




已閱讀5頁,還剩3頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
17綜合考查電解質(zhì)溶液知識的圖像問題電解質(zhì)溶液知識的綜合應(yīng)用是高考必考的熱點(diǎn)之一,近幾年來,以圖像問題分析考查電解質(zhì)溶液的題目頻頻出現(xiàn)??疾橹R主要涉及:電離平衡和水解平衡、酸堿混合液pH的變化,溶液中微粒濃度的大小比較等。側(cè)重考查考生數(shù)形結(jié)合、提煉關(guān)鍵信息等綜合分析能力、數(shù)據(jù)處理與計(jì)算能力、知識的遷移應(yīng)用能力。順利解答該類試題要注重以下兩點(diǎn):1“有序思維”破解弱(強(qiáng))酸與強(qiáng)(弱)堿混合的若干問題向弱酸(或強(qiáng)酸)溶液中逐滴滴入強(qiáng)堿(或弱堿)溶液,離子濃度、pH有一定的變化規(guī)律?,F(xiàn)以向CH3COOH溶液中逐滴加入NaOH溶液為例進(jìn)行分析,以能夠?qū)υ擃愒囶}有一個(gè)整體把握。上圖一目了然,可以很清楚地得出不同情況下溶液中的pH、離子濃度的關(guān)系。2抓“四點(diǎn)” 巧析酸堿混合或滴定圖像題(1)抓反應(yīng)“一半”點(diǎn),判斷是什么溶質(zhì)的等量混合。(2)抓“恰好”反應(yīng)點(diǎn),生成什么溶質(zhì),溶液呈什么性,是什么因素造成的。(3)抓溶液“中性”點(diǎn),生成什么溶質(zhì),哪種反應(yīng)物過量或不足。(4)抓反應(yīng)“過量”點(diǎn),溶質(zhì)是什么,判斷誰多、誰少還是等量。1常溫下,用0.50 mol/L氫氧化鈉溶液滴定某一元弱酸(HA)的溶液中,滴定曲線如圖所示,下列敘述不正確的是()A該弱酸在滴定前的濃度大于0.001 mol/LB由滴定起點(diǎn)數(shù)據(jù)可計(jì)算該弱酸的K(電離平衡常數(shù))為2105C滴定過程為求滴定終點(diǎn),最合適的指示劑是酚酞D滴定終點(diǎn)時(shí),c(Na)c(A)c(OH)c(H)解析:選B。A.由圖像可知,起始酸的pH為3,c(H)103 mol/L,因?yàn)镠A是弱酸,則酸的濃度必大于0.001 mol/L,A項(xiàng)正確;B.HA是弱酸,HA的濃度未知,無法由滴定起點(diǎn)數(shù)據(jù)計(jì)算該弱酸的K,B項(xiàng)錯(cuò)誤;C.此滴定終點(diǎn)為pH10,溶液顯堿性而酚酞的變色范圍是8.210.0 應(yīng)選擇酚酞作指示劑,C項(xiàng)正確;D.酸堿終點(diǎn)時(shí),酸堿恰好反應(yīng)生成NaA,NaA是強(qiáng)堿弱酸鹽,A水解導(dǎo)致溶液顯堿性,則滴定終點(diǎn)時(shí)離子濃度順序?yàn)閏(Na)c(A) c(OH)c(H),D項(xiàng)正確。2常溫下,用0.100 0 mol/L的NaOH溶液滴定20 mL同濃度的一元弱酸HA,滴定過程溶液pH隨x的變化曲線如圖所示(忽略中和熱效應(yīng)),下列說法不正確的是()AHA溶液加水稀釋后,溶液中的值減小 BHA的電離常數(shù)KHA(x為滴定分?jǐn)?shù))C當(dāng)?shù)味ǚ謹(jǐn)?shù)為100時(shí),溶液中水的電離程度最大D滴定分?jǐn)?shù)大于100時(shí),溶液中離子濃度關(guān)系一定是c(Na)c(A)c(OH)c(H)解析:選D。弱酸加水稀釋促進(jìn)電離,n(A)增大,n(HA)減小,故的值減小,A正確;設(shè)HA的量是100,根據(jù)圖像知有x被反應(yīng),KHA107x/(100x),B正確;當(dāng)?shù)味ǚ謹(jǐn)?shù)為100時(shí),溶液中水的電離程度最大,二者剛好反應(yīng),生成的鹽水解,水的電離程度最大,C正確;滴定分?jǐn)?shù)大于100時(shí),即氫氧化鈉過量,溶液中離子濃度關(guān)系可能有c(Na) c(OH) c(A)c(H),D錯(cuò)誤。325 時(shí),向20.00 mL的NaOH溶液中逐滴加入某濃度的CH3COOH溶液。