




已閱讀5頁(yè),還剩17頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀
版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
項(xiàng)目參考值臨床意義丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)534UL增高:肝膽疾病:病毒性肝炎、肝硬變活動(dòng)期、肝癌、中毒性肝炎、阿米巴性肝病、脂肪肝、細(xì)菌性肝膿腫、肝外阻塞性黃疸、膽石癥、膽管炎、血吸蟲病等。嚴(yán)重肝損傷時(shí)出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶與黃疸分離的現(xiàn)象,即黃疸日益加重,而ALT卻逐漸下降。重癥肝炎及肝硬變有肝細(xì)胞再生者,可有AFP升高,而ALT下降。其他ALT升高的疾?。盒难芗膊。ㄐ募」H?、心肌炎、心力衰竭時(shí)肝瘀血、腦出血等)、骨胳肌疾?。ǘ喟l(fā)性肌炎、肌營(yíng)養(yǎng)不良)、內(nèi)分泌疾?。ㄖ匕Y糖尿病、甲臟腺功能亢進(jìn))、服用能致ALT活動(dòng)性增高的藥物或乙醇等。天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)9.048.0U/L增高:急性心肌梗塞:612小時(shí)內(nèi)顯著升高,48小時(shí)內(nèi)達(dá)到峰值,35天恢復(fù)正常。急性或慢性肝炎、肝硬變活動(dòng)期等肝膽疾病。胸膜炎、心肌炎、腎炎、肺炎、皮肌炎、服用肝損害的藥物等。堿性磷酸酶(ALP)31115U/L增高:肝膽疾病:阻塞性黃疸、急性或慢性黃疸性肝炎、肝癌等。ALP與轉(zhuǎn)氨酶同時(shí)檢測(cè)有助于黃疸的鑒別。阻塞性黃疸,ALP顯著升高,而轉(zhuǎn)氨酶僅輕度增加。肝內(nèi)局限性膽管阻塞(如肝癌)ALP明顯升高,而膽紅素不高。肝細(xì)胞性黃疸,ALP正?;蛏愿?,轉(zhuǎn)氨酶明顯升高。溶血性黃疸ALP正常。骨胳疾病:纖維性骨炎、成骨不全癥、佝僂病、骨軟化、骨轉(zhuǎn)移癌、骨折修復(fù)期。ALP可作為佝僂病的療效的指標(biāo)。乳酸脫氫酶(LDH-L)89221U/L增高:見(jiàn)于心肌梗塞、肝炎、肺梗塞、某些惡性腫瘤、白血病等。溶血可致LDH假性升高。谷氨酸轉(zhuǎn)肽酶(GGT)0.053.0U/L增高:原發(fā)性肝癌、腺癌、乏特氏壺腹癌等,血清GT活力顯著升高,特別在診斷惡性腫瘤患者有無(wú)肝轉(zhuǎn)移和肝癌手術(shù)后有無(wú)復(fù)發(fā)時(shí),陽(yáng)性率可達(dá)90%。嗜灑或長(zhǎng)期接受某些藥物,如苯巴比妥、苯妥因鈉、安替比林等??诜茉兴帟?huì)使GT值增高20%。急性肝炎、慢性肝炎活動(dòng)期、阻塞性黃疸、膽道感染、膽石癥、急性腺炎等。淀粉酶(Ams)血:47200U/L尿:1001200U/L增高:急性胰腺炎:血清高于500Iu/L有診斷意義,達(dá)到350Iu/L應(yīng)懷疑此病。流行性腮腺炎、急性闌尾炎、腸梗阻、胰腺癌、膽石癥、潰瘍性穿孔、注射嗎啡后血清Ams可升高,但低于500Iu/L。尿淀粉酶下降較血清慢,因此,在急性胰腺炎后期測(cè)尿淀粉酶更有價(jià)值。減低:胰腺組織速壞死、肝炎、肝硬變、肝癌、急性膽囊炎,淀粉酶可降低,甲臟腺功能亢進(jìn)、重度燒傷、妊娠毒血癥、急性酒精中毒時(shí),淀粉酶亦可降低。膽堿脂酶(ChE)1.66.0 KIU/L增高:維生素缺乏、甲臟腺功能亢進(jìn)、高血壓等。降低;有機(jī)磷中毒、肝臟疾?。S疸性肝炎、肝硬變等)。膽堿脂酶是協(xié)助有機(jī)磷中毒診斷及預(yù)后估計(jì)的重要手段。肌酸激酶(CK)25.0170.0U/L增高:主要用于心肌梗塞診斷,但此酶總活性持續(xù)時(shí)間短,下降速度快,故對(duì)心肌梗塞后期價(jià)值不大。各種類型進(jìn)行性肌萎縮、骨胳肌損傷、肌營(yíng)養(yǎng)不良、急性心肌炎、腦血管意外、腦膜炎、甲狀腺功能減退、劇烈運(yùn)動(dòng)、使用氯丙嗪、青霉素等藥物。肌酸激酶同工酶(CK-MB)2.025.0U/L增高:在急性心肌梗塞4小時(shí)升高,24小時(shí)達(dá)到峰值,48小時(shí)恢復(fù)正常。CKMB是診斷及監(jiān)測(cè)AMI病人病情敏感而特異的指標(biāo)總膽紅素(TBIL)2.020.0mol/L增高:各種原因引起的黃疸。直接膽紅素(DBIL)0.36.0mol/L增高:阻塞性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸。間接膽紅素(IBIL)1.515.0mol/L增高:溶血性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸??偟鞍?TP)6080g/L增高:脫水和血液濃縮、多發(fā)性骨髓瘤(主要是球蛋白合成增加)。降低:肝臟疾病、消耗性疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、廣泛燒傷、腎病綜合征、大量反復(fù)放胸腹水、潰瘍性結(jié)腸炎、水潴留使血液稀釋等。白蛋白(ALB)3550g/L增高:脫水和血液濃縮。降低:白蛋白合成障礙:營(yíng)養(yǎng)不良、肝臟疾病、慢性消化道疾病。白蛋白消耗或丟失過(guò)多:消耗性疾病、惡病質(zhì)、腎病綜合征、急性大出血、嚴(yán)重?zé)齻⒏顾纬傻?。其他:妊娠晚期、遺傳性無(wú)白蛋白血癥。球蛋白(GLO)2040g/L增高:主要以球蛋白增高為主。感染性疾病:結(jié)核病、瘧疾、黑熱病、血吸蟲病、麻風(fēng)病等。自身免疫性疾?。合到y(tǒng)性紅斑狼瘡、硬皮病、風(fēng)濕熱、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、肝硬變。