江西省宜春市宜豐縣二中2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期第一次月考試題（含解析）

江西省宜春市宜豐縣二中2020學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期第一次月考試題（含解析）一、單選題(每小題3分,共51分)1.下列物質(zhì)的化學(xué)用語表達(dá)正確的是（）A. 乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2CH2B. 羥基的電子式：C. 甲醇的球棍模型： D. 乙酸的實(shí)驗(yàn)式：CH3COOH【答案】C【解析】【分析】A、乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中要標(biāo)明雙鍵；B、羥基電中性基團(tuán)，氧原子周圍多1個(gè)電子；C、由模型可知大黑球?yàn)樘荚?，白球?yàn)檠踉?，小黑球?yàn)闅湓?；D、CH3COOH是乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻緼、乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中要標(biāo)明雙鍵，乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2=CH2，故A錯(cuò)誤；B、羥基是電中性基團(tuán)，氧原子周圍多1個(gè)電子，羥基的電子式：，故B錯(cuò)誤；C、由模型可知大黑球?yàn)樘荚?，白球?yàn)檠踉樱『谇驗(yàn)闅湓?，故C正確；D、CH3COOH是乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，乙酸的實(shí)驗(yàn)式：CH2O，故D錯(cuò)誤；故選C。2.下列實(shí)驗(yàn)裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖?夾持儀器未畫出)A. 用于檢驗(yàn)溴乙烷消去生成的乙烯B. 用于石油的分餾C. 用于實(shí)驗(yàn)室制硝基苯D. 可證明酸性：鹽酸碳酸苯酚【答案】C【解析】【分析】A、揮發(fā)的乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色；B、溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度、且冷卻應(yīng)下進(jìn)上出；C、水浴加熱5060時(shí)制備硝基苯；D、鹽酸揮發(fā)，鹽酸與苯酚鈉反應(yīng)?！驹斀狻緼、揮發(fā)的乙醇也能使高錳酸鉀溶液褪色，裝置不能用于檢驗(yàn)溴乙烷消去生成的乙烯，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B、溫度計(jì)測(cè)定餾分的溫度、且冷卻水應(yīng)下進(jìn)上出，則圖中溫度計(jì)的水銀球應(yīng)在支管口處、且冷水方向不合理，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C、水浴加熱5060時(shí)制備硝基苯，圖中制備實(shí)驗(yàn)裝置合理，選項(xiàng)C正確；D、鹽酸揮發(fā)，鹽酸與苯酚鈉反應(yīng)，不能比較碳酸、苯酚的酸性，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；答案選C?！军c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，解題關(guān)鍵：把握有機(jī)物的性質(zhì)、物質(zhì)的制備實(shí)驗(yàn)、混合物分離提純、酸性比較、實(shí)驗(yàn)技能。易錯(cuò)點(diǎn)D，注意鹽酸的揮發(fā)性。3.為提純下列物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)的物質(zhì)為雜質(zhì)），所選用的除雜試劑和分離方法不正確的是（） ABCD被提純物質(zhì)酒精（水）乙酸乙酯（乙酸）乙烷（乙烯）溴苯（溴）除雜試劑生石灰飽和碳酸鈉溶液酸性高錳酸鉀溶液氫氧化鈉溶液分離方法蒸餾分液洗氣分液A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】A、生石灰與水反應(yīng)生成氫氧化鈣，生石灰與乙醇不反應(yīng)；B、乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉；C、乙烯被酸性高錳酸鉀溶液氧化為二氧化碳；D、溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成溴化鈉、次溴酸鈉，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)?！驹斀狻緼、生石灰與酒精中的水反應(yīng)生成氫氧化鈣，再蒸餾就可以得到無水酒精，故A正確；B、乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，乙酸與飽和碳酸鈉溶液反應(yīng)生成乙酸鈉，所以用飽和碳酸鈉溶液可以除去乙酸乙酯中的乙酸雜質(zhì)，故B正確；C、乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化成CO2，引入了新的雜質(zhì)，故C錯(cuò)誤;D、溴與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，生成溴化鈉、次溴酸鈉，溴苯與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)且分層，可以用氫氧化鈉溶液除去溴苯中的溴，故D正確。