醫(yī)藥代表資格認(rèn)證考試模擬題03.doc

醫(yī)藥代表資格認(rèn)證考試模擬題三 一、單項(xiàng)選擇題（每題只有1個(gè)正確答案，共120題） 1 平滑肌屬于： A 脂肪組織 B 神經(jīng)組織 C 網(wǎng)狀組織 D 肌肉組織 2 襯貼在輸尿管腔面的上皮組織是： A 單層扁平上皮 B 單層立方上皮 C 單層柱狀上皮 D 變移上皮 3 由一層立方形細(xì)胞組成的上皮組織是： A 單層扁平上皮 B 單層立方上皮 C 單層柱狀上皮 D 復(fù)層扁平上皮 4 骨屬于： A 上皮組織 B 神經(jīng)組織 C 結(jié)締組織 D 肌肉組織 5 器官或組織的體積、形態(tài)、部位或結(jié)構(gòu)的異常或缺陷稱為： A 休克 B 畸形 C 過敏 D 損傷 6 花粉屬于： A 吸入性變應(yīng)原 B 食物變應(yīng)原 C 真菌變應(yīng)原 12 D 昆蟲變應(yīng)原 7 注射乙型肝炎免疫球蛋白屬于： A 人工主動(dòng)免疫 B 自然主動(dòng)免疫 C 被動(dòng)免疫 D 自身免疫 8 白色念珠菌屬于： A 淺部真菌 B 細(xì)菌 C 立克次體 D 深部真菌 9 在神經(jīng)肌肉接頭處傳遞信息的神經(jīng)遞質(zhì)是： A 去甲腎上腺素 B 乙酰膽堿 C 去甲腎上腺素或乙酰膽堿 D 5-羥色胺 10 交感神經(jīng)節(jié)后纖維釋放的遞質(zhì)是： A 去甲腎上腺素 B 乙酰膽堿 C 去甲腎上腺素或乙酰膽堿 D 5-羥色胺 11 體溫調(diào)節(jié)中樞位于： A 丘腦 B 延髓 C 中腦 D 下丘腦 12 常用的鎮(zhèn)靜催眠抗焦慮藥屬于下列哪一類： A 選擇性5羥色胺再攝取抑制劑 B 麻醉鎮(zhèn)痛藥 C 多巴胺代謝的酶抑制劑 D 苯二氮卓類 13 下列哪種藥屬于受體阻斷劑： A 利多卡因 B 胺碘酮 C 阿替洛爾 D 螺內(nèi)酯 14 動(dòng)脈血位于： A 肺動(dòng)脈 B 右心房 C 主動(dòng)脈 D 門靜脈 15 關(guān)于造影劑，下列哪項(xiàng)描述是錯(cuò)誤的： A MRI對(duì)比劑是臨床上最常用的對(duì)比劑 B X線對(duì)比劑能夠用于X線檢查和CT掃描 C X線對(duì)比劑分為陽性和陰性二種 D 會(huì)影響身體內(nèi)的電磁輻射或超聲波能量 16 循環(huán)的血液在體循環(huán)動(dòng)脈系統(tǒng)呈： A 鮮紅色 B 暗紅色 C 暗黑色 D 黑色 17 引起細(xì)菌耐藥性增加最重要的原因是： A 細(xì)菌基因自然突變 B 抗菌藥物濫用 C 抗菌藥物發(fā)展緩慢 D 人群免疫力下降 18 中央型肺癌是指： A 起源于氣管的肺癌 B 起源于葉支氣管以上的肺癌 C 起源于肺段支氣管以上的肺癌 D 起源于細(xì)支氣管的肺癌 19 普通感冒的常見病原為： 3A 病毒 B 細(xì)菌 C 真菌 D 肺炎球菌 20 哮喘的本質(zhì)是： A 支氣管平滑肌痙攣 B 氣道慢性炎癥 C 氣道慢性感染 D 細(xì)支氣管黏膜增生、肥厚 21 身體最復(fù)雜的關(guān)節(jié)是： A 肩關(guān)節(jié) B 肘關(guān)節(jié) C 膝關(guān)節(jié) D 髖關(guān)節(jié) 22 下列哪型頸椎病一經(jīng)診斷，應(yīng)盡快手術(shù)： A 神經(jīng)根型 B 脊髓型 C 交感型 D 椎動(dòng)脈型 23 因絕經(jīng)所致的雌激素減少，導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松癥屬于： A 原發(fā)性骨質(zhì)疏松 B 繼發(fā)性骨質(zhì)疏松 C 類固醇藥物性骨質(zhì)疏松 D 特發(fā)性骨質(zhì)疏松 24 骨關(guān)節(jié)病的最早期病變是： A 軟骨的退形性變 B 骨質(zhì)增生 C 滑膜炎癥 D 關(guān)節(jié)囊纖維變和增厚，關(guān)節(jié)攣縮 25 關(guān)于反流性食管炎的發(fā)病機(jī)制，下列描述正確的是： A 賁門括約肌不適當(dāng)松弛 45 B 食管上皮更新障礙 C 食管下段粘液分泌減少 D 一過性下食管括約肌松弛增加 26 位于胃底腺底部的細(xì)胞是： A 主細(xì)胞 B 潘氏細(xì)胞 C 杯狀細(xì)胞 D 內(nèi)分泌細(xì)胞 27 腸易激綜合征的發(fā)病與下列哪項(xiàng)無關(guān)： A 胃腸道運(yùn)動(dòng)功能失常 B 內(nèi)臟敏感性增高 C 甲狀腺功能亢進(jìn) D 腸道感染后 28 下列哪種藥物常用于腸易激綜合征的治療： A 氫氧化鎂 B 匹維溴胺 C 美沙拉嗪 D 硫糖鋁 29 抗利尿激素可促進(jìn)下列哪部分小管重吸收水： A 髓袢降支 B 髓袢升支 C 整個(gè)髓袢 D 遠(yuǎn)曲小管和集合管 30 關(guān)于腎小球?yàn)V過膜的描述，下列錯(cuò)誤的是： A 由毛細(xì)血管上皮細(xì)胞，基膜和腎小囊臟層上皮細(xì)胞三層組成 B 基膜對(duì)濾過膜的通透性起最重要作用 C 對(duì)分子大小有選擇性 D 帶負(fù)電荷分子更易通過 31 正常人的腎糖域約為： A 80100mg/l00ml 6 B l20160mg/l00ml C 160180mg/l00ml D 180200mg/l00ml 32 若尿培養(yǎng)為糞腸球菌，一般對(duì)下列哪種抗生素敏感： A 