多發(fā)性骨髓瘤。減低:應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素或免疫抑制劑后、先天無(wú)丙種球蛋白血癥、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)。白蛋白球蛋白(A/G)1.52.5:1減低慢性活動(dòng)性肝炎、肝硬化、腎病綜合征、類脂質(zhì)腎病、低蛋白血癥等。纖維蛋白原(Fb)2.04.0g/L減低:原發(fā)纖維蛋白原減少極其罕見(jiàn),常見(jiàn)原因是由于纖溶酶原溶解纖維蛋白增加所致,見(jiàn)于:DIC、纖維蛋白溶解亢進(jìn)。嚴(yán)重的肝實(shí)質(zhì)損害:各種原因引起的肝壞死、慢性肝病晚期、肝硬化等,常伴有凝血酶原及七因子缺乏。增高:纖維蛋白原增高往往是機(jī)體一種非特異性反應(yīng),見(jiàn)于:感染:毒血癥、肺炎、輕型肝炎、膽囊炎、肺結(jié)核及長(zhǎng)期局部炎癥。無(wú)菌炎癥:腎病綜合征、風(fēng)濕熱、惡性腫瘤、風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。其他:外科手術(shù)、放射治療。葡萄糖(GLU)3.96.0mmol/L病理性增高:各種糖尿病。其他各種內(nèi)分泌疾?。杭着K腺功能亢進(jìn)、垂體前葉嗜酸細(xì)胞腺瘤、腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)、嗜鉻細(xì)胞瘤、垂體前葉嗜堿性細(xì)胞功能亢進(jìn)。顱內(nèi)高壓:顱外傷、顱內(nèi)出血、腦膜炎等。脫水引起高血糖。病理性減低:胰島素分泌過(guò)多:胰島細(xì)胞增生或腫瘤,注射或服用過(guò)量胰島素或降血糖藥。對(duì)抗胰島素的激素分泌不足。嚴(yán)重肝?。焊握{(diào)節(jié)機(jī)能下降.乳酸(Lac)0.52.0mmol/L增高:組織嚴(yán)重缺氧:丙酮酸還原成乳酸的酵解作用增加,此高乳酸血癥往往是不可逆的,見(jiàn)于休克的不可逆期、無(wú)酮中毒的糖尿病昏迷和各種疾病的終末期。在休克、心失代償、血液病、肺功能不全時(shí),常見(jiàn)低氧血癥同時(shí)有高乳酸血癥。在肝灌流量降低的病例,乳酸由肝移除顯著減少,也會(huì)出現(xiàn)乳酸中毒。尿素氮(BUN)1.786.80 mmol/L血尿素氮減少較為少見(jiàn),常表示嚴(yán)重的肝病,如肝炎合并廣泛的肝壞死。增高:腎前性因素:各種疾病引起的血液循環(huán)障礙(腎供血減少)及體內(nèi)蛋白代謝異常。腎性因素:腎功能減退,如急性或慢性腎小球腎炎、腎病晚期、腎結(jié)核、腎腫瘤、腎孟腎炎等。腎后性因素:尿道阻塞,如前列腺腫大、尿路結(jié)石、膀胱腫瘤致使尿道受壓等。肌酐(Cr)44.097.0mol/L增高:腎病初期肌酐值常不高,直至腎實(shí)質(zhì)性損害,血肌酐值才升高。其值升高5倍提示有尿毒癥的可能,升高10倍,常見(jiàn)于尿毒癥。如果肌酐和尿素氮同時(shí)升高,提示腎嚴(yán)重?fù)p害,如果尿素氮升高而肌酐不高常為腎外因素所致。降低:腎衰晚期、肌萎縮、貧血、白血病、尿崩癥等。尿酸(UA)90420 mol/L增高:血尿酸測(cè)定對(duì)痛風(fēng)診斷最有幫助,痛風(fēng)患者血清中尿酸常增高。核酸代謝增加:如白血病、多發(fā)性骨髓瘤、真性紅細(xì)胞增多癥。腎臟疾?。杭毙曰蚵阅I炎時(shí),血中尿酸顯著增高,其增高程度較非蛋白氮、尿素氮、肌酐更顯著,出現(xiàn)更早。由于腎外因素對(duì)尿酸的影響較大,故血尿酸升高程度往往與腎功能損害程度不平行。其他:氯仿中毒、四氯化碳中毒、鉛中毒、子癇、妊娠反應(yīng)、飲食中脂肪過(guò)多、肥胖、糖尿病等。減少:遺傳性黃嘌呤尿癥等??偰懝檀?CHO)3.15.7 mmol/L增高:高總膽固醇是冠心病的主要危險(xiǎn)因素之一,有原發(fā)和繼發(fā)兩種,原發(fā)常由遺傳因素引起,繼發(fā)的見(jiàn)于腎病綜合征、甲臟腺功能減退、糖尿病、膽總管阻塞、粘液性水腫、妊娠等。減少:低總膽固醇也有原發(fā)和繼發(fā)兩種,前者常由遺傳因素引起,后者如甲臟腺功能亢進(jìn)、營(yíng)養(yǎng)不良、慢性消耗性疾病、惡性貧血、溶血性貧血。 甘油三脂(TG)0.42.0 mmol/L增高:一般認(rèn)為,高甘油三酯不是冠心病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,只有伴以高總膽固醇、高LDLC和低HDLC等因素才有臨床意義。高甘油三酯有原發(fā)和繼發(fā)兩種,原發(fā)者多由遺傳因素引起,繼發(fā)的見(jiàn)于糖尿病、糖元積累病、甲臟腺功能不足、腎病綜合征、脂肪肝、妊娠、口服避孕藥、酗酒等。減低:低甘油三酯見(jiàn)于甲臟腺功能亢進(jìn)、肝功能嚴(yán)重衰竭。 載脂蛋白A1(ApoA1)1.001.6 g/LApoA1(和ApoA2一起)占HDL蛋白的80%90%,因此,血清中ApoA1可以代表HDL水平,與HDLC呈明顯正相關(guān)。冠心病患者ApoA1偏低,腦血管患者ApoA1也明顯低下,ApoA1缺乏癥、家簇性低脂蛋白血癥、魚眼病等血清中ApoA1和HDLC極低。家簇性高TG血癥患者HDLC往往偏低,但ApoA1 不一定低,不增加冠心病的危險(xiǎn)。 載脂蛋白B(ApoB)0.551.10 g/LApoB是LDL的主要蛋白質(zhì),因此,血清中ApoB 主要代表LDL水平,與LDLC成顯著正相關(guān)。在流行病學(xué)與臨床研究中已確認(rèn),高ApoB是冠心病的危險(xiǎn)因素。同時(shí)ApoA1也是各項(xiàng)血脂指標(biāo)中較好的動(dòng)脈粥樣硬化標(biāo)志物。