選C。4.維生素P的結(jié)構(gòu)如圖所示，其中R為烷烴基，維生素P是一種營(yíng)養(yǎng)增補(bǔ)劑。下列關(guān)于維生素P的敘述正確的是（）A. 分子中的官能團(tuán)有羥基、碳碳雙鍵、醚鍵、酯基B. 若R為甲基，則該物質(zhì)的分子式可以表示為C16H14O7C. 該化合物遇三氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)D. 1 mol該化合物與氫氣加成所需氫氣的物質(zhì)的量最多是7 mol【答案】C【解析】【詳解】A.分子中的官能團(tuán)由羥基、羰基、碳碳雙鍵、醚鍵，錯(cuò)誤；B.若R為甲基，其分子式為C16H12O7，錯(cuò)誤；C.該有機(jī)物含有酚羥基，故遇到三氯化鐵溶液會(huì)呈紫色，正確；D.1mol該有機(jī)物最多能加成8mol氫氣。錯(cuò)誤。5.已知：乙醇可被強(qiáng)氧化劑氧化為乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可經(jīng)三步反應(yīng)制取HOOCCHClCH2COOH，發(fā)生反應(yīng)的類型依次是 （ ）A. 水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)B. 加成反應(yīng)、水解反應(yīng)、氧化反應(yīng)C. 水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)D. 加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、水解反應(yīng)【答案】C【解析】試題分析：先是水解，可以將溴原子被-OH取代，得到含有醇羥基的醇類物質(zhì)，然后是和氯化氫加成，保護(hù)雙鍵，最后用強(qiáng)氧化即將醇氧化為羧酸即可，發(fā)生的反應(yīng)類型以此為：水解反應(yīng)、加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)。故選C?？键c(diǎn)：有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu) 取代反應(yīng)與加成反應(yīng) 消去反應(yīng)與水解反應(yīng)點(diǎn)評(píng)：本題考查學(xué)生有機(jī)物的合成方面的知識(shí)，注意碳碳雙鍵、醇羥基均易被強(qiáng)氧化劑氧化這一性質(zhì)，難度不大。6.某烴的衍生物A的化學(xué)式為C6H12O2，已知：又知D不與Na2CO3反應(yīng)，C和E均不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的結(jié)構(gòu)可能有（）A. 1種B. 2種C. 3種D. 4種【答案】B【解析】【詳解】A的分子式為C6H12O2，A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D，B與酸反應(yīng)，B應(yīng)為鹽，D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化，應(yīng)為醇，則A應(yīng)為酯，C和E都不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明C、E不含醛基，則C不可能為甲酸，如C為乙酸，則D為CH3CHOHCH2CH3，如C為丙酸，則D為CH3CHOHCH3，如C為丁酸，則D為乙醇，如E為乙醛，不可能，所以A只能為CH3COOCH(CH3)CH2CH3或CH3CH2COOCH(CH3)2，合理選項(xiàng)是B。7.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，它在定條件下可能發(fā)生的反應(yīng)是（ ）加成 水解 酯化 氧化 中和 消去 還原A. B. C. D. 【答案】A【解析】此有機(jī)物中含有苯環(huán)和醛基，能發(fā)生加成反應(yīng)，故正確；此有機(jī)物中不含酯基和鹵素原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，故錯(cuò)誤；含有羧基和醇羥基，能發(fā)生酯化反應(yīng)，故正確；含有醇羥基和醛基，能發(fā)生氧化反應(yīng)，故正確；含有羧基，能發(fā)生中和反應(yīng)，故正確；羥基所連碳的相鄰的碳原子上有氫，能發(fā)生消去反應(yīng)，故正確；含有醛基，能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，即還原反應(yīng)，故正確；綜上所述，選項(xiàng)A正確。8.下列實(shí)驗(yàn)操作與預(yù)期實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蛩脤?shí)驗(yàn)結(jié)論一致的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)?zāi)康幕蚪Y(jié)論A將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時(shí)間，再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子B向乙醛溶液中加入新制的銀氨溶液，用酒精燈直接加熱確定乙醛中是否含有醛基C向苯和酒精的混合液中加入金屬鈉確定苯中是否有酒精DC2H5OH與濃硫酸170共熱，制得的氣體通入酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)制得氣體是否為乙烯A. AB. BC. CD. D【答案】C【解析】【分析】A.