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浙鐵江寧化學檢驗工理論知識題庫一、多項選擇題（選擇正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中，多選或少選均不得分)1、氣體采樣設(shè)備包括（ABCDEFG）。(A)采樣器 (B)導管 (C)樣品容器 (D)預(yù)處理裝置 (E)壓力調(diào)節(jié)閥(F)流量調(diào)節(jié)閥 (G)吸氣器或抽氣泵2、氣體采樣常用的設(shè)備主要包括（ADE）。(A)采樣器 (B)流量計 (C)壓力表 (D)導管 (E)樣品容器(F)溫度計 (G)冷井。3、從大量的分析對象中采取少量分析試樣，必須保證所取的試樣具有（D F）。(A)一定的時間性 (B)廣泛性 (C)一定的靈活性 (D)代表性 (E)穩(wěn)定性(F)均勻性 (G)一致性4、采取氣體試樣時，主要需防止（B C DFG）。(A)不均勻性 (B)雜質(zhì)氣體混入 (C)漏氣 (D)爆炸 (E)試樣變質(zhì)(F)發(fā)生化學反應(yīng) (G)物理吸附5、在采取不均勻的試樣時，下述有關(guān)決定采樣數(shù)量的因素中（F G）是不對的。(A)物料粒度 (B)粉碎試樣的難度 (C)粉碎試樣中存在的雜質(zhì) (D)物料的不均勻性(E)試樣中組分含量與整批物料中組分平均含量間所允許的誤差 (F)物料的相對密度(G)物料中的相對溶解度6、采樣公式中K和是經(jīng)驗常數(shù)，它與下面（B C）因素有關(guān)。(A)物料密度 (B)物料均勻度 (C)物料易破碎程度 (D)物料的穩(wěn)定性(E)物料中被測組分含量 (F)含水量 (G)吸附性7、在用酸溶法溶樣時常用難揮發(fā)的酸溶樣，可以提高溶樣時的溫度，常用難揮發(fā)的酸有（ADE）。(A)硫酸 (B)鹽酸 (C)硝酸 (D)高氯酸 (E)磷酸 (F)氫氟酸 (G)醋酸8、下列溶劑中能起絡(luò)合作用的溶劑為（BDEFG）。(A) 硫酸 (B) 氫氟酸 (C) 硝酸 (D)檸檬酸 (E)EDTA (F)焦硫酸鉀 (G)草酸9、下列熔劑中屬于堿性熔劑的是（AC）。(A)碳酸鈉 (B)硫酸氫鈉 (C)偏硼酸鈉 (D)硝酸銨 (E) 焦硫酸鉀 (F)鈉 (G)五氧化二釩10、不屬于選入分析樣品處理的方法時應(yīng)考慮的是（ABCDFG）。(A)被測物質(zhì) (B)試劑 (C)容器 (D)分析方法 (E)大氣壓 (F)處理時溫度 (G)處理速度11、評價某化合物主含量測定，滴定分析結(jié)果的指標包括（C E）。(A) 實驗儀器的準確度 (B) 實驗儀器的精密度 (C) 測定的平均偏差和允差(D) 實驗儀器的重現(xiàn)性 (E) 測定結(jié)果的極差 (F) 測定范圍和線性(G) 實驗室間的再現(xiàn)性12、灰化分解法主要有（ABDG）。(A)定溫灰化法 （B）氧瓶燃燒法 （C）酸溶法 （D）低溫灰化法 （E）熔融法 (F) 紫外光消解法 (G) 燃燒法13、下面屬于有機試樣的分解方法有（BDFG）。（A） 熔融法 （B） 消化法 （C） 溶解法 （D）灰化法 （E）揮發(fā)法 (F) 紫外光消解法 (G)燃燒法14、微波消解的試樣的方法有（B.D.F）。(A)負壓 (B)常壓 (C)高壓 (D)密封高壓 (E)回流 (F)聚焦 (G)變焦15、.固相微萃取技術(shù)的優(yōu)點是（A.B.C.D.E.F）。(A)操作時間短 (B)樣品用量少 (C)無需萃取用試劑 (D)裝置可反復使用(E)重現(xiàn)性好 (F) 萃取后可直接進色譜分析 (G)對氣體樣也適用16、下列萃取方法中屬于采用頂空方式的采樣技術(shù)為（C.F）萃取。(A) 液液 (B) 液固 (C) 固相微 (D) 超臨界 (E) 濁點 (F) 液相微 (G)液膜17、膜分離的特點有（A.B.C.E）等。(A)分離效率高 (B)能耗低 (C)大多數(shù)過程不發(fā)生相變化 (D)處理能力變化范圍小 (E)適合于熱過敏性物質(zhì)的分離 (F)設(shè)備價格和運行費用大 (G)能耗高18、密度是指在一定條件下，（C G）與測定平均值相符合的程度。(A) 多次測定結(jié)果平均值 (B) 檢出限 (C) 每次的測量值 (D) 真值(E) 測定最大值 (F) 測定最小值 (G) 測定極差值19、量法校正滴定管時，下列說法正確的是（A D E G）要求。(A) 要用新煮沸去除二氧化碳等雜質(zhì)的蒸餾水(B) 蒸餾水需在25下恒溫兩小時后才能使用(C) 要嚴格控制校正實驗室內(nèi)的室溫，溫度變化在1以內(nèi)(D) 要做好滴定管檢漏，應(yīng)保持2min內(nèi)不得漏下半滴，或2min內(nèi)刻度線不得有變化(E) 要將蒸餾水放到碘量瓶中，稱取放出水的質(zhì)量(F) 應(yīng)注意控制放出蒸餾水的速度，一般控制在68mL/min(G) 兩次校正體積差不得大于0.01mL20、定管進行計量檢定的內(nèi)容有（ABCDFG）。