在冠心病高ApoB血癥的藥物干預(yù)實(shí)驗(yàn)中,表明降低ApoB可以減少冠心病及促進(jìn)粥樣斑塊的消退。 載脂蛋白A1載脂蛋白B 比值1.02.0:1測(cè)定測(cè)定ApoA1/ApoB的比值較測(cè)定HDLC/LDLC比值更有意義,已證實(shí)該指標(biāo)有預(yù)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化危險(xiǎn)中最有價(jià)值。此外該指標(biāo)也可用于其他引起脂類代謝紊亂疾病的輔助診斷。 脂蛋白(LP(a)200 mg/LLP(a)水平主要決定于遺傳,家族性高與冠心病發(fā)病傾向相關(guān)。男女之間不同年齡組間 環(huán)境飲食與藥物對(duì)水平的影響不明顯。吸煙也無(wú)影響,但嚴(yán)重肝病可使它下降,急性時(shí)相反應(yīng)可使它上升。 現(xiàn)在將高水平看作動(dòng)脈粥樣硬化性疾病的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,LDL-C較高時(shí),高的危險(xiǎn)性就更高。血清高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)男:1.16-1.42 mmol/L女:1.29-1.55 mmol/L 與冠心病發(fā)病呈負(fù)相關(guān),HDL-C低于0.9是冠心病危險(xiǎn)因素,其下降也多見(jiàn)于腦血管病糖尿病 肝炎 肝硬化等。高TG血癥往往伴以低HDL-C。肥胖者HDL-C也多偏低。吸煙可使其下降,飲酒及長(zhǎng)期體力活動(dòng)會(huì)使其升高。血清低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)7.45):堿血癥。減低(PHSB,為呼吸性酸中毒。 ABNBB,表示代謝性堿中毒,如果BBp3秒廣泛而嚴(yán)重的肝臟實(shí)質(zhì)性損傷,如急性重癥肝炎及肝硬化先天性外源凝血因子、V、減少及纖維蛋白原的缺乏。獲得性凝血因子缺乏,如:急性DIC消耗性低凝期、原發(fā)性纖溶亢進(jìn)、阻塞性黃疸、維生素K 缺乏。血循環(huán)中有抗凝物質(zhì)存在:如服用口服抗凝劑、肝素、FDP和香豆素等抗凝劑??s短:DIC早期呈高凝狀態(tài)血栓栓塞性疾病和其它血栓前狀態(tài)(凝血因子和血小板活性增高及血管損傷等)口服避孕藥先天性凝血因子V增多監(jiān)控:抗凝治療監(jiān)控:口服抗凝劑“華發(fā)令”,預(yù)期值約為參考植的2倍。PT活動(dòng)度參考值為75%-120%,降低到40%可能有出血傾向 二、 活化部分凝血活酶時(shí)間(activated partial thromboplatin time, APTT)正常參考值:22-38秒。 臨床應(yīng)用:活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)是檢查內(nèi)源性凝血因子的一 種過(guò)篩試驗(yàn),是用來(lái)證實(shí)先天性或獲得性凝血因子、的缺陷或是否存在它們相應(yīng)的抑制物,同時(shí),APTT也可用來(lái)凝血因子、激肽釋放酶原和高分子量激肽釋放酶原是否缺乏,由于APTT的高度敏感性和肝素的作用途徑主要是內(nèi)源性凝血途徑,所以APTT成為監(jiān)測(cè)普通肝素首選指標(biāo),前后之比1.5-2.5為佳。 延長(zhǎng):10秒凝血因子、缺乏癥血友病甲、血友病乙()部分血管性假血友病患者嚴(yán)重的凝血酶原(因子)及凝血因子V 、X 減少和纖維蛋白原缺乏:肝臟疾病、阻塞性黃疽、新生兒出血癥。腸道滅菌綜合征、吸收不良綜合征、口服抗凝劑及低(無(wú))纖維蛋白血癥等;血循環(huán)中有抗凝藥物存在:如抗凝因子或因子抗體等;系統(tǒng)性紅斑狼瘡及一些免疫性疾病。縮短:凝血因子、活性增高血小板增多癥高凝狀態(tài):如促凝物質(zhì)進(jìn)人血液及凝血因子的活性增高等情況;DIC高凝期、不穩(wěn)定性心絞痛、腦血管病變、糖尿病血管病變、腦梗塞、 妊趁高血壓綜合癥和腎炎綜合癥,靜脈穿刺不順利混入組織液。血栓前狀態(tài)和血栓性疾?。喝缧募」K?、不穩(wěn)定型心絞痛、腦血管病變、糖尿病伴血管病變、肺梗死、深靜脈血栓形成;監(jiān)控:肝素抗凝治療中APTT的預(yù)算期為正常值的1.5-2.5倍。 三、 凝血酶時(shí)間(TT)正常參考值:11-14秒。臨床應(yīng)用:TT是反映血漿內(nèi)纖維蛋白原水平及血漿中肝素樣物質(zhì)的多少。前者增多和后者減少時(shí)TT縮短,否則延長(zhǎng)。可用于肝素用量的檢測(cè)。延長(zhǎng):3秒纖維增多或肝素、類肝素抗凝物質(zhì)存在(SLE、肝素、腎病)以及AT-顯著提高纖維蛋白原降解物(FDP)的增加(如DIC纖溶期)纖維蛋白原減少纖維蛋白原機(jī)能障礙纖維蛋白原分子異常尿毒癥縮短:高FIB血癥鈣離子存在時(shí)或標(biāo)本有微小凝結(jié)塊及PH呈酸性監(jiān)控:可用于粗略檢測(cè)肝素抗凝治療 四、 纖維蛋白原(Fibrinogen FIB)正常參考值:24g/L。 臨床應(yīng)用:纖維蛋白原即凝血因子,是凝血過(guò)程中的主要蛋白質(zhì),F(xiàn)IB 增高除了生理情況下的應(yīng)激反應(yīng)和妊娠晚期外,主要出現(xiàn)在急性感染、燒傷、動(dòng)脈粥樣硬化、急性心肌梗死、自身免疫性疾病、多發(fā)性骨髓瘤、糖尿病、妊高癥及急性腎炎、尿毒癥等,F(xiàn)IB減少主要見(jiàn)于DIC、原發(fā)性先溶亢進(jìn)、重癥肝炎、矸硬化和溶栓治療時(shí)。 增加:機(jī)體感染;毒血癥、肝炎、輕度肝炎、膽囊炎及長(zhǎng)期局部炎癥無(wú)菌性炎癥:糖尿病、腎病綜合癥、尿毒癥、風(fēng)濕熱、惡性腫瘤、風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎糖尿病酸中毒心血管疾病:動(dòng)脈硬化癥、腦血栓、血栓靜脈炎、心肌梗塞、放射治療婦女經(jīng)期、妊趁晚期、妊高癥及劇烈運(yùn)動(dòng)后。