遺傳病的歸納

1、遺傳病歸納,隱性遺傳病,顯性遺傳病,常染色體上,X染色體上,常染色體上,X染色體上,伴Y染色體遺傳病,注意：伴性遺傳與基因的分離定律之間的關(guān)系： 伴性遺傳的基因在性染色體上，性染色體也是一對(duì)同源染色體，伴性遺傳也符合基因的分離定律,1)伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（色盲.血友?。?男性患者多于女性患者； 屬于交叉遺傳（隔代遺傳）即外公女兒外孫 女性患者，其父親和兒子都是患者,2）伴X染色體顯性遺傳病（抗VD佝僂?。?女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)現(xiàn)象； 男性患者，其母親和女兒一定是患者,3）伴Y染色體遺傳病（外耳道多毛癥） 致病基因?yàn)楦競(jìng)髯?、子傳孫、具有世代連續(xù)性，也稱限雄遺傳,5)常染色體顯

2、性遺傳 (并指,具有世代連續(xù)現(xiàn)象:子代患病,親代至少有一患病,4)常染色體隱性遺傳 (白化病. 先天性聾啞) 正常雙親可生出患病的后代,男女患病機(jī)會(huì)均等,解遺傳題的一般方法,一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解,二、先判斷遺傳病的顯隱性,三、再判斷致病基因位于什么染色體上,常染色體,隱性,隱性,判斷在什么染色體上,隱性,常染色體上,X染色體上,方法,假設(shè)法,假設(shè)1：在常染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo),假設(shè)2：在X染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo),常染色體,判斷在什么染色體上,顯性,常染色體上,X染色體上,方法,假設(shè)法,假設(shè)1：在常染色體上，用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo),假設(shè)2：在X染色體上，

3、用具體基因型代進(jìn)去，推導(dǎo),顯性,顯性,常染色體,顯性,常染色體,隱性,因此要掌握這2個(gè)特征圖形,解遺傳題的一般方法,一、依照題意，畫出便于邏輯推導(dǎo)的圖解,二、先判斷遺傳病的顯隱性,三、再判斷致病基因位于什么染色體上,1、無中生有為隱性，女兒有病必為常隱,2、有中生無為顯性，女兒無病定為常顯,3、系譜中只有男性患者，且男患兒必患可能是伴Y遺傳，否則必不是,4、系譜中如出現(xiàn)母病兒不病，女病父不病 排除伴X隱性遺傳,5、系譜中如出現(xiàn)父病女不病，兒病母不病 排除伴X顯性遺傳,常染色體顯性遺傳,常染色體隱性遺傳,隱性性狀的基因型: 常染色體上 dd X染色體上XdXd,顯性性狀的基因型至少有一D:常染色

4、體上 D_ X染色體上XDX,四、根據(jù)表現(xiàn)型初步確定基因型,五、逐對(duì)相對(duì)性狀研究，各個(gè)擊破,1.在下述遺傳系譜中,能肯定是由常染色體上隱性基因決定的是(,例題,C,2、下圖是某種遺傳病的系譜圖（該病由一對(duì)等位基因控制），其最可能的遺傳方式是 （,Ax染色體上顯性遺傳 B常染色體上顯性遺傳 Cx染色體上隱性遺傳 D常染色體上隱性遺傳,B,3、血友病是隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測(cè)應(yīng)當(dāng)是（ ） A.兒子、女兒全部正常 B獨(dú)生子患病、女兒正常 C兒子正常、女兒患病 D兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患者,D,下面是一個(gè)遺傳病的系譜(A為顯性,a顯性) (

5、1) 該遺傳病的致病基因在_染色體上.是_遺傳 (2) 10可能的基因型是_,她是雜合體的機(jī)率是（ ） (3) 10與有該病的男子結(jié)婚,其子女得病的機(jī)會(huì)是（ ） 若生一個(gè)患病的男孩的幾率是（,常,隱性,AA或Aa,2/3,1/3,1/6,下圖是具有兩種遺傳病的某家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，乙病顯性基岡為B，隱性基因?yàn)閎。若I一2無乙病基因。下列說法不正確的是,A甲病為常染色體顯性遺傳病 BII-3號(hào)是純合體的概率是18 C乙病為性染色體隱性遺傳病 D設(shè)II-4與一位正常男性結(jié)婚，生正常男孩的概率為38,B,某家屬中有的成員患丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員

6、患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），現(xiàn)已查明-6不攜帶致病基因。問： a.丙種遺傳病的致病基因位于_染色體；丁種遺傳病的致病基因位于_染色體上。 b寫出下列兩個(gè)體的基因型-8_，-9_。 c若-8和-9婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_,常,X,aaXBXB或aaXBXb,AAXbY或AaXbY,1/16,3/8,例、某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1）若后代全為寬葉雄株個(gè)體，則其親本基因型為： （2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時(shí)，則其親本

7、 基因型為： （3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本 基因型為： （4）若后代性別比例為1：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其 親本基因型為,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,已知果蠅中，灰身與黑身為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）；直毛與分叉毛為一對(duì)相對(duì)性狀（顯性基因用F表示，隱性基因用f表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：請(qǐng)回答,1）控制灰身與黑身的基因位于 ；控制直毛與分叉毛的基因 位于 。 （2）親代果蠅的表現(xiàn)型為 、 。 （3）親代果蠅的基因型為 、 。 （4）子代表現(xiàn)型為灰身直毛的雌蠅中，純合體與雜合體的比例為 。 （5）

8、子代雄蠅中、灰身分叉毛的基因型為 、 ；黑身直毛的基因型為,常染色體,X染色體,雌蠅灰身直毛、雄蠅灰身直毛,BbXFXf BbXFY,1：5,BBXfY BbXfY,bbXFY,例:為了說明近親結(jié)婚的危害性，某醫(yī)生向?qū)W員分析講解有白化病和色盲兩種遺傳病的家族系譜圖（下圖）。設(shè)白化病的致病基因?yàn)閍，色盲的致病基因?yàn)閎，請(qǐng)據(jù)圖回答： 寫出下列個(gè)體可能的基因型：8_；10_。 若8與10結(jié)婚，生育子女中只患白化病或色盲一種遺傳病的概率是_；同時(shí)患兩種病的概率是_。 根據(jù)統(tǒng)計(jì)，某地區(qū)色盲在男性人群中的發(fā)病率為8%，從理論上推算，該地區(qū)女性中色盲的發(fā)病率為_,正常男女,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,色盲男女,白化男女,aaX+X+或aaX+Xb,AAXbY或AaXbY,5/12,1/12,0.64,甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的1，2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答,1)人類的血友病基因位于甲圖中的 片段。 (2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的 片段。 (3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的 片段。 (4)假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片