滴定過程中,溶液的pH與滴入CH3COOH溶液的體積關(guān)系如圖所示,點(diǎn)時(shí)NaOH溶液恰好被中和。則下列說法中,錯(cuò)誤的是()ACH3COOH溶液的濃度為0.1 molL1B圖中點(diǎn)到點(diǎn)所示溶液中,水的電離程度先增大后減小C點(diǎn)所示溶液中存在c(CH3COOH)c(H)c(CH3COO)c(OH)D滴定過程中會存在c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)解析:選C。A.向20.00 mL的NaOH溶液中逐滴加入某濃度的CH3COOH溶液,點(diǎn)時(shí)NaOH溶液恰好被中和。由于NaOH是一元強(qiáng)堿,醋酸是一元弱酸,當(dāng)二者恰好中和時(shí)二者的物質(zhì)的量相等,恰好中和時(shí)醋酸溶液的體積是 20 mL,與NaOH溶液的體積相等,所以二者的物質(zhì)的量濃度相等。由圖中曲線的初始pH13可知c(NaOH)0.1 molL1,所以CH3COOH溶液的濃度為0.1 molL1,正確。B.圖中點(diǎn)時(shí)為NaOH、CH3COONa等物質(zhì)的量的混合溶液,隨著醋酸的加入,NaOH不斷被中和,對水電離平衡的抑制作用逐漸減小,水的電離程度逐漸增大,到點(diǎn)時(shí)恰好中和,水的電離程度達(dá)到最大值,再滴加,醋酸過量,對水電離平衡起抑制作用,水的電離程度又逐漸減小。因此水的電離程度先增大后減小,正確。C.點(diǎn)所示溶液是CH3COONa、CH3COOH等物質(zhì)的量的混合溶液。根據(jù)電荷守恒可得c(Na)c(H)c(CH3COO)c(OH),根據(jù)物料守恒可得c(CH3COOH)c(CH3COO)2c(Na),第一個(gè)式子擴(kuò)大2倍,與第二個(gè)式子相加,可得c(CH3COOH)2c(H)c(CH3COO)2c(OH),錯(cuò)誤。D.在滴定過程中當(dāng)加入醋酸的體積小于20 mL時(shí),會存在 c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H),正確。4向20 mL 0.5 molL1的醋酸溶液中逐滴加入等物質(zhì)的量濃度的燒堿溶液,測定混合溶液的溫度變化如圖所示。下列關(guān)于混合溶液的相關(guān)說法中錯(cuò)誤的是()A醋酸的電離平衡常數(shù):B點(diǎn)A點(diǎn)B由水電離出的c(OH):B點(diǎn)C點(diǎn)C從A點(diǎn)到B點(diǎn),混合溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na)D從B點(diǎn)到C點(diǎn),混合溶液中一直存在:c(Na)c(CH3COO)c(OH)c(H)解析:選D。A.醋酸是弱電解質(zhì),在水溶液里存在電離平衡,且其電離過程吸熱,溫度越高,醋酸的電離程度越大,其電離常數(shù)越大,故A正確;B.B點(diǎn)酸堿恰好反應(yīng)生成醋酸鈉,C點(diǎn)氫氧化鈉過量,氫氧化鈉抑制水的電離,醋酸鈉促進(jìn)水的電離,所以由水電離出的c(OH):B點(diǎn)C點(diǎn),故B正確;C.如果c(CH3COO)c(Na),根據(jù)電荷守恒知,溶液中c(OH)c(H),醋酸鈉是強(qiáng)堿弱酸鹽,其水溶液呈堿性,要使其溶液呈中性,則醋酸應(yīng)該稍微過量,所以從A點(diǎn)到B點(diǎn),混合溶液中可能存在:c(CH3COO)c(Na),故C正確;D.在C點(diǎn)時(shí)為醋酸鈉、氫氧化鈉等物質(zhì)的量的混合溶液,因?yàn)镃H3COO發(fā)生水解反應(yīng),則混合溶液中c(CH3COO)c(H)c(Na)c(N)C在C點(diǎn),滴加的V(HN3溶液)12.5 mLD在D點(diǎn),c(Na)2c(HN3)2c(N)解析:選A。