波譜解析習(xí)題(2).docVIP

波譜解析習(xí)題第二章紫外光譜一、是非題1. 某化合物在己烷中最大吸收波長是270nm,在乙醇中最大吸收波長是280nm,該吸收是由*躍遷引起的（）乙醇的極性大于己烷的極性，極性增大由-*躍遷產(chǎn)生的吸收帶發(fā)生紅移。2. 含酚羥基的化合物，介質(zhì)由中性變?yōu)閴A性時，譜帶紅移。（）含酚羥基化合物在堿性條件下解離多，共軛體系延長導(dǎo)致譜帶紅移。3. 共軛體系越長，最大吸收峰紫移越顯著，吸收強度增加（）共軛體系越長，最大吸收峰紅移越明顯，吸收強度增加。4. 化學(xué)物的紫外吸收光譜基本上是反映分子中發(fā)色團(tuán)及助色團(tuán)的特點，而不是整個分子中的特性。（）5. 分子的電子能量級、振動能量級和轉(zhuǎn)動能量級都是量子化的。（）二、單選題1. 在200400nm范圍內(nèi)沒有吸收峰的物質(zhì)是（B）A. n-*躍遷 B. *躍遷 C. n-*躍遷 D.CH2=CHCH=CH2-*躍遷2. 下列各種類型的電子躍遷，所需能量最大的是（B）A.n*B.*C.n*D.*由書中能量圖可知3. 某共軛二烯烴在正已烷中的入為219nm,max在乙醇中測定，吸收峰將（A）A.紅移B.藍(lán)移C.峰高降低D.波長和峰高都不變共軛烯烴有-*躍遷，在極性大的溶劑中，-*躍遷譜帶將發(fā)生紅移4. 下列化合物中，在200nm-400nm之間能產(chǎn)生兩個吸收帶的化合物是（C）A.丙烯B.正丁醇C.丙烯醛-*躍遷和n-*躍遷D.1,3-丁二烯5. 丙酮的紫外-可見光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，在下列四種溶劑中，吸收波長最短的溶劑是（D）A.環(huán)己烷 B.氯仿 C.甲醇 D.水水的極性最大6.某紫外圖譜中出現(xiàn)300nm的弱峰,提示該分子可能是（D）A. 烯烴 -*躍遷，吸收峰210-250nm,吸收強度大，排除 B. 苯 230-270nm中心，256nm左右，寬峰 C.醇 200nm左右 D.苯酚7. 分子中電子能級躍遷是量子化的，但紫外- 可見吸收光譜呈帶狀光譜，而非棒狀吸收峰，其原因是（D）A. 分子中電子能級的躍遷伴隨著轉(zhuǎn)動能級的躍遷B. 分子中價電子運動的離域性質(zhì)C. 分子中價電子能級的相互作用D. 分子中電子能級的躍遷伴隨著振動、轉(zhuǎn)動能級的躍遷三、填空題1. 只有當(dāng)吸收電磁輻射的能量在數(shù)值上等于基態(tài)與激發(fā)態(tài)兩個能級之差時，才發(fā)生輻射的吸收產(chǎn)生吸收光譜。第三章紅外光譜一、是非題1.分子化學(xué)鍵的瞬間偶極矩越大，紅外吸收峰越強。（）2.費米共振是指兩個特征峰相接近而偶合形成的雙峰（）3.紅外光譜中，基團(tuán)的頻率特征包括他的位置、峰形和強度。（）4.化學(xué)鍵兩端原子的電負(fù)性差越大，其伸縮振動引起的紅外吸收越強（）5.若兩張紅外光譜圖的特征區(qū)的峰形完全一致，可推測這兩張紅外光圖譜圖為同一化合物的紅外光譜圖（）6.紅外吸收峰的數(shù)目一般比理論振動數(shù)目少，原因之一是有些振動是非紅外活性的（）7.某紅外圖譜中出現(xiàn)3090cm-1峰，提示該分子中可能有（A）A.烯烴B.炔烴C.醇類D.甲基8. 碳的雜化態(tài)對C一H鍵振動頻率的影響是（C）A.S成分越多，C一H鍵的鍵強越強，V C-H向高頻位移B. S成分越多，C一H鍵的鍵長越長，V C-H向低頻位移C. S成分越多，C一H鍵的鍵強越弱，V C-H向高頻位移D. . S成分越多, C一H鍵的鍵長越短，V C-H向低頻位移9. 醇類化合物的紅外圖譜中,V OH隨溶液濃度的增加，向低波數(shù)方向移動的原因是（B）A.溶質(zhì)與溶劑分子間的相互作用增強B形成分子間氫鍵隨之增強C溶液極性變小D誘導(dǎo)效應(yīng)隨之變大10. 