放療后,灼傷,休克,外科大手術(shù)后,惡性腫瘤等。減少:肝臟疾?。郝愿窝住⒏斡不?、急性肝萎縮、。砷、氯仿、四氯化碳中毒均可使纖維蛋白原減少。DIC:因纖維蛋白原消耗及繼發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)纖維蛋白原呈進(jìn)行性下降原發(fā)性纖維蛋白原缺乏癥原發(fā)性纖溶活性亢進(jìn)惡性貧血及肺、甲狀腺、子宮、前列腺手術(shù)。天門冬酰胺酶治療白血病。 監(jiān)控:溶栓治療的監(jiān)控范圍:1.2g/L-1.5g/L,1.2g/L時(shí)引起病人出血。 五、 標(biāo)本的采集、制備、保存等注意事項(xiàng)(分析前質(zhì)量控制) 1、采血:防止組織損傷,避免外源因子進(jìn)入、盡快送檢、避免從輸液管取血,以防稀釋,用藥、抽血時(shí)的壓力、時(shí)間長(zhǎng)短會(huì)影響局部血液的濃縮,可影響血小板釋放和某些凝血因子的活性。 2、收集管要求:塑料管或聚乙烯試管。 3、抗凝劑選擇:推薦用3.8%的枸櫞酸鈉,能有效阻止和降解、抗凝劑與血液的比例為1:9。 4、血漿的保存:取血后應(yīng)立即做或血漿放冰箱(2-8),塑料試管影響最小。甲功五項(xiàng)測(cè)定的臨床意義甲狀腺的生理功能主要為促進(jìn)三大營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)代謝,調(diào)節(jié)生長(zhǎng)發(fā)育,提高組織的耗氧量,促進(jìn)能量代謝,增加產(chǎn)熱和提高基礎(chǔ)代謝.當(dāng)甲狀腺功能紊亂時(shí),會(huì)發(fā)生甲亢或甲減。甲功五項(xiàng)的測(cè)定是對(duì):甲狀腺素(T4),三碘甲狀原氨酸(T3),促甲狀腺激素(TSH),游離T3,游離T4.的測(cè)定.其中, 甲狀腺素(T4),三碘甲狀原氨酸(T3)在甲狀腺濾泡上皮細(xì)胞中合成,在垂體促甲狀腺激素(TSH)刺激下,經(jīng)過(guò)一系列的變化,被釋放入血液,在血液中大于99%的T3 ,T4和血漿蛋白結(jié)合,其中主要和甲狀腺素結(jié)合球蛋白結(jié)合,此外還有少量和前白蛋白,白蛋白結(jié)合,只有約占血漿總量0.4%的T3和0.04%的T4為游離的,而只有游離的T3, T4才能進(jìn)入靶細(xì)胞發(fā)揮作用,和蛋白結(jié)合的部分則對(duì)游離的T3, T4起調(diào)節(jié),穩(wěn)定作用.甲狀腺激素的合成與分泌主要受下丘腦-垂體-甲狀腺軸的調(diào)節(jié).血液中游離T3 .T4水平的波動(dòng)負(fù)反饋的引起下丘腦釋放促甲狀腺激素釋放激素TRH和垂體釋放促甲狀腺激素TSH的增加或減少.TRH主要作用是促進(jìn)垂體合成和釋放TSH,TSH刺激甲狀腺細(xì)胞增生和甲狀腺球蛋白合成,并對(duì)甲狀腺素合成中從碘的攝取到釋放的各過(guò)程均有促進(jìn)作用.1 游離T3,游離T4.:不受甲狀腺激素結(jié)合蛋白的影響,直接反映甲狀腺功能狀態(tài),其敏感性和特異性明顯高于總T3,總T4,因?yàn)橹挥杏坞x的激素濃度才能確切反應(yīng)甲狀腺功能,尤其是在妊娠,雌性激素治療,家族性TGB增高或缺乏癥等TGB濃度發(fā)生較大改變的情況下,更為重要。2 目前認(rèn)為聯(lián)合測(cè)定FT3,F(xiàn)T4和超敏TSH,是甲狀腺功能評(píng)估的首選方案和第一線指標(biāo)。兩者升高見(jiàn)于甲狀腺功能亢進(jìn);減低見(jiàn)于甲狀腺功能減退,垂體功能減退及嚴(yán)重全身性疾病等。3 血清總甲狀腺素TT4:是判定甲狀腺功能最基本的篩選試驗(yàn)。TT4是包括了與蛋白結(jié)合者的總量,受TBG等結(jié)合蛋白量和結(jié)合力變化的影響.TBG升高常見(jiàn)于高雌激素狀態(tài),如妊娠或用雌激素治療的病人,口服避孕藥的婦女.先天性TBG高的病人,家族性異常白蛋白高甲狀腺素血癥患者TT4升高.低白蛋白血癥(如肝硬化和腎病)服用安定,睪酮等藥物和先天性TBG低的病人TT4則降低.此時(shí)應(yīng)測(cè)定生理活性的FT4和FT3才能有效地評(píng)價(jià)甲狀腺功能.4 血清總?cè)饧谞钤彼酺T3:血清中T3與蛋白結(jié)合量達(dá)99.5%以上,故TT3也受TBG量的影響,TT3濃度的變化常與TT4平行.血清TT3與TT4濃度增高主要見(jiàn)于甲狀腺功能亢進(jìn)時(shí),和FT3,FT4一起可用在甲亢,及甲減的診斷,病情評(píng)估,療效監(jiān)測(cè)上.但在甲亢初期與復(fù)發(fā)早期TT3一般上升很快,約4倍與正常;TT4上升緩慢,僅為正常的2.5倍,故TT3是早期橋本氏病療效觀察及停藥后復(fù)發(fā)的敏感指標(biāo).TT3與TT4升高還可見(jiàn)于活動(dòng)性肝炎,妊娠時(shí).T3,T4降低可見(jiàn)于甲狀腺功能低下,甲減時(shí),TT4或FT4降低早于TT3或FT3.血清總T3或FT3降低僅見(jiàn)于疾病后期或病重者.此外二者減低可見(jiàn)于垂體功能低下,營(yíng)養(yǎng)不良,腎病綜合征,腎功衰竭,嚴(yán)重全身性疾病等情況.5 .促甲狀腺激素TSH測(cè)定TSH由垂體前葉分泌,和亞基組成,其生理功能是刺激甲狀腺的發(fā)育,合成和分泌甲狀腺激素.TSH的分泌受下丘腦促甲狀腺激素的興奮性影響;生長(zhǎng)抑素的抑制性影響以及外周甲狀腺激素水平的負(fù)反饋調(diào)節(jié).甲狀腺激素水平變化15%-20%可使TSH水平發(fā)生50%-100%的改變.TSH不受TBG濃度的影響,也較少受能夠影響T3,T4的非甲狀腺疾病的干擾.