由圖可知,A點(diǎn)pH13,B點(diǎn)pH8,A點(diǎn)比B點(diǎn)的堿性強(qiáng),A點(diǎn)NaOH溶液對水的電離抑制程度大于B點(diǎn),故A點(diǎn)水電離出的c(H)小于B點(diǎn),A正確;B點(diǎn)溶液呈堿性,顯然c(OH)c(H),但溶液中c(Na)c(OH),B錯(cuò)誤;當(dāng)V(HN3溶液)12.5 mL時(shí),NaOH與HN3恰好完全反應(yīng),由于N發(fā)生水解反應(yīng)而使溶液顯堿性,而C點(diǎn)溶液的pH7,溶液呈中性,說明V(HN3溶液)12.5 mL,C錯(cuò)誤;D點(diǎn)溶液是等濃度NaN3和HN3的混合液,根據(jù)物料守恒可得2c(Na)c(N)c(HN3),D錯(cuò)誤。2室溫下,用0.100 molL1 NaOH溶液分別滴定20.00 mL 0.100 molL1的鹽酸和醋酸,滴定曲線如圖所示。下列說法正確的是()A表示的是滴定醋酸的曲線BpH7時(shí),滴定醋酸消耗的V(NaOH)小于20 mLCV(NaOH)20.00 mL時(shí),兩份溶液中均存在c(Cl)c(CH3COO)DV(NaOH)10.00 mL時(shí),醋酸溶液中c(Na)c(CH3COO)c(H)c(OH)解析:選B。滴定開始時(shí)0.100 molL1鹽酸的pH1,0.100 molL1醋酸的pH1,所以滴定鹽酸的曲線是,滴定醋酸的曲線是,A錯(cuò)誤;醋酸鈉水解呈堿性,氯化鈉不水解,pH7時(shí),滴定醋酸消耗NaOH溶液的體積小于20 mL,B正確;V(NaOH)20.00 mL 時(shí),醋酸和鹽酸與氫氧化鈉完全反應(yīng),但醋酸根發(fā)生水解,c(CH3COO)c(Cl),C錯(cuò)誤;加入10.00 mL氫氧化鈉時(shí),溶液中溶質(zhì)為同濃度的醋酸和醋酸鈉,醋酸電離程度大于醋酸根的水解程度,c(CH3COO) c(Na),D錯(cuò)誤。3常溫下,向20 mL 0.01 mol/L CH3COOH溶液中逐滴加入0.01 mol/L 的NaOH溶液,溶液中由水電離出的c(H) 隨加入NaOH溶液的體積變化示意圖如圖所示,下列說法不正確的是()A從a到c,醋酸的電離始終受到促進(jìn)Ba、d對應(yīng)的縱坐標(biāo)數(shù)值分別是1012、107Cb點(diǎn):2c(Na)c(CH3COO)c(CH3COOH)D從bc的過程中,既存在著pH7的點(diǎn),也存在著溶液中由水電離出的c(H)107 mol/L的點(diǎn)解析:選B。A.醋酸溶液中存在CH3COOHCH3COOH,加NaOH溶液消耗氫離子,醋酸的電離平衡正向移動,所以從a到c,醋酸的電離始終受到促進(jìn),故A正確;B.a點(diǎn)醋酸部分電離,醋酸電離的氫離子濃度小于0.01 mol/L,所以水電離的氫離子濃度1012mol/L,d點(diǎn),NaOH過量,pH大于7,水的電離受到抑制,則d點(diǎn)水電離的氫離子濃度3c(HSO)Dd點(diǎn)所得溶液中:c(Na)c(SO) c(HSO)解析:選A。發(fā)生反應(yīng)是NaOHH2SO3=NaHSO3H2O、NaHSO3NaOH=Na2SO3H2O。A.a點(diǎn)溶液中的溶質(zhì)為NaHSO3和H2SO3,根據(jù)物料守恒,得出c(H2SO3)c(HSO)c(SO)0.1 molL1,根據(jù)電離平衡常數(shù),Ka1c(HSO)c(H)/c(H2SO3),此時(shí)溶液的pH1.85,即c(H)101.85,推出c(HSO)c(H2SO3),代入上式,得出:2c(H2SO3)c(SO)3c(HSO),故說法正確;D.d點(diǎn)溶質(zhì)為Na2SO3和NaHSO3,且n(Na2SO3)n(NaHSO3),溶液中離子濃度c(Na)c(SO)c(HSO),故說法正確。5氨分子中的一個(gè)氫原子被甲基取代后,所得甲胺(CH3NH2)的性質(zhì)與氨相似,CH3NH2H2O也是一元弱堿,25 時(shí)電離常數(shù)Kb4.0105。現(xiàn)用0.050 0 mol/L的稀硫酸滴定10 mL 0.100 0 mol/L的甲胺溶液,溶液中c(OH)的負(fù)對數(shù)(pOH)與所加稀硫酸的體積(V)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A甲胺在水中的電離方程式為CH3NH2H2O=CH3NHOHBA、B、C三點(diǎn)溶液中,水電離出來的c(H):BCACC點(diǎn)所在溶液中2.5105DB點(diǎn)溶液中存在c(CH3NH2H2O)c(CH3NH)c(H)c(OH)解析:選C。