紅霉素 B 羥氨芐青霉素 C 左旋氧氟沙星 D 磺胺類 33 運(yùn)動(dòng)員在比賽前注射腎上腺素，被認(rèn)為有違公平競賽的精神，是因?yàn)槟I上腺素可以： A 增進(jìn)食欲，補(bǔ)充營養(yǎng)素 B 促使肌肉產(chǎn)生異常的狀態(tài) C 促使精神松懈以免緊張 D 緩和呼吸和循環(huán)的功能 34 與容量和血壓穩(wěn)定有關(guān)的激素是： A 胰高血糖素 B 催乳素 C 醛固酮 D 甲狀旁腺激素 35 下丘腦分泌的激素有： A TRH B TSH C T4 D ACTH 36 關(guān)于甲狀旁腺，下列描述正確的是： A 左、右各一個(gè) B 位于甲狀腺前方 C 功能與甲狀腺相同 D 可調(diào)節(jié)鈣的代謝，維持血鈣平衡 37 能產(chǎn)生精子的部位為： A 精曲小管上皮 B 附睪管上皮 C 附睪管內(nèi)皮 D 輸精管上皮 38 每個(gè)月經(jīng)周期通常: A 只有一側(cè)卵巢排卵 B 二側(cè)卵巢均排卵 C 二側(cè)卵巢均排卵或均不排卵 D 上述均不對(duì) 39 陰道的最內(nèi)層為： A 纖維組織膜 B 肌層 C 粘膜 D 以上都不對(duì) 40 下列哪項(xiàng)激素的檢測(cè)可用于早孕診斷： A 雌激素 B 孕激素 C 黃體生成素 D 人絨毛膜促性腺激素 41 符合尋常性痤瘡損害的是： A 皮膚破損后繼發(fā)感染 B 汗腺炎癥 C 毛囊炎癥 D 血管炎癥 42 黑素細(xì)胞內(nèi)含豐富的_。 A 黑素合成酶 B ATP酶 C 胱氨酸酶 D 酪氨酸酶 43 可造成尖銳濕疣的病原體有： A HSV 7B HPV C HIV D 螺旋體 44 關(guān)于急性濕疹，下列哪項(xiàng)是正確的： A 致病因素易查清 B 皮疹局限、邊界清楚 C 皮疹形態(tài)單一、有灼熱感 D 滲出明顯時(shí)用溶液濕敷 45 眼球壁外層由角膜（cornea）和_組成。 A 鞏膜 B 色素膜 C 虹膜 D 脈絡(luò)膜 46 眼外肌的附著點(diǎn)是： A 葡萄膜 B 鞏膜 C 色素膜 D 睫狀體 47 在無調(diào)節(jié)狀態(tài)下，平行光線經(jīng)眼屈光系統(tǒng)屈折后，焦點(diǎn)在視網(wǎng)膜之后, 稱為： A 遠(yuǎn)視眼 B 散光 C 近視眼 D 老花眼 48 下列哪種藥物屬于縮瞳劑： A 毛果蕓香堿 B 頭孢菌素 C 磺胺類藥物 D 硝酸甘油 49 下列關(guān)于T1/2描述中，錯(cuò)誤的是： A 一般是指血漿藥物濃度下降一半的量 89 B 一般是指血漿藥物濃度下降一半的時(shí)間 C 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律消除的藥，其T1/2是固定的 D T1/2反映藥物在體內(nèi)消除速度的快慢 50 關(guān)于華法林與阿司匹林合用，下列正確的是： A 可表現(xiàn)為快代謝型或慢代謝型 B 導(dǎo)致出血 C 有抗M膽堿作用 D 抑制通過肝臟進(jìn)行生物轉(zhuǎn)化的藥物消除 51 半數(shù)有效量是指： A 引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量 B 剛引起藥理效應(yīng)的劑量 C 引起50%最大效應(yīng)的劑量 D 引起50%最大效應(yīng)的濃度 52 屬副作用的是： A 患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng) B 強(qiáng)心甙所致的心律失常 C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染 D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸 53 能與配體結(jié)合不能觸發(fā)效應(yīng)的是： A 受體 B 第二信使 C 激動(dòng)藥 D 結(jié)合體 54 已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100g/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5g/ml，則此藥的t1/2為： A 4h B 2h C 6h D 3h 55 恒量恒速給藥，最后形成的血藥濃度： A 有效血濃度 10 B Css C Cmax D Cmin 56 屬繼發(fā)反應(yīng)的是： A 患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng) B 強(qiáng)心甙所致的心律失常 C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染 D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸 57 給弱酸性藥，同時(shí)堿化尿液，則： A 藥物轉(zhuǎn)化加速 B 藥物轉(zhuǎn)化減慢 C 血中藥物游離增多 D 在腎小管重吸收減少 58 用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是： A 麻醉藥品 B 精神藥品 C 醫(yī)療用毒性藥品 D 放射性藥品 59 個(gè)體對(duì)有些藥物的異常敏感性，和遺傳有關(guān)，與藥理作用無關(guān)的是： A 副作用 B 毒性反應(yīng) C 特異質(zhì)反應(yīng) D 繼發(fā)反應(yīng) 60 按照處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行），非處方藥分甲、乙兩類，是根據(jù)藥品的_。 