(A)外觀 (B)應(yīng)力 (C)密封性 (D)流出時間 (E)等待時間(F)容量示值 (G)任意兩檢定點之間的最大偏差21、下列情況中，（B D）違反了化驗室安全條例。(A) 實驗人員進行采樣時，應(yīng)穿著實驗服，鞋和安全帽 (B) 腐蝕性的酸、堿類物質(zhì)盡量放置在高層實驗架上 (C) 實驗室內(nèi)應(yīng)盡可能少地存放化學試劑 (D) 由于實驗室內(nèi)空間有限，配制后多余的化學試劑，一般均放在一個試劑柜中，這樣便于查找和使用 (E) 在一個試劑柜中，一般是上層放固體試劑，底層放液體試劑(F) 毒品應(yīng)設(shè)專人保管，配雙鎖、兩人分別保管，每次取用時要及時記錄，使用后多余試劑或放回保險柜（或鐵皮柜）或進行無害化處理，并定期查對毒品使用記錄 (G) 化驗室內(nèi)禁止吸煙 22、下列對于危險化學品敘述中，正確的是（D F）。(A) 按危險化學品GB 6944-86可分為8大類(B) 爆炸品按其爆炸危險性大小分為3項(C) 按物理狀態(tài)的不同，壓縮氣體和液化氣體可分為3種(D) 易燃液體按閃點和初沸點高低的不同分為3項(E) 按氧化劑包裝類別劃分，可將氧化劑分為氧化性物質(zhì)和有機過氧化物兩類(F) 易燃固體、易于自燃的物質(zhì)、遇水放出易燃氣體的物質(zhì)按性質(zhì)的差異可分為3類(G) 腐蝕性物質(zhì)從組成上可分為3種，即酸性腐蝕品、堿性腐蝕品和其他腐蝕品23、當Ag+、Al3+共存離子溶液各為0.010mol/L時，選擇（A C D ）試劑可將兩種離子分離。(A) 1.0mol/LHCl (B) 0.50mol/LH2SO4 (C) 0.05mol/LNH3H2O (D) 2.0mol/LNaOH(E) 0.02mol/LEDTA (F) 1.0mol/LHNO3 (G) 0.50mol/LNa2S24、Fe3+、Ni2+共存溶液各為0.010mol/L時，選擇（C E）試劑可將兩種離子分離。(A) 1.0mol/LHCl (B) 1.0mol/LNa2S2O3 (C) 0.50mol/LNH3H2O (D) 2.0mol/LNaOH (E) 2.0mol/LNaF (F) 1.0mol/LHNO3 (G) 0.10mol/LH2S25、將適量的ZnS和SnS2混合物分離時，可選擇（B D）試劑。(A) 0.10mol/LHCl (B) 2.0mol/LHCl (C) 0.10mol/LH2S (D) 2.0mol/LNa2S(E) 0.50mol/LNH3H2O (F) 5.0mol/LNH3H2O (G) 2.0mol/LNaF26、選擇（E F G）試劑，將適量的FeS和Al(OH)3混合物分離。(A) 8.0mol/LHCl (B) 5.0mol/LHCl (C) 2.0mol/LNa2S (D) 5.0mol/LNH3H2O(E) 1.0mol/LNaOH (F) 0.10mol/LHNO3 (G) 2.0mol/LNaF27、選擇（B D G）試劑，可將適量的HgS和As2S3混合物分離。(A) 熱的1.0mol/LHNO3 (B) 熱的5.0mol/LHCl (C) 熱的2.0mol/LNH3H2O(D) 0.50mol/LNa2S (E) 王水 (F) 2.0mol/LNaOH (G) 飽和(NH4)2CO3溶液28、在Na2SO4和Na2S共存液各為0.010mol/L，選擇（B C E F）試劑可將SO42和S2離子分離。(A) 1.0mol/LAgNO3 (B) 0.10mol/LCuCl2 (C) 1.0mol/LHNO3 (D) 2.0mol/LNaOH(E) 1.0mol/LBaCl2 (F) 0.10 mol/LZnCl2 (G) 飽和(NH4)2CO3溶液29、可將鋁合金(含Al、Zn、Sn、Cu、Fe、Mn、Mg元素)充分溶解的試劑是（A B C）。(A) 熱的HCl溶液 (B) 熱的H2SO4溶液 (C) 熱的HNO3溶液 (D) 熱的H3PO4溶液(E) 熱的NaOH溶液 (F) 熱的NH3H2O溶液 (G) 熱的(NH4)2CO3溶液30、可將銅合金(含Sb、Sn、Cu、Pb、Fe、Al、Mn、Zn、Ni元素)充分溶解的試劑是（C D）。(A) 熱的HCl溶液 (B) 熱的H2SO4溶液 (C) 熱的HNO3溶液 (D) 熱的王水溶液(E) 熱的NaOH溶液 (F) 熱的NH3H2O溶液 (G) 熱的(NH4)2CO3溶液31、半水煤氣是合成氨的原料，它是由焦炭、水蒸氣、空氣等制成。它的全分析項目有（ABCDEFG）等。（A）CO 2 （B）O2 （C）CO （D）CH4 （E）H2 （F）N2 (G)Ar32、在氣體分析中屬于燃燒法的為（ACE）。