A.甲胺是弱電解質(zhì),在水中的電離方程式為CH3NH2H2OCH3NHOH,故A錯(cuò)誤;B.C點(diǎn)為恰好中和點(diǎn),只存在鹽類水解促進(jìn)水的電離,A點(diǎn)只有甲胺的電離抑制水的電離,則A、B、C三點(diǎn)溶液中,水電離出來的c(H)為CBA,故B錯(cuò)誤;C.C點(diǎn)只存在鹽類水解,此時(shí)溶液中c(H)1.0105mol/L,則c(H),2.5105,故C正確;D.B點(diǎn)溶液中存在CH3NH2H2O的電離和CH3NH的水解,此時(shí)溶液顯堿性,故D錯(cuò)誤。6(2017高考全國卷)改變 0.1 molL1二元弱酸H2A溶液的pH,溶液中H2A、HA、A2的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)(X)隨pH的變化如圖所示已知(X)。下列敘述錯(cuò)誤的是()ApH1.2時(shí),c(H2A)c(HA)Blg K2(H2A)4.2CpH2.7時(shí),c(HA)c(H2A)c(A2)DpH4.2時(shí),c(HA)c(A2)c(H)解析:選D。從圖像中可以看出pH1.2時(shí),(H2A)(HA),則c(H2A)c(HA),A項(xiàng)正確;根據(jù)HAHA2,可確定K2(H2A),從圖像中可以看出pH4.2時(shí),(HA)(A2),則c(HA)c(A2),即lg K2(H2A)lg c(H)4.2,B項(xiàng)正確;從圖像中可以看出pH2.7時(shí),(HA)(H2A)(A2),則c(HA)c(H2A)c(A2),C項(xiàng)正確;從圖像中可以看出pH4.2時(shí),(HA)(A2),則c(HA)c(A2)0.05 molL1,而c(H)104.2 molL1,D項(xiàng)錯(cuò)誤。7(2017高考全國卷)常溫下將NaOH溶液滴加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()AK2(H2X)的數(shù)量級為106B曲線N表示pH與lg的變化關(guān)系CNaHX溶液中c
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 2025耕地流轉(zhuǎn)合同專業(yè)版范文
- 返聘技術(shù)顧問合同
- 家具設(shè)計(jì)師合作合同
- 配件更換協(xié)議書
- 2025至2030年中國中藥口服液行業(yè)市場深度評估及投資發(fā)展?jié)摿?bào)告
- 技術(shù)支持服務(wù)合同執(zhí)行協(xié)議
- 農(nóng)業(yè)信息技術(shù)應(yīng)用培訓(xùn)協(xié)議
- 農(nóng)民互助養(yǎng)魚養(yǎng)殖協(xié)議
- 鄉(xiāng)村農(nóng)業(yè)示范區(qū)管理協(xié)議
- 2025年征信考試題庫(征信數(shù)據(jù)分析與報(bào)告撰寫)重點(diǎn)難點(diǎn)試題集
- SMT電子物料損耗率標(biāo)準(zhǔn) 貼片物料損耗標(biāo)準(zhǔn)
- EXCEL版衡重式擋土墻計(jì)算
- 高考數(shù)學(xué)答題卡
- 內(nèi)蒙古自治區(qū)興和縣四道溝鐵礦2023年度礦山地質(zhì)環(huán)境保護(hù)與土地復(fù)墾治理計(jì)劃書
- 記賬憑證的填制方法和要求教案
- 環(huán)境規(guī)劃與制圖技術(shù)知到章節(jié)答案智慧樹2023年溫州大學(xué)
- 光伏電站組件清洗方案說明
- 2014年全國高考英語試題及答案大綱卷
- 新教材人教版高中化學(xué)必修二教學(xué)課件全套
- QC混凝土結(jié)構(gòu)與金剛砂耐磨樓地面一次成型的工藝
- 初始理論課件 PBN運(yùn)行
評論
0/150
提交評論