石化化驗(yàn)工崗位技能競(jìng)賽復(fù)習(xí)題.doc

中國(guó)石油天然氣股份有限公司2003年度石化化驗(yàn)工崗位技能競(jìng)賽復(fù)習(xí)題填空題 1. 分析實(shí)驗(yàn)室用水的常用制備方式有（蒸餾法），（離子交換法），電滲析法，反滲透法等，要求達(dá)到國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的用水規(guī)格后方可使用。 2.色譜法又稱為(色層)法(層析)法，是一種(物理化學(xué))分離和分析方法這種分離方法是基于物質(zhì)的(溶解度)，(蒸汽壓)，(吸附能力)，(立體化學(xué))或(離子交換)等物理化學(xué)性質(zhì)的微小差異；使其在流動(dòng)相和固定相之間的(分配系數(shù))不同，而當(dāng)兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，組份在兩相之間進(jìn)行(連續(xù)多次分配)，達(dá)到(彼此分離)目的 3.氣相色譜法的選擇性高是指對(duì)（性質(zhì)極為接近的）物質(zhì)，具有很強(qiáng)的分離能力4.靈敏度高是指氣相色譜法，可分析（極微量）組份含量5.氣相色譜法的應(yīng)用范圍很大，不僅可以分析（氣體），也可以分析（液體），（固體）及（包含在固體中的氣體）6.從分析色譜柱的角度看，要求把載氣中的水份除掉或控制在一定的含量范圍內(nèi)，因?yàn)樗绊懮V柱的（活性壽命）和（分離效率）7.在氣相色譜分析中的定量分析就是要根據(jù)色譜峰的（峰高）或（峰面積）來計(jì)算樣品中各組份的含量8. 原子吸收光譜儀中的火焰原子化器是由（霧化器）、（霧化室）和（燃燒室）三部分組成。（光源、原子化系統(tǒng)、光學(xué)系統(tǒng)、電學(xué)系統(tǒng)等四個(gè)基本部分組成） 9.重量分析的基本操作包括樣品（溶解）、（沉淀）、（過濾）、（洗滌）、（干燥）(灼燒)等步驟。 10. 比色分析法可分為（目視比色）法、（光電比色）法、（分光光度）法三種，其中（分光光度）法既可在可見光又能在紫外光區(qū)進(jìn)行測(cè)定 11. 系統(tǒng)誤差根據(jù)產(chǎn)生的原因分為( 儀器誤差)，（方法誤差），（試劑誤差），（操作誤差）。 12. 正式滴定前，應(yīng)將滴定液調(diào)到0刻度以上約（0.5）cm處，停留（1-2）min，以使附著在管上部?jī)?nèi)壁的溶液流下。 13. 甘汞電極使用時(shí)應(yīng)注意電極玻璃管內(nèi)是否充滿氯化鉀溶液，管內(nèi)應(yīng)無（氣泡），以防止（斷路）。 14. 易燃燒液體加熱時(shí)必須在（水?。┗颍ㄉ吃。┲羞M(jìn)行，要遠(yuǎn)離（火源）。 15.載氣流速是氣相色譜分析的重要操作條件，正確選擇載氣流速，可提高色譜柱的（分離效能），縮短（分析時(shí)間） 16.色譜分析中，進(jìn)樣量過大，（進(jìn)樣時(shí)間）過長(zhǎng)，都會(huì)使色譜峰變寬甚至變形通常要求進(jìn)樣量要適當(dāng)，（進(jìn)樣速度）要快，（進(jìn)樣方式）要簡(jiǎn)便易行17.為保證色譜柱箱內(nèi)溫度均勻，一般采用空氣浴恒溫，這種恒溫箱的優(yōu)點(diǎn)是(升溫)快，易于(變溫)和(自動(dòng)控制)，也易于獲得(高溫)，400-50018.在選擇固定液時(shí)，若被分離的物質(zhì)含有極性和非極性的組份，在使用非極性固定液時(shí)，（極性）組份比（非極性）組份先流出；若使用極性固定液則（非極性）組份比（極性）組份先流出 19.在選擇固定液時(shí)，當(dāng)被分析物質(zhì)組成復(fù)雜時(shí)，常使用（混合）固定液20.熱導(dǎo)池池槽多用直通式，其靈敏度（高），響應(yīng)時(shí)間快小于秒，但受（載氣）流速波動(dòng)的影響21.熱導(dǎo)池的（橋流）愈大，（靈敏度）愈高22.色譜柱最常用的材料是（不銹鋼管），（玻璃管），（石英管）23.