高中化學(xué)選修5第三章經(jīng)典習(xí)題(有詳解)

一、選擇題1下列說法正確的是()A分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物B甲烷、乙烯和苯在工業(yè)上都可通過石油分餾得到C苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳生成苯酚和碳酸鈉解析：答案：D2有機(jī)物X是一種廣譜殺菌劑，作為香料、麻醉劑、食品添加劑，曾廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥和工業(yè)。該有機(jī)物具有下列性質(zhì)：與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)；能發(fā)生加成反應(yīng)；能與溴水發(fā)生反應(yīng)。依據(jù)以上信息，一定可以得出的推論是()A有機(jī)物X是一種芳香烴B有機(jī)物X可能不含雙鍵結(jié)構(gòu)C有機(jī)物X可以與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D有機(jī)物X一定含有碳碳雙鍵或碳碳三鍵解析：有機(jī)物X與FeCl3溶液作用發(fā)生顯色反應(yīng)，說明含有酚羥基，所以不可能是芳香烴；因含有苯環(huán)與酚羥基，可以與H2發(fā)生加成反應(yīng)，與溴水發(fā)生取代反應(yīng)；X是否含雙鍵結(jié)構(gòu)，有沒有其他官能團(tuán)，無法確定。答案：B3鑒別苯酚溶液、己烷、 己烯、乙酸溶液和乙醇5種無色液體，可選用的最佳試劑是()A溴水、新制的Cu(OH)2懸濁液BFeCl3溶液、金屬鈉、溴水、石蕊試液C石蕊試液、溴水D酸性KMnO4溶液、石蕊溶液解析：A、B、C選項(xiàng)中試劑均可鑒別上述5種物質(zhì)，A項(xiàng)中新制Cu(OH)2需現(xiàn)用現(xiàn)配，操作步驟復(fù)雜；用B選項(xiàng)中試劑來鑒別，其操作步驟較繁瑣：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液，用FeCl3溶液可鑒別出苯酚溶液，用溴水可鑒別出己烯，余下的乙醇和己烷可用金屬鈉鑒別。而C選項(xiàng)中試劑則操作簡(jiǎn)捷，現(xiàn)象明顯：用石蕊試液可鑒別出乙酸溶液；再在余下的4種溶液中分別加入溴水振蕩，產(chǎn)生白色沉淀的是苯酚，使溴水褪色的是己烯，發(fā)生萃取現(xiàn)象的是己烷，和溴水互溶的是乙醇。答案：C4從葡萄籽中提取的原花青素結(jié)構(gòu)為：原花青素具有生物活性，如抗氧化和自由基清除能力等，可防止機(jī)體內(nèi)脂質(zhì)氧化和自由基的產(chǎn)生而引發(fā)的腫瘤等多種疾病。有關(guān)原花青素的下列說法不正確的是()A該物質(zhì)既可看做醇類，也可看做酚類B1 mol該物質(zhì)可與4 mol Br2反應(yīng)C1 mol該物質(zhì)可與7 mol NaOH反應(yīng)D1 mol該物質(zhì)可與7 mol Na反應(yīng)解析：結(jié)構(gòu)中左環(huán)與右上環(huán)均為苯環(huán)，且共有5個(gè)羥基(可看做酚)，中間則含醚基(環(huán)醚)和兩個(gè)醇羥基(可看做醇)，故A正確；該有機(jī)物結(jié)構(gòu)中能與Br2發(fā)生反應(yīng)的只是酚羥基的鄰位(共4個(gè)可被取代的位置)，故B也正確；能與NaOH溶液反應(yīng)的只是酚羥基(共5個(gè))，故C錯(cuò)；有機(jī)物中酚羥基和醇羥基共7個(gè)，都能與Na反應(yīng)，故D正確。答案：C5(2013南京質(zhì)檢)CPAE是蜂膠的主要活性成分，也可由咖啡酸合成。下列說法不正確的是()A咖啡酸分子中所有原子可能處在同一個(gè)平面上B可用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇C1 mol苯乙醇在O2中完全燃燒，需消耗10 mol O2D1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH解析：由于咖啡酸中含有的羧基和苯乙醇中含有的羥基均能與鈉反應(yīng)，故不能用金屬Na檢測(cè)上述反應(yīng)是否殘留苯乙醇，B項(xiàng)錯(cuò)誤。1 mol CPAE中含有2 mol羥基和l mol酯基，故1 mol CPAE與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多消耗3 mol NaOH，D項(xiàng)正確；由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，與苯環(huán)相連的基團(tuán)可以通過旋轉(zhuǎn)角度，與苯環(huán)處于同一平面上，A項(xiàng)正確。答案：B6(2013山東卷10)莽草酸可用于合成藥物達(dá)菲，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示，下列關(guān)于莽草酸的說法正確的是()A分子式為C7H6O5B分子中含有2種官能團(tuán)C可發(fā)生加成和取代反應(yīng)D在水溶液中羧基和羥基均能電離出H解析：分析莽草酸的分子結(jié)構(gòu)，確定含有官能團(tuán)的種類，從而確定其化學(xué)性質(zhì)。A項(xiàng)，根據(jù)莽草酸的分子結(jié)構(gòu)及C、H、O原子的成鍵特點(diǎn)可知，其分子式為C7H10O5。B項(xiàng)，分子中含有羧基、羥基和碳碳雙鍵三種官能團(tuán)。C項(xiàng)，分子中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成反應(yīng)；含有羥基和羧基，可發(fā)生酯化反應(yīng)(即取代反應(yīng))。