硝基氯苯生產(chǎn)工藝規(guī)程副本.doc

精品文檔 硝基氯苯生產(chǎn)工藝規(guī)程 南化公司氯堿部2012年10月 版本號：2008/0編 制：黃建強校 核：陳志斌審 核：陳春云審 批：劉旭初 費巍目 錄1.裝置概況42.產(chǎn)品說明43.原輔材料規(guī)格84.每噸產(chǎn)品的消耗定額85.生產(chǎn)工序96.工藝流程敘述97.正常開停工、可能發(fā)生的事故和不正?，F(xiàn)象及處理方法158.裝置的主要聯(lián)鎖、重要機組設(shè)備的開停方法及維護保養(yǎng)309.安全生產(chǎn)的基本原則3110. 工藝條件一覽表3311. 分析控制一覽表3612. 副產(chǎn)品及廢物處理一覽表3713. 設(shè)備一覽表3714. 工藝流程及關(guān)鍵設(shè)備結(jié)構(gòu)圖4415. 工藝技術(shù)規(guī)程的修改及補充4416. 物料平衡44硝基氯苯生產(chǎn)工藝規(guī)程1. 裝置概況1.1裝置的目的本裝置的目的是利用氯苯與混酸在環(huán)形硝化器中在廢酸存在的條件下，生成硝基氯苯，酸性硝基氯苯經(jīng)中和、水洗、干燥、分離，得到對硝、鄰硝和間硝成品。1.2 設(shè)計能力 本裝置設(shè)計能力為生產(chǎn)硝基氯苯100000噸/年。2產(chǎn)品說明2.1、產(chǎn)品名稱2.1.1、對硝基氯化苯2.1.2、鄰硝基氯化苯2.2、分子式、結(jié)構(gòu)式和分子量2.2.1、對硝基氯化苯（以下簡稱對硝）分子式：C6H4NO2Cl結(jié)構(gòu)式：分子量：157.52.2.2、鄰硝基氯化苯（以下簡稱鄰硝）分子式：C6H4NO2Cl結(jié)構(gòu)式：分子量：157.52.3、物化性質(zhì)2.3.1、物理性質(zhì)2.3.1.1、對硝的物理性質(zhì)本產(chǎn)品為淡黃色的單斜形晶體,有甜味。密度：68為1.520g/cm3 , 90為1.2979g/cm3110為1.2722g/cm3 , 134為1.2457g/cm3凝固點：83.5沸點：239.1（在101.33kPa）飽和蒸汽壓與溫度的關(guān)系：lgP=3.66321 2184.9 t+230P-MPa , t-閃點：127（工業(yè)品為120）熔化熱：107.16 kJ/kg汽化熱：287.16 kJ/kg熱容量：固1.088 kJ/kg 液1.633 kJ/kg溶解性：對硝難溶于水（見表一）,易溶于醇、醚、丙酮等有機溶劑。表一 對硝在水中的溶解度溶解度（質(zhì)量百分比）0.0028170.0125500.0153100毒性：人體受該物質(zhì)作用后, 能引起血壓降低、肝臟病、腎臟病、刺痛皮膚和頭痛 ,對血液有劇毒?？梢砸鹧刈冃?從而引起急性或慢性心臟病。其他：此產(chǎn)品還有腐蝕性；易燃 ,能無氧燃燒；在密閉容器中可以發(fā)生爆炸。在操作廠房里最大允許濃度為1mg/m3。2.3.1.2、鄰硝的物理性質(zhì)本產(chǎn)品為黃色斜形晶體 ,有苦杏仁味。密度：71.5為1.320 g/cm3 , 90.5為1.2945g/cm392.5為1.297g/cm3 ,110為1.276g/cm3凝固點：32.5沸點：246（在101.33kPa1atm）飽和蒸汽壓與溫度的關(guān)系：lgP=3.68122 2225.6 t+230P-Mpa , t-閃點：127-133熔化熱：108.42 kJ/kg汽化熱：389.30 kJ/kg熱容量：固1.088 kJ/kg 液1.633 kJ/kg溶解性：鄰硝難溶于水, 50時在水中的溶解度為0.0125g, 但它易溶于乙醇、乙醚和苯等有機溶劑。粘度與溫度的關(guān)系（對、鄰硝相同）溫度（）607090110130150170180粘度（Pa.S）1.62510-31.410-31.08810-30.8810-30.7610-30.610-30.4610-30.42510-3表面張力與溫度的關(guān)系（對、鄰硝相同）溫度（）90120140150160170180190表面張力(N/m)34.310-332.510-331.310-330.510-329.510-328.510-327.810-327.310-3毒性：本品有劇毒,對人體造血系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)有損害, 可以通過呼吸道及皮膚引起人體中毒,可以造成皮膚炎、肝功能減退等癥狀。其他：在操作廠房內(nèi)最大允許濃度為1mg/m3。2.3.2、化學(xué)性質(zhì)2.3.2.1、對硝的化學(xué)性質(zhì)a.苯環(huán)上的氯原子在一定溫度和壓力下可以水解。b.苯環(huán)上的氫原子可以被親電質(zhì)子取代,如:-NO2、-SO3H c.硝基在酸性介質(zhì)中易被還原d.在高溫下脫氯形成樹脂化合物e.在加熱加壓下與甲醇或乙醇作用生成醚類化合物 f.氨化脫氯生成胺2.3.2.2、鄰硝的化學(xué)性質(zhì)發(fā)生在氯原子上的取代反應(yīng)和熱聚合作用鄰硝上的氯原子比對硝上的氯原子活潑。a.水解反應(yīng) b.在加熱加壓下與甲醇或乙醇作用生成醚類化合物 c.在4.0-5.0Mpa下,氨化脫氯生成胺d.在高溫下可以熱敏脫氯,在銅或鐵的作用下可以加速反應(yīng)發(fā)生在碳原子上的取代反應(yīng)發(fā)生在硝基上的還原反應(yīng)2.4、產(chǎn)品用途2.4.1、對硝可以衍生為對硝基苯胺、對硝基苯酚、對氨基苯酚、對氨基苯乙醚、對氨基苯甲醚、4,4二氨基聯(lián)苯醚等有機化工產(chǎn)品,它廣泛用于染料中間體、農(nóng)藥、醫(yī)藥、橡膠助劑等化工行業(yè)。