色譜柱分為兩類；（填充柱）和（毛細(xì)管柱），后者又分為（空心毛細(xì)管柱）和（填充毛細(xì)管柱）兩種24.氣相色譜儀所用檢測(cè)器的種類很多，應(yīng)用最廣的是（熱導(dǎo)檢測(cè)器）和（氫火焰離子化檢測(cè)器）；此外還有（火焰光度檢測(cè)器）和（電子捕獲檢測(cè)器）等.25. 常溫是指(10-35)26.灰分試驗(yàn)中，放入坩堝中的試樣不能超過坩堝高度的（一半）27.金屬鈉只允許浸在（煤油）等礦物油內(nèi)貯存28.選擇滅火劑的基本要求是滅火效能（高），使用方便29.在化驗(yàn)室內(nèi)遇到有人觸電，應(yīng)首先拉下（電源開關(guān)），使觸電者迅速脫離（電源）30.高壓氣瓶的減壓器外表都有顏色，用于氧氣瓶的為（天藍(lán)色），用于氫氣瓶的為（深綠色）31. 提高配位滴定選擇性的方法是（控制酸度）和利用（掩蔽劑）消除干擾。 32. 容量瓶的校正方法分（絕對(duì)校正法）和（相對(duì)校正法）。 33. 滴定管按其容積不同分為(常量)，(半微量)，及(微量滴定管)滴定時(shí)應(yīng)使滴定管尖嘴部分插入錐形瓶（或燒杯口）下(1-2cm)，滴定速度每秒為(3-4)滴為宜。 34. 鹵族元素包括(氟 氯 溴 碘)，它們的原子最外層有(7 )個(gè)電子。它們與金屬反應(yīng)時(shí)容易(得到 )電子，本身被(還原 )，它們的單質(zhì)是(強(qiáng)氧化 )劑。 35. 分子間的作用力又叫(范德華力 )，它不象分子間的化學(xué)鍵力那么強(qiáng)，而是分子間較弱的吸引力。它主要包括(靜電)力、( 誘導(dǎo))力、(氫鍵作用)力、(色散)力。 36. 為洗滌下列污垢，請(qǐng)選用合適的洗滌劑：1）盛AgNO3溶液產(chǎn)生的棕色污垢用(稀HNO3)。2）盛KnO4溶液產(chǎn)生的棕色污垢用(4 )，或(224 )。3）盛FeCl3溶液產(chǎn)生的紅棕色污垢用(粗)。4）盛純水后產(chǎn)生的白色污垢用(粗)。 37. 溶液中離子濃度與活度之間的關(guān)系是(=C0)活度系數(shù)與溶液中各種離子的(濃度)有關(guān)，也與各種離子所帶的(電荷)有關(guān)。 38.基準(zhǔn)物質(zhì)要求其（組成）與（化學(xué)式）完全相符，純度在（99.9）以上39.容量分析的特點(diǎn)是（操作簡(jiǎn)便），（結(jié)果準(zhǔn)確），（應(yīng)用普遍）40.碘量法分為（直接碘量法）和（間接碘量法）41.滴定管讀數(shù)時(shí)，對(duì)于無色或淺色溶液應(yīng)取彎月面（最低）處與水平線相切的點(diǎn)；對(duì)于深色溶液應(yīng)讀取彎月面兩側(cè)（最高）處與水平線相切之點(diǎn) 42.試樣分解方法大致可分為（溶解）和（熔融）兩種 43.重量分析中常用（定量）濾紙過濾44.在滴定分析中常用的方法有（酸堿滴定法）（配位滴定法）和（氧化還原法）(電位滴定法)45. 在氣固色譜中，常用的固定相有(氧化鋁)，(活性碳)，(硅膠)，(分子篩)，(高分子多孔小球)等 46. 一個(gè)組分的色譜峰其(峰位置（保留值）)可用于定性分析(峰高或峰面積)可用于定量分析峰寬可用于衡量(柱效率)，色譜峰形愈窄，說明柱效率(愈高) 47. 在化學(xué)分析中的標(biāo)準(zhǔn)曲線（或稱工作曲線），一般以標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度（或被測(cè)物的質(zhì)量）作為(自變)量，被測(cè)量的物理量作為( 因變)量，它們的關(guān)系基本都是(線性)關(guān)系，并且只有(一)個(gè)變量，因此屬于(一元線性)回歸。 48. 開啟易揮發(fā)液體試劑瓶蓋之前，應(yīng)先將試劑瓶放在(流水中)冷卻幾分鐘，開啟瓶蓋時(shí)不要將瓶口(正對(duì)自己或他人)，最好在(排風(fēng)柜)中進(jìn)行。 答文:；49. 系統(tǒng)誤差影響分析結(jié)果的（準(zhǔn)確度），隨機(jī)誤差影響分析結(jié)果的（精密度）。 答文:；50. 卡爾費(fèi)休試劑包含（I2 SO2 砒啶和甲醇 ）。