單元綜合檢測(cè)（一）.doc

第 6 頁(yè) 共 6 頁(yè)單元綜合檢測(cè)（一）一、選擇題1下列物質(zhì)中元素組成相同的一組是()A糖原、胰島素、甲狀腺激素BATP、DNA、RNAC淀粉、淀粉酶、淀粉酶基因D纖維素、性激素、生長(zhǎng)激素解析：選B糖原、淀粉、纖維素、性激素的組成元素是C、H、O；甲狀腺激素、胰島素、淀粉酶、生長(zhǎng)激素的主要組成元素是C、H、O、N；ATP、DNA、RNA、淀粉酶基因的組成元素是C、H、O、N、P。2關(guān)于糖蛋白的敘述錯(cuò)誤的是()A人與老鼠細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜上的糖蛋白相同B癌細(xì)胞表面的糖蛋白減少導(dǎo)致細(xì)胞易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移C糖蛋白的形成需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體的參與D依據(jù)細(xì)胞膜上糖蛋白的分布可判斷細(xì)胞膜的內(nèi)側(cè)和外側(cè)解析：選A人與鼠細(xì)胞融合的原理是細(xì)胞膜的流動(dòng)性。3下列有關(guān)生物膜結(jié)構(gòu)和功能的描述，正確的是()A不同的生物膜上的糖類(lèi)都與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白B細(xì)胞產(chǎn)生的激素一定與靶細(xì)胞膜上相應(yīng)受體特異性結(jié)合C漿細(xì)胞表面形成的突起，增強(qiáng)漿細(xì)胞對(duì)抗原的識(shí)別能力D胰島細(xì)胞比口腔上皮細(xì)胞中高爾基體膜成分更新速度快解析：選D不同的生物膜上的糖類(lèi)與蛋白質(zhì)結(jié)合形成糖蛋白，或與脂質(zhì)結(jié)合形成糖脂；細(xì)胞產(chǎn)生的激素不一定與靶細(xì)胞膜上相應(yīng)受體結(jié)合，激素的受體有的分布在細(xì)胞膜上，有的分布在細(xì)胞內(nèi)；漿細(xì)胞不具有識(shí)別抗原的能力；胰島細(xì)胞能分泌胰島素和胰高血糖素，因此其細(xì)胞中高爾基體膜成分更新速度比口腔上皮細(xì)胞快。4下列有關(guān)細(xì)胞膜的敘述，正確的是()A膜中多糖水解產(chǎn)物能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說(shuō)明多糖的水解產(chǎn)物是葡萄糖B膜的選擇透過(guò)性既與磷脂分子和水的親疏有關(guān)，又與蛋白質(zhì)的種類(lèi)和結(jié)構(gòu)有關(guān)C由于膜對(duì)Na通過(guò)具有選擇透過(guò)性，所以細(xì)胞膜上幫助Na跨膜運(yùn)輸?shù)牡鞍踪|(zhì)只有一種D生物體不同細(xì)胞中，細(xì)胞膜功能的多種多樣，決定了細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的多種多樣解析：選B膜中多糖水解產(chǎn)物能與斐林試劑反應(yīng)生成磚紅色沉淀，說(shuō)明多糖水解的產(chǎn)物是還原糖；膜的選擇透過(guò)性與磷脂分子和蛋白質(zhì)分子有關(guān)；細(xì)胞膜上幫助Na跨膜的蛋白質(zhì)可能是載體蛋白，也可能是通道蛋白；在生物體的不同細(xì)胞中，細(xì)胞膜蛋白質(zhì)種類(lèi)和數(shù)目的多種多樣決定了細(xì)胞膜功能的多種多樣。5下列關(guān)于物質(zhì)跨膜運(yùn)輸?shù)臄⑹?，錯(cuò)誤的是()A離子都是通過(guò)主動(dòng)運(yùn)輸方式進(jìn)出細(xì)胞的B液泡中能積累大量離子，體現(xiàn)了液泡膜具有選擇透過(guò)性C葡萄糖跨膜運(yùn)輸需要載體蛋白D質(zhì)壁分離過(guò)程中，水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高解析：選A一般離子如果從低濃度向高濃度運(yùn)輸則屬于主動(dòng)運(yùn)輸，如果從高濃度向低濃度運(yùn)輸則屬于協(xié)助擴(kuò)散；液泡中積累大量離子的運(yùn)輸方式是主動(dòng)運(yùn)輸，體現(xiàn)了液泡膜具有選擇透過(guò)性；葡萄糖的運(yùn)輸方式是協(xié)助擴(kuò)散或主動(dòng)運(yùn)輸，需要載體蛋白的協(xié)助；質(zhì)壁分離過(guò)程中，水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)滲透壓升高。