在甲狀腺功能改變時(shí)TSH的變化較T3,T4更迅速而顯著,所以血中TSH是反映下丘腦-垂體-甲狀腺軸功能的敏感試驗(yàn),尤其是對(duì)亞臨床甲亢和亞臨床甲減的診斷有重要意義.TSH增高可見(jiàn)于原發(fā)性甲減,甲狀腺激素抵抗綜合征,異位TSH綜合征,TSH分泌腫瘤,應(yīng)用多巴胺拮抗劑和含碘藥物等。TSH降低可見(jiàn)于甲亢,亞臨床甲亢,PRL瘤,CUSHING病,肢端肥大癥,過(guò)量應(yīng)用糖皮質(zhì)醇和抗甲狀腺藥物時(shí)。原發(fā)性甲狀腺功能減退的最早表現(xiàn)是TSH升高,如TSH升高而T3,T4正??赡転閬喤R床甲減。采臍血,新生兒血或妊娠第22周,羊水測(cè)TSH有助于胎兒或新生兒甲減的診斷。糖化血紅蛋白臨床意義血中葡萄糖與紅細(xì)胞的血紅蛋白相結(jié)合的產(chǎn)物,即紅血球的血紅蛋白中糖基化部分,稱為糖化血紅蛋白。正常人血紅蛋白中的糖化血紅蛋白約在7%以下。正常參考值為5.890.9%(4.99%6.79%)。糖化血紅蛋白的多少與血中葡萄糖的含量高低成正比關(guān)系,可以間接反映血糖濃度的改變,同時(shí)也反映了機(jī)體糖代謝的狀態(tài)。糖化血紅蛋白的臨床意義主要體現(xiàn)在以下幾點(diǎn):(1) 長(zhǎng)期以來(lái),評(píng)價(jià)糖尿病長(zhǎng)期控制水平一直是一個(gè)困難問(wèn)題,對(duì)病情波動(dòng)較大及注射胰島素的患者尤其如此。一次血糖、尿糖的測(cè)定,只能反映抽血當(dāng)時(shí)的血糖水平,并且血糖隨進(jìn)食和糖代謝的變化而有所改變,不能說(shuō)明前一段較長(zhǎng)時(shí)間病情的全貌。而糖化血紅蛋白隨血糖變化而變化,可以反映出病人在抽血化驗(yàn)前48周之內(nèi)一段時(shí)間的血糖平均水平。(2) 糖化血紅蛋白不僅可作為糖尿病的病情監(jiān)測(cè)指標(biāo),亦可作為輕癥、型、“隱性”糖尿病的早期診斷指標(biāo)。但不是診斷糖尿病的敏感指標(biāo),不能取代現(xiàn)行的糖耐量試驗(yàn),可列為糖尿病的普查和健康檢查的項(xiàng)目。(3) 正常人的糖化血紅蛋白6.79%。如果11.5%時(shí),說(shuō)明患者存在著持續(xù)性高血糖,可以出現(xiàn)糖尿病腎病、動(dòng)脈硬化、白內(nèi)障等并發(fā)癥。因此,臨床經(jīng)常以糖化血紅蛋白作為監(jiān)測(cè)指標(biāo)來(lái)了解患者近階段的血糖情況,以及估價(jià)糖尿病慢性并發(fā)癥的發(fā)生與發(fā)展情況。(4) 對(duì)預(yù)防糖尿病孕婦的巨大胎兒、畸形胎、死胎,以及急、慢性并發(fā)癥發(fā)生發(fā)展的監(jiān)督具有重要意義。(5)對(duì)于病因尚未明確的昏迷或正在輸注葡萄糖(測(cè)血糖當(dāng)然增高)搶救者,急查糖化血紅蛋白具有鑒別診斷的價(jià)值。 (6) 對(duì)于糖化血紅蛋白特別增高的糖尿病患者,應(yīng)警惕如酮癥酸中毒等急性合并癥的發(fā)生??傊?,糖化血紅蛋白是一項(xiàng)說(shuō)服力較強(qiáng)、數(shù)據(jù)較客觀、穩(wěn)定性較好的生化檢查,能反應(yīng)糖尿病患者2個(gè)月以內(nèi)的糖代謝狀況,同時(shí)與糖尿病并發(fā)癥尤其是微血管病變關(guān)系密切,在糖尿病學(xué)上很有臨床參考價(jià)值。五分類血球分析檢查的臨床意義1、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)紅細(xì)胞人們通常叫紅血球,化驗(yàn)單上常用英文縮寫字母簡(jiǎn)寫成RBC。紅細(xì)胞生于紅骨髓,主要以蛋白質(zhì)和鐵為原料,其次還需要微量的銅、維生素B6、維生素B12和葉酸。此外,腎臟分泌的促紅細(xì)胞生成素,有促進(jìn)骨髓紅細(xì)胞生成的作用。紅細(xì)胞的發(fā)育、成熟約需3。57天,一般能生存120天。衰老的紅細(xì)胞主要在肝、脾等器官中被吞噬和分解。在神經(jīng)體液因素調(diào)節(jié)下,紅細(xì)胞不斷地新生、衰老、死亡,在血液中保持相對(duì)恒定的數(shù)目。紅細(xì)胞的主要組成成分是血紅蛋白。血紅蛋白是人體內(nèi)運(yùn)輸氧和二氧化碳的工具,把從肺部吸入的氧通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸?shù)饺砀鱾€(gè)細(xì)胞,又把細(xì)胞內(nèi)代謝所產(chǎn)生的二氧化碳裝載上,隨血液循環(huán)運(yùn)到肺呼出體外,往返于肺與各細(xì)胞之間,一刻不停地工作著,紅細(xì)胞數(shù)量的變化影響到氧和二氧化碳的運(yùn)輸,使人體發(fā)生病理生理變化。臨床意義減少:見(jiàn)于各種類型的貧血,如缺鐵性貧血、失血性貧血、營(yíng)養(yǎng)不良性貧血、溶血性貧血、再生障礙性貧血及感染、腎病、胃切除術(shù)后、出血性疾病、甲狀腺功能減退癥、白血病以及接觸苯、胺等化學(xué)物質(zhì)引起職業(yè)性中毒等所引起的貧血。增多:嚴(yán)重的先天及后天性心、肺疾病和血管畸形,如法魯氏四聯(lián)癥、肺心病、肺氣腫、肺動(dòng)靜脈瘺等,由于慢性缺氧刺激骨髓增生。真性紅細(xì)胞增多癥。嚴(yán)重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區(qū)的居民,嚴(yán)重?zé)齻菘说?。大面積燒傷、嚴(yán)重嘔吐、腹瀉、多汗、多尿,以及晚期消化道腫瘤長(zhǎng)期不能進(jìn)食等所引起的大量失水和血液濃縮。慢性一氧化碳中毒。長(zhǎng)期在高原生活的人,劇烈的體力活動(dòng)者可出現(xiàn)生理性紅細(xì)胞增多。