(A)爆炸法 (B)鐵絲燃燒法 (C)鉑絲燃燒法 (D)高錳酸鉀氧化法(E)氧化銅燃燒法 (F)空氣燃燒法 (G)氧氣燃燒法33、在對非水酸堿滴定的敘述中正確的是（A E）。(A) 用非水酸堿滴定法測定羧酸鹽時可用冰乙酸作溶劑；(B) 用非水酸堿滴定法測定羧酸鹽時可用二甲基甲酰胺作溶劑；(C) 用非水酸堿滴定法測定羧酸鹽時可用苯作溶劑；(D) 用冰乙酸作溶劑測定羧酸鹽時，可用甲基紅作指示劑；(E) 用冰乙酸作溶劑測定羧酸鹽時，可用結(jié)晶紫作指示劑；(F) 用二甲基甲酰胺作溶劑測定羧酸鹽時，可用酚酞作指示劑；(G) 用二甲基甲酰胺作溶劑測定羧酸鹽時，可用甲基紅作指示劑。34、在對非水酸堿滴定的敘述中正確的是（A B C D E F）。(A) 溶劑的使用有利于提高被檢測物的酸堿性(B) 溶劑應(yīng)能溶解試樣和滴定產(chǎn)物(C) 溶劑應(yīng)有足夠純度，其雜質(zhì)不能干擾測定(D) 溶劑應(yīng)有較小的揮發(fā)性，使用時應(yīng)有足夠的安全性(E) 在使用甲酸、乙酸作溶劑時，一般加入一些乙酸酐，其目的是除去溶劑中的微量水(F) 由于堿性溶劑吡啶中基本不含水，因此使用吡啶作溶劑時可不用除溶劑中的微量水35、比色分析中選擇濾色片的原則是（B C E）。(A) 濾色片的顏色應(yīng)與待測試液顏色相同(B) 濾色片的顏色應(yīng)與待測試液顏色互補(C) 濾色片的顏色光波長為試液吸收最大的光色波長(D) 濾色片的顏色光波長為試液不吸收的光波長(E) 濾色片的顏色光波長為試液能吸收的光波長，且干擾最小(F) 濾色片的顏色光波長與試液吸收的光波長相差50nm(G) 濾色片的顏色光波長與試液吸收的光波長相差大于60nm36、某物質(zhì)的摩爾吸光系數(shù)很大，則表明（C D）。(A) 該物質(zhì)溶液的濃度很大 (B) 光通過該物質(zhì)溶液的光程長(C) 該物質(zhì)對某波長的光吸收能力強 (D) 測定該物質(zhì)的靈敏度高(E) 測定該物質(zhì)的靈敏度低 (F) 吸收曲線的相關(guān)性高(G) 吸收曲線的相關(guān)性低37、下列有關(guān)比耳定律應(yīng)用中問題的陳述，錯誤的是（A C F G）。(A) 比耳定律適用于一切濃度范圍內(nèi)有色溶液的測定(B) 應(yīng)用比耳定律測定時的光波長不能隨意改變(C) 比耳定律適用于復合光源(D) 比耳定律僅適用于有色物質(zhì)的稀溶液(E) 高離子強度下的較濃有色物溶液的吸收曲線是彎曲的(F) 在較濃有色物溶液中比耳定律也適用(G) 比耳定律中溶液濃度與透光率強度呈正比38、標準吸收曲線偏高比耳定律的原因是（A C E F G）。(A) 使用了復合光 (B) 使用的是單色光 (C) 有色物濃度過大 (D) 有色物濃度較稀(E) 有色溶液中有電離現(xiàn)象存在 (F) 有色溶液中有締合現(xiàn)象存在(G) 有色溶液中有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在39、在原子吸收光譜法中說法正確的是（A D）。(A) 富燃火焰適合于測定易形成難解離氧化物的元素(B) 原子吸收光譜法中檢測器具有將單色器分出的光信號鑒別的能力(C) 石墨爐原子化器的背景干擾比火焰原子化器的背景干擾小(D) 能與待測物形成穩(wěn)定、易揮發(fā)、易于原子化組分，而防止干擾發(fā)生的試劑被稱為保護劑(E) 無火焰原子吸收光譜法的主要缺點是不能檢測難揮發(fā)的元素(F) 能產(chǎn)生1%吸收時的元素濃度叫檢測下限(G) 在石墨爐原子化法中，為了消除石墨爐的記憶效應(yīng)，可長時間空燒石墨管40、在光度分析測定中使用復合光時，曲線發(fā)生偏離，其原因是（D F）。(A) 光強太弱 (B) 光強太強 (C) 各光波的摩爾吸光系數(shù)相近(D) 各光波的摩爾吸光系數(shù)值相差較大 (E) 各光波的摩爾吸光系數(shù)相差10100倍(F) 有色物濃度太高 (G) 有色物濃度過低41、原子吸收干擾有（ABCDFG ）。（A）物理干擾 （B）化學干擾 （C）電離干擾 （D）光譜干擾 （E）磁場干擾(F)背景干擾 (G)環(huán)境空氣質(zhì)量干擾42、原子吸收分光光度計的主要部件是（ABCDF）。（A）光源（B）火焰原子化器（C）單色器（D）檢測記錄裝置 （E）吸收池(F)石墨爐 (G)進樣器43、吸收分光光度法中用火焰原子化器的缺點是（BCDE）。(A) 操作簡便 (B) 原子化效率低 (C) 靈敏度不夠高 (D)須用燃氣(E) 不能直接測定固體樣品 (F) 重復性好 (G) 對大多數(shù)元素有較高的靈敏度44、子吸收分光光度法中用石墨爐法的優(yōu)點是（ACEG）。(A) 靈敏度高 (B)能直接測定氣體樣品 (C) 試樣用量少 (D) 背景影響小(E) 能直接測定固體樣品 (F) 共存物干擾小 (G)原子化效率高45、吸收分光光度法中用化學原子化法的優(yōu)點是（CEFG）。