6在生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中，有關(guān)沖洗或漂洗操作錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱(chēng)沖洗或漂洗的時(shí)間用于沖洗或漂洗的試劑A觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布染色前蒸餾水B觀察根尖分生組織有絲分裂解離后清水C低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化卡諾氏液固定后清水D檢測(cè)生物組織中的脂肪染色后酒精溶液解析：選C觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中，用蒸餾水沖洗目的是洗去殘留的鹽酸，便于染色；觀察植物細(xì)胞有絲分裂的實(shí)驗(yàn)中漂洗的目的是洗去殘留的解離液，便于染色；低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化實(shí)驗(yàn)中，卡諾氏液固定后，用體積分?jǐn)?shù)為95%的酒精沖洗；檢測(cè)生物組織中的脂肪，染色后，需用體積分?jǐn)?shù)為50%的酒精洗去浮色。7下列有關(guān)細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的現(xiàn)象，正確的是()A線粒體內(nèi)膜受損不會(huì)影響有氧呼吸第一、二階段B癌細(xì)胞膜上的糖蛋白增多，使它容易擴(kuò)散C高爾基體易形成囊泡，有利于它發(fā)送蛋白質(zhì)D神經(jīng)細(xì)胞的突起不能提高沖動(dòng)傳遞的效率解析：選C有氧呼吸的三個(gè)階段是相互影響的，線粒體內(nèi)膜上進(jìn)行有氧呼吸的第三階段，如果線粒體內(nèi)膜受損，那么有氧呼吸第一階段、第二階段產(chǎn)生的H不能被消耗，從而影響有氧呼吸第一、二階段；癌細(xì)胞膜上的糖蛋白減少，使它容易擴(kuò)散；高爾基體易形成囊泡，有利于它發(fā)送蛋白質(zhì)；神經(jīng)細(xì)胞伸出去的突起可達(dá)1 m以上，大大提高了沖動(dòng)傳遞的效率。8為研究植物細(xì)胞質(zhì)壁分離現(xiàn)象，某同學(xué)將某植物的葉表皮放入一定濃度的甲物質(zhì)溶液中，一段時(shí)間后觀察到葉表皮細(xì)胞發(fā)生了質(zhì)壁分離現(xiàn)象。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A該植物的葉表皮細(xì)胞是具有液泡的活細(xì)胞B細(xì)胞內(nèi)甲物質(zhì)的濃度高于細(xì)胞外甲物質(zhì)的濃度C細(xì)胞液中的H2O可以經(jīng)擴(kuò)散進(jìn)入甲物質(zhì)溶液中D甲物質(zhì)和H2O能自由通過(guò)該葉表皮細(xì)胞的細(xì)胞壁解析：選B具有大液泡的活細(xì)胞才能發(fā)生質(zhì)壁分離，A正確。質(zhì)壁分離過(guò)程中，細(xì)胞在失水，此時(shí)，細(xì)胞外甲物質(zhì)的濃度高于細(xì)胞內(nèi)甲物質(zhì)的濃度，B錯(cuò)誤。水分子跨膜的方式是自由擴(kuò)散，C正確。細(xì)胞壁是全透的，甲物質(zhì)和H2O能自由通過(guò)，D正確。9細(xì)胞自噬能快速提供燃料供應(yīng)能量，或者提供材料來(lái)更新細(xì)胞組分，因此在細(xì)胞面對(duì)饑餓時(shí)，它發(fā)揮著不可或缺的作用。在細(xì)胞自噬過(guò)程中溶酶體扮演著非常重要的角色。下列相關(guān)敘述正確的是()A受損的線粒體功能逐漸退化，會(huì)直接影響葡萄糖的氧化分解B溶酶體中水解酶的合成與加工需要經(jīng)過(guò)核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體C當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí)，細(xì)胞“自噬作用”一般會(huì)減弱D人工破壞溶酶體的膜可加速細(xì)胞的自噬作用過(guò)程解析：選B葡萄糖的氧化分解發(fā)生在有氧呼吸的第一階段，場(chǎng)所是細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)，線粒體功能退化，不會(huì)直接影響葡萄糖的氧化分解；溶酶體內(nèi)的水解酶化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，由核糖體合成，并經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的一系列加工；當(dāng)細(xì)胞養(yǎng)分不足時(shí)，細(xì)胞的自噬作用可能增強(qiáng)，形成的水解產(chǎn)物留在細(xì)胞內(nèi)重新利用；若人工破壞溶酶體膜可釋放溶酶體內(nèi)的酶，會(huì)對(duì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)有明顯的破壞，甚至使細(xì)胞死亡。10(2018衡陽(yáng)模擬)新生兒小腸上皮細(xì)胞可以直接吸收母乳中的免疫球蛋白。免疫球蛋白由漿細(xì)胞合成和分泌，經(jīng)乳腺上皮細(xì)胞后可分泌到乳汁中。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A新生兒小腸上皮細(xì)胞吸收免疫球蛋白的方式是胞吞B漿細(xì)胞和乳腺上皮細(xì)胞分泌免疫球蛋白的方式都是胞吐C免疫球蛋白進(jìn)入乳腺上皮細(xì)胞不需要消耗ATPD免疫球蛋白進(jìn)出細(xì)胞的過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性解析：選C免疫球蛋白屬于分泌蛋白，進(jìn)出細(xì)胞的方式分別是胞吞和胞吐；胞吞、胞吐都需要消耗ATP；胞吞和胞吐過(guò)程體現(xiàn)了生物膜的流動(dòng)性。