水解后檢驗(yàn)溴離子，應(yīng)在酸性條件下；B鏡反應(yīng)需要水浴加熱；C.酒精與Na反應(yīng)，苯不能；D.乙醇易揮發(fā)，乙醇及生成的乙烯均使高錳酸鉀褪色?！驹斀狻緼.溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱發(fā)生水解反應(yīng)，由于Ag+與OH-也會(huì)發(fā)生沉淀反應(yīng)，所以要證明反應(yīng)產(chǎn)生了Br-，應(yīng)先加酸中和過量的NaOH，然后再滴加硝酸銀溶液，才能檢驗(yàn)水解產(chǎn)生的溴離子，A錯(cuò)誤；B.銀鏡反應(yīng)需要在水浴加熱條件下進(jìn)行，不能直接加熱，B錯(cuò)誤；C.酒精與Na反應(yīng)，苯不能反應(yīng)，因此可檢驗(yàn)乙醇的存在，C正確；D.乙醇易揮發(fā)，揮發(fā)的乙醇及生成的乙烯均使酸性高錳酸鉀溶液褪色，因此不能根據(jù)溶液褪色說明生成乙烯，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是C?！军c(diǎn)睛】本題考查實(shí)驗(yàn)方案的評(píng)價(jià)，熟悉有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)、鹵代烴的水解、銀鏡反應(yīng)、有機(jī)物的除雜等即可解答，選項(xiàng)A為解答的易錯(cuò)點(diǎn)。9.下列說法全不正確的是苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，所以不能發(fā)生氧化反應(yīng)CH2=CHCH(CH3)2的化學(xué)名稱是3甲基1丁烯C3H8和C5H12一定互為同系物乙苯分子中所有碳原子一定共面二氯甲烷只有一種結(jié)構(gòu)證明甲烷是正四面體構(gòu)型C2H6O的同分異構(gòu)體質(zhì)譜圖是一樣的A. B. C. D. 【答案】C【解析】【詳解】 能夠在氧氣中燃燒，能夠被氧氣氧化，發(fā)生氧化反應(yīng)，故不正確；CH2=CHCH(CH3)2的化學(xué)名稱是3甲基1丁烯，故正確； C3H8和C5H12都是烷烴，結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差2個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故互為同系物，故正確； 乙苯含有乙基，具有烷烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，且C-C鍵可旋轉(zhuǎn)，則所有的碳原子不一定在同一個(gè)平面上，故不正確；由CH2Cl2只代表一種物質(zhì)，可以判斷甲烷分子是空間正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正方形結(jié)構(gòu)，故正確；C2H6O存在官能團(tuán)異構(gòu)：分別是H3C-O-CH3和CH3CH2OH，它們的碎片不相同，故其質(zhì)譜圖不一樣，故不正確；綜上，不正確的有。答案選C。10. 體育競(jìng)技中服用興奮劑既有失公平，也敗壞了體育道德。某種興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。有關(guān)該物質(zhì)說法中正確的是A. 該物質(zhì)與苯酚屬于同系物，遇FeCl3溶液呈紫色B. 滴入酸性KMnO4溶液振蕩，紫色褪去，能證明其結(jié)構(gòu)中存在碳碳雙鍵C. 1mol該物質(zhì)分別與濃溴水和H2反應(yīng)時(shí)最多消耗Br2和H2分別為4mol和7molD. 該分子中的所有碳原子可能共平面【答案】C【解析】A苯酚同系物中只含1個(gè)苯環(huán)，該物質(zhì)含2個(gè)苯環(huán)，不是苯酚同系物，故A錯(cuò)誤；B. 該分子中含有碳碳雙鍵和酚羥基，都能與酸性KMnO4溶液反應(yīng)，使紫色褪去，故B錯(cuò)誤；C酚-OH的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代，碳碳雙鍵與溴水發(fā)生加成，則1mol該物質(zhì)與濃溴水反應(yīng)，消耗溴為4mol；苯環(huán)與碳碳雙鍵均與氫氣發(fā)生加成，則1mol該物質(zhì)與氫氣反應(yīng)時(shí)，消耗氫氣為7mol，故C正確；D苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，且直接相連的原子在同一平面內(nèi)，則該分子中的所有碳原子可能共平面，故D錯(cuò)誤；故選C。點(diǎn)睛：本題考查有機(jī)物的官能團(tuán)及其性質(zhì)，為高頻考點(diǎn)，明確有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系即可解答，注意把握酚、烯烴的性質(zhì)。本題的易錯(cuò)選項(xiàng)是C。11. 有關(guān)下圖所示化合物的說法不正確的是A. 既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)，又可以在光照下與Br2發(fā)生取代反應(yīng)B. 1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應(yīng)C. 