用（純水）標(biāo)定。 51. 分子內(nèi)部運(yùn)動(dòng)的方式有三種：即（電子相對(duì)于原子核的運(yùn)動(dòng)）、（原子在平衡位置的振動(dòng)）和（分子本身繞其重心的轉(zhuǎn)動(dòng)）。相對(duì)于這三種不同的運(yùn)動(dòng)形式，分子具有（電子）能級(jí)、（振動(dòng)）能級(jí)和（轉(zhuǎn)動(dòng)）能級(jí)。 52. 折射率是指光線在（空氣中傳播）速度與在（試樣中傳播）速度的比值。當(dāng)溫度、光波波長(zhǎng)固定后，有機(jī)化合物折射率則主要取決于物質(zhì)的（組成 ）和（分子結(jié)構(gòu) ）。通過測(cè)定折射率可以看出（物料的純度 ）、（ 雜質(zhì)的含量 ）以及（溶液的濃度 ）等。 答文:;； 53. 在進(jìn)行分光光度計(jì)測(cè)定時(shí)，在吸收曲線的（最大吸收波長(zhǎng) ）處進(jìn)行測(cè)定靈敏度最高。 答文: 54. 國(guó)際單位制的代號(hào)是（IS）。它的七個(gè)基本單位的單位名稱和符號(hào)為：（ ）、（ ）、（ ）（ ）、（ ）、（ ）、（ ）。 答文:（米m）、（千克kg）、（秒s）（安培A）、（開爾文K）、（摩爾mol）、（坎德拉cd）。55. 寫出下列物質(zhì)的分子式紅礬（K2Cr2O7）；鐵銨礬（NH4Fe（SO4）2.12H2O）；石碳酸（C6H5OH）；明礬（KAl（SO4）2.12H2O）；甲醛（HCHO）；草酸（H2C2O4.2H2O）；綠礬（FeSO4.7H2O）；生石灰（CaO）；干冰（CO2）。 答文:（K2Cr2O7）；（NH4Fe（SO4）2.12H2O）；（C6H5OH）；（KAl（SO4）2.12H2O）；（HCHO）；（H2C2O4.2H2O）；（FeSO4.7H2O）；（CaO）；（CO2）56. 干燥器中最常用的干燥劑有（變色硅膠）和（無水CaCl2）。它們失效的標(biāo)志分別為（硅膠變紅 ）和（氯化鈣結(jié)成硬塊）。 答文:； 57.有一堿性樣品，可能是NaOH或NaCO3或NaHCO3或它們的混合溶液，今用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定溶液滴定，若以酚酞為指示劑耗去HCl溶液V1mL，若取同樣量的該堿液，用同一HCl滴定，但以甲基橙為指示劑，耗去HCl溶液V2mL，試由V1和 V2的關(guān)系判斷堿液的組成：NaOH或NaCO3或NaHCO3 V1 V2（1）當(dāng)V1=V2時(shí)，組成是（ ）；（2）當(dāng)V2=2V1時(shí)，組成是（ ）；（3）當(dāng)V1V22V1時(shí)，組成是（ ）；（4）當(dāng)V1=0，V20時(shí)，組成是（ ） 答文:NaOH；Na2CO3；NaOH + Na2CO3；NaHCO358.電子天平由于采用（ ）原理，采用全部（ ）顯示，稱量（ ）答文:電磁力平衡 數(shù)字 快速59.洗凈的玻璃儀器倒置時(shí)，水洗后器壁應(yīng)（ ），至此，再用少量純水涮洗儀器（ ）洗去自來水帶來的雜質(zhì)，即可使用答文:不掛水珠 三次 60.所謂緩沖溶液，是某種能對(duì)溶液的酸度起（ ）作用的溶液答文:穩(wěn)定61.按生產(chǎn)要求不同，又可以將分析工作分為（ ）和（ ）兩類答文:例行分析 仲裁分析62.欲配制10%NaCl溶液500g，需稱取( )NaCl答文:50g63. 被氫氟酸燒傷后應(yīng)立即以( )水或( )溶液浸泡，也可用冰鎮(zhèn)的( )浸泡。如感覺疼痛后應(yīng)立即送醫(yī)院治療。 答文:0.1氧化芐烷銨；飽和；的乙醇等。？64.采樣的基本原則是使采得的樣品具有充分的（）。 答文:代表性65. 有Zn2+、Al3+溶液中加入氨水，Zn2+生成（），AL3+生成（）答文:Zn（NH3）42+、AL（OH）366.在一定溫度下，某種物質(zhì)在100g溶劑中達(dá)到溶解平衡狀態(tài)時(shí)所溶解的克數(shù)叫（ ）。答文:溶解度 67.