DNA合成過(guò)程講解ppt課件

第三節(jié)DNA生物合成過(guò)程 DNA合成期 人為分成 起始 延長(zhǎng) 終止三個(gè)階段 一 復(fù)制的起始幾個(gè)相關(guān)概念 1 復(fù)制起始點(diǎn) origin ori 原核生物只有一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) 真核生物染色體DNA有多個(gè)復(fù)制起始點(diǎn) 同時(shí)形成多個(gè)復(fù)制單位 兩個(gè)起始點(diǎn)之間的DNA片段稱(chēng)為復(fù)制子 replicon 復(fù)制子 2 復(fù)制叉 replicationfork 復(fù)制時(shí)雙鏈打開(kāi) 分開(kāi)成兩股 新鏈沿著張開(kāi)的模板生成 復(fù)制中形成的這種Y字形的結(jié)構(gòu)稱(chēng)為復(fù)制叉 3 雙向復(fù)制 bidirectionalreplication 原核生物的復(fù)制是從一個(gè)起始點(diǎn)開(kāi)始 同時(shí)向兩個(gè)方向進(jìn)行 稱(chēng)為雙向復(fù)制 復(fù)制中的DNA成為 狀 ori DNA復(fù)制的起始就是要解開(kāi)雙鏈和生成引物 一 DNA解成單鏈由拓?fù)洚悩?gòu)酶松弛超螺旋 解螺旋酶解開(kāi)雙鏈 SSB結(jié)合到單鏈上使其穩(wěn)定 復(fù)制起始的解鏈需要多種蛋白質(zhì)參與 這些蛋白質(zhì)與復(fù)制起始點(diǎn)的特有序列結(jié)合 促使其鄰近的DNA解鏈 二 引物合成引發(fā)體引導(dǎo)引物酶到達(dá)適當(dāng)?shù)奈恢煤铣梢?引物長(zhǎng)度約為十幾個(gè)到幾十個(gè)核苷酸不等 引物的合成方向也是5 3 方向 DNA的聚合就是在引物的3 OH上進(jìn)行的 二 復(fù)制的延長(zhǎng)在DNA聚合酶催化下 以解開(kāi)的單鏈為模板 以四種dNTP為原料 進(jìn)行聚合作用 即新進(jìn)入的dNTP與引物3 OH形成磷酸二酯鍵 由5 3 方向延長(zhǎng)子鏈 一 半不連續(xù)復(fù)制領(lǐng)頭鏈 leadingstrand 順著解鏈方向生成的子鏈 其復(fù)制是連續(xù)進(jìn)行的 得到一條連續(xù)的子鏈 隨從鏈 laggingstrand 復(fù)制方向與解鏈方向相反 須等解開(kāi)足夠長(zhǎng)度的模板鏈才能繼續(xù)復(fù)制 得到的子鏈由不連續(xù)的片段所組成 岡崎片段 Okazakifragment 岡崎片段 1968年日本生化學(xué)者岡崎用電鏡及放射自顯影技術(shù) 觀察到DNA復(fù)制中出現(xiàn)一些不連續(xù)的片段 因而將這些不連續(xù)的片段稱(chēng)為岡崎片段 原核生物的岡崎片段為一至二千個(gè)核苷酸 真核生物約為數(shù)百個(gè)核苷酸 二 滾環(huán)復(fù)制 rollingcirclereplication 一些簡(jiǎn)單低等生物或染色體以外的DNA復(fù)制的特殊形式 三 復(fù)制的終止1 隨從鏈不連續(xù)片段的連接2 原核生物在復(fù)制終止點(diǎn)的匯合3 真核生物端粒的合成 一 不連續(xù)片段的連接 二 原核生物復(fù)制的終止原核生物環(huán)狀DNA為雙向復(fù)制 復(fù)制片段在復(fù)制的終止點(diǎn)匯合 每個(gè)方向的領(lǐng)頭鏈和相反方向的隨從鏈的連接與不連續(xù)片段的連接相同 三 真核生物復(fù)制的終止染色體DNA呈線性 復(fù)制在末端停止 端粒 telomere 真核生物染色體線性DNA分子末端的結(jié)構(gòu) 結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 1 由末端單鏈DNA序列和蛋白質(zhì)構(gòu)成2 末端DNA序列是多次重復(fù)的富含G C堿基的短序列功能 1 維持染色體的穩(wěn)定性2 維持DNA復(fù)制的完整性 端粒酶 telomerase 特點(diǎn) 1 由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的復(fù)合物2 為特殊的逆轉(zhuǎn)錄酶 能以自身的RNA為模板逆轉(zhuǎn)錄合成端粒DNA功能 合成端粒DN