D項(xiàng)，在水溶液中，羧基可電離出H，但羥基不能發(fā)生電離。答案：C點(diǎn)撥：知識(shí)：有機(jī)物的成鍵特點(diǎn)及分子式；有機(jī)物的官能團(tuán)及性質(zhì)。能力：考查考生對(duì)教材基礎(chǔ)知識(shí)的掌握及遷移應(yīng)用能力。試題難度：中等。7答案：B8四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，其水溶液顯酸性的是()A1種 B2種C3種 D4種答案：C9有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同，下列事實(shí)不能說明上述觀點(diǎn)的是()A苯酚能與NaOH溶液反應(yīng)，乙醇不能與NaOH溶液反應(yīng)B甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，乙烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C乙烯能發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng)D苯與硝酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)，甲苯與硝酸在常溫下就能發(fā)生取代反應(yīng)解析：A項(xiàng)中說明苯環(huán)和乙基對(duì)羥基的影響不同，苯環(huán)與羥基相連使羥基上氫原子活性增強(qiáng)；B項(xiàng)中說明苯環(huán)和甲基對(duì)甲基的影響不同，苯環(huán)與甲基相連使甲基活性增強(qiáng)；C項(xiàng)中是由于乙烯和乙烷所含官能團(tuán)不同，因此化學(xué)性質(zhì)不同；D項(xiàng)中說明甲基與苯環(huán)相連，使與甲基相連碳原子的鄰位和對(duì)位碳原子上的氫原子活性增強(qiáng)。答案：C10中藥狼把草的成分之一M具有消炎殺菌作用，M的結(jié)構(gòu)如圖所示：下列敘述正確的是()AM的相對(duì)分子質(zhì)量是180B1 mol M最多能與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)CM與足量的NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)時(shí)，所得有機(jī)產(chǎn)物的化學(xué)式為C9H4O5Na4D1 mol M與足量NaHCO3反應(yīng)能生成2 mol CO2解析：M的分子式為C9H6O4，故其相對(duì)分子質(zhì)量為178，A錯(cuò)誤；酚羥基的鄰、對(duì)位碳原子上的氫原子可以被Br取代，而且右側(cè)環(huán)中的碳碳雙鍵可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，故1 mol M最多能與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)，B錯(cuò)誤；M中酚羥基與氫氧化鈉發(fā)生中和反應(yīng)，另外M可以堿性條件下水解，反應(yīng)后的產(chǎn)物為，C正確；酚羥基酸性比H2CO3弱，二者不反應(yīng)，D錯(cuò)誤。答案：C11醇類化合物在香料中占有重要的地位，下面所列的是一些天然的或合成的醇類香料：下列說法中正確的是()A可用酸性KMnO4溶液檢驗(yàn)中是否含有碳碳雙鍵B和互為同系物，均能催化氧化生成醛C和互為同系物，可用核磁共振氫譜檢驗(yàn)D等物質(zhì)的量的上述5種有機(jī)物與足量的金屬鈉反應(yīng)，消耗鈉的量相同解析：中醇羥基也能使酸性KMnO4溶液褪色，A錯(cuò)誤；和是同系物的關(guān)系，但均不能發(fā)生催化氧化生成醛，B錯(cuò)誤；和不是同系物關(guān)系，兩者可以用核磁氫譜檢驗(yàn)，C錯(cuò)誤。答案：D12，和四種生育三烯酚是構(gòu)成維生素E的主要物質(zhì)，下列敘述中不正確的是() R1CH3CH3HHR2CH3 HCH3HA.和兩種生育三烯酚互為同系物，和兩種生育三烯酚互為同分異構(gòu)體B四種生育三烯酚均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色C四種生育三烯酚的結(jié)構(gòu)中均不存在手性碳原子D1 mol 生育三烯酚與溴的四氯化碳溶液發(fā)生反應(yīng)，理論上最多可消耗3 mol Br2解析：和兩種生育三烯酚分子結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差2個(gè)CH2原子團(tuán)，互為同系物；和兩種生育三烯酚的分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體。四種生育三烯酚中均有碳碳雙鍵，均可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，生育三烯酚苯環(huán)上沒有氫原子，只能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，最多消耗3 mol Br2，生育三烯酚分子中氧原子和甲基所連的碳原子就是手性碳原子。答案：C13央視焦點(diǎn)訪談節(jié)目在2010年10月報(bào)道，俗稱“一滴香”的有毒物質(zhì)被人食用后會(huì)損傷肝臟，還能致癌?！