2.4.2、鄰硝為制造農(nóng)藥的中間體之一,它經(jīng)氨化還原為鄰苯二胺,再經(jīng)環(huán)化等過程而制成多菌靈；它也是制取染料的中間體之一,經(jīng)還原、甲基氧化、縮合、偶合等過程,可制多種染料；經(jīng)甲基化、還原、水解、醛化等過程可制成香料；經(jīng)還原、硫化、閉環(huán)等過程,可制得橡膠促進劑。2.5、產(chǎn)品規(guī)格鄰硝基氯苯應(yīng)符合的技術(shù)要求GB/T 1653-2006項 目指 標(biāo)優(yōu)等品合格品1.外觀淺黃色至黃色熔鑄體或油狀液體2.干品結(jié)晶點/ 31.731.53.鄰硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 99.599.0 4.低沸物質(zhì)量分數(shù)/% 0.10 0.20 5.間硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 0.10 0.20 6.對硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 0.20 0.30 7.高沸物質(zhì)量分數(shù)/% 0.10 0.20 8.2,4二硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 0.05 0.10 9.水分質(zhì)量分數(shù)/% 0.10 0.20 對硝基氯苯應(yīng)符合的技術(shù)要求 GB/T 1653-2006項 目指 標(biāo)優(yōu)等品一等品合格品1.外觀淺黃色至黃色熔鑄體2.干品結(jié)晶點/ 82.4 82.0 81.5 3.對硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 99.5 99.0 98.5 4.低沸物質(zhì)量分數(shù)/% 0.10 0.20 0.20 5.間硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 0.20 0.30 0.50 6.鄰硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 0.20 0.30 0.50 7.2,4二硝基氯苯質(zhì)量分數(shù)/% 0.05 0.10 0.10 8.水分質(zhì)量分數(shù)/% 0.10 0.20 0.20 3、原輔材料規(guī)格（對硝與鄰硝相同）序號原料名稱標(biāo)準(zhǔn)號控制項目計量單位技術(shù)指標(biāo)1氯化苯GB2404-2006水分的質(zhì)量分數(shù)%0.15酸度的質(zhì)量分數(shù)(以H2SO4計)%0.001氯苯的質(zhì)量分數(shù)%99.0低沸物的質(zhì)量分數(shù)%0.20高沸物的質(zhì)量分數(shù)%0.652硝酸硝酸含量97.2硫酸含量0.10亞硝酸含量0.20灼燒殘渣含量0.043工業(yè)硫酸硫酸（H2SO4）含量98.0灼燒殘渣含量0.104氫氧化鈉GB/T11199-2006（）氫氧化鈉%32氯化鈉%0.007三氧化二鐵%0.00054、每噸產(chǎn)品的消耗定額序號名稱規(guī)格單位設(shè)計消耗定額1氯化苯kg/t742.272硝酸kg/t4303硫酸kg/t64氫氧化鈉kg/t135水t/t5.366循環(huán)水t/t170.677冷凍淡水t/t1.68中壓蒸汽t/t3.3479低壓蒸汽t/t0.0065、生產(chǎn)工序5.1、生產(chǎn)工藝概述氯苯在硫酸的存在下與硝酸起反應(yīng)生成硝基氯苯混合物,硝基氯苯混合物與硝化廢硫酸（俗稱廢酸）用沉降法分離, 酸性硝基氯苯混合物去中和、水洗,使之達到中性。中性硝基氯苯混合物經(jīng)干燥除去其中的氯苯和水分等,得粗品硝基氯苯混合物,再用精餾和結(jié)晶相結(jié)合的分離方法分離出對硝和鄰硝兩種產(chǎn)品以及富含間硝基氯苯的間位油和高沸點有機物廢液（簡稱鄰硝焦油）。硝化廢酸經(jīng)過真空濃縮脫水硫酸濃度超過88后, 和硝酸配成混酸循環(huán)使用。5.2化學(xué)反應(yīng)方程式氯苯與混酸中的硝酸進行硝化反應(yīng), 主要生成對、鄰硝基氯苯和少量的間位異構(gòu)體。 5.3副反應(yīng)方程式5.3.1、硝基氯苯與硝酸在硫酸的存在下生成二硝基氯苯。5.3.2、氯苯中含有少量的苯和二氯苯的硝化反應(yīng)5.3.3、發(fā)生在苯環(huán)上的親核反應(yīng)6、工藝流程敘述6.1、原料接收氯苯由氯化苯裝置經(jīng)泵輸送沿架空管至本裝置氯苯儲罐，32液堿由離子膜燒堿裝置經(jīng)泵輸送沿架空管至本裝置液堿罐，硝酸、硫酸經(jīng)泵輸送沿架空管進入硝酸大罐和硫酸大罐中。硝酸、硫酸、氯苯、30液堿供硝化崗位使用。 6.2、混酸配制將符合原料規(guī)格的硫酸、廢酸、硝酸按各自的用量,分別加入混酸釜內(nèi),進行攪拌,在混酸過程中放出的熱量由混酸釜內(nèi)的蛇管冷卻器帶走。取樣分析合格的混酸由混酸循環(huán)泵輸送至混酸中間罐C,供硝化工序使用。6.2.1、混酸配制的原料條件原料名稱 原料濃度 硫酸 H2SO488 或 98硝酸 HNO397.2 或 98.2抽取后廢酸 H2SO4706.2.2、混酸組成H2SO4 53.50.5HNO3 390.5H2O 7.50.5D.V.S 2.753.006.3、氯苯硝化6.3.1、連續(xù)硝化加料表硝化按最小生產(chǎn)量和最大生產(chǎn)量計算每小時所加的酸性氯苯（簡稱洗后油）。