2、血紅蛋白測(cè)定血紅蛋白是由珠蛋白和血紅素結(jié)合而成的,人們通常稱其為血色素。合成血紅素的原料是甘氨酸、琥珀酰輔酶A和鐵。當(dāng)鐵缺乏時(shí),血紅素形成減少,引起血紅蛋白降低,造成小細(xì)胞低色素性貧血。葉酸和維生素B12是合成脫氧核糖核酸必需原料,也是紅細(xì)胞生長(zhǎng)、成熟必不可少的條件。如果缺乏維生素B12或葉酸,可造成巨幼紅細(xì)胞性貧血。此外,維生素B2、維生素B6均參與血紅蛋白的形成。當(dāng)紅細(xì)胞被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬以后,血紅蛋白分解,其中鐵質(zhì)和蛋白質(zhì)部分重新被利用制造紅細(xì)胞,其余部分則變成膽紅素從肝臟排入毛細(xì)膽管,成為膽汁的組成部分,最后從糞和尿中排出。臨床意義血紅蛋白的測(cè)定主要用于貧血的診斷并判斷其程度:增高: 真性紅細(xì)胞增多癥,嚴(yán)重脫水,肺原性心臟病,先天性心臟病,高山地區(qū)的居民,嚴(yán)重?zé)齻?,休克等。降低?貧血,出血3、紅細(xì)胞比積臨床意義增高:初生狗可有生理性增高。病理性增高見(jiàn)于大面積燒傷、反復(fù)嘔吐、腹瀉、多汗、多尿等導(dǎo)致的血液濃縮及真性紅細(xì)胞增多癥。減低:見(jiàn)于各種貧血、白血病、血液稀釋等。4、紅細(xì)胞沉降率或動(dòng)態(tài)紅細(xì)胞沉降率(血沉)紅細(xì)胞沉降率就是通常所說(shuō)的血沉。當(dāng)血漿中帶正電荷的球蛋白及纖維蛋白原增加時(shí),紅細(xì)胞失去負(fù)電荷,不互相排斥而易形成緡線狀時(shí),血沉就增快;反之血漿中帶負(fù)電荷的白蛋白增加時(shí)或紅細(xì)胞增多時(shí),血沉就變慢。臨床意義一般來(lái)說(shuō),凡體內(nèi)有感染或組織壞死的情況,血沉就加快,所以,血沉增快提示有病變存在。生理性增快:血沉隨年齡的增長(zhǎng)而加快。孕狗由于血漿容量增加,從第3個(gè)月起血沉就加快,分娩后三周才恢復(fù)正常。病理性增快:顯著增快見(jiàn)于多發(fā)性骨髓瘤、惡性淋巴瘤、白血病、肉瘤、癌癥、華氏巨球蛋白血癥、重度貧血、嚴(yán)重的急性細(xì)菌感染、膠原病、門脈性及膽汁性肚硬化、潰瘍性結(jié)腸炎、嚴(yán)重的腎臟病等。血沉中等度加快見(jiàn)于急、慢性炎癥,急性局部感染、慢性感染活動(dòng)期,如風(fēng)濕熱活動(dòng)期、結(jié)核病、急性腎小球腎炎、急性病毒性肝炎、甲狀腺功能亢進(jìn)或減低,以及大手術(shù)、創(chuàng)傷、心肌梗塞引起的組織損傷及壞死或高膽固醇血癥者。減慢:見(jiàn)于紅細(xì)胞數(shù)顯著增多及纖維蛋白原含量嚴(yán)重減低時(shí),如真性紅細(xì)胞增多癥、DIC晚期。5、白細(xì)胞升高: 各種細(xì)胞感染,炎癥,嚴(yán)重?zé)齻?。明顯升高時(shí)應(yīng)除外白血病。降低: 白細(xì)胞減少癥,脾功能亢進(jìn),造血功能障礙,放射線,藥物,化學(xué)毒素等引起骨髓抑制, 瘧疾,傷寒,病毒感染,副傷寒。6、白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)白細(xì)胞就是人們常說(shuō)的白血球,英文縮寫為WBC。它是人體內(nèi)的衛(wèi)兵,執(zhí)行著防御功能,對(duì)外來(lái)的病原物有吞噬消滅的作用。白細(xì)胞是一個(gè)大家族,根據(jù)其結(jié)構(gòu)性質(zhì)分為:哮中性粒細(xì)胞、嗜酸粒白細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞、單核白細(xì)胞、淋巴白細(xì)胞。粒細(xì)胞因胞漿內(nèi)含有顆粒而得名,中性粒細(xì)胞又分為桿狀核粒細(xì)胞和分葉核粒細(xì)胞兩種。淋巴細(xì)胞又分為T細(xì)胞、B細(xì)胞。各種白細(xì)胞的壽命長(zhǎng)短不一,平均約為13天,淋巴細(xì)胞的壽命差距較大,短的僅34天,有的T細(xì)胞壽命可超過(guò)百日,甚至長(zhǎng)達(dá)20天。中性粒細(xì)胞百分率或絕對(duì)值表示臨床意義生理性增高:新生兒、妊娠、分娩和產(chǎn)傷、劇烈運(yùn)動(dòng)、嚴(yán)寒暴熱刺激可使中性粒細(xì)胞增高。病理性增高:反應(yīng)性增高見(jiàn)于急性化濃菌感染,如化膿性扁桃體炎、大葉性肺炎等,嚴(yán)重時(shí)可在鏡下見(jiàn)到病理狀態(tài)的中性粒細(xì)胞。另外,嚴(yán)重的組織損傷、嚴(yán)重?zé)齻?、心肌梗塞、大手術(shù)后、急性大出血、急性中毒也可使中性粒細(xì)胞增加。腫瘤性增多見(jiàn)于粒細(xì)胞性白血癥病。減低:某些細(xì)菌感染及病毒感染;再生障礙性貧血、慢性粒細(xì)胞白血病,粒細(xì)胞缺乏癥、腫瘤化療后、脾功能亢進(jìn),長(zhǎng)期接觸有毒理化物質(zhì)所致?lián)p傷,自身免疫性疾病。淋巴細(xì)胞臨床意義 生理性增高:病理性增高:再生障礙性貧血、粒細(xì)胞缺乏癥,可見(jiàn)相對(duì)性增高;某些傳染病如風(fēng)疹、流行性腮腺炎、百日咳、傳染性單核細(xì)胞增多癥,可見(jiàn)絕對(duì)性增高;某些慢性感染,結(jié)核病恢復(fù)期,淋巴細(xì)胞白血病,某些類型的淋巴瘤器官移植排斥反應(yīng)前期等。減少:免疫缺陷病、丙種球蛋白缺乏癥、淋巴細(xì)胞減少癥、應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后、器官移植后某些免疫抑制劑的應(yīng)用,放射病或急性化膿性感染時(shí)因中性粒細(xì)胞明顯增高,淋巴細(xì)胞呈相對(duì)性減少。嗜酸粒細(xì)胞臨床意義反應(yīng)性增高:見(jiàn)于過(guò)敏性疾病、某些寄生蟲病、某些皮膚病,如濕疹、銀屑病、剝脫性皮炎、天皰瘡,某些傳染病如猩紅熱。