11.如圖表示人的成熟紅細(xì)胞中葡萄糖和乳酸的跨膜運(yùn)輸情況，下列相關(guān)敘述正確的是()A蛋白質(zhì)也可以運(yùn)輸半乳糖B兩者的運(yùn)輸都受氧濃度的影響C兩者的運(yùn)輸速率都受載體的限制D神經(jīng)遞質(zhì)釋放方式與乳酸相同解析：選C載體具有專(zhuān)一性，因此蛋白質(zhì)不可以運(yùn)輸半乳糖；人體成熟紅細(xì)胞無(wú)線粒體，乳酸運(yùn)輸過(guò)程中消耗的能量由無(wú)氧呼吸提供，葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的運(yùn)輸方式為協(xié)助擴(kuò)散，不消耗能量，故氧濃度對(duì)兩者的運(yùn)輸都無(wú)影響；由題圖可知，葡萄糖和乳酸的運(yùn)輸都需要載體蛋白協(xié)助，因此，兩者的運(yùn)輸速率都受載體蛋白數(shù)量的限制；神經(jīng)遞質(zhì)的釋放方式是胞吐，乳酸運(yùn)出紅細(xì)胞的方式是主動(dòng)運(yùn)輸。12(2017邯鄲市二模)如圖表示小腸上皮細(xì)胞吸收葡萄糖的過(guò)程，小腸上皮細(xì)胞膜上的ATPase(ATP水解酶)能將胞內(nèi)Na主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液，以維持腸腔內(nèi)Na濃度高于胞內(nèi)的狀態(tài)，而小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖濃度高于血漿和腸腔。據(jù)此判斷，下列敘述錯(cuò)誤的是()ANa由腸腔進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞不消耗ATPBSGLT1介導(dǎo)的葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞綖橹鲃?dòng)運(yùn)輸CGLUT2介導(dǎo)的葡萄糖進(jìn)入血漿的方式為協(xié)助擴(kuò)散DATPase能協(xié)助小腸上皮細(xì)胞排出K、積累Na解析：選D腸腔內(nèi)Na濃度高于胞內(nèi)，Na由腸腔進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞是順濃度梯度跨膜運(yùn)輸?shù)倪^(guò)程，屬于被動(dòng)運(yùn)輸，不消耗ATP；小腸上皮細(xì)胞內(nèi)的葡萄糖濃度高于血漿和腸腔，SGLT1介導(dǎo)的葡萄糖跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞绞菑牡蜐舛纫粋?cè)通過(guò)細(xì)胞膜到達(dá)高濃度一側(cè)，為主動(dòng)運(yùn)輸；GLUT2介導(dǎo)的葡萄糖進(jìn)入血漿是從高濃度一側(cè)通過(guò)細(xì)胞膜到達(dá)低濃度一側(cè)，需要載體蛋白(GLUT2)的協(xié)助，其方式為協(xié)助擴(kuò)散；ATPase(ATP水解酶)能協(xié)助小腸上皮細(xì)胞吸收K、排出Na。二、非選擇題13(2018啟東模擬)膜泡是細(xì)胞中一種重要細(xì)胞結(jié)構(gòu)，但由于其結(jié)構(gòu)不固定，因而不能稱(chēng)之為細(xì)胞器。細(xì)胞內(nèi)部產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被包裹于膜泡形成囊泡，囊泡具有準(zhǔn)確的轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)的調(diào)控機(jī)制，它能在正確的時(shí)間把正確的細(xì)胞“貨物”運(yùn)送到正確的目的地。(1)膜泡的形成，充分體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有_，膜泡是由單層膜所包裹的膜性結(jié)構(gòu)，其基本支架是_，動(dòng)物細(xì)胞中能產(chǎn)生膜泡的結(jié)構(gòu)一般有_。(2)囊泡上有一個(gè)特殊的VSNARE蛋白，它與靶膜上的受體蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后，囊泡和靶膜才能融合，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)，這說(shuō)明膜融合具有_性，該過(guò)程_(填“需要”或“不需要”)消耗能量。(3)如果囊泡轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)受到干擾，則會(huì)對(duì)機(jī)體產(chǎn)生有害影響，并導(dǎo)致如糖尿病等疾病的發(fā)生，這種類(lèi)型糖尿病發(fā)病的機(jī)理可能是_。