酸性氯苯：混酸為（0.951.1）：1（體積比）?；焖幔貉h(huán)廢酸為 1：（1.52.5）（體積比）計算。原料名稱濃度密度kg/m3硝化器A體積流量m3/h質(zhì)量流量kg/h酸性氯苯11101516650廢酸H2SO4：70HNO3：0.3H2O：平衡酸H2SO4：53.50.5HNO3：390.5H2O：平衡量D.V.S：2.753.00173015259506.3.2、生產(chǎn)工序敘述6.3.2.1、硝化器A有效容積為4.34m3,材質(zhì)為316L/Q235-B（管程/殼程）,內(nèi)有換熱列管,裝有混流泵,硝化器上設(shè)有溫度計。混流泵停止運轉(zhuǎn)時,安全連鎖裝置開始運轉(zhuǎn)，操作室內(nèi)報警器自動報警，混酸進料切斷閥、酸性氯苯進料切斷閥同時關(guān)閉，洗后油泵和混酸輸送泵的電源同時被切斷。6.3.2.2、硝化器B有效容積為2.17m3,材質(zhì)為316L/Q235-B（管程/殼程）,內(nèi)有換熱列管,裝有混流泵,硝化器上設(shè)有溫度計,混流泵停止運轉(zhuǎn)時,安全連鎖裝置開始運轉(zhuǎn)，操作室內(nèi)報警器自動報警，硝化器A的混酸進料切斷閥、酸性氯苯進料切斷閥同時關(guān)閉，洗后油泵和混酸輸送泵的電源同時被切斷。6.3.2.3、硝化鍋A,有效容積為6.35m3,材質(zhì)為304/Q235-B（內(nèi)盤管/夾套）,內(nèi)有換熱蛇管,外有夾套,裝有推進式攪拌器,鍋上設(shè)有溫度計。6.3.2.4、硝化鍋B,有效容積為6.35m3,材質(zhì)為304/Q235-B（內(nèi)盤管/夾套）,內(nèi)有換熱蛇管,外有夾套,裝有推進式攪拌器,鍋上設(shè)有溫度計。6.3.2.5、硝化鍋C,有效容積為6.35m3,材質(zhì)為304/Q235-B（內(nèi)盤管/夾套）,內(nèi)有換熱蛇管,外有夾套,裝有推進式攪拌器,鍋上設(shè)有溫度計。6.3.2.6、硝化鍋D,有效容積為6.35m3,材質(zhì)為304/Q235-B（內(nèi)盤管/夾套）,內(nèi)有換熱蛇管,外有夾套,裝有推進式攪拌器,鍋上設(shè)有溫度計。6.2.3.7、酸性氯苯（又稱洗后油）從酸性氯苯貯罐用臥式泵經(jīng)流量計連續(xù)加入硝化器A；廢酸從廢酸高位罐底部,經(jīng)流量計連續(xù)進入酸混合器內(nèi)；混酸從混酸輸送罐用混酸泵經(jīng)流量計連續(xù)進入酸混合器內(nèi),混酸與廢酸在酸混合器內(nèi)混合后,進入硝化器A。酸性氯苯與混酸在硝化器A中反應(yīng),反應(yīng)物料由溢流管連續(xù)溢流到硝化器B, 然后進入硝化鍋A，硝化鍋B,硝化鍋C，硝化鍋D, 并連續(xù)反應(yīng), 硝化反應(yīng)熱由冷卻水及廢酸帶走。硝化溫度較低達不到工藝指標(biāo)時, 應(yīng)調(diào)節(jié)冷卻水量或用蒸汽保溫。6.3.2.8、硝化器和硝化鍋內(nèi)產(chǎn)生的氮氧化物廢氣,集中用廢酸吸收,含有氮氧化物的廢酸進入廢酸高位罐。6.3.2.9廢酸高位罐中的廢氣用堿性水吸收，進入汽液分離器。6.3.2.10汽液分離器中的廢氣去尾氣吸收塔，再次經(jīng)堿性水吸收后，去廢水儲罐。6.3.3、各硝化器、硝化鍋反應(yīng)溫度控制控 制 項 目反應(yīng)溫度指標(biāo)()硝化器A30-50硝化器B30-50硝化鍋A5565硝化鍋B5570硝化鍋C6075硝化鍋D6075注：加料應(yīng)連續(xù)均勻, 溫度控制應(yīng)準(zhǔn)確, 否則會造成副反應(yīng)增加或反應(yīng)轉(zhuǎn)化率過低。硝化器A、B高位報警溫度為45。6.3.4、其他工藝控制指標(biāo)工藝控制指標(biāo)見10.2,硝化工序生產(chǎn)控制一覽表見10.1。6.3.5、硝化鍋D的反應(yīng)物料,由溢流管流出,分別沿切線方向進入硝化分離器A中部。酸性硝基氯苯和廢酸在分離器中進行連續(xù)分層, 上層為酸性硝基氯苯, 流向硝化分離器B,沿切線方向從硝化分離器B中部進入, 酸性硝基氯苯和廢酸在分離器B中再次進行分層, 上層為酸性硝基氯苯流入中和鍋A。硝化分離器A、B下層的廢酸, 分別進入抽取鍋A。6.3.6、可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象及消除方法,詳見操作法。6.3.7、緊急情況的特殊處理6.3.7.1、突然停電6.3.7.1.1、立即停加混酸和酸性氯苯, 繼續(xù)加廢酸, 直至廢酸高位槽無廢酸止, 以盡可能降低硝化器和硝化鍋的溫度, 并注意各設(shè)備的出料,以防漫料。6.3.7.1.2、立即與調(diào)度處聯(lián)系,并向裝置有關(guān)人員或裝置值班人員匯報,盡快恢復(fù)供電。6.3.7.1.3、停電不停循環(huán)水時, 硝化器和硝化鍋繼續(xù)加冷卻水, 降低硝化器和硝化鍋的溫度。6.3.7.2、突然停循環(huán)水6.3.7.2.1、若突然停循環(huán)水,應(yīng)立即停加混酸和酸性氯化苯,繼續(xù)加廢酸,使硝化器的溫度盡可能降到30方可?；炝鞅茫趸仠囟缺M可能降低到40方可停止攪拌。6.3.7.2.2立即與調(diào)度處聯(lián)系,并向裝置有關(guān)人員或裝置值班人員匯報,盡快恢復(fù)供水。6.4、酸性硝基氯化苯中和、水洗6.4.1、生產(chǎn)工序敘述由硝化分離器B分離后的酸性硝基氯苯溢流至中和鍋A,同時經(jīng)流量計向中和鍋A加水。水來源于：廢水共沸塔塔頂冷凝液；水洗鍋產(chǎn)生的水洗水；新鮮工業(yè)水作為補充。