既可以催化加氫,又可以使酸性KMnO4溶液褪色D. 既可以與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，又可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體【答案】D【解析】【詳解】A、根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知化合物中含有的官能團(tuán)有酯基、酚羥基、醚鍵、碳碳雙鍵。碳碳雙鍵可以和溴加成，甲基上的氫原子可以被取代，A正確。B、2個(gè)酯基水解需要2個(gè)氫氧化鈉，1個(gè)酚羥基需要1個(gè)氫氧化鈉，即1mol該化合物最多可以與3mol NaOH反應(yīng)，B正確。C、含有碳碳雙鍵，既可以催化加氫，又可以使酸性KMnO4溶液褪色，C正確。D、酚羥基不能與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體，D錯(cuò)誤。答案選D。12. 下列說法正確的是A. 丙炔中所有原子一定位于一條直線上B. 甘油醛分子（）中一定存在對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象C. 某烯烴的衍生物（分子式為C2H2Cl2）中一定存在順反異構(gòu)現(xiàn)象D. 1-丁烯中所有碳原子一定位于同一平面上【答案】B【解析】試題分析：丙炔中存在甲基所以原子不能在一條直線上；B項(xiàng)中存在手性碳，所以存在對(duì)映異構(gòu)體；C項(xiàng)分子存在兩種同分異構(gòu)體，不一定存在順反異構(gòu)現(xiàn)象。D項(xiàng)分子中有兩個(gè)飽和碳，四個(gè)碳原子可能在一個(gè)平面上。考點(diǎn)：有機(jī)物的結(jié)構(gòu)。13.下列物質(zhì)屬于芳香烴，但不是苯的同系物的是（ ）A. B. C. D. 【答案】D【解析】【分析】同系物指結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)，具有如下特征：結(jié)構(gòu)相似、化學(xué)性質(zhì)相似、分子式通式相同，分子式不同、物理性質(zhì)不同，研究范圍為有機(jī)物芳香烴通常指分子中含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?；苯的同系物含?個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷基，組成通式為CnH2n-6?！驹斀狻渴呛斜江h(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，屬于芳香烴，分子中含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)羌谆?，分子組成比苯多1個(gè)CH2原子團(tuán)，是苯的同系物；是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，屬于芳香烴，側(cè)鏈?zhǔn)且蚁┗?，含有雙鍵，不是烷基，不是苯的同系物；含有N元素，不是碳?xì)浠衔?，不屬于芳香烴，更不是苯的同系物；含有O元素，不是碳?xì)浠衔铮粚儆诜枷銦N，更不是苯的同系物；是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，屬于芳香烴，分子中含有2個(gè)苯環(huán)，不是苯的同系物；是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的碳?xì)浠衔?，屬于芳香烴，分子中含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈?zhǔn)钱惐?分子組成比苯多3個(gè)CH2原子團(tuán)，是苯的同系物；綜上所述，和兩有機(jī)物符合題意要求，故選D。14. 藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得：下列有關(guān)敘述正確的是（ ）A. 貝諾酯分子中有三種含氧官能團(tuán)B. 可用FeCl3溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚C. 乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均能與NaHCO3溶液反應(yīng)D. 貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱，最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉【答案】B【解析】A項(xiàng)貝諾酯分子中只含兩種含氧官能團(tuán)，和，A項(xiàng)錯(cuò)誤。B項(xiàng)對(duì)乙酰氨基酚含有酚羥基能使FeCl3溶液顯色，而乙酰水楊酸沒有酚羥基，不能使FeCl3溶液顯色，可以鑒別，B項(xiàng)正確。C項(xiàng)，只有-COOH（羧基）能與NaHCO3溶液反應(yīng)，所以乙酰水楊酸能與NaHCO3溶液反應(yīng)，對(duì)乙酰氨基酚不能，C項(xiàng)錯(cuò)誤。D項(xiàng)，貝諾酯與足量NaOH溶液共熱，兩個(gè)酯基和均能水解，最終生成三種有機(jī)物，D項(xiàng)錯(cuò)誤?！究键c(diǎn)定位】本題考查有機(jī)物中常見官能團(tuán)的重要化學(xué)性質(zhì)及其轉(zhuǎn)化。