腫瘤性增高:見(jiàn)于慢性粒細(xì)胞白血病,嗜酸粒細(xì)胞白血病,何杰金氏病,肺癌等。慢性溶血性貧血減少:長(zhǎng)期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素后。嗜堿粒細(xì)胞臨床意義增多:見(jiàn)于慢性粒細(xì)胞白血病,罕見(jiàn)的嗜堿粒細(xì)胞白血病,骨髓纖維化和某些轉(zhuǎn)移癌,黏液性水腫,變態(tài)反應(yīng),甲狀腺機(jī)能減退、潰瘍性結(jié)腸炎。減少:速發(fā)型變態(tài)反應(yīng),促腎上腺皮質(zhì)激素及糖皮質(zhì)激素過(guò)量,甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)、柯興氏征。單核細(xì)胞臨床意義生理性增多:病理性增多:某些感染,如亞急性感染性心內(nèi)膜炎、傷寒、瘧疾、黑熱病、活動(dòng)性結(jié)核、急性感染的恢復(fù)期;某些血液病,如急性單核細(xì)胞性白血病、惡性淋巴瘤、惡性組織的細(xì)胞病。減少:一般無(wú)臨床意義。7、血小板計(jì)數(shù)血小板的機(jī)能主要表現(xiàn)在兩個(gè)方面:促進(jìn)止血和加速凝血。前者是指血管破損而出時(shí),血小板具有制止作用;后者是指血液加速凝固成塊。因此,測(cè)定血小板數(shù)有助于出血性疾病的鑒別診斷。臨床意義增多:見(jiàn)于外傷、手術(shù)、急性大失血和溶血后一過(guò)性增多;脾切除后脾靜脈血栓形成。持續(xù)性增多見(jiàn)于真性紅細(xì)胞增多癥、慢性粒細(xì)胞性白血病、多發(fā)性骨髓瘤及某些惡性腫瘤早期。缺鐵性貧血減少:血小板生成減少,如再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病、某些藥物中毒或過(guò)敏;血小板破壞,消耗過(guò)多,如特發(fā)性血小板減少性紫癜、脾功能亢進(jìn)和體外循環(huán)、彌漫性血管內(nèi)凝血、血小板減少性紫癜、結(jié)締組織病。8、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)增高: 溶血性貧血,大量出血,缺鐵性貧血,惡性貧血應(yīng)用維生素B12時(shí)。降低: 骨髓造血功能低下,再生障礙性貧血,白血病。9、紅細(xì)胞平均分布寬度(RDW)是反映紅細(xì)胞體積異質(zhì)性的參數(shù),用紅細(xì)胞體積大小的變異系數(shù)(CV%)來(lái)表示,比血涂片上紅細(xì)胞形態(tài)大小不均的觀察更客觀、準(zhǔn)確。其正常參考值范圍是11.6%14.8%,一般小于15%。 1)用于缺鐵性貧血(IDA)的診斷與療效觀察:缺鐵性貧血時(shí),RDW增大,特別是MCV尚處于參考值范圍時(shí)(缺鐵性貧血時(shí)MCV一般的下降的)RDW增大更是早期缺鐵的指征,也就是說(shuō)它要比MCV下降出現(xiàn)的早,是早期缺鐵的指癥;當(dāng)MCV下降時(shí),RDW增大更顯著;給予鐵劑治療并有效時(shí),RDW將比給藥前更大,隨后會(huì)逐漸降至正常水平。產(chǎn)生這種現(xiàn)象的原因,主要是因補(bǔ)鐵后產(chǎn)生網(wǎng)織紅細(xì)胞,及正常紅細(xì)胞生成并釋放入血與給藥前的小紅細(xì)胞并存,故RDW先增大,隨著正常紅細(xì)胞的增大和小紅細(xì)胞的減少,RDW便逐漸降至參考范圍。 2)用于小細(xì)胞低色素性貧血的鑒別診斷:缺鐵性貧血和輕型地中海貧血時(shí),MCV均可輕度減小。但缺鐵性貧血時(shí)RDW會(huì)增大,而后者的RDW 是正常的。 直 方 圖 臨 床 意 義什么叫直方圖?以橫坐標(biāo)表示細(xì)胞體積大小,縱坐標(biāo)表示一定體積細(xì)胞的相對(duì)頻率(%),構(gòu)筑以體積和相對(duì)數(shù)量為橫、縱坐標(biāo)的細(xì)胞體積分布直方圖。WBC直方圖:正常情況下,WBC直方圖是有3個(gè)峰的光滑曲線,分布在35300fl范圍內(nèi),從左至右分別代表淋巴細(xì)胞、單核細(xì)胞和粒細(xì)胞的大小或相當(dāng)于大小顆粒的分布圖。RBC直方圖:RBC曲線圖正常分布在36250fl,只見(jiàn)一個(gè)峰,見(jiàn)于正常人、缺鐵性貧血(峰左移)。只見(jiàn)兩個(gè)峰,提示有大小紅細(xì)胞共存現(xiàn)象,都是與貧血治療反應(yīng)有關(guān)。缺鐵性貧血給予鐵劑治療有效時(shí),可出現(xiàn)一個(gè)小紅細(xì)胞峰和另一個(gè)正紅細(xì)胞(或網(wǎng)織紅細(xì)胞)峰。巨幼紅細(xì)胞性貧血給予葉酸、維生素B12治療有效時(shí)亦可見(jiàn)兩個(gè)峰。但也可能是早期骨髓不良的征象。PLT直方圖:正常情況下血小板直方圖是一條光滑的、峰偏向左側(cè)的偏態(tài)曲線,分布在2-20fl范圍內(nèi)。特發(fā)性血小板減少性紫癜的特點(diǎn)血小板數(shù)量減少,巨大血小板增多,直方圖表現(xiàn)為曲線右移,而窄峰圖則常因血小板減少所致。1 、身體各部位X線檢查介紹1.1 四肢攝影四肢由其骨骼、骨間關(guān)節(jié)、肌肉、肌腱、血管和皮膚等軟組織共同組成。其平片檢查常用于骨外傷、發(fā)育情況、某些病的骨改變、多種骨和關(guān)節(jié)病的檢查。軟組織內(nèi)的鈣化和金屬異物也可在平片上顯示清晰的影像。手手正位:用于觀察手骨形態(tài)、關(guān)節(jié)、異物、骨齡等。手斜位(后前):用于觀察手部輕度外傷和骨質(zhì)的病變,主要檢查第一、二、三掌指骨及其關(guān)節(jié)的側(cè)斜位影像。手側(cè)位:用于觀察手部異物位置,骨折或脫位時(shí)的骨塊移位情況。