魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第2課時(shí)) 作業(yè) (1).doc_第1頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第2課時(shí)) 作業(yè) (1).doc_第2頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第2課時(shí)) 作業(yè) (1).doc_第3頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第2課時(shí)) 作業(yè) (1).doc_第4頁
魯科版選修5 第2章第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型(第2課時(shí)) 作業(yè) (1).doc_第5頁
免費(fèi)預(yù)覽已結(jié)束,剩余1頁可下載查看

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

第1節(jié) 有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型第2課時(shí) 基礎(chǔ)過關(guān)一、消去反應(yīng)及判斷1下列物質(zhì)中,發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是()2氯丁烷2氯2甲基丙烷1氯丁烷2氯2甲基丁烷a b c d答案c解析2氯2甲基丙烷消去只生成2甲基丙烯;1氯丁烷消去只生成1丁烯。2下列有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)方程式正確的是()ach3ch2ohch2=ch2h2obc2h5brnaohc2h5ohnabrdch3ch=ch2cl2clch2ch=ch2hcl答案b3從下列反應(yīng)物到生成物,反應(yīng)類型屬于消去反應(yīng)的是()arch2ch2ohrchch2答案a4.,丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是()ach3ch2chbrch2br bch3ch(ch2br)2cch3chbrchbrch3 d(ch3)2cbrch2br答案b二、氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)5烯烴在一定條件下發(fā)生氧化反應(yīng)時(shí),碳碳雙鍵發(fā)生斷裂。在該條件下,下列烯烴分別被氧化后,在產(chǎn)物中可能有乙酸的是()ach3ch=ch(ch2)2ch3bch2=ch(ch2)3ch3cch2=chch=ch2dch3ch2ch=chch2ch3答案a6下列反應(yīng)中屬于氧化反應(yīng)的是()a b c d答案a7以乙醇為原料,用下述六種類型的反應(yīng)來合成乙二酸乙二酯(),其中正確的順序是()氧化消去加成酯化水解加聚a bc d答案c三、有機(jī)物結(jié)構(gòu)與反應(yīng)類型的關(guān)系8鹵代烴rch2ch2x中化學(xué)鍵如下,則下列說法中正確的是()a當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是和b當(dāng)該鹵代烴發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是c當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是和d當(dāng)該鹵代烴發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是和答案b解析本題考查了鹵代烴rch2ch2x發(fā)生水解反應(yīng)和消去反應(yīng)時(shí)斷鍵的位置。發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),只斷cx鍵,發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),要斷cx鍵和碳原子上的ch鍵(即)。9某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為,則該物質(zhì)不能發(fā)生的反應(yīng)有()a加成反應(yīng) b消去反應(yīng)c取代反應(yīng) d氧化反應(yīng)答案b解析與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上無氫原子,不能消去。10化合物a:hcccccccccn是一種星際分子。對(duì)該物質(zhì)可以發(fā)生的有機(jī)化學(xué)反應(yīng)類型的判斷不正確的是()a化合物a既可以與hcl發(fā)生加成反應(yīng),又可以與hcn發(fā)生加成反應(yīng)b化合物a能使酸性kmno4溶液褪色c化合物a可以發(fā)生消去反應(yīng)d化合物a能使溴的四氯化碳溶液褪色答案c能力提升11實(shí)驗(yàn)室制備乙烯并試驗(yàn)其不飽和性及其可燃性的裝置如圖所示:填寫下列空白:(1)寫出制取乙烯的化學(xué)方程式,并指出反應(yīng)類型。_。(2)混合濃h2so4和酒精時(shí),操作的注意事項(xiàng)是_。(3)加熱時(shí)應(yīng)快速使反應(yīng)混合液的溫度升至_。這時(shí)就生成乙烯氣體。為什么要“快速”?_。(4)若無b裝置,c裝置中的溴水顏色褪去,能否充分說明乙烯具有不飽和性?為什么? _。(5)若無b裝置,c裝置上方火焰為淡藍(lán)色,也無黑煙。而加b裝置后,火焰則較明亮且有少許黑煙。為什么?_。答案(1)c2h5ohch2=ch2h2o,消去反應(yīng)(2)先將酒精注入容器中,再慢慢注入濃h2so4,并及時(shí)攪拌(3)170 因?yàn)樵?40 時(shí)會(huì)生成乙醚(4)不能,因?yàn)樵谏梢蚁┑倪^程中,會(huì)有副產(chǎn)物so2產(chǎn)生,so2也能使溴水褪色:so2br22h2o=h2so42hbr(5)從a裝置中導(dǎo)出的氣體成分為ch2=ch2、ch3ch2oh、c2h5oc2h5、so2、co2和水蒸氣,其中ch3ch2oh、c2h5oc2h5的含碳量均低于ch2=ch2,含碳越高,火焰越明亮,黑煙亦越濃。而裝置b中的naoh溶液可以除去雜質(zhì)得到較純凈的ch2=ch212已知:不對(duì)稱烯烴發(fā)生加成反應(yīng)時(shí),h原子常常加在含氫較多的碳原子上:rch=ch2hcl。若以正丙醇為原料經(jīng)三步合成異丙醇,試寫出各步反應(yīng)的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)條件、反應(yīng)類型。(1)_,(2)_,(3)_。答案(1)ch3ch2ch2ohch3ch=ch2h2o,消去反應(yīng)13苯丙酸諾龍的一種同分異構(gòu)體a,在一定條件下可發(fā)生下列反應(yīng):提示:已知反應(yīng)rch2coohcl2據(jù)以上信息回答(1)(3)題:(1)bd的反應(yīng)類型是_。(2)c的結(jié)構(gòu)簡式為_。(3)fg的化學(xué)方程式是_。答案(1)加成反應(yīng)(或還原反應(yīng))解析(1)bd是在ni作用下與h2反應(yīng),應(yīng)該為加成反應(yīng)或還原反應(yīng)。拓展探究14含有6個(gè)碳的烯烴a在一定條件下可以按下面的框圖進(jìn)行反應(yīng):請(qǐng)?zhí)羁眨?1)a的結(jié)構(gòu)簡式是_,其名稱為_,g1的結(jié)構(gòu)簡式是_

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論