A 可靠性 B 穩(wěn)定性 C 安全性 D 有效性 61 藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是： A 人體 B 機(jī)體 11 C 動(dòng)物病理模型 D 健康受試者 62 藥品供應(yīng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫為： A WHO B OTC C GMP D GSP 63 回躍反應(yīng)又稱： A 變態(tài)反應(yīng) B 撤藥反應(yīng) C 特異質(zhì)反應(yīng) D 繼發(fā)反應(yīng) 64 先天性血漿膽堿酯酶缺乏可導(dǎo)致： A 副作用 B 后遺效應(yīng) C 停藥反應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) 65 藥品是指： A 用于預(yù)防人的疾病的物質(zhì) B 用于診斷人的疾病的物質(zhì) C 用于治療人的疾病的物質(zhì) D 用于預(yù)防、診斷和治療人的疾病的物質(zhì) 66 過敏反應(yīng)屬于： A 副作用 B 質(zhì)反應(yīng) C 量反應(yīng) D 變態(tài)反應(yīng) 67 關(guān)于下列乳膏劑基質(zhì)的描述，不正確的是： A 乳膏劑基質(zhì)可分為水包油型乳劑和油包水型乳劑 B 乳劑型基質(zhì)適用于無滲出液的皮損和皮膚瘙癢癥 C 乳劑型基質(zhì)比油脂性基質(zhì)易于用水洗除，釋藥快 D 遇水不穩(wěn)定的藥物宜制備乳膏 68 下列哪種劑型分類方法便于用物理化學(xué)的原理來闡明各類制劑特征： A 按給藥途徑分類 B 按分散系統(tǒng)分類 C 按制法分類 D 按形態(tài)分類 69 下列關(guān)于軟膏劑概念的描述，正確的是： A 系指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成均勻的半固體外用制劑 B 是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成均勻的固體外用制劑 C 是指藥物與油脂性或水溶性基質(zhì)混合制成均勻的半固體內(nèi)服和外用制劑 D 是指藥物制成的半固體外用制劑 70 要求注射后延長藥效作用的水難溶性固體藥物，可以制成哪種類型注射劑： A 混懸型注射劑 B 乳劑型注射劑 C 注射用無菌粉末 D 溶液型注射劑 71 下列屬于天然高分子材料的囊材是： A 明膠 B CMC-Na C PLA D PVP 72 藥物以分子、微晶或無定形狀態(tài)分散于固體載體中的是： A 固體分散體 B 微囊 C 納米球 D 脂質(zhì)體 73 注射劑的pH范圍一般為： A 6-11 B 4-9 12C 5-8 D 3-10 74 氣霧劑的組成不包括： A 藥物與附加劑 B 拋射劑 C 耐壓容器 D 灌裝設(shè)備 75 水溶性固體分散體載體材料是： A 阿拉伯膠-明膠 B Eudragit RS C bCD D PVP 76 藥源性疾病與ADR不同的是： A 合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) B 引起藥源性疾病并不限于正常用法和用量，還包括超量、誤服、錯(cuò)用以及不正常使用藥物所造成的損害 C 假藥和劣藥出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng) D 藥源性疾病反應(yīng)程度可輕可重 77 藥源性疾病發(fā)生條件包括： A 藥品正常用法和用量情況下 B 藥品超量應(yīng)用 C 誤服、錯(cuò)用藥品 D 以上都是 78 副作用、毒性反應(yīng)、繼發(fā)反應(yīng)、后遺效應(yīng)、首劑效應(yīng)和撤藥反應(yīng)等均屬： A A型不良反應(yīng) B B型不良反應(yīng) C C型不良反應(yīng) D 以上都是 79 人體內(nèi)內(nèi)的葡萄糖-6-磷酸脫氫酶有缺陷，服用某些藥物如伯氨喹，容易出現(xiàn)溶血反應(yīng)，這種現(xiàn)象屬于： A 副作用 1314 B 變態(tài)反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) 80 阿托品解除平滑肌痙攣時(shí)出現(xiàn)口干、心率加快等的現(xiàn)象屬于： A 副作用 B 變態(tài)反應(yīng) C 后遺效應(yīng) D 特異質(zhì)反應(yīng) 81 藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指： A 藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程 B 藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告和控制的過程 C 藥品不良反應(yīng)的報(bào)告、評(píng)價(jià)和控制的過程 D 藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評(píng)價(jià)的過程 