手斜位(前后):用于觀察手部輕松度外傷和骨質(zhì)的病變,主要檢查第四、第五掌指骨的斜位影像。拇指正側(cè)位:用于觀察拇指及其關(guān)節(jié)、軟組織的外傷和異物情況。腕關(guān)節(jié)和尺橈骨腕關(guān)節(jié)正位:用于觀察腕骨、掌骨近端、尺橈骨遠(yuǎn)端的骨質(zhì)、關(guān)節(jié)及周圍軟組織的情況。觀察小兒發(fā)肓情況,了解骨齡,需攝雙側(cè)腕關(guān)節(jié)。腕關(guān)節(jié)側(cè)位:用于觀察腕骨、尺骨和橈骨下端、腕橈關(guān)節(jié)的外傷情況,尤其是用骨的脫位情況。腕關(guān)節(jié)軸位:用于觀察腕骨掌面情況。腕關(guān)節(jié)尺偏位:用于觀察舟骨的病變和外傷情況。尺橈骨正側(cè)位:用于觀察尺骨和橈骨的骨質(zhì)、軟組織及異物情況。肘關(guān)節(jié)和肱骨肘關(guān)節(jié)正側(cè)位:用于觀察肘關(guān)節(jié)的骨質(zhì)、軟組織和脫位情況。肘關(guān)節(jié)軸位:用于觀察尺骨鷹嘴突的骨折和病菌變及尺神經(jīng)溝的情況,也用于肘關(guān)節(jié)因各種原因而不能伸直的投照。肱骨正側(cè)位:用于觀察肱骨的骨質(zhì)、軟組織和異物情況。肩關(guān)節(jié)、肩胛骨和鎖骨肩關(guān)節(jié)正位:用于觀察肩關(guān)節(jié)和肩鎖關(guān)節(jié)的骨折和脫位情況。肩關(guān)節(jié)軸位:用于觀察肩關(guān)節(jié)脫位的移位情況,并用于肩部已固定,手臂不能轉(zhuǎn)動(dòng)的病例。肩胛骨正位:用于觀察肩胛骨的形態(tài)和骨折情況。肩胛骨側(cè)位:用于觀察肩胛骨骨折移位或肩膀胛骨背部腫瘤的情況。鎖骨正位:用于觀察鎖骨的形態(tài)和骨折的情況。肩鎖關(guān)節(jié):用于觀察肩鎖關(guān)節(jié)的形態(tài),兩側(cè)同時(shí)攝取以作對(duì)比。足和跟骨足正位:用于觀察除距骨與跟骨外的足部各骨的骨折及異物情況。足內(nèi)斜位:用于觀察骰骨及其相鄰關(guān)節(jié)和第三到五跖骨的情況。足外側(cè)位:用于觀察足畸形和異物定位。跟骨側(cè)位:用于觀察跟骨骨折、骨刺等病變情況。跟骨軸位:用于觀察跟骨的外傷情況。踝關(guān)節(jié)和脛腓骨踝關(guān)節(jié)正側(cè)位:用于觀察踝關(guān)節(jié)外傷后骨折及脫位的情況。脛腓骨正側(cè)位:用于觀察脛腓骨的骨質(zhì)及其軟組織的情況。膝關(guān)節(jié)和股骨膝關(guān)節(jié)正位:用于觀察膝關(guān)節(jié)的關(guān)節(jié)間隙、股骨下端、脛骨和腓骨上端、髕骨的骨質(zhì)及周圍軟組織的情況。膝關(guān)節(jié)側(cè)位:用于觀察膝關(guān)節(jié)、股骨下端、脛骨和腓骨上端、髕骨的骨質(zhì)及周圍軟組織的情況。髕骨軸位:用于觀察髕骨骨折后左右分離的情況。股骨正側(cè)位:用于觀察股骨骨質(zhì)、異物和軟組織的情況髖關(guān)節(jié)髖關(guān)節(jié)正位: 用于觀察股骨頭、頸、大小粗隆及股骨上端的骨質(zhì)病變和髖關(guān)節(jié)有無(wú)關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)結(jié)核、脫臼等病變的情況。髖關(guān)節(jié)側(cè)位: 用于觀察股骨頭、頸、股骨上端的骨移位和脫臼情況。髖關(guān)節(jié)蛙形位: 用于觀察兩側(cè)股骨頸的骨質(zhì)或脫臼情況。1.2 頭顱顱骨后前位:用于觀察顱骨的骨質(zhì)、對(duì)稱性、骨板厚度及顱內(nèi)的情況。顱骨前后位: 用于觀察患者處于昏迷狀態(tài)而不能采用后前位時(shí)的顱骨情況。顱骨側(cè)位:用于觀察顱骨的骨質(zhì)、骨縫及蝶鞍的形態(tài)和大小情況。顱底頜頂位: 用于觀察顱底諸骨的形態(tài)和骨質(zhì)、各孔大小、顴骨弓等的情況。湯氏位: 用于枕骨及頂骨后部、顳骨巖部、枕骨大孔及鞍背床突等的情況。蝶鞍側(cè)位: 用于觀察蝶鞍、蝶竇的情況,常用于垂體病變侵及蝶鞍骨質(zhì)或改變其形態(tài)。乳突許氏位 : 用于觀察鼓室、鼓竇、乳突蜂房、乙狀竇和聽(tīng)骨的情況,需攝雙側(cè)。乳突梅氏位: 用于觀察內(nèi)外耳道、鼓竇及巖骨、下凳骨髁狀
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 車輛代駕委托協(xié)議合同
- 轉(zhuǎn)讓合同貨品協(xié)議書范本
- 農(nóng)村全域旅游開發(fā)與資源整合協(xié)議
- 道路鋪磚渣合同協(xié)議
- 醫(yī)療設(shè)備采購(gòu)及維修保養(yǎng)服務(wù)協(xié)議
- 建筑安裝專業(yè)施工合同
- 轉(zhuǎn)讓履帶吊車合同協(xié)議
- 景區(qū)游玩協(xié)議書
- 運(yùn)輸水車合同協(xié)議書范本
- 道路工程圍板合同協(xié)議
- 初始能力研究(PPK)
- 建設(shè)工程竣工規(guī)劃驗(yàn)收測(cè)量指導(dǎo)書
- 2022年中級(jí)經(jīng)濟(jì)法講義
- GB/T 4927-2008啤酒
- GB/T 15707-2017高壓交流架空輸電線路無(wú)線電干擾限值
- GB/T 15593-2020輸血(液)器具用聚氯乙烯塑料
- 物流公司財(cái)務(wù)管理制度模板
- 醫(yī)療技術(shù)管理制度匯編
- 醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)學(xué)練習(xí)題與答案
- 歐洲質(zhì)量獎(jiǎng)?wù)n件
- 西班牙文化概況
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論