耙坏蜗恪钡姆肿咏Y(jié)構(gòu)如圖所示，下列說法正確的是()A該有機(jī)物遇FeCl3溶液顯紫色B1 mol該有機(jī)物最多能與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)C該有機(jī)物能發(fā)生取代、加成、氧化和消去反應(yīng)D該有機(jī)物的一種芳香族同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)解析：分子中無酚羥基，遇FeCl3溶液不顯色，A錯(cuò)；碳碳雙鍵和羰基均能與氫氣加成，共消耗H2 3 mol，B正確；該有機(jī)物不能發(fā)生消去反應(yīng)，C錯(cuò)；該有機(jī)物的芳香族同分異構(gòu)體中無醛基，不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，D錯(cuò)。答案：B14一種從植物中提取的天然化合物的結(jié)構(gòu)為，可用于制作香水。有關(guān)該化合物的下列說法不正確的是()A分子式為C12H20O2B該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol 該化合物完全燃燒消耗15.5 mol O2D1 mol該化合物可與2 mol Br2加成解析：答案：A二、非選擇題15(1)為了防止水源污染，用簡(jiǎn)單而又現(xiàn)象明顯的方法檢驗(yàn)?zāi)彻S排放的污水中有無苯酚，此方法是_ _。從廢水中回收苯酚的方法是：用有機(jī)溶劑萃取廢液中的苯酚；加入某種藥品的水溶液使苯酚與有機(jī)溶劑脫離；通入某物質(zhì)又析出苯酚。試寫出步的化學(xué)反應(yīng)方程式：_ _。(2)處理含苯酚的工業(yè)廢水的流程如下：在設(shè)備中，物質(zhì)B的水溶液和CaO反應(yīng)后，產(chǎn)物是NaOH、H2O和_。通過_(填寫操作名稱)操作，可以使產(chǎn)物相互分離。上面流程中，能循環(huán)使用的物質(zhì)是C6H6、CaO、_、_。(3)為測(cè)定廢水中苯酚的含量，取此廢水100 mL，向其中滴加溴水至不再產(chǎn)生沉淀為止，得到沉淀0.331 g，求此廢水中苯酚的含量(mg/L)是_。解析：m(C6H5OH)0.094 g94 mg廢水中苯酚含量940 mg/L。答案：(1)向廢水中加入FeCl3溶液，若看到溶液變成紫色，說明含有苯酚C6H5OHNaOHC6H5ONaH2OC6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3(2)CaCO3過濾NaOH溶液CO2(3)940 mg/L16已知通常情況下，多個(gè)羥基連在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的，容易自動(dòng)脫水，生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu)：下圖是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系：請(qǐng)?zhí)羁眨?1)化合物是_，它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是_。(2)化合物跟可在酸的催化下生成化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_，名稱是_。(3)化合物是重要的定香劑，香料工業(yè)上常用化合物和直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是_ _。解析：答案：17最近科學(xué)家獲得了一種穩(wěn)定性好、抗氧化能力強(qiáng)的活性化合物A，其結(jié)構(gòu)如下：在研究其性能的過程中，發(fā)現(xiàn)結(jié)構(gòu)片段X對(duì)化合物A的性能起了重要作用，為了研究X的結(jié)構(gòu)、將化合物A在一定條件下水解只得到B()和C。經(jīng)元素分析及相對(duì)分子質(zhì)量測(cè)定，確定C的分子式為C7H8O3，C遇FeCl3水溶液顯紫色，與NaHCO3溶液反應(yīng)有CO2產(chǎn)生。請(qǐng)回答下列問題：(1)化合物B能發(fā)生下列哪些類型的反應(yīng)_。A取代反應(yīng) B加成反應(yīng)C縮聚反應(yīng) D氧化反應(yīng)(2)寫出化合物C所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。(3)化合物C能經(jīng)下列反應(yīng)得到G(分子式為C8H6O2，分子內(nèi)含五元環(huán))：確認(rèn)化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_ _。FG反應(yīng)的化學(xué)方程式為_ _?；衔顴有多種同分異構(gòu)體，1H核磁共振譜圖表明，其中某些同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，且苯環(huán)上有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫，寫出這些同分異構(gòu)體中任意三種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_ _。解析：本題主要考查有機(jī)推斷和有機(jī)合成等知識(shí)，意在考查考生的邏輯思維能力和對(duì)知識(shí)的遷移拓展能力。(1)由B的結(jié)構(gòu)可知，B中含有羥基和碳碳雙鍵，則可以發(fā)生取代和加成反應(yīng)，羥基可以被氧化為醛，所以A、B、D均正確。(2)由題給信息可知，C中存在酚羥基和苯環(huán)，且存在羧基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為：答案：(1)A、B、D18甲型H1N1流感曾橫行墨西哥，擴(kuò)散全球。莽草酸是合成治療甲型H1N1流感的藥物達(dá)菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一種異構(gòu)體。A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：(1)A的分子式是_。(2)A與溴的四氯化碳