82 由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致，可預(yù)測(cè)，通常與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失，一般發(fā)生率高、死亡率低，以上是對(duì)下列哪項(xiàng)的描述： A A型不良反應(yīng) B B型不良反應(yīng) C C型不良反應(yīng) D 以上都是 83 導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長的不良反應(yīng)是： A 可疑不良反應(yīng) B 新的藥品不良反應(yīng) C 藥品嚴(yán)重不良反應(yīng) D 以上都是 84 下列哪項(xiàng)屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)： A 皮疹 B 過敏樣反應(yīng) C 過敏性休克 D 失眠 85 下列描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的： A 各會(huì)員均應(yīng)設(shè)立一個(gè)技術(shù)或醫(yī)學(xué)服務(wù)部門，以對(duì)公司的藥品信息管理負(fù)責(zé) B 各會(huì)員均應(yīng)對(duì)違反準(zhǔn)則的醫(yī)藥代表不進(jìn)行正確引導(dǎo)，并認(rèn)為這是RDPAC的責(zé)任 C 各會(huì)員對(duì)醫(yī)藥代表的薪金制度的規(guī)定不應(yīng)構(gòu)成對(duì)醫(yī)生正確開立處方的妨礙 D 各會(huì)員均應(yīng)將準(zhǔn)則在醫(yī)藥代表中推廣 86 下列描述，哪項(xiàng)是不正確的 ： A 各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表以負(fù)責(zé)任和符合道德規(guī)范的方式履行職責(zé) B 各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表接受過專業(yè)培訓(xùn)、且已按照“藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)醫(yī)藥代表認(rèn)證項(xiàng)目”所規(guī)定的時(shí)間和要求得到認(rèn)證，具備以準(zhǔn)確、負(fù)責(zé)任和符合道德規(guī)范的方式介紹其所代表的公司藥品的有關(guān)信息的醫(yī)學(xué)及技術(shù)知識(shí) C 各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表在遵守中國法律法規(guī)的前提下，在每次拜訪醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士時(shí)應(yīng)向拜訪對(duì)象提供其所代表的藥品的有關(guān)信息，并向其公司反饋其所收集到的任何有關(guān)公司的藥品使用方面的信息，尤其是副作用報(bào)告 D 各會(huì)員應(yīng)確保其醫(yī)藥代表不參加“好市民”等項(xiàng)目或社區(qū)服務(wù)項(xiàng)目和組織，因?yàn)檫@些活動(dòng)會(huì)占用它們太多的為其公司工作的時(shí)間 87 RDPAC醫(yī)藥代表認(rèn)證項(xiàng)目的主要宗旨是： A 建立行業(yè)的形象 B 幫助確保醫(yī)藥代表與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員之間的專業(yè)化溝通 C 創(chuàng)造一個(gè)公平競爭的環(huán)境 D 鼓勵(lì)醫(yī)藥代表成為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士 88 關(guān)于會(huì)員公司支付被邀請(qǐng)參加會(huì)議的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的陪伴人員（客人）的費(fèi)用，下列描述哪項(xiàng)是正確的： A 對(duì)被邀請(qǐng)的醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員的配偶可以支付費(fèi)用，但不能支付小孩的費(fèi)用 B 對(duì)這類人員不能支付任何費(fèi)用 C 雖然其配偶沒有被邀請(qǐng)參加會(huì)議，如果配偶是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士，其費(fèi)用可以支付 D 假如這個(gè)客人繼續(xù)參加一個(gè)有關(guān)于他/她的領(lǐng)域的國際會(huì)議，可以支付 89 下列描述中，哪項(xiàng)是不正確的： A 會(huì)員不得向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供金錢利益或其替代物（包括捐贈(zèng)、獎(jiǎng)學(xué)金、補(bǔ)助、贊助、咨詢合同及教育或其他與其執(zhí)業(yè)相關(guān)的名目）以換取后者對(duì)其藥品的處方、推薦、采購、供應(yīng)及對(duì)病人使用，或在將來繼續(xù)進(jìn)行上述活動(dòng)的承諾 