在芳香族化合物中，840cm-1出單峰，其苯環(huán)的取代模式為（B）A鄰二甲苯B.對二甲苯C.間二甲苯D.甲苯11.可吸收中紅外能量而引起躍遷的能級是（C）A分子外層電子能級躍遷B分子內(nèi)層電子能級躍遷C分子振動能級及轉(zhuǎn)動能級躍遷D分子振動能級躍遷12.紅外光譜給出分子結(jié)構(gòu)的信息是（C）A.相對分子質(zhì)量B.分子骨架結(jié)構(gòu)C.分子中官能團(tuán)類型D.碳碳連接方式13.某化合物在紫外光區(qū)未見吸收帶，在紅外光譜的特征區(qū)有3080cm-1、1650cm-1峰，該化物可能是（C）A.芳香族化合物B.烯烴C.醇類D.酮14. 下列化合物中，羰基伸縮振動波數(shù)最高的是（D）A. 酯B.酮C.醛D. 二聚體羧酸15. 有一含氧化合物，如用紅外光譜判斷它是否含有羰基，重要依據(jù)的譜帶范圍為（D）A.3500-3200cm-1 B.1500-1300cm-1 C.1000-650cm-1 D.1950-1650cm-116.下列4種紅外光譜數(shù)據(jù)（單位cm-1）,哪一組數(shù)據(jù)與丙醛的吸收相符合（B）A.3000-2700,2400-2100,1000- 650B.3000- 2700, 1900-1650,1475- 1300C.3300- 3010,1900-1650,1000- 650D.3300- 3010，1675-1500，1475- 130017. 某紅外圖譜中出現(xiàn)3090cm-1峰，提示該分子中可能有（A）A烯烴 B.炔烴 C.醇類 D.甲基三、填空題1.紅外圖譜以吸光度為縱坐標(biāo)表示吸收峰的強度，以波數(shù)為橫坐標(biāo)表示吸收峰的位置，其范圍是4000cm-1至400cm-12. C7HZNO的不飽和度等于5,C1OH16O的不飽和度等于_3_3. 不飽和碳的碳?xì)渖炜s振動波數(shù)一般都大于3000cm-1，而飽和碳的碳?xì)渖炜s振動波數(shù)小于3000cm-1氫核磁共振譜是非題1. 弛豫是維持連續(xù)共振信號的必要條件。（）2.產(chǎn)生核磁共振的必要條件是照射頻率等于核進(jìn)動頻率（）3.使用60MHZ 核磁共振儀，化合物中某質(zhì)子和四甲基硅烷之間的頻率差為120Hz,其化學(xué)移值 為1.20。（）4.與碳相連基團(tuán)電負(fù)性越強，該碳上氫的化學(xué)位移值越小。（）5.在一氯乙烷的氫譜中，僅有一組三重峰和一組四重峰。（）6.偶合常數(shù)反映了核磁間的干擾作用，其大小不受外界磁場強度的影響。（）7.核磁共振儀的磁場越強，分辨率越高。（）8.在核磁共振中，偶合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近磁核的數(shù)目。（對）9.根據(jù)n+l規(guī)律，C1CH2CH2Br中的兩個CH2質(zhì)子均為三重峰。（錯）10.若外加磁場的磁場強度H0逐漸增大時，則使質(zhì)子從低能級E1躍遷至高能級E2所需的能量逐漸變小（）11氫鍵的形成可以削弱對氫鍵質(zhì)子的屏蔽，使共振吸收移向高場。（）12.在氫譜中，苯環(huán)鄰位氫的偶合較大，間位偶合較小，對位偶合最小。（）單選題1，下面4個化合物質(zhì)子的化學(xué)位移最小的是(B)A.CH3F B.CH4 C.CH3Cl D.CH3Br2.下述哪一種核磁共振技術(shù)不能簡化圖譜（D）A.加大磁場強度B.化學(xué)位移試劑 C.去偶法 D.改變內(nèi)標(biāo)試劑3. 某化合物的分子式為C4HgBr2,核磁共振譜圖給出以下信息: 化學(xué)位移4.2多重峰，化學(xué)位移3.6三重峰，化學(xué)位移2.3六重峰，化學(xué)位移1.8雙峰;從低場到高場積分線高度比為1:2:2:3。