(A) 適用于大多數(shù)元素 (B)需用燃燒氣反應(yīng) (C) 靈敏度高 (D)原子化效率低(E) 試樣用量少 (F)背景干擾小 (G) 干擾物少46、吸收分光光度計與紫外可見分光光度計的主要區(qū)別有（ADEG）。(A)光源不同 (B)單色器作用不同 (C)檢測器不同 (D)吸收池不同 (E)單色器位置不同 (F)定量依據(jù)不同 (G)測定光譜不同47、曲線偏離比耳定律的化學原因是（B C D E F G）。(A) 濃度太稀 (B) 濃度太高 (C) 吸光物的能態(tài)有改變(D) 吸光物的摩爾吸光系數(shù)發(fā)生改變 (E) 溶液的離子強度發(fā)生了變化(F) 溶液的有締合現(xiàn)象存在； (G) 溶液中有互變異構(gòu)現(xiàn)象存在48、一般的分光光度法中，被測物質(zhì)濃度的相對誤差大?。ˋ E G）。(A) 與透光度成正比 (B) 與透光度成反比 (C) 與透光度相當(D) 與透光度的絕對誤差成反比 (E) 與透光度的絕對誤差成正比(F) 與透光度的絕對誤差相當 (G) 只有透光度再適當范圍（1565%）之內(nèi)時才是最小的49、顯色反應(yīng)中顯色劑的選擇原則是（B C E）。(A) 顯色劑的越大越好 (B) 顯色反應(yīng)產(chǎn)物的值越大越好(C) 顯色劑的值越小越好 (D) 顯色反應(yīng)產(chǎn)物的值越小越好(E) 顯色反應(yīng)產(chǎn)物和顯色劑，在同一光波下的值相差越大越好(F) 顯色反應(yīng)過程中溫度越低越好 (G) 顯色反應(yīng)過程中溫度越高越好50、顯色劑KCNS，可測定下列（A C D）元素。(A) 鐵 (B) 鋁 (C) Mo (D) W (E) 鈣 (F) 鎂 (G) 鋅51、衡量色譜柱柱效率的因素是（B C D）。(A) 保留值 (B) 半峰寬 (C) 峰寬 (D) 峰高 (E) 標準偏差 (F) 流出時間 (G) 柱長52、降低氣相傳質(zhì)阻力，以提高柱效，可采取下列措施中的（B C D）項。(A) 減小擔體的顆粒直徑 (B) 采用相對摩爾質(zhì)量較小的氣體作載氣(C) 增加柱溫 (D) 降低柱壓 (E) 降低固定液的液膜厚度(F) 增加載氣流速 (G) 增加載氣流量53、范第姆特方程式主要說明（B C E）。(A) 板高的概念 (B) 色譜峰擴張 (C) 柱效率降低的影響因素(D) 組分在兩相間的分配情況 (E) 色譜分離操作條件的選擇(F) 被測組分在色譜柱中的色譜行為 (G) 色譜分離操作條件的確定54、以下有關(guān)靈敏度和敏感度的關(guān)系的說法，正確的是（B C G）。(A) 靈敏度高，敏感度一定高 (B) 靈敏度高，敏感度不一定高(C) 靈敏度沒有考慮噪音，而敏感度考慮噪音(D) 靈敏度考慮噪音，敏感長沒有考慮噪音(E) 靈敏度低，敏感度一定高 (F) 靈敏度高，敏感度一定低(G) 靈敏度是整個色譜儀的指標，敏感度是整個色譜儀的指標55、所謂檢測器的“線性范圍”是（B F）。(A) 標準曲線呈直線部分的范圍 (B) 檢測器響應(yīng)呈線性時，最大和最小進樣量之比(C) 檢測器響應(yīng)呈線性時，最大和最小進樣量之差(D) 檢測器響應(yīng)呈線性時，最大和最小進樣量之比的平方 (E) 最允許進樣量與最小檢測量之差 (F) 最大允許進樣量與最小檢測量之比(G) 最允許進樣量與最小檢測量之積56、相對校正因子與下列（A C E）因素有關(guān)。(A) 試樣 (B) 固定液性質(zhì) (C) 基準物質(zhì) (D) 柱溫 (E) 檢測器類型(F) 載氣流速 (G) 載氣流量57、相對響應(yīng)值與下列（A B）因素無關(guān)。(A) 固定液性質(zhì) (B) 載氣流速 (C) 被測試樣 (D) 基準物質(zhì)(E) 檢測器類型 (F) 柱溫 (G) 汽化室溫度58、在氣相色譜中，（AB）是屬于用已知物對照定性方法。（A）利用保留時間 （B）柱后反應(yīng) （C）利用科瓦特保留指數(shù) （D）色質(zhì)聯(lián)用（E）色紅聯(lián)用 (F)柱上反應(yīng) (G) 峰增加法59、色譜定量分析方法中的外標法-標準曲線法具有下列（A B C）優(yōu)點。(A) 操作簡單 (B) 計算方便 (C) 不必用校正因子 (D) 操作條件不要求穩(wěn)定(E) 進樣量不影響重現(xiàn)性 (F) 標準偏差小 (G) 進樣量小60、高效液相色譜儀與氣相色譜儀比較，增加了（A C E）。(A) 貯液器 (B) 恒溫器 (C) 高壓泵 (D) 程序升溫(E) 梯度淋洗裝置 (F) 自動進樣器 (G)檢測器61、在液相色譜分析中，影響分離效果的因素有（ACDG）。(A)流動相的種類 （B）檢測室溫度 （C）流動相的流速 （D）固定相的種類（E）檢測器的種類 (F) 進樣速度(G) 流動相的配比62、在液相色譜中，應(yīng)用梯度洗脫的好處是（A B C D E F G）。