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技術方法名稱: Protein A sepharose 4 fast flow親和層析柱純化人IgG1類嵌合抗體基本原理:葡萄球菌A蛋白(staphylococcal protein A)在pH值中性或堿性條件下與多種哺乳類動物IgG分子的Fc段特異結合,而在酸性條件下可以解離,可用于純化人和小鼠IgG及其亞類(IgG3除外)。sepharose 4 fast flow是高度交聯(lián)的4%的agarose衍生物,具有很好的動力學,在固相親合吸附中有很好的層析質量,其剛性使其可理想地用于生產(chǎn)規(guī)模。Protein A sepharose 4 fast flow是protein A 與 固相基質sepharose 4 fast flow的結合,是高特異、高穩(wěn)定性凝膠,當凝膠裝填柱床后,能夠特異性捕獲目的抗體。用途及受限因素:1、 Protein A sepharose 4 fast flow的 IgG高載量和允許樣品通過的高流速,使其成為實驗室和生產(chǎn)規(guī)模制備抗體的理想凝膠。2、 Protein A sepharose 4 fast flow在純化過程中會有少量集團脫落,如需去除用離子交換Q Sepharose HP或凝膠過濾superdex 200。3、 在不同IgG亞類之內(nèi),甚至在相同亞類之內(nèi),都存在著天然的多樣性,因此對于每個待純化的單抗都必須首先優(yōu)化選擇結合和洗脫系統(tǒng)。4、 層析幾批樣品之后,尤其流速明顯減慢之后,需重裝柱子。實驗材料:1. 1ml Protein A Sepharose 4 Fast Flow親和層析柱生產(chǎn)廠商:pharmacia公司2. 有抗體分泌的細胞上清(本實驗室構建的嵌合抗體為人IgG1類嵌合抗體,宿主細胞CHO)3. 柱體平衡液:0.1M PB緩沖液 (PH7.0)4. 抗體洗脫液:0.1mol/L檸檬酸檸檬酸鈉緩沖液(PH3.0)5. 1mol/L Tris堿溶液(不調PH)6. 透析液:0.01M PBS ( PH7.4)7. 20%乙醇8. 0.45m濾器9. 真空泵(本操作流程操作程序以1ml凝膠為例)實驗設計:1 樣品處理: 取一定體積的有抗體分泌的細胞培養(yǎng)上清。(根據(jù)1ml Protein A Sepharose 4 Fast Flow親和層析柱能有效結合約14mg的抗體,結合待純化上清中抗體含量,計算出最大純化上清的體積) 將細胞上清4離心10000rpm20min,去除細胞碎片。 細胞上清經(jīng)0.45m濾膜抽濾脫氣,除去未沉降的蛋白等一些雜質,留樣1ml,記錄樣品體積。 用10mM的NaOH調節(jié)上清的pH值至7.0左右。2 平衡柱子:以0.1M的PB(PH7.0)緩沖液平衡1ml Protein A Sepharose 4 Fast Flow親和層析柱,流速1ml/min,體積20ml ,充分去除乙醇和雜質,平衡至OD28050ml ,洗滌至OD2800.01,保留液體待測。5 洗脫:以0.1M的檸檬酸(PH3.0)緩沖液洗脫上樣后的1ml Protein A Sepharose 4 Fast Flow親和層析柱,流速1ml/min,體積不限,分管收集,同時用1M Tris調其PH至7.0左右,洗脫至OD2800.01,保留液體待測。6 純化后抗體處理: 用分光光度計測OD280,初步計算產(chǎn)量。 將該樣品置于透析袋中,在PBS(PH7.4)中透析,換液23次,6-8h/次。 將樣品用無菌的0.2M的濾器過濾純化的抗體,然后分裝于1.5ml無菌塑料管中,20儲存?zhèn)溆谩? 再生:再以0.1M的檸檬酸(PH3.0)緩沖液再生洗脫后的Protein A Sepharose 4 Fast Flow親和層析柱,流速1ml/min,體積3-5ml。8 保存:以含20%乙醇的PBS(PH7.4)平衡再生后的洗脫后的Protein A Sepharose 4 Fast Flow親和層析柱,流速1ml/min,體積30-50ml。關閉柱子,整體浸泡在含20%乙醇的PBS(PH7.4)中,4保存。注意事項:1 本實驗全過程應盡量在4下操作。2 細胞上清必須高速離心并過濾,防止污染柱料。3 防止柱子流干、凍冰。4 上樣液置于4下上樣,上樣一段時間后流速將下降,應盡量排除柱內(nèi)氣體。5 洗脫時,換洗脫緩沖液應注意排除凝膠表面前步殘留液體體積,防止影響洗脫效果。6 流穿液和每步洗柱液應保留,待實驗完畢后統(tǒng)一處理。結果觀查及分析的原則采用分光光度計測OD280,按1mg=1.35OD280計算抗體量。同時結合夾心ELISA檢測上樣前與上樣后嵌合抗體含量的變
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