液堿由堿高位槽經(jīng)流量計與水混合進入中和鍋A, 使酸性硝基氯苯中所含的酸得以中和。中和鍋A內(nèi)物料由溢流管流出，進入中和鍋B再次攪拌中和。中和后的硝基氯苯與廢水由溢流管流出,沿切線方向進入中和分離器中部。分離后, 上層廢水去捕集器, 下層硝基氯苯去水洗鍋A中, 同時經(jīng)流量計向水洗鍋A加蒸汽冷凝水或新鮮工業(yè)水，使中和后的硝基氯苯在水洗鍋A中洗滌, 水洗鍋A內(nèi)物料由溢流管流出，進入水洗鍋B再次攪拌洗滌。洗滌后的硝基氯化苯連同廢水沿切線方向進入水洗分離器A中部。分離后, 上層廢水去洗水罐或捕集器, 洗水罐的廢水由洗水泵打到中和鍋,循環(huán)套用；下層硝基氯苯（又稱干前一硝）進入干前一硝貯罐, 供干燥塔使用, 捕集器將廢水和少量硝基氯化苯分離之后, 廢水流入廢水澄清罐澄清后，進入廢水儲罐供廢水處理塔使用；硝基氯苯間斷回收,進入干前一硝貯罐。6.4.2、中和連續(xù)加料6.4.2.1、液堿（30NaOH）加入量：80-300L/h, 根據(jù)中和鍋出口PH值（10-12）調(diào)整加堿量。6.4.2.2、加水量：由廢水共沸塔頂冷凝水、新鮮工業(yè)水或水洗水等組成,加入量10000-15000 L/h。6.4.2.3、酸性硝基氯苯加入量：由硝化分離器上部溢出的全部酸性硝基氯苯。6.4.3、水洗連續(xù)加料6.4.3.1、硝基氯苯加入量：由中和分離器底部流出的全部硝基氯苯。6.4.3.2、加水量：加入新鮮工業(yè)水或蒸汽冷凝水：10000-15000 L/h。6.4.4、中和、水洗溫度： 6.4.4.1、中和溫度：55-75。6.4.4.2、水洗溫度：55-75。6.5、抽取6.5.1、連續(xù)加料6.5.1.1、廢酸加入量：由兩臺串聯(lián)的硝化分離器底部溢流的全部廢酸。6.5.1.2、氯苯加入量：12 m3/h6.5.2、生產(chǎn)工序敘述兩臺串聯(lián)硝化分離器底部溢流出的全部廢酸分別進入抽取鍋A。氯苯自氯化苯裝置輸送到本裝置內(nèi)部氯苯儲罐中,用泵將氯苯輸送至抽取鍋A, 用儀表控制系統(tǒng)調(diào)節(jié)氯苯流量。在攪拌下,氯苯對廢酸進行抽取, 同時從A溢流到抽取鍋B。抽取之后,由抽取鍋B溢流出,沿切線方向進入抽取分離器的中部。分離后,上層的酸性氯苯流入酸性氯苯儲罐,下層的廢酸由廢酸泵輸送往廢酸冷卻器后, 至廢酸高位罐, 廢酸高位罐底部流至硝化器A,中部流至廢氣吸收泵, 循環(huán)吸收硝化器、硝化鍋、硝化分離器和抽取鍋所產(chǎn)生的廢氣（氮氧化物等）, 上部溢流至廢酸大罐內(nèi)。6.5.3、抽取鍋工藝控制指標(biāo)抽取鍋A溫度：40-75抽取鍋B溫度：40-75抽取后廢酸全面分析：見10.2工藝控制指標(biāo)一覽表。6.5.4、可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象及消除方法：詳見操作法。6.5.5、緊急情況的特殊處理6.5.5.1、突然停電6.5.5.1.1、立即停加氯苯,并關(guān)閉氯苯加料閥門, 觀察抽取分離器內(nèi)的廢酸液位, 必要時打開抽取分離器底部直通考克。6.5.5.1.2、立即與調(diào)度處聯(lián)系,并向相關(guān)裝置人員或裝置值班人員匯報, 盡快恢復(fù)供電。6.5.5.2、突然停循環(huán)水6.5.5.2.1、立即停加氯苯, 并關(guān)閉氯苯加料閥門, 以盡可能降低抽取鍋的溫度, 待溫度有所下降之后, 方可停攪拌。6.5.5.2.2、立即與調(diào)度處聯(lián)系, 并向相關(guān)裝置人員或裝置值班人員匯報, 盡快恢復(fù)供水。6.6、干燥6.6.1、連續(xù)加料 20 m3/h6.6.2、生產(chǎn)工序敘述干前一硝儲罐內(nèi)的硝基氯苯（俗稱一硝）,由液下泵經(jīng)流量計進入干燥塔內(nèi),干燥塔塔釜物料由再沸器加熱,氣態(tài)氯苯和水經(jīng)塔頂冷凝器部分冷凝后進入塔內(nèi),未冷凝的氣相部分再經(jīng)第二冷凝器冷凝冷卻, 進入水氯苯分離器, 經(jīng)水氯苯分離器分離出水和氯苯,氯苯回收套用, 水去廢水塔處理, 塔釜內(nèi)物料經(jīng)溢流進入干后一硝貯罐, 供硝基氯苯分離工序使用。6.6.3、干燥塔工藝控制指標(biāo)具體工藝控制指標(biāo)：詳見10.2,干燥塔工藝控制指標(biāo)一覽表和10.1干燥塔工序生產(chǎn)控制一覽表。6.6.4、可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象及消除方法：詳見操作法。6.6.5、緊急情況的特殊處理6.6.5.1、突然停水6.6.5.1.1、立即關(guān)閉干燥塔加熱蒸汽閥, 同時邊關(guān)閉干燥塔進料調(diào)節(jié)閥,并停進料泵；繼續(xù)保持真空,讓其自然降溫。6.6.5.1.2、及時向調(diào)度處和裝置有關(guān)人員匯報情況。6.6.5.2、突然停電6.6.5.2.1、關(guān)閉干燥塔加熱蒸汽閥門和液環(huán)泵出口的真空閥門,關(guān)閉干燥塔進料調(diào)節(jié)閥和停進料泵,關(guān)閉總蒸汽閥,繼續(xù)保持真空,讓其自然降溫。6.6.5.2.2、及時向調(diào)度處和裝置有關(guān)人員匯報情況。6.6.5.3、突然停汽6.6.5.3.1、關(guān)閉加熱蒸汽調(diào)節(jié)閥及前后閥門,關(guān)閉干燥進料調(diào)節(jié)閥和閥門及停進料泵。繼續(xù)保持真空, 讓其自然降溫。6.6.5.3.2、及時向調(diào)度處和裝置有關(guān)人員匯報情況。