這些信息與下列結(jié)構(gòu)吻合的是（A）A. CH3- -CHBr- -CH2- -CH2- -Br B .CH2Br-CHBr-CH2-CH3 C. CH3-CHBr-CHBr- CH3D.CH3-CHB2-CH2-CH34. 在CH3CH2CH3的NMR譜上，CH2質(zhì)子受CH3質(zhì)子偶合分裂成（A）A. 4重峰 B.7重峰 C.16重峰 D.9重峰5.自旋量子數(shù)|=1/2的原子核在磁場中相對于外磁場，有多少種不同的能級狀態(tài)（B）A.1 B.2 C.3 D .46. 在100MHZ儀器中，某質(zhì)子的化學(xué)位移=l,其共振頻率與TMS相差（A）A.100 HZ B.60HZ C.6HZ D.200HZ7.某化合物中三種質(zhì)子相互耦合成AM2X2系統(tǒng)JAM=10Hz,Jxm=4Hz,它們的峰形為（B）A. A為單質(zhì)子三重峰，M為雙質(zhì)子4重峰，X為雙質(zhì)子三重峰B. A為單質(zhì)子三重峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰C. A為單質(zhì)子單峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰D. A為單質(zhì)子二重峰，M為雙質(zhì)子6重峰，X為雙質(zhì)子三重峰8. 核磁共振波譜分析中，不是解析分子結(jié)構(gòu)的主要參數(shù)是(C)A.化學(xué)位移 B.偶合常數(shù) C.譜峰的高度 D.譜峰積分面積9.當(dāng)外加磁場逐漸變小時，質(zhì)子由低能級躍遷至高能級所需能量（C）A.不變 B.不確定 C.逐漸變大 D.逐漸變小10.化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在HNMR譜圖上有幾組峰? 從高場到低場各組峰的面積比為多少?(B)A. 三組峰，6:1:1B.五組峰6:1:2:1:6C.三組峰2:6:2D.四組峰6:6:2:211.影響偶合常數(shù)的最主要因素是(B)A.試樣濃度B.鍵角C.核磁共振儀的磁場強度D.溫度12.化合物必須在真溶液狀態(tài)下測定核振信號，因為A.化合物在真溶液狀態(tài)無散射現(xiàn)象B. 化合物的濁懸液散射大，測定誤差大C.化合物在溶液狀態(tài)馳豫時間短D.化合物在固體狀態(tài)馳豫時間短13.在下列化合物中，用字母標(biāo)出的4質(zhì)子，它們的化學(xué)位移(8)從小到大的順序為（C）CH3CH2-Ph-COHa b c dA. cdbaB. badcC. abcdD. cdab14. 乙酸乙酯中三類氫，何者的化學(xué)位移最大?(C)CH3-CH2-O-CO-CH3 a b cA.a B.b C.c 15. 某化合物分子式為CsHg,在它的氫譜中僅有一個單峰，它的結(jié)構(gòu)可能是(D)A. B. C. D. 16.下列化合物的甲基在核磁共振氫譜中產(chǎn)生幾重峰（D）A. 單峰 B. 雙峰 C. 三重峰 D. 四重峰17. 乙基在氫譜中可以出現(xiàn)(B)A. 1個3重峰和1個雙重峰B. 11個4重峰和1個3重峰C. 2個雙重峰D. 2個3重峰18某核磁共振氫譜,在化學(xué)位移7.67現(xiàn)1個單峰，可能的分子結(jié)構(gòu)是:（B）A. 苯酚 B. C. D. 19.某核磁共振氫譜在化學(xué)位移為2.6出現(xiàn)一四重峰峰，則可能的分子結(jié)構(gòu)是（C）A.間二甲苯 B.對二甲苯 C. 乙苯 D.丙酮碳譜判斷題1碳譜的化學(xué)位移范圍比所譜寬得多，所以碳譜的靈敏度高于氫譜。（）2.質(zhì)子寬帶去偶簡化了譜圖，每個碳原子都出一個峰，互不重疊。（）3.在1HNMR氫譜中需要考慮1H之間的偶合，13CNMR譜中也需考慮13C之間的偶合。（）4.碳譜與氫譜類似，可以通過對譜峰面積積分來確定各類碳原子個數(shù)比。