離子交換樹脂分為（ ）和（ ）兩大類答文:陽(yáng)離子交換樹脂 陰離子交換樹脂68.用NaOH滴定HCl達(dá)到等量點(diǎn)時(shí)，所生成的鹽是( )答文:NaCl69.碘量法常用淀粉為指示劑判斷終點(diǎn)，淀粉溶液應(yīng)在（ ）時(shí)加入答文:接近終點(diǎn)70.在進(jìn)行超純物質(zhì)分析時(shí)，應(yīng)當(dāng)用( )試劑處理試樣，若用一般分析試劑，就可能引入含有數(shù)十倍甚至數(shù)百倍的被測(cè)組分。答文:超純 71.利用分光光度法進(jìn)行比色分析時(shí)，應(yīng)選取吸光度相同的( )進(jìn)行試驗(yàn)。答文:比色皿72.精密度越高( )越小，精密度越低( )越大。答文:偏差 偏差73.對(duì)照試驗(yàn)就是用( )的分析方法，在( )的條件下，用( )代替試樣，進(jìn)行平行測(cè)定。答文:同樣 同樣 標(biāo)樣74.帶磨口的玻璃儀器，長(zhǎng)期不用時(shí)磨口塞應(yīng)( )，以防止時(shí)間久后，塞子打不開。答文:用紙墊上 75.分析化學(xué)是由( )和( )兩大部分組成。答文:定性分析 定量分析76.天平的計(jì)量性能包括正確性、( )、( )和不變性。答文:穩(wěn)定性 靈敏度77.分析方法根據(jù)測(cè)定原理和使用儀器的不同可分為( )分析和( )分析。答文:化學(xué) 儀器78.酸堿指示劑變色區(qū)域與( )有關(guān)。答文:PKa79.禁止用( )在煤氣管線上尋找漏氣的地方。答文:火焰80.預(yù)防中毒的主要措施包括改進(jìn)實(shí)驗(yàn)設(shè)備與試驗(yàn)方法盡量用( )代替高毒品。答文:低毒品81.濃硫酸具有強(qiáng)烈的( )，在高溫時(shí)，又是一種相當(dāng)強(qiáng)的( )。答文:吸水性 氧化劑82.晶形沉淀過濾前要進(jìn)行( )處理。答文:陳化83.滴定分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度,常用( )和( )表示.答文:物質(zhì)的量濃度 滴定度84.比色皿等光學(xué)儀器不能使用( )刷洗,以免損傷光學(xué)( )表面.答文:去污粉 儀器85.王水可以溶解單獨(dú)用HCL或HNO3所不能溶解的貴金屬，如鉑金等,這是由于鹽酸的（ ）能力和HNO3的（ ）能力.答文:絡(luò)合 氧化86. 根據(jù)滴定方式不同，滴定分析可分為（）、（）、（）、（）。 答文:直接滴定法、返滴定法、置換滴定法、間接滴定法87. 計(jì)量器具的計(jì)量檢定分為（）和（）兩種。 答文:強(qiáng)制檢定、非強(qiáng)制檢定88.偶然誤差符合（）規(guī)律，其特點(diǎn)是（）（）（）。根據(jù)上述規(guī)律，應(yīng)（），然后取其平均值。 答文:正態(tài)分布、同一大小的正負(fù)誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)幾乎相等、大誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)少、小誤差出現(xiàn)的機(jī)會(huì)多、重復(fù)多做幾次平行試驗(yàn)89.紫外吸收光譜法大多應(yīng)用于鑒定含有（雙鍵），尤其是（共軛）體系的化合物。如含有（羰）、（羧）、（醛）、（硝基）等的脂肪醇化合物，以及含有（苯環(huán)）的芳香族化合物。 答文:雙鍵、共軛、羰、醛、90. 混合堿測(cè)定有兩種方法即（）和（）。 答文:雙指示劑法、BaCO3測(cè)定法91.芳香烴是分子里含有一個(gè)或幾個(gè)（ ）的烴。 答文:苯環(huán)92. 甲烷和鹵素在（ ）的作用下，可以發(fā)生（ ）反應(yīng)，生成（ ）。 答文:光、取代、鹵代烷93. 把兩個(gè)用（ ）連接起來的原子拆開成原子狀態(tài)時(shí)，所需的能量叫（ ）。 答文:共價(jià)鍵、鍵能94.純硝酸是( )色液體,加熱或受光的作用即可使它分解,分解的產(chǎn)物是( ),致使硝酸呈現(xiàn)( )色.