6.7、廢水處理塔（共沸蒸餾）6.7.1、加料量：30.0 m3/h6.7.2、生產(chǎn)工序敘述廢水儲罐中的廢水由廢水塔進料泵經(jīng)流量計計量和換熱器加熱,廢水從廢水共沸塔塔頂進塔,再經(jīng)再沸器加熱,氣相從塔頂采出,經(jīng)冷凝器冷凝冷卻后,再回到氯苯硝化中和鍋A、B,塔釜液相溢流到換熱器,經(jīng)冷卻之后,進入清廢水儲罐中,由廢水輸送泵將清廢水輸送到污水處理裝置進行二次處理。6.7.3、廢水共沸塔工藝控制指標(biāo)廢水處理塔工藝控制指標(biāo),詳見10.2廢水共沸塔工藝控制指標(biāo)一覽表和10.1廢水共沸塔工序生產(chǎn)控制一覽表。6.7.4、可能發(fā)生的不正常現(xiàn)象及消除方法：詳見操作法。6.7.5、緊急情況的特殊處理6.7.5.1、突然停電6.7.5.1.1、立即關(guān)閉廢水塔再沸器加熱蒸汽閥,關(guān)閉進料閥門,然后再按正常停車步驟停車。并通知氯苯硝化、干燥崗位本崗位已停車。6.7.5.1.2、立即與調(diào)度處聯(lián)系,并向裝置或值班人員匯報,協(xié)商解決其余的廢水處理工作,并盡快恢復(fù)供電。6.7.5.2、突然停水6.7.5.2.1、立即關(guān)閉加熱蒸汽閥門,停止廢水塔進料,然后再以正常停車步驟停車。同時通知氯苯硝化崗位、干燥崗位本崗位已停車。6.7.5.2.2、立即與調(diào)度處和裝置有關(guān)人員聯(lián)系,匯報情況。6.7.5.3、突然停汽6.7.5.3.1、立即關(guān)閉加熱蒸汽閥門,停止廢水塔進料,然后再以正常停車步驟停車。同時同時氯苯硝化崗位、干燥崗位本崗位已停車。6.7.5.3.2、立即與調(diào)度處聯(lián)系,并向裝置或值班人員匯報,盡快恢復(fù)供汽。6.7.5.4、酸性廢水的處理6.7.5.4.1、如果廢水PH值偏酸性,應(yīng)立即停車,放完塔釜和管道內(nèi)的酸性廢水,或向廢水中補加堿。6.7.5.4.2、立即通知氯苯硝化崗位,盡快使廢水變成中性或偏堿性,并相應(yīng)處理干前一硝至中性。6.7.5.4.3、及時向裝置或值班人員匯報情況。6.8、精餾分離6.8.1、1# A/B塔系統(tǒng)6.8.1.1、進料量（正常生產(chǎn)操作狀態(tài)下） 一硝： 6.5t/h6.8.1.2、流程敘述1# A/B塔系統(tǒng)包括精餾塔（填料塔）和脫焦塔系統(tǒng)。精餾塔和脫焦塔都是在真空狀態(tài)下操作,精餾塔和脫焦塔真空分別由各自液環(huán)真空泵產(chǎn)生。精餾塔和脫焦塔液環(huán)真空泵停止運轉(zhuǎn)時，塔頂真空切斷閥自動關(guān)閉，精餾塔和脫焦塔加熱進汽切斷閥自動關(guān)閉。干燥后的一硝，經(jīng)泵輸送，通過進料調(diào)節(jié)系統(tǒng)，進入精餾塔，經(jīng)精餾分離，塔頂?shù)玫礁粚ξ晃锪?，供對硝結(jié)晶分離使用；塔釜采出的粗品鄰硝進入脫焦塔精餾，鄰硝成品從脫焦塔頂采出,進入鄰硝中間罐,經(jīng)分析合格翻至成品罐。二硝基氯苯、硝基酚類以及焦油等重組分物質(zhì)在脫焦塔釜富集,按規(guī)定定期排放（見6.9.6）。脫焦塔釜每6個月清洗一次,每年扒渣一次。6.8.1.3、1# A/B塔工藝控制指標(biāo),詳見10.1和10.2。6.8.1.4、可能發(fā)生的不正常現(xiàn)象及消除方法,詳見分離崗位操作法。6.8.2、2#精餾塔6.8.2.1、進料量（正常生產(chǎn)操作狀態(tài)下） 對位低油： 7.5t/h6.8.2.2、流程敘述2#塔精餾塔在真空狀態(tài)下操作,精餾塔真空由液環(huán)真空泵產(chǎn)生。精餾塔液環(huán)真空泵停止運轉(zhuǎn)時，塔頂真空切斷閥自動關(guān)閉，塔加熱進汽切斷閥自動關(guān)閉。由對硝結(jié)晶分離出的對位低油,經(jīng)泵輸送,通過進料調(diào)節(jié)系統(tǒng),進入精餾塔,經(jīng)精餾分離,塔頂?shù)玫礁粚ξ晃锪?供對硝結(jié)晶分離使用；塔釜初期采出的富鄰位物料,通過塔釜采出泵進入富鄰硝罐,作為低油用低油進料泵加入1# A/B精餾塔，2#精餾塔正常后，塔釜采出粗品鄰硝，采往1# A/B脫焦塔。6.8.2.3、2#塔工藝控制指標(biāo),詳見10.1和10.2。6.8.2.4、可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象及消除方法,詳見分離崗位操作法。6.8.3、間位塔系統(tǒng)6.8.3.1、脫輕塔進料量（正常生產(chǎn)操作狀態(tài)下） 間位低油 0.456m3/h 間位塔進料量（正常生產(chǎn)操作狀態(tài)下） 脫輕塔釜采出物料 0.48m3/h6.8.3.2、流程敘述間位塔系統(tǒng)包括脫輕塔（填料塔）和間位塔（填料塔）。脫輕塔和間位塔都是在真空狀態(tài)下操作, 脫輕塔和間位塔的真空分別由各自的液環(huán)真空泵產(chǎn)生。脫輕塔和間位塔液環(huán)真空泵停止運轉(zhuǎn)時，塔頂真空切斷閥自動關(guān)閉，脫輕塔和間位塔加熱進汽切斷閥自動關(guān)閉。間位低油通過進料調(diào)節(jié)系統(tǒng),進入脫輕塔,經(jīng)精餾分離, 塔頂?shù)玫捷p組分物料, 現(xiàn)場包裝；塔釜采出的物料進入脫輕塔釜采出罐,。通過間位塔進料調(diào)節(jié)系統(tǒng) 用液下泵將脫輕塔釜采出罐中的物料進入間位塔中精餾分離；塔頂采出的富間位油，進入富間位油罐，供間位結(jié)晶使用；塔釜采出采往間位塔塔釜采出罐后用泵輸送至低油罐，供2#塔精餾分離使用。6.8.3.3、間位塔系統(tǒng)工藝控制指標(biāo),詳見10.1和10.2。