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.,KDIGO腎小球腎炎臨床實踐指南膜性腎病循證治療,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦之特發(fā)性膜性腎病(IMN)篇,EknoyanG,etal.KidneyInternationalSupplements.2012;2:139-274,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦膜性腎?。∕N)的評估,EknoyanG,etal.KidneyInternationalSupplements.2012;2:139-274,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦成人IMN免疫抑制劑的治療時機,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦IMN的初始治療,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦IMN初始治療的替代方案:CNI治療,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦不推薦或建議的初始治療方案,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,KDIGO腎小球腎炎指南推薦其他治療推薦,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,.,IMN治療流程圖,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,2020/4/27,.,IMN治療的臨床實踐與思考,.,IMN的疾病特點及治療目標,80%的IMN成人患者表現(xiàn)為NS,其余表現(xiàn)為亞腎病性蛋白尿數(shù)據(jù)顯示,約50持續(xù)大量蛋白尿的患者最終發(fā)展為ESRD完全或部分緩解的NS通常有較好的長期預后,因此,可將持續(xù)緩解的腎病狀態(tài)是評估治療整體效果的可接受的替代終點,治療目標:改善腎病綜合征、減少蛋白尿、保護腎功能、預防并發(fā)癥,提高患者的生活質(zhì)量,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.ChineseJournalofPracticalInternalMedicine.2012;32(12):928-31.,.,傳統(tǒng)治療方案的臨床療效及安全性,意大利方案(ponticelli)1、3、5個月初應用甲基強的松龍0.5-1.0g靜脈點滴x3天,然后口服小劑量激素(0.4mg/kg.d)x27天2、4、6個月口服苯丁酸氮芥0.2mg/kg.d(一般4mgtid)(或CTX2.5mg/kgd)30天整個療程6個月,.,87例IMN患者,隨機對照研究,比較氮芥與環(huán)磷酰胺的療效及安全性均聯(lián)合甲潑尼松龍治療6個月,至少隨訪1年靜脈甲潑尼松龍1g,3d,口服強的松0.4mg/kg/d,6M,1,3,5M氮芥:0,2mg/kg/d,30d,2,4,6M環(huán)磷酰胺:2.5mg/kg/d,30d,2,4,6M,治療6個月蛋白尿總緩解累計率分別為82%vs93%(氮芥vs環(huán)磷酰胺),ClaudiePonticellietal.JASN1998:9:444-50.,P=0.16,環(huán)磷酰胺與氮芥治療IMN的緩解率相當,不良反應較低,因不良反應導致停藥率(%),.,環(huán)孢素A治療IMN的療效評價,病例對照研究77名IMN患者CsA+MPvs環(huán)磷酰胺+MP隨訪48個月,與環(huán)磷酰胺+MP比較,CsA+MP有助提高IMN患者的總體緩解率,但復發(fā)率較高。,GoumenosDS,etal.AmJNephrol2007;27:226231.,緩解率(%),n=31,n=46,完全緩解,部分緩解,未緩解,EknoyanG,etal.Kidneyinter.,Suppl.2012;2:139-274.,“早期非對照研究顯示環(huán)孢素A治療IMN可獲初期益處,但復發(fā)率高”KDIGO指南,.,MMF單藥對膜性腎病緩解率低,聯(lián)合激素療效與氮芥相當,MMF單藥治療似乎是無效的小樣本研究提示與MMF+激素聯(lián)合用藥其療效與氮芥+激素相當,EknoyanG,etal.KidneyInternationalSupplements.2012;2:139-274,.,小結(jié),經(jīng)典意大利方案的臨床應用需要權(quán)衡其臨床獲益及潛在風險(烷化劑毒性和激素不良反應)環(huán)孢素A+激素較與環(huán)磷酰胺+激素有助提高IMN患者的總體緩解率,但復發(fā)率較高MMF單藥對膜性腎病緩解率低,聯(lián)合激素療效與氮芥相當,不建議IMN的初始治療單一使用MMF,.,新型治療方案他克莫司,機制:免疫抑制作用比環(huán)孢素強約100倍;穩(wěn)定足細胞骨架,減少蛋白尿臨床證據(jù):他克莫司單藥治療IMN緩解率高,快速降低蛋白尿水平,減少腎臟惡化風險,并可避免激素治療相關(guān)不良反應他克莫司+激素用于難治性IMN緩解率高,顯著降低蛋白尿水平,.,FK506治療腎病的可能機制TRPC6與Synaptopodin途徑,瞬時受體電位陽離子通道蛋白6(TRPC6)在細胞膜上構(gòu)成非選擇性陽離子通道,介導鈣離子內(nèi)流TRPC6蛋白活性增加是足細胞損傷的主要病因之一,抑制其活性可有效治療足細胞病體外研究證實FK-506可以抑制TRPC6蛋白活性,WinnMP.JAmSocNephrol2008;19(6):1071-5.,.,他克莫司治療腎病的可能機制,NijenhuisT,SloanAJ,HoenderopJG,etal.AmJPathol.2011Oct;179(4):1719-32.,FK506顯著抑制膜性腎病患者足細胞鈣調(diào)磷酸酶的表達,并增加足細胞骨架蛋白synaptopodin的表達(ZHLiu,etal.2010ASN),.,多中心、前瞻性對照研究,48例活檢證實膜性腎病伴腎病綜合征患者,分組治療,隨訪30月:他克莫司組(n=25):起始劑量:0.05mg/kg/d,前6個月目標谷濃度5-10ng/ml,后調(diào)整至2-5ng/ml對照組(n=23):保持原有ACEI/ARB等治療,他克莫司單藥治療膜性腎病的隨機對照研究,PragaM,etal.KidneyInt.2007;71(9):924-30.,獲得緩解的概率(%),月,他克莫司組,對照組,他克莫司單藥治療膜性腎病緩解率高達94%,他克莫司單藥治療顯著縮短緩解時間,.,他克莫司單藥治療MN顯著降低尿蛋白水平,減少腎功能惡化風險,且腎臟安全性好,尿蛋白(g/d),P0.05,他克莫司組SCr上升50%的患者比例顯著低于對照組,他克莫司組降低尿蛋白水平,顯著低于對照組,月,*p4g/d)開始意大利方案或CN
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