答文:無 NO2 黃棕95.標(biāo)準(zhǔn)溶液是指( )的溶液,配制方法有( )和( )二種,其濃度要求準(zhǔn)確到( )答文:己知濃度 直接法 標(biāo)定法 四位有效數(shù)字96.在分析實(shí)驗(yàn)過程中,己經(jīng)知道某測(cè)量值是操作中的過失造成的,應(yīng)立即將此數(shù)據(jù)( ).答文:棄去97.化驗(yàn)室的重要任務(wù)是報(bào)告樣品的( )數(shù)據(jù).答文:分析測(cè)試98.用水稀釋濃硫酸時(shí),應(yīng)把( )倒入( )中. 而不要把( )注入( )內(nèi).答文:硫酸 水 水 硫酸99.石油產(chǎn)品低溫下,失去流動(dòng)性的原因是( )增大,石蠟( )析出.答文:粘度 結(jié)晶100. 熱水是指溫度在（ ）以上的水，溫水是溫度在（ ）的水，冷水指（ ）以下的水。 答文:60、4060、15101. 寫出下列有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)式：（1）乙醚（ ）；（2）乙二酸（草酸）（ ）；（3）4-甲基-5-氯-2-己烯（ ）。 答文:CH3-CH2-O-CH2-CH3、COOH-COOH、CH3-CH=CH-CH（CH3）-CH（Cl）-CH3102. 化驗(yàn)室毒性大的氣體用（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等方法處理排放。 答文:吸附、吸收、氧化、分解。103. 實(shí)驗(yàn)室無機(jī)酸之廢液處理辦法（ ）。答文:將廢酸慢慢倒入過量的含碳酸鈉或氫氧化鈣的水溶液中或用廢堿互相中和，中和后用大量水沖洗。104. 1mmHg柱=（ ）Pa、 1Kg力/cm2=( )pa。 答文:133.32、 9.81103105. ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)是關(guān)于（ ）和（ ）以及（ ）方面的標(biāo)準(zhǔn)。 答文:質(zhì)量管理、質(zhì)量保證、質(zhì)量體系審核。106. 銀量法測(cè)定Cl-方法共有（ ）、（ ）、（ ）。 答文:莫爾法 佛爾哈德法 法揚(yáng)司法107. 吸光度（A）和透光率（T%）的關(guān)系式是（ ）。 答文:A=2-lgT108. 庫(kù)侖分析的基本依據(jù)是（ ）。 答文:法拉第電解定律109. 熱導(dǎo)池檢測(cè)器在進(jìn)樣量等條件不變的前提下，其峰面積隨載氣的流速增大而（ ），氫火焰檢測(cè)器則隨載氣流速的增大而（ ）。 答文:減小、增大。110. 一元線性回歸方程的表達(dá)式為（ ）。 答文: 111. 原子吸收光譜儀主要由（ ）、（ ）、（ ）、（ ）四部分組成。其光源為（ ）。 答文:光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、空心陰極燈112. 原始記錄的三性是指（ ）、（ ）、（ ）。 答文:真實(shí)性、原始性、科學(xué)性113. 我國(guó)石油化工標(biāo)準(zhǔn)分為三級(jí)（ ）、（ ）、（ ）。 答文:國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)114. 小型滅火器的種類：（ ）、（ ）、（ ）、（ ）等。 答文:干粉滅火器、1211滅火器、泡沫滅器、二氧化碳滅火器115. 氧氣瓶中的氧氣不允許全部用光，至少應(yīng)留（ ）的剩余壓力。 答文:0.1-0.2Mpa116. 對(duì)生產(chǎn)有毒有害物質(zhì)的設(shè)備，要采?。?）和（ ）措施，排放有毒有害物質(zhì)要符合國(guó)家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。 答文:密閉、除塵凈化117. 對(duì)放射作業(yè)要有（ ）監(jiān)測(cè)、個(gè)人防護(hù)及消除（ ）殘留物質(zhì)污染的設(shè)施。 