(A) 分離時間縮短 (B) 分辨能力增加 (C) 峰形改善 (D) 提高了最小檢測量(E) 提高了定量分析的精度 (F) 能在常溫下操作 (G) 應(yīng)用范圍更加廣泛63、液相色譜儀中可選用（ACDEG）檢測器 。 （A）紫外 （B）熱導池 （C）示差折光 （D）熒光 （E）電導檢測器(F)電子捕獲檢測器 (G)光散射檢測器64、高溫物料采樣應(yīng)有（ABCEF）的保護措施。（A）戴上眼鏡 （B）系好圍裙 （C）靴子 （D）防毒面具 （E）戴上不易吸收的手套 (F)有采樣監(jiān)護人 (G)吸收瓶65、用稱量法校正滴定管時，下列說法正確的是（A D E G）要求。(A) 要用新煮沸去除二氧化碳等雜質(zhì)的蒸餾水(B) 蒸餾水需在25下恒溫兩小時后才能使用(C) 要嚴格控制校正實驗室內(nèi)的室溫，溫度變化在1以內(nèi)(D) 要做好滴定管檢漏，應(yīng)保持在2min內(nèi)不得漏下半滴，或在2min內(nèi)刻度線不得有變化(E) 要將蒸餾水放到碘量瓶中，稱取放出水的質(zhì)量(F) 應(yīng)注意控制放出蒸餾水的速度，一般控制在68mL/min(G) 兩次校正體積差不得大于0.01mL66、對檢驗結(jié)果的質(zhì)量管理是指（E F）。(A) 檢驗數(shù)據(jù)可靠性的判斷 (B) 檢驗數(shù)據(jù)的取舍 (C) 對可疑值的檢驗(D) 對采樣和制樣的控制 (E) 對檢驗工作員的質(zhì)量控制 (F) 對儀器設(shè)備的質(zhì)量控制(G) 檢驗數(shù)據(jù)可靠性的判斷、取舍和實施對檢驗工作的質(zhì)量控制67、化工生產(chǎn)不安全因素有(ABCDEFG)。(A) 高溫設(shè)備 (B) 高壓設(shè)備 (C) 有毐、有害物品 (D)有易燃物(E) 有腐蝕的物質(zhì) (F)有低溫物質(zhì) (G) 有易爆物68、下列溶液體系的反應(yīng)中可能產(chǎn)生相變化的反應(yīng)為(BCDEF)。(A)絡(luò)合反應(yīng) (B)氧化反應(yīng) (C)還原反應(yīng) (D)復分解反應(yīng) (E)分解反應(yīng) (F)電解 (G)二價和三價鐵離子溶液中加入維生素C二、單項選擇題（選擇一個正確的答案，將相應(yīng)的字母填入題內(nèi)的括號中)1、在酸平衡表示敘述中正確的是(B)。(A)平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越小 (B)平衡常數(shù)值越大則溶液的酸度越大(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大2、在酸平衡表示敘述中正確的是(A)。(A)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸的電離度也越大(B)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則酸的電離度越小(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小3、在酸平衡表示敘述中不正確的是(C)。(A)酸的強弱與酸的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則酸度越大(B)酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越大則酸度越大(C)酸的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑接受質(zhì)子的能力越小則酸度越大(D)酸的強弱與酸的結(jié)構(gòu)有關(guān)，酸越易給出質(zhì)子則酸度越大4、在堿平衡表示敘述中正確的是(A)。(A)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度也越大(B)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則堿的電離度越小(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小5、在堿平衡表示敘述中不正確的是(B)。(A)堿的強弱與堿的平衡常數(shù)有關(guān)，相同條件下平衡常數(shù)越大則堿度越大(B)堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越大則堿度越大(C)堿的強弱與溶劑的性質(zhì)有關(guān)，溶劑給出質(zhì)子的能力越小則堿度越大(D)堿的強弱與堿的結(jié)構(gòu)有關(guān)，堿越易接受質(zhì)子則堿度越大6、在堿平衡表示敘述中正確的是(B)。