B 也不得以任何方式或條件承諾提供或提供可能對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當(dāng)影響的其他任何利益 C 不管準(zhǔn)則中的規(guī)定，只要律師認(rèn)為不違法，醫(yī)藥代表可以向醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供財(cái)務(wù)上的利益 D 會(huì)員可以與醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士簽約，由后者提供真實(shí)的咨詢服務(wù)，并向其支付合理的報(bào)酬及食宿和差旅補(bǔ)償；但此類咨詢服務(wù)提供的方式或條件均不應(yīng)當(dāng)對(duì)有關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士的處方行為產(chǎn)生不正當(dāng)影響 1516 90 “會(huì)員公司”（“會(huì)員”）在準(zhǔn)則中是指： A 所有在中國有執(zhí)照的企業(yè) B “會(huì)員公司”指藥品研制和開發(fā)行業(yè)委員會(huì)的會(huì)員，而成為會(huì)員的條件之一 就是遵守本RDPAC準(zhǔn)則 C 所有在中國有執(zhí)照的制藥企業(yè) D 所有在中國有藥品銷售執(zhí)照的公司 91 醫(yī)藥代表的作用不包括： A 作為藥品發(fā)明者與臨床醫(yī)生之間的橋梁 B 作為醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供藥物使用信息給發(fā)明者的信息途徑 C 關(guān)心工作繁忙的醫(yī)生的個(gè)人事務(wù) D 給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員傳遞藥物臨床的最新進(jìn)展 92 “藥品”在準(zhǔn)則中是指： A 所有在國際上銷售的藥品 B 用于治療病人的藥物成分 C 中藥 D “藥品”在RDPAC準(zhǔn)則下的含義同藥品管理法第102條對(duì)“藥品”的定義 93 對(duì)于藥品相關(guān)的網(wǎng)站，下列描述哪項(xiàng)是不正確的： A 制藥公司的名稱以及網(wǎng)頁推廣所針對(duì)的受眾應(yīng)一目了然 B 內(nèi)容應(yīng)適于其針對(duì)的受眾閱讀 C 其制作（內(nèi)容、鏈接等）對(duì)其所針對(duì)的受眾而言應(yīng)適當(dāng)、醒目 D 對(duì)于某個(gè)國家的藥品特殊信息不需要遵守當(dāng)?shù)氐姆煞ㄒ?guī) 94 關(guān)于會(huì)員贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席互動(dòng)交流活動(dòng)應(yīng)滿足的條件，下列描述哪項(xiàng)是不正確的 ： A 有關(guān)互動(dòng)交流活動(dòng)符合本準(zhǔn)則6.5條關(guān)于招待活動(dòng)的規(guī)定 B 捐助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士僅限于支付旅途、餐費(fèi)、住宿、注冊(cè)費(fèi)和一筆合理的包括會(huì)議以外的娛樂費(fèi)用 C 不得對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士出席會(huì)議的時(shí)間作任何補(bǔ)償 D 對(duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士提供贊助不得以其對(duì)某藥品的處方、推薦或推廣等義務(wù)為條件 95 醫(yī)藥代表在日常工作中遇到問題，當(dāng)不能確定與“準(zhǔn)則”的規(guī)定或與所屬公司內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)工作規(guī)程是否沖突時(shí)，應(yīng)該： A 只是猜測(cè)，因?yàn)榻?jīng)驗(yàn)可以判斷什么是對(duì)與錯(cuò) B 詢問醫(yī)生 C 考慮幾個(gè)星期，因?yàn)橥ǔＵ_的答案會(huì)出現(xiàn) D 立即問你的上級(jí) 96 醫(yī)藥代表認(rèn)證的學(xué)習(xí)資料中，下列哪部分是最重要的： A 醫(yī)療衛(wèi)生和報(bào)銷制度部分 B 醫(yī)學(xué)科學(xué)部分 C 世界與中國醫(yī)藥市場(chǎng)部分 D 行為準(zhǔn)則部分 97 關(guān)于樣品的描述，下列哪項(xiàng)是不正確的： A 在準(zhǔn)則中關(guān)于“樣品”的規(guī)定是在遵守中國法律法規(guī)的前提下的 B 樣品上應(yīng)清楚地標(biāo)注“樣品”或“非賣品”字樣 C 假如沒有外觀損壞，回收的樣品可以銷售 D 會(huì)員應(yīng)建立有效的控制和責(zé)任機(jī)制，包括對(duì)已交付給醫(yī)藥代表的樣品如何管理 98 RDPAC第一版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的發(fā)布時(shí)間為： A 