6.8.3.4、可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象及消除方法,詳見分離崗位操作法。6.8.4、緊急情況特殊處理6.8.4.1、突然停水a(chǎn).立即關(guān)閉1#A/B精餾塔和脫焦塔、2#精餾塔、脫輕塔和間位塔的加熱蒸汽調(diào)節(jié)閥及其進出汽所有閥門。先關(guān)進汽閥門,后關(guān)出汽閥門。b.停各塔的進料泵, 關(guān)閉各塔塔頂、塔釜、脫焦采出和進料調(diào)節(jié)閥及其所有閥門,繼續(xù)抽真空,讓釜溫自然下降。c.及時向調(diào)度處和裝置有關(guān)人員匯報情況。6.8.4.2、突然停電a. 立即關(guān)閉1#A/B精餾塔和脫焦塔、2#精餾塔、脫輕塔和間位塔的加熱蒸汽調(diào)節(jié)閥及其進出汽所有閥門。保持精餾塔真空,讓釜溫自然下降。b.關(guān)閉各塔塔頂、塔釜、脫焦采出和進料調(diào)節(jié)閥及其所有閥門。c. 及時向調(diào)度處和裝置有關(guān)人員匯報情況。6.8.4.3、突然停汽a.停1#A/B精餾塔、2#精餾塔、脫輕塔和間位塔的進料泵,關(guān)閉1#A/B精餾塔和脫焦塔、2#精餾塔、脫輕塔和間位塔加熱調(diào)節(jié)閥及其進出汽所有閥門,關(guān)閉各塔進料、塔頂、塔釜、脫焦采出調(diào)節(jié)閥及其所有閥門。b. 保持精餾塔真空,讓釜溫自然下降。c. 及時向調(diào)度處和裝置有關(guān)人員匯報情況。6.8.5、1#A/B脫焦塔焦油排放1#A/B精餾塔進一硝量不超過3000t 排放一次焦油。放焦油時先停精餾塔釜采出, 降低脫焦釜液位, 當(dāng)儀表指示在2-5（直觀液位在加熱排管以上）停加熱,停采出,在真空狀態(tài)下自然降溫,當(dāng)脫焦釜溫度降至110時,關(guān)閉脫焦真空管上考克,從脫焦釜排空處放真空,焦油抽至焦油罐。每次出焦油一定要出空,不可剩留。每次排放焦油必須取樣分析其中的二硝和總酚等。二硝含量不得超過50, 總酚含量不得超過2500mg/l。6.9、對硝結(jié)晶分離流程敘述對硝結(jié)晶分離是間歇操作,精餾塔頂采出的富對位物料、間位塔頂采出的富間位物料和結(jié)晶自循環(huán)的高油,進入結(jié)晶器內(nèi),通過降溫,使液相中的對位析出,未結(jié)晶的母液放入對位低油罐, 進2#塔精餾分離。吸附在晶體表面上的母液經(jīng)升溫發(fā)汗逐步置換,當(dāng)晶體表面被置換出的母液凝固點大于或等于80時,剩余晶體即為成品對硝。將對硝成品化至成品罐,經(jīng)分析合格,輸送至包裝。升溫發(fā)汗置換下的一部分母液放入次成品罐,再進入結(jié)晶器循環(huán)套用。6.9.1、結(jié)晶工藝控制指標(biāo) 詳見：5.8和6.2。6.9.2、可能發(fā)生的不正?，F(xiàn)象及消除方法 詳見分離崗位操作法。7、正常開停工、可能發(fā)生的事故和不正?，F(xiàn)象及處理方法7.1正常開車順序7.1.1混酸7.1.1.1若系統(tǒng)內(nèi)沒有88%硫酸，打開廢酸進料調(diào)節(jié)閥前后閥門、98%硝酸進料調(diào)節(jié)閥前后閥門和98%硫酸進料調(diào)節(jié)閥前后閥門，并確認所用進料系統(tǒng)的副道閥門關(guān)閉。7.1.1.2打開98%硫酸泵P14503A或P14503B、98%硝酸泵P14502A或P14502B和廢酸泵P14501A或P14501B的進出口閥門，然后啟動98%硫酸泵P14503A或P14503B、98%硝酸泵P14502A或P14502B和廢酸泵P14501A或P14501B，按74%硫酸與98%硝酸與98%硫酸的質(zhì)量比為1.0：1.56：1.38的比例（體積比1： 1 . 67：1.23）（硫酸與硝酸量通過電磁流量計控制）配制混酸。7.1.1.3若系統(tǒng)內(nèi)有88%硫酸，打開88%硫酸進料調(diào)節(jié)閥前后閥門、98%硝酸進料調(diào)節(jié)閥前后閥門，并確認所用進料系統(tǒng)的副道閥門關(guān)閉。7.1.1.4打開88%硫酸泵P14406A或P14406B、98%硝酸泵P14502A或P14502B的進出口閥門，然后啟動88%硫酸泵P14406A或P14406B、98%硝酸泵P14502A或P14502B，按98%硝酸與88%硫酸體積比1：1 .28）（硫酸與硝酸量通過電磁流量計控制）配制混酸。7.1.1.5控制混酸釜R14501內(nèi)的溫度在40以下，根據(jù)釜內(nèi)溫度的情況及時增大或減小投料量。7.1.1.6當(dāng)混酸釜R14501配制的混酸溢流至混酸中間罐A或B（V14502A或V14502B）后，及時取樣分析，根據(jù)分析結(jié)果，調(diào)整加料比例。（此處取樣分析為長時間停車后防止儀表參數(shù)變化引起的配酸不準(zhǔn)而定，正常運行時按2.1.2.3.5操作）7.1.1.7待溢流至混酸中間罐A或B（V14502A或V14502B）的混酸到控制液位時，轉(zhuǎn)溢流至混酸中間罐B或A（V14502B或V14502A）。并對已滿混酸中間罐取樣送分析室分析成分，如不合格，需停98%硫酸泵P14503A或P14503B、98%硝酸泵P14502A或P14502B和廢酸泵P14501A或P14501B并將混酸釜P14501放空至另一混酸中間罐V14502A或V14502B后，按分析結(jié)果計算所需原料酸的補加量加入混酸釜R14501，放至混酸樣不合格的混酸中間罐中，直至配合格為止。