(4)為了確定參與膜泡運(yùn)輸?shù)幕?sec基因)，科學(xué)家篩選了兩種酵母突變體，這兩種突變體與野生型酵母電鏡照片差異如表：酵母突變體與野生型酵母電鏡照片的差異sec12基因突變體突變體細(xì)胞內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大sec17基因突變體突變體細(xì)胞內(nèi)積累大量的未融合小泡據(jù)此推測(cè)，sec12基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是與_的形成有關(guān)，sec17基因編碼的蛋白質(zhì)的功能是_。解析：(1)膜泡的形成充分體現(xiàn)了生物膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性，膜泡由單層膜包裹，基本支架是磷脂雙分子層，囊泡有來(lái)自?xún)?nèi)質(zhì)網(wǎng)的囊泡、來(lái)自高爾基體的囊泡和來(lái)自細(xì)胞膜的囊泡，因此能產(chǎn)生囊泡的細(xì)胞結(jié)構(gòu)是高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和細(xì)胞膜。(2)囊泡上有一個(gè)特殊的VSNARE蛋白，它與靶膜上的受體蛋白結(jié)合形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)后，囊泡和靶膜才能融合，從而將物質(zhì)準(zhǔn)確地運(yùn)送到相應(yīng)的位點(diǎn)，這說(shuō)明膜融合具有特異性，該過(guò)程需要消耗能量。(3)如果轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)受到干擾導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生，則糖尿病的產(chǎn)生可能是胰島素不能從胰島B細(xì)胞中釋放出來(lái)。(4)分析表格中信息可知，sec12基因突變后，突變體細(xì)胞內(nèi)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)特別大，由此推測(cè)該基因編碼的蛋白質(zhì)可能與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡的形成有關(guān)；sec17基因突變后，突變體細(xì)胞內(nèi)，尤其是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體間積累大量的未融合小泡，由此可以推測(cè)，sec17基因編碼的蛋白質(zhì)可能參與膜泡(或“小泡”)與高爾基體(或細(xì)胞膜)的融合。答案：(1)流動(dòng)性磷脂雙分子層內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、細(xì)胞膜(2)特異需要(3)胰島素不能從胰島B細(xì)胞中釋放出來(lái)(合理即可)(4)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小泡參與膜泡(或“小泡”)與高爾基體(或細(xì)胞膜)的融合14(2018菏澤調(diào)研)多酶片是一種可以治療消化不良的藥片。它是含有胰蛋白酶、胃蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶，用特殊工藝制成的雙層結(jié)構(gòu)的糖衣片。主動(dòng)運(yùn)輸作為一種重要的跨膜運(yùn)輸方式，可以按照生命所需吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，排除代謝廢物，體現(xiàn)了生命活動(dòng)的“主動(dòng)性”。據(jù)此回答下列問(wèn)題：(1)多酶片的外層含有_酶，其糖衣的作用是_。(2)大多數(shù)酶和生物膜上與跨膜運(yùn)輸有關(guān)的_(物質(zhì))化學(xué)本質(zhì)相同。(3)為探究主動(dòng)運(yùn)輸?shù)奶攸c(diǎn)，科研人員利用下圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，其中HgCl2是一種可以影響ATP水解的細(xì)胞代謝抑制劑。該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖莀，自變量是_。主動(dòng)運(yùn)輸不同于協(xié)助擴(kuò)散的特點(diǎn)是_。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖2所示，比較乙組與甲組，得出的結(jié)論是_。與甲組相比，丙組吸收磷酸鹽較少的原因可能與_(細(xì)胞器)少有關(guān)。解析：(1)多酶片的糖衣的作用是保護(hù)內(nèi)層的酶不被消化。胃蛋白酶在胃中發(fā)揮作用，應(yīng)在多酶片的外層。(2)大多數(shù)酶和生物膜上與跨膜運(yùn)輸有關(guān)的載體蛋白均屬于蛋白質(zhì)。(3)圖中該實(shí)驗(yàn)的自變量是HgCl2的有無(wú)和細(xì)胞成熟程度，則目的是探究HgCl2和細(xì)胞成熟程度對(duì)細(xì)胞主動(dòng)運(yùn)輸(吸收磷酸鹽)的