中檔題。15.無論以何種比例混合的10mL混和氣，在50mL的氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)的H2O，燃燒后所得氣體的體積為35mL，則該混合物可能為A. C3H6 C4H6B. C2H6 C3H6C. C2H4 C3H8D. C2H2 C2H6【答案】B【解析】【分析】氣態(tài)烴類物質(zhì)碳原子個(gè)數(shù)一般小于4，令烴的分子式為CxHy，寫出其燃燒方程式，利用反應(yīng)前后的體積差計(jì)算分析、判斷。【詳解】因?yàn)闅鈶B(tài)烴的碳原子個(gè)數(shù)一般小于，假設(shè)烴分子式為CxHy，烴在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)的H2O，說明烴完全燃燒，或恰好反應(yīng)，或氧氣過量。用體積差計(jì)算。CxHy+(x+y/4)O2xCO2+ y/2H2O 氣體體積減小V1 x+y/4 x 1+y/410mL (10+50)mL-35mL=25mL10mL:25mL=1：(1+y/4)，解得y=6 。由于x+y/45，所以x3.5，因此只能是x=2或x=3。故為乙烷或丙烯，選項(xiàng)B符合題意?！军c(diǎn)睛】本題考查有機(jī)物分子式確定，為高頻考點(diǎn)，根據(jù)原子守恒、運(yùn)用體積差的計(jì)算方法解答，本題需要學(xué)生具備學(xué)生一定的分析和解決問題的能力。16.已知某有機(jī)物A的紅外光譜和核磁共振氫譜如下圖所示，下列說法中錯(cuò)誤的有（ ）A. 由紅外光譜可知，該有機(jī)物中至少含有三種不同的化學(xué)鍵B. 由核磁共振氫譜可知，該有機(jī)物分子中有三種不同化學(xué)環(huán)境氫原子C. 若A的化學(xué)式為C2H6O，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3D. 僅由其核磁共振氫譜無法得知其分子中的氫原子總數(shù)【答案】C【解析】【詳解】A項(xiàng)，該有機(jī)物中至少有C-H鍵、O-H鍵、C-O鍵三種鍵，故A項(xiàng)正確；B項(xiàng)，核磁共振氫譜的峰的個(gè)數(shù)代表不同氫原子的個(gè)數(shù)，圖中有三個(gè)峰，所以有三種不同的氫原子，故B項(xiàng)正確；C項(xiàng)，由未知物A的紅外光譜可以看出，A里有O-H鍵，所以肯定含有羥基，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)，核磁共振氫譜只可以得到氫原子的種類及其比值，無法得到氫原子總數(shù)，故D項(xiàng)正確。綜上所述，本題選C。17.某有機(jī)物是藥物生產(chǎn)的中間體， 其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖，下列有關(guān)敘述不正確的是A. 該有機(jī)物與濃溴水可發(fā)生取代反應(yīng)B. 該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱可發(fā)生消去反應(yīng)C. 1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4 mol NaOHD. 該有機(jī)物經(jīng)催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀【答案】B【解析】分析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中含酚-OH、-COOC-、醇-OH、-Br，結(jié)合酚、酯、醇、鹵代烴的性質(zhì)來解答。詳解：A含酚-OH，其鄰、對(duì)位氫原子可與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)，故A正確；B與-OH相連C的鄰位C上沒有H，則該有機(jī)物與濃硫酸混合共熱不能發(fā)生消去反應(yīng)生成C=C，故B錯(cuò)誤；C酚-OH、-COOC-、-Br均與NaOH反應(yīng)，且-COOC-水解生成的酚-OH也與NaOH反應(yīng)，則1mol該有機(jī)物與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗4molNaOH，故C正確；D與-OH相連的C上有2個(gè)H，可催化氧化生成-CHO，則催化氧化后與新制氫氧化銅懸濁液共熱生成磚紅色沉淀，故D正確；故選B。二、非選擇題，共49分。18.(1)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表示為，其名稱是_。(2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：草酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色：_把濃硝酸、濃硫酸和甲苯混合加熱制備TNT：_。溴乙烷在一定條件下發(fā)生消去反應(yīng)：_。(3)某烴A分子中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.57%，在某溫度下V L該烴的蒸氣質(zhì)量是相同狀況下V L H2質(zhì)量的53倍，則烴A的分子式為_；若烴A分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有一種，則A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_?！敬鸢浮?(1). 5-甲基-2-庚烯 (2). 