在向混酸中間罐補加原料酸之前，要先打開混酸中間罐的循環(huán)閥，打開混酸循環(huán)泵的進出口閥門，關(guān)閉通往混酸循環(huán)罐C（V14502C）的閥門，開啟混酸循環(huán)泵P14506A或P14506B進行自身循環(huán)。7.1.1.8混酸中間罐A或B（V14502A或V14502B）內(nèi)的混酸合格后,打開混酸循環(huán)泵進出口閥門，打開混酸中間罐A或B（V14502A或V14502B）進入混酸中間罐C（V14502C）的閥門，關(guān)閉混酸中間罐A或B（V14502A或V14502B）自身循環(huán)閥門，啟動混酸循環(huán)泵P14506A或P14506B將配制好的混酸送入混酸中間罐C（V14502C）中，再用混酸輸送泵P14504A或P14504B打至硝化工序，供氯苯硝化使用。7.1.1.9混酸循環(huán)泵P14506A或P14506B工作狀態(tài)要求：在向混酸罐配制混酸階段，相應(yīng)的混酸循環(huán)泵處于停止?fàn)顟B(tài)，泵進出口閥門全部關(guān)閉。在輸出混酸階段，泵出口自身循環(huán)閥門必須關(guān)閉，在處理不合格混酸自身循環(huán)階段，泵出口與下工序輸出閥門必須關(guān)閉。7.1.2硝化7.1.2.1硝化7.1.2.1.1打開硝化器R14101A和R14101B、硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D、硝化分離器D14101A和D14101B、中和鍋R14103A和R14103B、中和分離器D14102、水洗鍋R14104A和R14104B、水洗分離器D14103以及相應(yīng)物料管線的保溫進出汽閥門，對其進行保溫，使硝化器R14101A和R14101B、硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D、中和鍋R14103A和R14103B、水洗鍋R14104A和R14104B的溫度達操作溫度。打開硝化分離器D14101A和D14101B的出料閥門，打開硝化分離器A(D14101A)上部出料管上的廢氣閥，關(guān)閉硝化分離器D14101A和D14101B、中和分離器D14102、水洗分離器D14103和捕集器V14105的放盡閥。7.1.2.1.2當(dāng)硝化器R14101A和R14101B、硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D、中和鍋R14103A和R14103B、水洗鍋R14104A和R14104B的溫度達操作溫度，滿足工藝操作要求后，關(guān)閉保溫蒸汽進出汽閥門。7.1.2.1.3開啟硝化器R14101A 和R14101B的混流泵P14118A和P14118B，開啟硝化鍋的攪拌器A14102A, A14102B, A14102C, A14102D。7.1.2.1.4打開洗后油泵P14102A或P14102B進出口閥門，打開洗后油調(diào)節(jié)閥前后閥門，關(guān)閉副道閥門，打開洗后油切斷閥閥門，設(shè)定洗后油初始流量為3-4m3/h。7.1.2.1.5.1打開廢酸高位罐V14102通往硝化器R14101A和廢氣吸收泵P14101A或P14101B的底部閥門；打開廢酸加料調(diào)節(jié)閥前后閥門，關(guān)閉副道閥門；打開廢氣吸收泵P14101A或P14101B進出口閥門，啟動廢氣吸收泵P14101A或P14101B，開啟廢氣吸收系統(tǒng)。7.1.2.1.5.2當(dāng)廢酸高位罐V14102內(nèi)廢酸有溢流時，打開堿洗泵P14109A或P14109B進出口閥門，同時打開堿洗泵P14109A或P14109B泵出口至噴射器J14103和廢氣吸收塔C14103的閥門，啟動堿洗泵P14109A或P14109B，并打開汽液分離器和廢氣吸收塔至廢水靜置罐的底部閥門，開啟廢氣吸收系統(tǒng)。7.1.2.1.6打開混酸輸送泵P14504A或P14504B的進出口閥門和混酸中間罐C的底部閥門，打開混酸加料調(diào)節(jié)閥前后閥門,關(guān)閉副道閥門，打開混酸切斷閥，按洗后油與混酸的體積比1：0.95設(shè)定混酸初始流量為3-4m3/h。7.1.2.1.7設(shè)定好硝化器R14101A和R14101B的安全聯(lián)鎖值，并投入運行。7.1.2.1.8打開硝化器R14101A和R14101B和硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D的冷卻水進出水閥門；以硝化鍋D（R14102D）實際溫度與操作指標(biāo)的差值確定硝化鍋D（R14102D）是否開水冷卻或開蒸汽保溫。7.1.2.1.9打開液堿液下泵P14103出口閥門，關(guān)閉液堿高位罐V14104出口閥門，開啟液堿液下泵P14103，當(dāng)液堿高位罐V14104有溢流時停液堿液下泵P14103，關(guān)閉液堿液下泵P14103出口閥門。7.1.2.1.10打開廢酸加料調(diào)節(jié)閥，設(shè)定廢酸初始流量為10m3/h，待硝化鍋D（R14102D）出料口有廢酸流出后，啟動洗后油進料泵，調(diào)節(jié)并穩(wěn)定洗后油進料量在3-4m3/h之間，然后啟動混酸輸送泵P14504A或P14504B，按洗后油與混酸的體積比1：0.95調(diào)節(jié)并穩(wěn)定混酸進料量在3-4m3/h之間。7.1.2.1.11檢查混酸、廢酸、洗后油是否已加入硝化器R14101A，密切觀察硝化器R14101A和R14101B和硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D的溫度變化情況、物料流動情況。