人教版選修5 第三章第四節(jié)　有機合成 作業(yè) (1).doc

第四節(jié)有機合成一、選擇題1某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為關(guān)于該物質(zhì)的下列說法： 能發(fā)生取代反應；能發(fā)生加成反應；能發(fā)生氧化反應；能發(fā)生消去反應；能和naoh溶液反應；能和nahco3溶液反應，其中不正確的是( ) a b c d2化學教育報道了數(shù)起食用有“瘦肉精”的豬肉和內(nèi)臟而發(fā)生中毒的惡性事件，使“瘦肉精”變成了“害人精”。已知“瘦肉精”的結(jié)構(gòu)簡式為 下列關(guān)于“瘦肉精”的說法中正確的是( )a屬于芳香烴 b不能發(fā)生水解反應c不能發(fā)生加成反應 d能夠發(fā)生消去反應3結(jié)構(gòu)為的有機物可以通過不同的反應得到下列四種物質(zhì)： 生成這四種有機物的反應類型依次為( ) a取代、消去、酯化、加成 b酯化、消去、縮聚、取代 c酯化、取代、縮聚、取代 d取代、消去、加聚、取代4腎上腺素可用于支氣管哮喘過敏性反應，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列關(guān)于腎上腺素的敘述正確的是( ) a該物質(zhì)的分子式為c9h16no3 b1 mol該物質(zhì)與naoh溶液反應，可以消耗2 mol naoh c該物質(zhì)在強堿的醇溶液中可以發(fā)生消去反應 d該物質(zhì)與濃溴水既能發(fā)生取代反應，又能發(fā)生加成反應5咖啡鞣酸具有較廣泛的抗菌作用，其結(jié)構(gòu)簡式如下所示： 關(guān)于咖啡鞣酸的下列敘述不正確的是( ) a分子式為c16h18o9 b與苯環(huán)直接相連的原子都在同一平面上 c1 mol咖啡鞣酸水解時可消耗8 mol naoh d與濃溴水既能發(fā)生取代反應又能發(fā)生加成反應6按下列路線制聚氯乙烯，不發(fā)生的反應類型是( ) a加成反應 b消去反應 c取代反應 d加聚反應7心酮胺是治療冠心病的藥物，它具有如下結(jié)構(gòu)簡式： 下列關(guān)于心酮胺的描述，錯誤的是( ) a可以在催化劑作用下和溴反應 b可以和銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應 c可以和氫溴酸發(fā)生反應 d可以和濃硫酸與濃硝酸的混合液反應二、填空題1有機化學中的反應類型較多，將下列反應歸類：由乙炔制取氯乙烯；乙烷在空氣中燃燒；乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色；乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色；由乙烯制取聚乙烯；甲烷與氯氣在光照的條件下反應；由乙烯制取乙醇。其中屬于取代反應的是_；屬于氧化反應的是_；屬于加聚反應的是_。2已知： ，ax各物質(zhì)間存在如下圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系，其中有機物b的式量比碳酸小16，x的分子式為c8h6o4，x分子中含一個苯環(huán)且苯環(huán)上一氯代物只有兩種，1 mol x與足量nahco3溶液反應能產(chǎn)生2mol co2。 根據(jù)以上信息，請回答下列問題： (1)有機物b可發(fā)生的反應類型有_。 a銀鏡反應 b酯化反應 c中和反應 d取代反應 (2)寫出有機物的結(jié)構(gòu)簡式：c_；a_。 (3)寫出下列反應的化學方程式，并指出其反應類型。 de：_；_。fx：_；_。(4)有機物e的芳香族類同分異構(gòu)體有很多，其中能與fecl3溶液發(fā)生顯色反應，且苯環(huán)上一氯代物有4種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為(只寫4種)。3利用從冬青中提取的有機物a合成抗結(jié)腸炎藥物y及其他化學品，合成路線如下： 提示： 根據(jù)上述信息回答： (1)d不與nahco3溶液反應，d中官能團的名稱是_，bc的反應類型是_。 (2)寫出a生成b和e的化學反應方程式_。 (3)a的同分異構(gòu)體i和j是重要的醫(yī)藥中間體，在濃硫酸的作用下，i和j分別生成和，鑒別i和j的試劑為_。 (4)a的另一種同分異構(gòu)體k用于合成高分子材料，k可由制得，寫出k在濃硫酸作用下生成的聚合物的結(jié)構(gòu)簡式_。4化合物h是一種香料，存在于金橘中，可用如下路線合成： 已知：rchch2rch2ch2oh（b2h6為乙硼烷）?；卮鹣铝袉栴}： (1)11.2 l(標準狀況)的烴a在氧氣中充分燃燒可以產(chǎn)生88 g co2和45 g h2o。a的分子式是_。 (2)b和c均為一氯代烴，它們的名稱(系統(tǒng)命名)分別為_。 (3)在催化劑存在下1 mol f與2 mol h2反應，生成3-苯基-1-丙醇。