1995年 B 1999年 C 2002年 D 2006年 99 關(guān)于推廣信息的標(biāo)準(zhǔn)，下列描述哪項(xiàng)是不正確的 ： A 藥品推廣信息應(yīng)以對(duì)所有相關(guān)證據(jù)所作的最新評(píng)估為依據(jù)并清楚地反映出相關(guān)證據(jù)事實(shí) B 對(duì)于絕對(duì)的和無所不包的承諾，推廣者只有在有充分資質(zhì)和實(shí)證的前提下方可謹(jǐn)慎地使用 C 推廣信息可以基于未來臨床的預(yù)期結(jié)果 D 公司應(yīng)以客觀態(tài)度對(duì)待所有要求獲取有關(guān)藥品信息的善意請(qǐng)求，并應(yīng)根據(jù)不同查詢者的具體情況提供充分適當(dāng)?shù)乃幤沸畔?100 最新版“藥品行業(yè)推廣行為準(zhǔn)則”的更新時(shí)間為： A 1995年 B 1999年 C 2002年 D 2006年 101 如果在國際的科學(xué)大會(huì)或者座談會(huì)上需要通過展示窗或直接向出席者分發(fā)的方式傳送 1718 某個(gè)尚未在會(huì)議地所在國注冊(cè)或者雖注冊(cè)但內(nèi)容和條件與其他國家有所不同的藥品的推廣信息，那么關(guān)于該推廣行為須滿足的條件，下列哪項(xiàng)描述是不正確的： A 會(huì)議必須是真正國際性的科學(xué)會(huì)議，并且至少有一個(gè)參會(huì)者是來自舉辦會(huì)議國家以外的 B 尚未在會(huì)議所在國 / 地區(qū)注冊(cè)的藥品的推廣材料（不包括推廣輔助用品）中應(yīng)包含該藥品已在哪些國家獲得注冊(cè)的適當(dāng)說明，同時(shí)聲明該藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè) C 如某藥品雖然在會(huì)議所在國 / 地區(qū)獲得上市許可，但其推廣材料中含有經(jīng)會(huì)議地所在國 / 地區(qū)以外的其他國家獲得批準(zhǔn)的新的處方信息（適應(yīng)癥、警告等），則推廣材料應(yīng)同時(shí)聲明該藥品的注冊(cè)內(nèi)容和條件在各國之間有所不同 D 推廣材料中應(yīng)明示藥品已獲注冊(cè)的國家、及藥品尚未在該當(dāng)?shù)孬@得注冊(cè)的事實(shí) 102 關(guān)于招待的描述，下列哪項(xiàng)是不正確的： A 社會(huì)活動(dòng)不能超過整個(gè)會(huì)議時(shí)間的30% B 社交，比如娛樂或/和餐飲不能超過每人人民幣300元 C 所有的互動(dòng)交流活動(dòng)都應(yīng)當(dāng)選擇在有助于實(shí)現(xiàn)科學(xué)教育的目標(biāo)及會(huì)議本身目的的、適當(dāng)?shù)牡攸c(diǎn)舉辦。公司應(yīng)避免選擇名勝或鋪張奢侈的地點(diǎn) D 可邀請(qǐng)著名的電視明星參與娛樂來吸引更多付費(fèi)的參會(huì)者以彌補(bǔ)會(huì)議開支 103 “推廣”在準(zhǔn)則中是指： A 指由某會(huì)員通過各種方式包括口頭、書面、電子形式及互聯(lián)網(wǎng)等進(jìn)行的、以促進(jìn)其藥品的處方、推薦、供應(yīng)、用于病人或?yàn)椴∪俗杂玫葹槟康牡?、針?duì)醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士所進(jìn)行的或組織、贊助的任何行為或活動(dòng) B 只是用于推廣醫(yī)藥產(chǎn)品相關(guān)活動(dòng)的廣告 C 藥師與病人之間的溝通 D 藥品的特殊銷售 104 下列描述，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的 ： A 各會(huì)員均應(yīng)設(shè)立一個(gè)技術(shù)或醫(yī)學(xué)服務(wù)部門，以對(duì)公司的藥品信息管理負(fù)責(zé) B 各會(huì)員均應(yīng)敦促醫(yī)藥代表遵守本準(zhǔn)則，并應(yīng)在違反本準(zhǔn)則的情況發(fā)生時(shí)采取糾正措施 C 各會(huì)員不應(yīng)建立醫(yī)藥代表獎(jiǎng)勵(lì)系統(tǒng)，使其影響醫(yī)生適當(dāng)?shù)拈_具藥品處方 D 各會(huì)員不應(yīng)建立任何內(nèi)部標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程，以保證在醫(yī)藥代表的工作中充分實(shí)施準(zhǔn)則中的規(guī)定 105 研究指導(dǎo)醫(yī)療機(jī)構(gòu)改革，制定醫(yī)務(wù)人員執(zhí)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、醫(yī)療質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和服務(wù)規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施。依法監(jiān)督管理血站、單采漿站的采供血及臨床用血質(zhì)量是_的職責(zé)。 