答文:劑量、放射性118. 生產(chǎn)、儲(chǔ)存易燃、易爆危險(xiǎn)品的場(chǎng)所要實(shí)行（ ）管理。禁止攜帶火種和無關(guān)人員、車輛入內(nèi)。 答文:封閉式119. 電器火災(zāi)滅火用（ ）或（ ）、（ ）效果好，因?yàn)檫@三種滅火器的滅火藥劑絕緣性能好，不會(huì)發(fā)生觸電傷人事故。 答文:1211？、干粉滅火器？、二氧化碳滅火器120. 化學(xué)窒息性氣體常見的有（ ）（ ）（ ）。單純窒息性氣體常見的有（ ）（ ）（ ）。 答文:一氣化碳、甲烷、二氧化碳；氮?dú)?、甲烷、二氧化?21.庫(kù)侖分析的兩個(gè)基本要求是（ ）、（ ）。答文：電極反應(yīng)單純 、 100%的電流效率122.陶瓷和白金坩堝常用鹽酸洗液洗滌。123已知Zn2+2e=Zn，0=-0.76V，其Zn/ZnSO4（0.01mol/L）的電極電位是-0.82V。U=-0.76+(0.059/2)*lg(0.01/1)124利用酸度計(jì)（又稱pH計(jì)）測(cè)定溶液pH的方法是一種電位測(cè)定法。125填寫下列國(guó)際單位制的基本符號(hào)：長(zhǎng)度m、時(shí)間s、質(zhì)量Kg、熱力學(xué)溫度K。126實(shí)驗(yàn)室用高壓鋼瓶中氣體剩余壓力應(yīng)保持在0.2-1Mpa。 OH CH3 | |127.3甲基2丁醇的結(jié)構(gòu)式是CH 3CHCHCH 3。128.分光光度計(jì)是以棱鏡或光柵為分光器，并通過狹縫獲得波長(zhǎng)很窄的光。129. 化學(xué)分析方法根據(jù)試樣用量不同，可分為常量分析、微量分析和半微量分析等，其常量分析試樣用100-1000mg，微量分析試樣用量0.1-10mg。130.為下列操作選用一種合適的實(shí)驗(yàn)室中常用的玻璃儀器，寫出名稱。1） 量取9mL濃HCl以配制0.1mol/LHCl溶液，用量筒。2） 量取純水以配制1000mL的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液，用量筒。3） 取25mL醋酸未知液（用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液滴定其含量），用移液管。4） 貯放0.2mol/LNaOH溶液用帶橡皮塞的細(xì)口瓶。131在一組平行測(cè)定中，測(cè)得銨鹽中氨的百分含量分別為30.08、30.10、30.35、30.12、30.15。試用Q檢驗(yàn)法判斷在置信度為96%時(shí)，30.35應(yīng)棄去。 n=5 Q0.90=0.64 Q0.96=0.73 Q0.99=0.82 n=6 Q0.90=0.56 Q0.96=0.64 Q0.99=0.74 132.活度要以認(rèn)為是離子在化學(xué)反應(yīng)中起作用的有效濃度?；疃扰c濃度的比值稱為活度系數(shù)。它的大小代表了離子間力對(duì)離子化學(xué)作用能力影響的大小，也就是溶液偏離理想溶液的尺度。133.配平下列方程式：5Na3AsO3+2KMnO4+6HNO3=5Na3AsO4+2Mn（NO3）2+2KNO3+3H2O134.實(shí)驗(yàn)室中常用離子交換法制備純水。其方法是將水流經(jīng)陽(yáng)離子樹脂柱，以使水中Ca2+、Mg2+、Fe3+等離子除去，再流經(jīng)陰離子樹脂柱，以便除去Cl-、SO42-等離子。為提高柱子的交換能力及效果，常使用陰陽(yáng)離子混合交換樹脂柱。135.分析結(jié)果的精密度，是指在相同條件下，幾次測(cè)定所得結(jié)果相互接近的程度，也就是幾次測(cè)定結(jié)果重復(fù)性的好壞。136.對(duì)復(fù)雜的化學(xué)測(cè)量過程，應(yīng)通過研究測(cè)量方法的原理、標(biāo)樣回收率、分析空白值、校正曲線、基體效應(yīng)和精密度等來估計(jì)分析方法的準(zhǔn)確度。137.化學(xué)試劑的純度、用量一旦確定，所引入的分析空白值是恒定的。138.