2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O (3). (4). CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O (5). C8H10 (6). 【解析】【分析】(1)從離雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，以確定雙鍵和甲基的位置，將取代基名稱寫在物質(zhì)名稱前面；(2)草酸與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)，根據(jù)電子守恒、原子守恒，可得反應(yīng)方程式；濃硝酸、濃和甲苯在加熱時(shí)發(fā)生1、3、5位置上的H原子被硝基取代的反應(yīng)，同時(shí)產(chǎn)生水；溴乙烷在NaOH乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生乙烯、NaBr、H2O；(3)根據(jù)在某溫度下V L該烴的蒸氣質(zhì)量是相同狀況下V L H2質(zhì)量的53倍，可計(jì)算出物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量，然后根據(jù)碳和氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)可以確定烴分子中的碳和氫原子個(gè)數(shù)，得到分子式；然后根據(jù)苯環(huán)上的一氯代物，只有一種說明苯環(huán)上只有一種類型的氫原子得到其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！驹斀狻?1)從離雙鍵較近的一端給主鏈上的碳原子編號(hào)，以確定雙鍵和甲基的位置，將取代基甲基的位置編號(hào)及名稱寫在該物質(zhì)名稱前面，鍵線式結(jié)構(gòu)表示的物質(zhì)是5-甲基-2-庚烯；(2)草酸被酸性高錳酸鉀溶液氧化為CO2，KMnO4被還原為MnSO4，同時(shí)有K2SO4、H2O生成 根據(jù)電子守恒、原子守恒，可得反應(yīng)方程式2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4 =K2SO4+2MnSO4+10CO2+8H2O；濃硝酸、濃硫酸和甲苯在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，由于甲基是鄰對(duì)位取代基，使苯環(huán)上甲基的鄰位和對(duì)位活潑，發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)生1、3、5三硝基甲苯，俗稱TNT，該反應(yīng)的化學(xué)方程式為：；溴乙烷在NaOH的乙醇溶液中加熱發(fā)生消去反應(yīng)，產(chǎn)生乙烯、NaBr、H2O，反應(yīng)方程式為：；(3)由某溫度下VL該烴的蒸汽質(zhì)量是相同狀況下VLH2質(zhì)量的53倍，可得該烴分子量為氫氣分子量的53倍，M=532=106，據(jù)碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90.75%，得碳原子個(gè)數(shù)C：=8，而氫原子個(gè)數(shù)H：，所以該烴分子式為C8H10，若烴A分子中含苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物只有一種的結(jié)構(gòu)只有對(duì)二甲苯一種，答案為：?！军c(diǎn)睛】本題考查了有機(jī)物的系統(tǒng)命名方法、化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫及物質(zhì)分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的判斷的知識(shí)，烷烴的系統(tǒng)命名方法是有機(jī)物命名的基礎(chǔ)，要明白命名原則及書寫特點(diǎn)，掌握各種代表物質(zhì)的性質(zhì)及官能團(tuán)的反應(yīng)特點(diǎn)是學(xué)習(xí)其衍生物是基礎(chǔ)知識(shí)，要學(xué)會(huì)從對(duì)稱角度分析問題，本題難度不大，注重基礎(chǔ)。19.用系統(tǒng)命法寫出下列物質(zhì)名稱或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（1）_；（2）_；（3）_；（4）_；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷_；（6）2-甲基-1-戊烯_；（7）3-甲基-1-丁炔：_?！敬鸢浮?(1). 2-甲基戊烷 (2). 2，3-二甲基-1-丁烯 (3). 1，2-二溴乙烷 (4). 乙苯 (5). (6). (7). CHCCH(CH3)2【解析】【分析】根據(jù)有機(jī)物的屬類、有機(jī)物系統(tǒng)命名法的要求以及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式逐一分析解答?！驹斀狻浚?）