f的結(jié)構(gòu)簡式是_。 (4)反應的反應類型是_。 (5)反應的化學方程式為_。 (6)寫出所有與g具有相同官能團的g的芳香類同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：_?！緟⒖即鸢概c解析】一、選擇題1b 【解析】題給有機物含有苯環(huán)、酚羥基等，可發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應，還能與naoh溶液反應，但不能發(fā)生消去反應，也不能與nahco3溶液反應。2d 【解析】該物質(zhì)屬烴的衍生物；氯原子連在苯環(huán)上。應具有鹵代烴能水解的性質(zhì)；含苯環(huán)，能與h2發(fā)生加成反應；有結(jié)構(gòu)，能發(fā)生醇的消去反應。3b 【解析】原有機物中的羧基和羥基發(fā)生酯化反應可生成物質(zhì)；羥基發(fā)生消去反應，可得碳碳雙鍵，生成物質(zhì)；原有機物發(fā)生縮聚反應可得物質(zhì)；羥基被br原子取代可得物質(zhì)，故b項正確。4b 【解析】該物質(zhì)分子式為c9h13no3，a錯誤；該物質(zhì)含有2個酚羥基，故b正確；在強堿的醇溶液中發(fā)生消去反應為鹵代烴的性質(zhì)，c錯誤；含有酚羥基，所以該物質(zhì)可以與濃溴水發(fā)生取代反應，但不能發(fā)生加成反應，d錯誤。5c 【解析】本題主要考查有機物的組成、結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。由題目所給的結(jié)構(gòu)簡式易知其分子式為c16h18o9，a正確；由苯分子中所有原子都處于同一平面的結(jié)構(gòu)可知，與苯環(huán)直接相連的所有原子共面，則b正確；1 mol咖啡鞣酸水解產(chǎn)生1 mol和l mol的，除cooh可消耗naoh外，酚羥基也可消耗naoh，故1 mol咖啡鞣酸水解，可消耗4 mol naoh，c不正確；所給物質(zhì)的分子中含酚的結(jié)構(gòu)及chch結(jié)構(gòu)，故d選項正確。6c 【解析】反應是消去反應，反應是加成反應，反應是消去反應，反應是加聚反應。7b 【解析】心酮胺分子中不合醛基，不能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應。 二、填空題1【答案】 【解析】和都屬于加成反應。 2（1）a、b、c、d 【解析】（1）有機物b的式量比碳酸小16，則其式量為46，且能使石蕊試液變紅，表明含有cooh，從而推知b的結(jié)構(gòu)簡式是hcooh，它既含cho又含cooh，能發(fā)生銀鏡反應，酯化反應（也屬取代反應）、中和反應。 （2）1 mol x與足量nahco3溶液反應能產(chǎn)生2 mol co2，表明其分子中含2個cooh，結(jié)合其分子式c8h6o4，則殘基為“c6h4”，剛好為一個二取代苯基，又苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，這表明2個cooh處于鄰位，故x的結(jié)構(gòu)簡式為。根據(jù)題給信息可推知c分子中含有一個cho，而e分子中應含有一個ch2oh結(jié)構(gòu)，從而可確定e的結(jié)構(gòu)簡式為，則d的結(jié)構(gòu)簡式為，再逆推得c的結(jié)構(gòu)簡式為，從而得出a的結(jié)構(gòu)簡式為。 （3）de為鹵代烴的水解反應，fx為醛的氧化反應，寫出方程式應不難。 （4）e的結(jié)構(gòu)簡式，其同分異構(gòu)體為酚類，且苯環(huán)上有4種一氯代物，則另一取代基（支鏈）應與酚羥基相鄰或相間，可寫出多種同分異構(gòu)體來，如 3（1）醛基 取代反應 （3）fecl3溶液（或溴水） 【解析】d不與nahco3溶液反應，可以與銀氨溶液反應，生成物與酸反應生成co2，說明d與銀氨溶液反應生成co32，可知d為甲醛；同時由c的結(jié)構(gòu)也可知b為甲醇；由y倒推可知h為、g為，e為，f為，所以a的結(jié)構(gòu)為；i、j在濃硫酸作用下發(fā)生分子內(nèi)酯化 ，化由產(chǎn)物結(jié)構(gòu)和可知i中含有酚羥基、j中無酚羥基；由可知k為，在濃硫酸作用下，發(fā)生分子間酯化反應。4（1）c4h10 （2）2-甲基-1-氯丙烷、2-甲基-2-氯丙烷 （3） （4）消去反應 【解析】（1）88 g co2為2 mol，45 g h2o為2.5 mol，標準狀況下11.2 l的烴，即為0.5 mol，所以烴a中含碳原子為4，h原子數(shù)為10，則化學式為c4h10。（2）c4h10存在正丁烷和異丁烷兩種，但從框圖上看，a與cl2光照取代時有兩種產(chǎn)物，且在naoh醇溶液作用下的產(chǎn)物只有一種，則只能是異丁烷。取代后的產(chǎn)物為2-甲基-1-氯丙烷和2-甲基-2-氯丙烷。 （3）f可以與cu(oh)2反應，故應含有醛基