所謂分析檢驗(yàn)原始記錄，是對(duì)分析實(shí)驗(yàn)過程中觀測(cè)到的、不加任何處理的數(shù)據(jù)的真實(shí)記錄值。139.兩種物質(zhì)完全反應(yīng)，它們的摩爾數(shù)不一定相等。140.光的吸收定律也稱郎伯比爾定律，郎伯定律是說明光的吸收與吸收層厚度成正比，比爾定律是說明光的吸收與溶液濃度成正比。其表達(dá)式為A=KCL。141.若滴定管的讀數(shù)有0.01mL的誤差，那么在一次滴定中可能有0.02mL的誤差，若要求分析中的相對(duì)誤差0.1%，則滴定時(shí)的滴定溶液體積必須大于20mL。142.減量法適用于稱量易吸水、易氧化和易與空氣中的CO2反應(yīng)的物質(zhì)。143.常用的色譜定量方法有面積歸一化法，外標(biāo)法，內(nèi)標(biāo)法。144.比色分析需同時(shí)使用數(shù)只比色皿時(shí)，各比色皿之間的透光率相差應(yīng)小于0.5%。145.色譜分析中，固定相是指在色譜柱內(nèi)固定不動(dòng)，起分離作用的物質(zhì)。146.現(xiàn)稱取乙苯3.440g，測(cè)定其中正丙苯。甲組數(shù)據(jù)為：0.042%，0.04%，0.043%，乙組數(shù)據(jù)為：0.04097%，0.04186%，0.04258%，應(yīng)取乙組數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，因該組的準(zhǔn)確度為四位有效數(shù)字與稱量準(zhǔn)確度一致。147.配制碘溶液時(shí)，常需加入KI，其目的是（1）防止I2揮發(fā)（2）生成I-3適合滴定。選擇題 1. 在氣相色譜法中，進(jìn)行定性實(shí)驗(yàn)時(shí)，實(shí)驗(yàn)室之間可以通用的定性參數(shù)是_。A.調(diào)整保留時(shí)間B.調(diào)整保留體積C.保留時(shí)間D.相對(duì)保留值 答文:D2. 電解質(zhì)溶液傳導(dǎo)電流是由于_。A.自由電子運(yùn)動(dòng)B.離子遷移C.水分子的遷移D.離子的締合 答文:B3. 兩種物質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中恰好完全作用，那么它們的_。A.兩物質(zhì)的物質(zhì)的量相等 B.質(zhì)量一定相等C.摩爾數(shù)一定相等D.兩物質(zhì)的摩爾質(zhì)量相等 答文:A4.由于色譜法中使用不同性質(zhì)的（），從而發(fā)展成為氣相色譜法，高效液相色譜法和超臨界流體色譜法流動(dòng)相固定相載氣擔(dān)體答文:5.氣相色譜法的分析操作溫度一般為（）A196-450 B0-900C270-300 D500100答文:A.6.氣相色譜分析中所用氣體流速較小，一般不超過（）mL/minA50B200C100D500答文:C.7.色譜柱恒溫箱內(nèi)上下溫度差為在（）內(nèi)A10B15C3D1 答文:C.8.氣化室的作用是將樣品瞬間氣化為（）固體液體蒸汽水汽答文:9.酚酞指示劑的變色范圍為（）答文:10.配制硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，放置時(shí)間為( )A. 一周B.兩周C.天D.天 答文:B.11.分液漏斗可用于分離（）A.汽油和水 B.潤(rùn)滑油中的機(jī)械雜質(zhì) C.無水乙醇 D.都不對(duì) 答文:A.12.在使用滴定管進(jìn)行分析過程中注入溶液或放出溶液后，需等待（）時(shí)間A.秒秒 B.秒分鐘 C.分鐘分鐘答文:B.13.進(jìn)行有關(guān)氫氟酸分析應(yīng)在哪種容器中進(jìn)行（）A.玻璃儀器B.石英儀器C.鉑制容器D.塑料容器 答文:D.14.波長(zhǎng)為的光為（）A.紅外光B.可見光C.紫外光 答文:B.15.下列哪種說法不對(duì)濃堿應(yīng)用塑料瓶裝配制硫酸溶液時(shí)，應(yīng)將硫酸慢慢倒入水中并不斷攪拌劇毒廢液作解毒處理后可以倒入下水道配制溶液時(shí)，若由于操作不當(dāng)發(fā)生水解可再加入使之溶解答文:16.