A 衛(wèi)生部 B SFDA 19 C 疾病防治中心 D 防疫站 106 下列不屬于國家食品藥品監(jiān)管局監(jiān)管對(duì)象的是： A 餐館 B 醫(yī)院 C 藥物研究所 D 個(gè)體診所 107 負(fù)責(zé)組織擬定基本醫(yī)療保險(xiǎn)、生育醫(yī)療的藥品、診療和醫(yī)療服務(wù)設(shè)施的范圍及支付標(biāo)準(zhǔn)的政府部門是： A 衛(wèi)生部 B 勞動(dòng)和社會(huì)保障部 C 國家發(fā)展和改革委員會(huì) D 國家食品藥品監(jiān)督管理局 108 負(fù)責(zé)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑等質(zhì)量管理規(guī)范并監(jiān)督實(shí)施的政府部門是： A 國家工商行政管理總局 B 國家中醫(yī)藥管理局 C 衛(wèi)生部 D 國家食品藥品監(jiān)督管理局 109 一般情況下，對(duì)患者的診斷、治療等多具有最終決定權(quán)的是： A 主任醫(yī)師 B 教授 C 科主任 D 院長 110 下列哪一種疾病不屬于呼吸內(nèi)科范疇： A 結(jié)節(jié)病 B 支氣管炎 C 克隆氏病 D 肺原性心臟病 111 下列哪一種疾病不屬于神經(jīng)外科： A 顱腦損傷 B 顱內(nèi)出血 C 糖尿病 20 D 椎管內(nèi)腫瘤 112 單采血漿站只能向_與其簽定質(zhì)量責(zé)任書的血液制品生產(chǎn)單位供應(yīng)原料血漿。 A 二個(gè)以下 B 一個(gè) C 隨意 D 三個(gè) 113 可以適用于中國制藥工業(yè)的評(píng)價(jià)是： A 制藥強(qiáng)國 B 制藥弱國 C 制藥大國 D 制藥小國 114 目前中國的制藥研發(fā)主要是以_為中心。 A 政府部門 B 制藥企業(yè) C 科研單位 D 醫(yī)療機(jī)構(gòu) 115 促進(jìn)我國生物制藥的發(fā)展，應(yīng)當(dāng)： A 政府加大扶持力度 B 加大基礎(chǔ)研究的資金投入 C 提高創(chuàng)新能力，促進(jìn)產(chǎn)品的多樣化和系列化 D 以上說法都正確 116 半合成抗生素開始在中國生產(chǎn)是在： A 改革開放以后 B 本世紀(jì)初 C 一五計(jì)劃期間 D 上世紀(jì)六、七十年代 117 對(duì)于2006年中國政府開始的對(duì)商業(yè)賄賂的重點(diǎn)整治，下列表述錯(cuò)誤的是： A 商業(yè)賄賂的整治重點(diǎn)包括工程建設(shè)、土地出讓、產(chǎn)權(quán)交易、醫(yī)藥購銷、政府采購以及資源開發(fā)和經(jīng)銷等六大領(lǐng)域的商業(yè)賄賂行為 B 從長期來看，醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂的整治有利于我國醫(yī)藥行業(yè)的健康發(fā)展 C 從短期來看，醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂促進(jìn)了2006年醫(yī)藥工業(yè)利潤率的增長 D 從目前情形來看，2007年醫(yī)藥購銷領(lǐng)域的商業(yè)賄賂，還會(huì)進(jìn)一步加強(qiáng) 21 118 在美國，開始把藥品分為處方藥和非處方藥（OTC）進(jìn)行分類管理的是： A Durham-Humphrey修正案 B Kefauver-Harris修正案 C 反干擾包裝法案 D 處方藥申請(qǐng)費(fèi)用法案 119 根據(jù)IMS的數(shù)據(jù)，2001年以來美國、歐洲和日本藥品市場(chǎng)新藥銷售額占全世界新藥銷售的比重分別為： A 46、34和14 B 66、24和4 C 46、24和14 D 66、14和24 120 上個(gè)世紀(jì)80年代以來，世界發(fā)達(dá)國家和地區(qū)的藥品研發(fā)費(fèi)用投入都有了明顯的增長，到2005年，美國和歐洲制藥企業(yè)的研發(fā)投入分別達(dá)到了_和_，2004年，日本制藥企業(yè)的研發(fā)投入也達(dá)到了_。 A 313億美元，200億美元，64億美元 B 413億美元，230億美元，74億美元 C 513億美元，270億美元，84億美元 D 613億美元，300億美元，104億美元 二、多項(xiàng)選擇題（每題有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案，多選或少選均不得分，共計(jì)30題） 1 下列肌肉組織中屬于橫紋肌的是： A 軀干肌 B 上肢肌 C 下肢肌 D 心肌 2 下列軟骨中屬于彈性軟骨有： A 會(huì)厭軟骨 B 關(guān)節(jié)盤軟骨 C 耳廓軟骨 D 椎間盤軟骨 3 根據(jù)病毒所寄生的主人來進(jìn)行分類命名的病毒有： 22 A 細(xì)菌病毒 B 動(dòng)物病毒 C 腺病毒 D 植物病毒 4 軀體疾病所致精神障礙的主要臨床表現(xiàn)有： A 意識(shí)障礙 B 遺忘綜合征 C 智能障礙，人格改變 D 精神病性癥狀、情感障礙 5 和器官移植密切相關(guān)的肺部感染病原有： A 肺炎球菌 B 肺炎衣原體 C 真菌 D 伊氏肺孢子菌 6 需要溶栓治療的肺栓塞有： A 休克 B 低氧血癥 C 右心功能衰竭 D 合并下肢深靜脈血栓 7 不屬于肺癌轉(zhuǎn)移表現(xiàn)是： A 上腔靜脈阻塞綜合征 B 肥大性肺骨關(guān)節(jié)病 C 