同時根據(jù)溫度變化及時調(diào)節(jié)硝化器R14101A和R14101B、硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D的冷卻水量。若廢酸高位罐V14102沒有廢酸，先少量連續(xù)投料，根據(jù)反應(yīng)溫度，再逐步提高進料量。7.1.2.1.12當(dāng)物料從硝化鍋D（R14102D）流出后，取樣分析硝化器B(R14101B)和硝化鍋D（R14102D）出口的廢酸中的硝酸含量，并根據(jù)分析結(jié)果調(diào)整加料比例。當(dāng)廢酸中的硝酸含量達到工藝控制指標(biāo)范圍后，逐步提高硝化器R14101A的投料量至正常值（混酸9m3/h，洗后油9m3/h，廢酸20m3/h），同時控制硝化器R14101A和R14101B、硝化鍋R14102A, R14102B, R14102C, R14102D的反應(yīng)溫度在操作指標(biāo)范圍內(nèi)。7.1.2.1.13從硝化鍋D（R14102D）中流出的一硝和廢酸進入硝化分離器A(D14101A)中分離，上層酸性一硝流入硝化分離器B(D14101B)，進一步進行靜置分離。硝化分離器B(D14101B)上層酸性的一硝去中和鍋（R14103 A），兩臺分離器下層的廢酸去萃取鍋A（R14105A)。7.1.2.2萃取7.1.2.2.1打開氯苯大罐V14106底部閥門，打開氯苯輸送泵P14105A或P14105B的進出口閥門，打開氯苯進料調(diào)節(jié)閥前后閥門，關(guān)閉副道閥門，打開萃取鍋R14105A和R14105B冷卻水進出水閥門。7.1.2.2.2檢查萃取分離器D14104，打開萃取分離器D14104出料閥門（關(guān)閉U形管短路閥門），打開萃取鍋R14105A和R14105B、萃取分離器D14104和萃取分離器D14104出料U形管上的廢氣閥門，打開廢酸泵進出口閥門，打開廢酸泵出口調(diào)節(jié)閥前后閥門，關(guān)閉副道閥門，設(shè)定調(diào)節(jié)閥開度與萃取分離器D14104液位高度的關(guān)聯(lián)值。檢查酸性洗后油罐V14101內(nèi)物料情況，打開酸性氯苯冷卻器E14102和廢酸冷卻器E14101的進出水閥門。7.1.2.2.3當(dāng)廢酸從硝化分離器D14101A和D14101B底部流入萃取鍋A（R14105A)時，啟動萃取鍋的攪拌A14105A和A14105B，關(guān)閉氯苯輸送泵出口通往精餾氯苯高位罐和干燥氯苯高位罐管路上的閥門，啟動氯苯輸送泵P14105A或P14105B，向萃取鍋A（R14105A)內(nèi)進氯苯，并根據(jù)萃取鍋的溫度和硝化器的投料量調(diào)整氯苯進料量（流量控制在10m3/h以下）。若萃取鍋R14105A和A14105B或萃取分離器D14104因檢修后再次開車時，需待廢酸從萃取鍋B（R14105B)中流出后方可加氯化苯?？刂戚腿″丷14105A和A14105B溫度在40-75范圍內(nèi)。7.1.2.2.4由萃取鍋B（R14105B)流出的廢酸和氯苯進入萃取分離器D14104,萃取分離器D14104流出的酸性氯苯(即為洗后油),經(jīng)酸性氯苯冷卻器E14102進入洗后油貯罐,供硝化使用。7.1.2.2.5待進入萃取分離器D14104物料液位達到U形管高度時（U形管出料視鏡中有物料流動），啟動廢酸泵，將廢酸輸送至廢酸高位罐V14102。7.1.2.3中和、水洗7.1.2.3.1當(dāng)酸性一硝進入中和鍋A(R14103A)之前,打開進入汽水混合器M14102的直接水總進水閥和低壓汽進汽閥，關(guān)閉直接水加水管與水洗廢水加水管的連通閥門，打開中和鍋R14103 A、水洗鍋R14104A的加水調(diào)節(jié)閥前后閥門，關(guān)閉副道閥門，設(shè)定初始水流量為10m3/h，向中和鍋A(R14103A)、水洗鍋A（R14104 A）內(nèi)加入由低壓汽和直接水配制成的60-70熱水。并開啟中和鍋R14103A 和R14103B,水洗鍋R14104A和R14104B的攪拌。7.1.2.3.2打開中和分離器D14102、水洗分離器D14103上部和下部出料閥門，打開中和鍋B（R14103 B）、水洗鍋B（R14104B)和中和分離器D14102出料管的破虹管閥門。打開液堿高位罐V14104底部閥門，打開中和鍋A（R14103A）加堿調(diào)節(jié)閥后閥門，關(guān)閉副道閥門，設(shè)定調(diào)節(jié)閥控制中和鍋A(R14103A)出料PH值為12。7.1.2.3.3當(dāng)酸性一硝從硝化分離器D14101A和D14101B進入中和鍋A(R14103A)時,打開中和鍋A(R14103A)加堿調(diào)節(jié)閥前閥門。當(dāng)有水洗套用水時，關(guān)閉直接水進水調(diào)節(jié)閥和調(diào)節(jié)閥前后閥門，打開水洗廢水進入液堿混合器M14104的閥門，打開水洗泵P14107A或P14107B進出口閥門，啟動水洗泵P14107A或P14107B。調(diào)節(jié)中和鍋R14103A和R14103B的保溫汽進汽閥門，控制中和鍋R14103 A和R14103B的溫度在55-75。7.1.2.3.4當(dāng)冷凝水中間罐V14121有水時，關(guān)閉直接水進入水洗鍋A R14104A進水調(diào)節(jié)閥的閥門，打開冷凝水泵P14104A或P14104B的進口閥門，開啟冷凝水泵P14104A或P14104B后，緩慢打開出口閥門。調(diào)節(jié)水洗鍋R14104A和R14104B的保溫汽