有機(jī)物屬于烷烴，主鏈含有5個(gè)碳原子，一個(gè)甲基作支鏈，名稱是2-甲基戊烷；（2）有機(jī)物屬于烯烴，主鏈含有4個(gè)碳原子，2個(gè)甲基作支鏈，名稱是2，3-二甲基-1-丁烯；（3）有機(jī)物屬于鹵代烴，含有2個(gè)溴原子，名稱是1，2-二溴乙烷；（4）有機(jī)物屬于苯的同系物，1個(gè)乙基與苯環(huán)相連，名稱是乙苯；（5）2，6-二甲基-4-乙基辛烷的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（6）2-甲基-1-戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（7）3-甲基-1-丁炔的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHCCH(CH3)2。20.某烴的含氧衍生物可以作為無鉛汽油的抗爆震劑，它的相對(duì)分子質(zhì)量不超過100，含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2%，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6%，其余為氧。請(qǐng)計(jì)算回答：（1）該化合物的相對(duì)分子質(zhì)量是_。（2）寫出該化合物的分子式_。（3）若該化合物不能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個(gè)甲基。請(qǐng)寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。_【答案】 (1). 88 (2). C5H12O (3). 【解析】【詳解】有機(jī)物中含C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為68.2%，含H的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為13.6%，其余為氧，則氧的含量為100%-68.2%-13.6%=18.2%。假設(shè)分子中含有一個(gè)氧原子，則相對(duì)分子質(zhì)量為16/18.2%=88，小于100，符合題意。所以計(jì)算分子中碳原子個(gè)數(shù)為8868.2%12=5，分子中氫原子個(gè)數(shù)為8813.6%1=12，則分子式為C5H12O。若該化合物不能與鈉反應(yīng)產(chǎn)生氫氣，說明不含羥基，根據(jù)分子式可知應(yīng)含有醚鍵，紅外光譜和核磁共振氫譜顯示該分子中有4個(gè)甲基，所以結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。21.甲苯()是一種重要的化工原料，能用于生產(chǎn)苯甲醛()、苯甲酸()等產(chǎn)品。表列出了有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)，請(qǐng)回答：名稱性狀熔點(diǎn)()沸點(diǎn)()相對(duì)密度(水=1g/cm3）溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)-95110.60.8660不溶互溶苯甲醛無色液體-261791.0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122.124912659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實(shí)驗(yàn)室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實(shí)驗(yàn)時(shí)先在三頸瓶中加入0.5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸（作為溶劑）和2mL甲苯，攪拌升溫至70，同時(shí)緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應(yīng)3小時(shí)。(1)裝置a的名稱是_。(2)三頸瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(3)經(jīng)測(cè)定，反應(yīng)溫度升高時(shí)，甲苯的轉(zhuǎn)化率逐漸增大，但溫度過高時(shí)，苯甲醛的產(chǎn)量卻有所減少，可能的原因是_。(4)反應(yīng)完畢后，反應(yīng)混合液經(jīng)過自然冷卻至室溫時(shí)，還應(yīng)經(jīng)過_、_（填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產(chǎn)品。(5)實(shí)驗(yàn)中加入過量過氧化氫且反應(yīng)時(shí)間較長(zhǎng)，會(huì)使苯甲醛產(chǎn)品中產(chǎn)生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是_（按步驟順序填字母）。a.對(duì)混合液進(jìn)行分液 b.過濾、洗滌、干燥c.水層中加入鹽酸調(diào)節(jié)pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩若對(duì)實(shí)驗(yàn)中獲得的苯甲酸產(chǎn)品進(jìn)行純度測(cè)定，可稱取2.500g產(chǎn)品，溶于200mL乙醇配成溶液，量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶，滴加23滴酚酞指示劑，然后用預(yù)先配好的0.1000mol/L KOH標(biāo)準(zhǔn)液滴定，到達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)消耗KOH溶液18.00mL。產(chǎn)品中苯甲酸的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為