、一般來說，芳烴親電取代反應(yīng) (無) 同位素效應(yīng)。7、可直接進(jìn)行芳環(huán)上取代鹵化的反應(yīng)有 (BC)A、氟化B、氯化C、溴化D、碘化8、工業(yè)上生產(chǎn)氟苯可采用的方法有 (D)NHCI2+ HF + NaNO+ KF2 A、 B、NH HSO HBF2244+ F + NaNO22 、C D、9、甲苯與 CI 發(fā)生的反應(yīng)主要有 (BD)。 2A、甲基的親電取代B、

4、甲基的自由基取代C、芳環(huán)的親核取代D、芳環(huán)的親電取代2014.5.121、通常工業(yè)上使用的硫酸和發(fā)煙硫酸濃度規(guī)格為 (BC) A、 80%硫酸 B、 98%硫 酸 C、 20%發(fā)煙硫酸 D、 50%發(fā)煙硫酸 2 、 10%發(fā)煙硫酸換算為硫酸濃度是 ( 102.25% ) 。 3、發(fā)煙硫酸換算為硫酸濃度的公式是 (,(HSO) = 100% + 0.225,(SO) ) 。 2434、下列化合物可用共沸去水磺化法進(jìn)行磺化的有 (AB )A、苯B、甲苯C、萘D、蒽醌5、排列下列化合物由強(qiáng)到弱的磺化能力順序 （SO ClSOH HSO SO?RNH） 332432HSO ClSOH SO SO?RN

5、H 2433326、苯酚在二價(jià)銅鹽的催化下亞硝化易形成 （鄰）位亞硝基苯酚。 7 、氣固相反 應(yīng)中的固相是 （催化劑）。 8 、非固相催化劑固體化的目的是 （為了回收） 。 9、甲苯 的混酸硝化 （BC ） 。A、可逆B、不可逆C、放熱D、生成間位異構(gòu)體10、由強(qiáng)到弱排列下列試劑 的亞硝化能力 （ACBD） P188+A、 NO B、 NO C、 NOCl D、 NO-OH 232014.5.261、 2,4- 二硝基苯酚的兩個(gè)硝基中，羥基 （ 鄰） 位的硝基易被還原。 2 、間硝基 甲苯中的硝基比對(duì)硝基甲苯中的硝基 （易）于被還原。 3 、間硝基甲苯中的硝基比硝 基苯中的硝基 （難）于被還原

6、。 4 、在鐵屑還原法還原硝基時(shí)，鐵屑的高純度對(duì)反應(yīng) （ 不 ） 利。 5 、氣固相反應(yīng)中的固相是 （ 催化劑 ） 。6下列芳香烴的環(huán)上取代反應(yīng)中可逆的有（CD ）A、鹵化B、硝化C、磺化D烷化7、氣固相反應(yīng)中 （ AD ）A、反應(yīng)物為氣體B、反應(yīng)物為固體C、催化劑為氣體D、催化劑為固體8、 下列芳香烴的環(huán)上取代反應(yīng)中是連串反應(yīng)的有 （AB ）A、鹵化B、烷化C、氨基化 D磺化9、均相絡(luò)合催化反應(yīng) （ ABD ）A、反應(yīng)液為液體B、催化劑溶于反應(yīng)物體系C、催化劑自成一相D、催化劑中心原子缺電子10、相轉(zhuǎn)移催化劑有（AB）A、冠醚B、聚乙二醇C、長鏈醇D、正丁醇11、理想置換型反應(yīng)器的特點(diǎn)有（C

7、D）A、返混C、反應(yīng)器徑向溫度相同B、傳熱效果好D、物料停留時(shí)間相同12、苯胺烷基化用鋁做催化劑，主要得（鄰）位產(chǎn)物。13、 苯酚烷基化用鋁做催化劑，主要得（鄰）位產(chǎn)物。14、苯酚甲?；饕?（鄰）位產(chǎn)物。15、可直接做為芳烴烷基化試劑的有（ABD ）。A.鹵烴B.烯烴C.烷烴D.脂肪 醇 P23716、排列下列化合物由強(qiáng)到弱的酰化能力順序 （DACB ）。A. RCOCl B. RCOOR C. RCOOH D. ClCOCl17、化合物中的-OH容易氨解的是（A ） 0OHSOH3SOHOH3A.B.HSO3HSO3C.D.OHOH18、理想混合型反應(yīng)器的特點(diǎn)是（ABD ） oC、物料停留時(shí)間相同B、傳熱效果好D、反應(yīng)器內(nèi)各點(diǎn)濃度相同A、返混19、 對(duì)二甲苯氧化為對(duì)苯二甲酸時(shí)，第二個(gè)氧化的甲基比第一個(gè)甲基（難）于氧 化。20、對(duì)硝基甲苯中的甲基比甲苯中的甲基（難）于被氧化。21、2,4-二甲基氯苯在氧化時(shí)，鹵基（對(duì)）位的甲基易被氧化。22、乙苯氧化反應(yīng)發(fā)生在（a或仲） 碳上。23、氨氧化反應(yīng)的產(chǎn)物是（腈）o P29024、下列化合物中一NH易水解的有（BC ） o 2HNSOHOHNH23225采用（堿溶液的中溫堿熔法）方法。P3051、鄰 2、易 3、難 4、不 5、催