庫興綜合征 D 肝臟多發(fā)占位性病變 8 乙型肝炎病毒的傳播途徑有： A 經(jīng)輸血和血制品傳播 B 經(jīng)密切接觸傳播 C 經(jīng)消化道傳播 D 母嬰垂直傳播 9 下列哪些是侵入性的幽門螺桿菌檢測(cè)方法： A 血清學(xué)檢測(cè)方法 23 B 組織學(xué)檢測(cè) C 快速尿素酶試驗(yàn) D 糞便抗原檢測(cè) 10 關(guān)于胰腺內(nèi)分泌部的描述，下列正確的是： A 內(nèi)分泌部是分散在外分泌腺泡之間的細(xì)胞團(tuán) B 胰島由幾種內(nèi)分泌細(xì)胞組成的 C A細(xì)胞分泌胰高血糖素 D 胰島中的多數(shù)細(xì)胞是C細(xì)胞 11 尿路刺激征包括： A 尿頻 B 尿急 C 尿失禁 D 尿痛 12 腎病綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn)中必須有： A 尿蛋白3.5g/日 B 血漿白蛋白30g/L C 水腫 D 高脂血癥 13 關(guān)于糖尿病描述，下列正確的是： A 病因都是胰島素絕對(duì)缺乏 B 與肥胖有關(guān) C 死因是糖尿病本身 D 可以失明 14 下列正確的描述是： A 藥物可通過受體發(fā)揮效應(yīng) B 藥物激動(dòng)受體即表現(xiàn)為興奮效應(yīng) C 安慰劑不會(huì)產(chǎn)生治療作用 D 藥效與被占領(lǐng)的受體數(shù)目成正比 15 藥理反應(yīng)的質(zhì)反應(yīng)包括： A 血壓 24 B 驚厥 C 死亡 D 睡眠 16 質(zhì)反應(yīng)的特點(diǎn)有： A 頻數(shù)分布曲線為正態(tài)分布曲線 B 無法計(jì)算出ED50 C 用全或無、陽性或陰性表示 D 可用死亡與生存、驚厥與不驚厥表示 17 藥品上市前臨床研究的局限性，其人為因素有： A 研究的時(shí)間短 B 研究病例數(shù)少 C 研究的水平低 D 研究的能力差 18 藥理學(xué)的學(xué)科任務(wù)是： A 研究藥物的作用及不良反應(yīng) B 闡明藥物對(duì)機(jī)體的作用和作用機(jī)制 C 研究藥物的體內(nèi)過程，為合理用藥提供依據(jù) D 新藥開發(fā)與研究 19 下列關(guān)于制劑的描述，正確的是： A 制劑是根據(jù)藥典或部頒標(biāo)準(zhǔn)，將藥物制成適合臨床需要并符合一定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，且規(guī)定有適應(yīng)癥、用法、用量的藥物應(yīng)用形式的具體品種 B 羅紅霉素片，維生素C注射液、阿斯匹林片等均是藥物制劑 C 同一種制劑可有不同的藥物 D 制劑是藥劑學(xué)研究的對(duì)象 20 冷凍干燥制品的優(yōu)點(diǎn)有： A 可以避免藥物因高熱分解 B 質(zhì)地疏松，加水后溶解迅速 C 劑量準(zhǔn)確 D 產(chǎn)品中的微粒物質(zhì)比其他方法生產(chǎn)的少 21 關(guān)于藥物警戒的明確和具體目的，下列哪些是正確的： A 改進(jìn)病人與藥物使用和所有醫(yī)學(xué)及輔助治療相關(guān)的護(hù)理和安全性 B 提高用藥相關(guān)的公眾健康和安全 25 C 致力于藥物的效益、危害、有效性和風(fēng)險(xiǎn)的評(píng)價(jià)，鼓勵(lì)他們安全、合理和更有效(包括費(fèi)用-效益)地用藥 D 促進(jìn)藥物警戒的認(rèn)識(shí)、教育和臨床訓(xùn)練，以及與公眾有效的交流 22 A型不良反應(yīng)是指： A 由于藥品的藥理作用增強(qiáng)所致 B 可以預(yù)測(cè) C 不可預(yù)測(cè) D 與劑量相關(guān)，停藥或減量后癥狀減輕或消失 23 關(guān)于支付講者，下列描述不正確的是： A 以合同為基礎(chǔ)，可以支付合理的費(fèi)用作為其真正服務(wù)的報(bào)酬 B 不能支付給醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士演講費(fèi)用，但可以報(bào)銷費(fèi)用 C 假如其同行的配偶也是醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人員，在支付講者費(fèi)用時(shí)，可以支付一筆額外的費(fèi)用 D 可以支付差旅和住宿費(fèi)用的報(bào)銷 24 準(zhǔn)則不規(guī)范以下哪些活動(dòng) ： A 直接針對(duì)一般公眾的處方藥推廣（即DTC廣告） B 不需開具處方的自我診療藥品（OTC）的推廣 C 開具了處方的OTC藥品 D 臨床實(shí)驗(yàn)活動(dòng) 25 印刷的推廣資料必須包括 ： A 藥品名稱（通常為藥品的商品名） B 藥物成分 C 制藥公司或藥品代理公司的名稱及地址 D 法人代表的名字 26 會(huì)員只可在有理由充分的情況下方可組織或贊助醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士赴中國境外參加活動(dòng)，所謂充分理由是指： A 有關(guān)活動(dòng)所邀請(qǐng)的大部分醫(yī)療衛(wèi)生專業(yè)人士都來自境外，且出于會(huì)議安排及安全的考慮，在他國舉辦該活動(dòng)更為合理 B 在一個(gè)主要的節(jié)假日出訪 C 作