(A)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越小(B)在一定濃度下，平衡常數(shù)值越大則溶液的堿度越大(C)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越小 (D)平衡常數(shù)值越大則溶液的濃度越大7、某酸在18時的平衡常數(shù)為1.84105，在25時的平衡常數(shù)為1.87105，則說明該酸(B)。(A)在18時溶解度比25時小 (B)的電離是一個吸熱過程(C)溫度高時電離度變小 (D)溫度高時溶液中的氫離子濃度變小8、某酸在18時的平衡常數(shù)為1.84105，在25時的平衡常數(shù)為1.87105，則說明該酸(C)。(A)在18時溶解度比25時小 (B)的電離是一個放熱過程(C)溫度高時電離度變大 (D)溫度低時溶液中的氫離子濃度變大9、某酸在18時的平衡常數(shù)為1.14108，在25時的平衡常數(shù)為1.07108，則說明該酸(D)。(A)在18時溶解度比25時小 (B)的電離是一個吸熱過程(C)溫度高時電離度變大 (D)溫度高時溶液中的氫離子濃度變小10、某堿在18時的平衡常數(shù)為1.84105，在25時的平衡常數(shù)為1.87105，則說明該堿(B)。(A)在18時溶解度比25時小 (B)的電離是一個吸熱過程(C)溫度高時電離度變小 (D)溫度高時溶液中的氫氧根離子濃度變小11、某堿在18時的平衡常數(shù)為1.84105，在25時的平衡常數(shù)為1.87105，則說明該堿(C)。(A)在18時溶解度比25時小 (B)的電離是一個放熱過程 (C)溫度高時電離度變大 (D)溫度低時溶液中的氫氧根離子濃度變大12、某堿在18時的平衡常數(shù)為1.14108，在25時的平衡常數(shù)為1.07108，則說明該堿(D)。(A)在18時溶解度比25時小 (B)的電離是一個吸熱過程 (C)溫度高時電離度變大(D)溫度越低時溶液中的氫氧根離子濃度變得越大13、0.10mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8105) (B)。(A)2.8 (B)2.87 (C)2.872 (D)5.7414、0.10mol/L的某堿溶液，其溶液的pH值為(Kb=4.2104) (B)。(A) 2.19 (B) 11.81 (C) 4.38 (D) 9.6215、增加碘化鉀的用量，可加快重鉻酸鉀氧化碘的速度，它屬于(A)。(A)反應(yīng)物濃度的影響 (B)溫度的影響 (C)催化劑的影響 (D)誘導反應(yīng)的影響16、在標定高錳酸鉀溶液，近終點時液溫不低于65的原因是(B)。(A)反應(yīng)物濃度的影響 (B)溫度的影響 (C)催化劑的影響 (D)誘導反應(yīng)的影響17、乙二胺四乙酸是(D)。(A)二元酸 (B)三元酸 (C)四元酸 (D)六元酸18、在中性水溶液中乙二胺四乙酸的最主要存在形式是(C)。(A) H4Y (B) H2Y (C) HY (D) Y19、由于EDTA與金屬離子能廣泛配位所形成的配合物的配合比多為(B)。(A)五個五元環(huán) (B) 1：1 (C)易溶于水 (D)多數(shù)配合物為無色20、由于EDTA能與金屬離子形成(A)，因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。(A)五個五元環(huán) (B) 1：1 (C)易溶于水 (D)多數(shù)配合物為無色21、在測定三價鐵時，若控制pH3進行滴定，造成的測定結(jié)果偏低的主要原因是(C)。(A)共存離子對被測離子配位平衡的影響(B)被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響(C)酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響(D)共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響22、在測定含鎂的鈣溶液時，若溶液pH值控制不當造成的，用EDTA法測定結(jié)果偏高的主要原因是(A)。(A)共存離子對被測離子配位平衡的影響(B)被測離子水解，對被測離子配位平衡的影響(C)酸度變化對配位劑的作用，引起對被測離子配位平衡的影響(D)共存配位劑，對被測離子配位平衡的影響23、質(zhì)量吸光系數(shù)定義為（A）。（A）以1mg/L為濃度、1cm為液層厚度測得吸光度（B）以1mol/L為濃度、液層厚度為1cm時測得吸光度（C）以1g/L為濃度、1cm為液層厚度測得吸光度（D）以任意濃度測得吸光度24、一般情況下，增加（C）可以提高顯色反應(yīng)物的反應(yīng)完全的程度。