（）5.因為13C與1H之間不會偶合，而2鄰位碳同時為13C的概率太小，故所得到的碳譜信號都是棒圖.（）6.13c雖然|=1/2,但其不與氫產(chǎn)生偶合、故對氫核的共振峰沒有影響。（）7.13C-1H核偶合干擾產(chǎn)生的裂分?jǐn)?shù)目仍然遵守n+1規(guī)律。（）8.影響13C-NMR信號化學(xué)位移的因素大致與1H-NMR相同。（）9.下面4個化合物碳原子的化學(xué)位移最小的是（B）A: CH3F B: CH4 C: CH3CI D: CH3OH 單選題 1.常見的碳譜是一條條單峰;這是因為（D） A: 個相鄰的碳同為13C的幾率很少，它們不會偶合，所以都是單峰 B: 除A原因外，碳?xì)渲g偶合常數(shù)很小,無法觀察，所以一般碳譜都為單峰 C: 除A的原因外，碳?xì)渲g是不同類型的原子核不會偶合，所以都是單峰 D: 除A的原因外,碳?xì)渲g會相互偶合，使圖譜相當(dāng)復(fù)雜，常見的碳譜是全去偶得到的譜圖2.13CNMR譜中在80-60產(chǎn)生三個信號，在HNMR譜中在80-5產(chǎn)生三個信號，最高場信號為雙峰的化合物是（A）A: 1,1-二 氯丙烷B: 1,2-二氯丙烷C: 2,2-二氯丙烷D: 1,3-二氯丙烷3.13CNMR譜中在8125-160產(chǎn)生三個信號的化合物是（C）A: 鄰二硝基苯B: 間二硝基苯C: 對二硝基苯D: 硝基苯4.苯環(huán)上氫被-NH2取代后，碳原子的化學(xué)位移的變化規(guī)律是（A）A: N的孤對電子將離域到苯環(huán)的n電子體系上，增加了鄰位和對位碳.上的電荷密度，使鄰位和對位碳化學(xué)位移值減小。B: N的孤對電子將離域到苯環(huán)的n電子體系上，增加了鄰位和對位碳.上的電荷密度，使鄰位和對位碳化學(xué)位移值增加。C: 苯環(huán)的n電子將離域到-NH2上，減小了鄰位和對位碳上的電荷密度，使鄰位和對位碳化學(xué)位移值增加。D: 苯環(huán)的n電子將離域到-NH2上，減小了鄰位和對位碳.上的電荷密度，使鄰位和對位碳化學(xué)位移值減小。5. 由C、H、0、N組成的有機化合物，分子量必定為奇數(shù)。（）質(zhì)譜判斷題1.異丙基苯質(zhì)譜中，肯定出現(xiàn)m/z92、m/z91的強質(zhì)譜峰。（）2.質(zhì)譜圖上不可能出現(xiàn)m/z比分子離子峰小3-14的碎片離子峰。（）3.含零個氮原子化合物，經(jīng)簡單開裂后，子離子為奇數(shù)。（）4.分子離子峰一般是質(zhì)譜圖中質(zhì)荷比最大的峰，但質(zhì)荷比最大的峰不一定是分子離子峰。（）5.分子離子峰的強度與化合物的類型有關(guān)，一般含有芳環(huán)的化合物穩(wěn)定性較低，分子離子的強度較小。（）6.在裂解過程中，分子離子失去較大基團(tuán)的斷裂過程占優(yōu)勢。（）7.在質(zhì)譜圖中處于高質(zhì)量端、m/z最大的峰一定是分子離子峰。（）8.當(dāng)化合物分子中含有碳碳雙鍵，而且與碳碳雙鍵相連的鏈上有B-氫原子，該化合物的質(zhì)譜會出現(xiàn)麥?zhǔn)现嘏烹x子峰。（）9.在EI-MS中，當(dāng)樣品的相對分子質(zhì)量大或穩(wěn)定性差時，通常得不到分子離子，因此不能測定樣品的相對分子質(zhì)量。（）10.質(zhì)譜中由于不能生成帶正電荷的溴離子，因此在質(zhì)譜中無法確定分子結(jié)構(gòu)中是否含有溴。（）11.烷基取代苯易發(fā)生裂解，產(chǎn)生m/z91的卓嗡離子是烷基取代苯的重要特征。（）12.醇類易發(fā)生脫水的重排反應(yīng)，產(chǎn)生M-18離子峰。（）13.直鏈烴具有一系列m/z相差14的CnH2n+1碎片離子峰。（）14.由C、H、0、N組成的有機化合物，分子量必定為奇數(shù)。（）單選題1.