在容量分析中，由于存在副反應(yīng)，造成等量點(diǎn)與滴定終點(diǎn)不相符，其結(jié)果產(chǎn)生誤差稱為（）公差系統(tǒng)誤差偶然誤差相對(duì)誤差答文:17.容積為50mL的常量滴定管，其分刻度值為()毫升。A 0.05 B 0.1 C 0.01 D 0.5答文:B18.用容量瓶稀釋溶液時(shí)，加水稀釋至約（）體積時(shí)，應(yīng)將容量瓶平搖幾次，作初步混勻。A 12 B 13 C 34 D 23答文:C19.基準(zhǔn)試劑，其雜質(zhì)含量應(yīng)略低于()或與其相當(dāng)。A 分析純B 優(yōu)級(jí)純C 化學(xué)純D 試驗(yàn)試劑答文:B20. 下列儀器中不是滴定分析中準(zhǔn)確測(cè)量溶液體積的是（ ）。A.滴定管B.量筒C.移液管D.容量瓶 答文:B21. 定量濾紙和定性濾紙的主要區(qū)別是（ ）。.過濾速度不同.質(zhì)量不同.灰分不同.形狀不同 答文:C22. 下列既能與HCl反應(yīng)，又能與aOH反應(yīng)生成鹽和水的單質(zhì)是（）。.Mg .Si.Al.Cu.Zn 答文:C、E23. 為了提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度，必須_。A. 消除系統(tǒng)誤差. 增加測(cè)定次數(shù)C. 多人重復(fù)操作 D. 增加樣品量 答文:A24. 在氣相色譜分析中，當(dāng)兩組分不能完全分離時(shí)，是由于_。A.色譜柱的分辨率低B.色譜柱的理論塔板數(shù)少C.色譜柱的選擇性差？ D.色譜柱的分配比小E.色譜柱的理論塔板高度大 答文:C25. 下列說法不正確的是_。A.砝碼未經(jīng)校正屬于儀器誤差B.蒸餾水中有微量雜質(zhì)屬于試劑誤差 C.滴定時(shí)不慎有少許溶液濺失屬于操作誤差D.反應(yīng)進(jìn)行不完全屬于方法誤差 答文:C26. 光柵的色散作用是基于光的_。A.折射B.干涉C.衍射D.散射 答文:C27. 熱絲型熱導(dǎo)檢測(cè)器的靈敏度隨橋流增大而增高.因此在實(shí)際操作時(shí)應(yīng)該是_A.橋電流越大越好B.橋電流越小越好C.選擇最高允許橋電流D.在靈敏度滿足需要的前提下盡量用小橋流 答文:D28. 定量分析工作要求測(cè)定結(jié)果的誤差_。 A.越小越好B.等于0C.沒有要求 D.在允許誤差之內(nèi) 答文:D29. 直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液時(shí)，必須使用_。 A.分析試劑 B.保證試劑 C.基準(zhǔn)物質(zhì) D.優(yōu)級(jí)試劑 答文:C30. 分光光度計(jì)測(cè)定中，工作曲線彎曲的原因可能是_。A.溶液濃度太大 B.溶液濃度太稀 C.參比溶液有問題 D.儀器有故障 答文:A31. 用電位滴定法測(cè)定鹵素時(shí)，滴定劑為AgNO3，指示電極用_。 A.銀電極 B、鉑電極 C.玻璃電極 D.甘汞電極 答文:A32. 不能加快溶質(zhì)溶解速度的辦法是_。A.研細(xì) B.攪拌 C.加熱 D.過濾 答文:D33. 天平及砝碼應(yīng)定期檢定，一般規(guī)定檢定時(shí)間間隔不超過_。A.半年 B.一年 C.二年 D.三年 答文:B34. 在分析中做空白試驗(yàn)的目的是_。A.提高精密度 B.提高準(zhǔn)確度 C.消除過失誤差 D.消除偶然誤差 答文:B35. 利用酸和鋅反應(yīng)制取氫氣時(shí)，一般選用的酸是_。A.稀鹽酸 B.濃硫酸 C.稀硫酸 D.濃硝酸 E.醋酸 答文:A36. 銅與濃硫酸反應(yīng)生成的氣體是_。A.三氧化硫 B.二氧化硫 C.二氧化氮 D.氫氣 答文:B37. 泡沫滅火器不適于撲滅酒精著火的原因是_。A.泡沫滅火器中的NaHCO3與酒精反應(yīng)放出助燃?xì)怏w氧氣B.泡沫滅火器中的Al2(SO4)3與酒精中的水分反應(yīng)生成氧氣C.酒精能使滅火器中噴出的泡沫消除，不能阻止空氣與燃燒