（A）酸度（B）生成物濃度（C）顯色劑的濃度（D）被測物濃度25、影響吸光度的主要因素是(B)。（A）光強度 （B）光的波長 （C）狹縫寬度 （D）吸收池不配套26、氣相色譜儀中用TCD為檢測器時，其靈敏度與（C）的關(guān)系最大。（A）固定相 （B）載氣種類 （C）TCD池體溫度 （D）載氣流速27、氣相色譜儀中用TCD為檢測器時，當橋電流相同時，下列（B）作為載氣時靈敏度最大。（A）He （B）H2 （C）Ar （D）N228、酸度計讀數(shù)不穩(wěn)定，則不當?shù)牟僮魇?A)。（A）詢問預(yù)熱時間 （B）檢查電極 （C）檢查電極接線是否松動 （D）檢查電源電壓29、滴定速度對于電位滴定分析至關(guān)重要，滴定速度過快會導致測定結(jié)果（A）。（A）偏低 （B）偏高 （C）對精密度無影響 （D）無法判定30、體積相同、pH相同的HCl溶液和CH3COOH溶液，與NaOH溶液中和時兩者消耗NaOH的物質(zhì)的量（C）。（A）相同 （B）HCl多 （C）CH3COOH多 （D）無法比較31、下列說法不正確的是（D）。（A）水是一種弱電解質(zhì) （B）水的電離過程是一個吸熱過程（C）升高溫度有利于水的電離 （D）25OC時，1L純水可電離出11014molH+濃度32、改變封閉液液面的方法，進行氣體取樣適用于 (B)。A）負壓氣體 （B）常壓氣體 （C）正壓氣體 （D）處于任何狀態(tài)的氣體33、生產(chǎn)設(shè)備中，連續(xù)排出性質(zhì)比較穩(wěn)定的氣體試樣的采集，可用(A)。（A）間隔式平均取樣 （B）瞬時取樣 （C）平均取樣 （D）單獨取樣34、將采集樣品進行縮分時，必須保持(B)。(A)典型性 (B)代表性 (C)適時性 (D)可靠性35、屬于氣體樣品的采樣工具是（D）。（A）采樣管 （B）雙套取樣管 （C）取樣鉆 （D）導管36、屬于氣體樣品的采樣工具是(D)。（A）采樣管 （B）雙套取樣管 （C）取樣鉆 （D）真空泵37、屬于采集氣體樣品中脫水預(yù)處理方法的是(C)。(A)加熱 (B)篩網(wǎng)過濾 (C)冷阱 (D)真空38、屬于采集氣體樣品中脫水預(yù)處理方法的是(A)。(A)硅膠 (B)篩網(wǎng)過濾 (C) 加熱 (D)真空39、酸溶法中，具有酸性和氧化性的酸是(C)。(A)HCl (B)HF (C)HNO3 (D)H2C2O440、屬于酸性溶劑的是(B)。(A)碳酸鈉 (B)焦硫酸鈉 (C)氫氧化鈉 (D)過氧化鈉41、屬于還原性熔劑的是(C)。(A)氫氧化鈉+過氧化鈉 (B)碳酸鈉+硝酸鉀(C)碳酸鈉+硫 (D)碳酸鈉+硼酸42、下列沉淀劑中屬于常用的無機共沉淀劑是(B)。(A)H2SO4 (B) Fe(OH)3 (C)NaOH (D)HN4Cl43、化學吸附的特點是(C)。(A)一般吸附溫度較低，在該物的沸點左右(B)吸附多為可逆反應(yīng)，可通過加熱達到解吸作用(C)一般吸附溫度較高，有一定的選擇性要求(D)分子間的作用力一般較小，無選擇性要求44、實驗室二級水的制備一般采用(D)和三級水再經(jīng)過石英設(shè)備蒸餾。(A) 一次蒸餾法、離子交換法 (B) 二次蒸餾法、過濾法 (C) 一次蒸餾法、滲透法 (D) 反滲透法45、用二次蒸餾法或反滲透法制備得到的分析用水，適用于分析用水，它屬于(B)。(A) 三級水 (B) 二級水 (C) 一級水 (D) 等外水46、工業(yè)制二級水的方法是(D)。(A) 一次蒸餾法 (B) 過濾法 (C) 結(jié)晶法 (D) 反滲透膜法47、下列檢驗指標中(D)是二級水的檢驗項目。(A) pH值 (B) 折光率 (C) 密度 (D) 可溶性硅48、二級水的貯存使用條件是(C)。(A) 放在鉛罐內(nèi)長期貯存 (B) 放在瓷罐內(nèi)長期貯存(C) 放在聚乙烯瓶中密閉室溫下保存一周 (D) 放在玻璃瓶中密閉室溫下保存一周49、二級水的貯存使用條件是(C)。(A) 放在聚乙烯瓶中密閉室溫下長期貯存 (B) 放在玻璃瓶中密閉室溫下長期貯存(C) 放在聚乙烯瓶中密閉低溫保存兩周 (D) 放在玻璃瓶中密閉低溫保存兩周1550、在儀器分析中所使用的濃度低于0.1mg/mL的標準滴定溶液，應(yīng)(D)。(A)先配成近似濃度，再標定使用 (B)事先配好貯存?zhèn)溆?C)臨時直接配制而成 (D)臨使用前用較濃的標準滴定溶液在容量瓶中稀釋而成51、制備標準滴定溶液的濃度系指(D)的濃度，在標定和使用時，如溫度有差異，應(yīng)進行校正。(A)0 (B)15 (C)25 (D)2052、標定或比較標準滴定溶液濃度時，平行實驗不得少于(C)，兩人各作4次平行測定，每人4次平行測定結(jié)果的極差與平均值之比不得大于0.1%。(A)2次 (B)3次 (C)8次 (D)4次53、碳酸鈉基準物使用前應(yīng)儲存在(D)。(A)試劑柜中 (B)不放干燥劑的干燥器中 (C)濃硫酸的干燥器中 (D)放有硅膠的干燥器中54、碘酸鉀用前應(yīng)在(D)干燥。(A)120 (B)105-110 (C)270-300 (D)13055、溴酸鉀用前應(yīng)在(C)干燥。(A)100以下 (B)105-110 (C)130 (D)270-30056、硝酸銀用前應(yīng)在(B)干燥至恒重。(A)270-300 (B)濃硫酸干燥器 (C)130 (D)105-11057、用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時，應(yīng)在(D)的酸性溶液中進行。(A)醋酸 (B)硝酸 (C)鹽酸 (D)硫酸58、用草酸鈉基準物標定高錳酸鉀時，指示劑是(C)。(A)甲基橙 (B)酚酞 (C)高錳酸鉀 (D)試亞鐵靈59、用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，硫代硫酸鈉滴定碘時溶液的pH值(D)。(A)為堿性 (B)為強堿性 (C)為強酸性 (D)為中性或弱酸性60、用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時溶液的pH值(C)。(A)為堿性 (B)為強堿性 (C)為強酸性 (D)為中性或弱酸性61、用重鉻酸鉀標定硫代硫酸鈉時，重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時需要(B)，并且放置3min。(A)見光 (B)避光 (C)加熱 (D)劇烈搖動62、下列氣體中(D)不是氣相色譜分析中使用的載氣。(A) 氫氣 (B) 氮氣 (C) 氦氣 (D) 水氣63、下列氣體中(C)不是氣相色譜分析中使用的載氣。(A) 氫氣 (B) 氬氣 (C) 乙炔氣 (D) 氦氣64、下列氣體中(B)不是氣相色譜分析中使用的載氣。(A) 氮氣 (B) 氯氣 (C) 氦氣 (D) 氬氣65、原子吸收分析的定量依據(jù)是(D)。(A)普朗克定律 (B)玻爾茲曼定律 (C)多普勒變寬 (D)朗伯-比爾定律66、原子吸收分析屬于(B)。(A)原子發(fā)射光譜 (B)原子吸收光譜 (C)分子吸收光譜 (D)分子發(fā)射光譜67、原子吸收光譜儀由(D)組成。(A)光源、原子化系統(tǒng)、檢測系統(tǒng) (B)光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)(C)原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng) (D)光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)68、能夠消除由于光源發(fā)射光不穩(wěn)定引起的基線漂移的原子吸收光譜儀稱為(C)。(A)石墨爐原子吸收光譜儀 (B)火焰原子吸收光譜儀 (C)雙光束原子吸收光譜儀 (D)單光束原子吸收光譜儀69、可以同時檢測多種元素的原子吸收光譜儀成為(B)。(A)雙光束原子吸收光譜儀 (B)多道原子吸收光譜儀 (C)單光束原子吸收光譜儀 (D)單道原子吸收光譜儀70、原子吸收光譜儀操作的開機順序是(D)。(A)開總電源、開空心陰極燈、開空氣、開乙炔氣、開通風機、點火、測量(B)開總電源、開空心陰極燈、開乙炔氣、開通風機、開空氣、點火、測量(C)開總電源、開空心陰極燈、開通風機、開乙炔氣、開空氣、點火、測量(D)開總電源、開空心陰極燈、開通風機、開空氣、開乙炔氣、點火、測量71、原子吸收光譜儀的操作的關(guān)機順序是(C)。(A)關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風機、關(guān)乙炔氣(B)關(guān)通風機、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風機(C)關(guān)乙炔氣、關(guān)空氣、關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風機(D)關(guān)空心陰極燈、關(guān)總電源、關(guān)通風機、關(guān)空氣、關(guān)乙炔氣72、對于不銹鋼霧化室，在噴過酸、堿溶液后，要立即噴(D)，以免不銹鋼霧化室被腐蝕。(A)稀乙醇 (B)稀鹽酸 (C)自來水 (D)去離子水73、在霧化燃燒系統(tǒng)上的廢液嘴上接一塑料管，并形成(C)，隔絕燃燒室和大氣。(A)密封 (B)雙水封 (C)水封 (D)油封74、氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管，則要定期(B)，以防止乙炔氣滲漏。(A)檢查是否漏電 (B)撿查是否漏氣 (C)檢查乙炔壓力表 (D)檢查乙炔流量表75、原子吸收分光光度計中可以提供銳線光源的是(D)。(A)鎢燈和氘燈 (B)無極放電燈和鎢燈 (C)空心陰極燈和鎢燈(D)空心陰極燈和無極