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文檔簡介

吉林省醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案(試行) 第一章 總則第一條 為有效預(yù)防、及時控制和正確處置醫(yī)療器械安全突發(fā)事件,保障公眾的身體健康和生命安全,根據(jù)醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例和國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品和醫(yī)療器械突發(fā)性群體不良事件應(yīng)急預(yù)案等法律法規(guī),制定本預(yù)案。第二條本預(yù)案適用于吉林省內(nèi)突然發(fā)生,造成或可能造成人體健康嚴(yán)重?fù)p害的醫(yī)療器械安全事件的應(yīng)急處理工作。第三條醫(yī)療器械安全突發(fā)事件(以下簡稱突發(fā)事件)是指突然發(fā)生,對社會公眾健康造成或可能造成嚴(yán)重?fù)p害的重大醫(yī)療器械質(zhì)量事件、群體性醫(yī)療器械損害事件、嚴(yán)重醫(yī)療器械不良反應(yīng)事件、重大制售假劣醫(yī)療器械事件及其他嚴(yán)重影響公眾健康的突發(fā)醫(yī)療器械安全事件。第四條 根據(jù)醫(yī)療器械突發(fā)事件的性質(zhì)、危害程度、涉及范圍,可能或已經(jīng)對社會造成的不良影響,將突發(fā)事件分為三個等級。一級:重大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在全省范圍影響大,波及范圍廣,蔓延勢頭緊急,已經(jīng)發(fā)生一人以上死亡、或者三人以上重傷、或者致人嚴(yán)重殘疾、或者十人以上輕傷或者其他特別嚴(yán)重后果的事件。二級:較大突發(fā)事件。指突發(fā)事件在市或縣(區(qū))轄區(qū)內(nèi)范圍影響擴(kuò)大,蔓延勢頭有升級趨勢,已經(jīng)導(dǎo)致一人重傷、或者五人以上輕傷或者其他嚴(yán)重后果的事件。三級:一般突發(fā)事件。指突發(fā)事件在一定區(qū)域內(nèi)造成較大影響,危害較為嚴(yán)重,具有較為明顯的蔓延勢頭,已經(jīng)導(dǎo)致一人以上、五人以下輕傷或其他嚴(yán)重后果的醫(yī)療器械安全事件。第五條醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急工作,應(yīng)堅持以人為本和預(yù)防為主、常備不懈的方針,貫徹統(tǒng)一領(lǐng)導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、快速反應(yīng)、依法處理的原則。 第二章 組織機(jī)構(gòu)與職責(zé)第六條 省食品藥品監(jiān)督管理局成立由局長任組長、有關(guān)分管局長為副組長、相關(guān)處室負(fù)責(zé)人為成員的醫(yī)療器械突發(fā)事件應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組(以下簡稱領(lǐng)導(dǎo)小組),負(fù)責(zé)全省醫(yī)療器械突發(fā)事件應(yīng)急處理的領(lǐng)導(dǎo)指揮、協(xié)調(diào)和決策工作。領(lǐng)導(dǎo)小組下設(shè)辦公室,負(fù)責(zé)突發(fā)事件的組織協(xié)調(diào)和處理日常工作,包括收集、分析和綜合有關(guān)醫(yī)療器械安全檢測信息,提出預(yù)警建議。辦公室設(shè)在省食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械處,辦公室主任由分管局長兼任。第七條 領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室下設(shè)綜合、督導(dǎo)和后勤保障三個工作組。(一)綜合組:以醫(yī)療器械人員為主,辦公室、政策法規(guī)處、人事教育處、監(jiān)察室人員參加,醫(yī)療器械處處長任組長。主要職責(zé)是組織、協(xié)調(diào)和實施突發(fā)事件應(yīng)急工作預(yù)案;突發(fā)事件發(fā)生時,組織協(xié)調(diào)相關(guān)部門聯(lián)動和配合;建立突發(fā)事件處理責(zé)任制和責(zé)任追究制,對有關(guān)責(zé)任人提出處理意見;組織撰寫總結(jié)報告;及時與新聞媒體聯(lián)系,通報或發(fā)布有關(guān)情況。(二)督導(dǎo)組:以稽查總隊人員為主,醫(yī)療器械處、藥品不良反應(yīng)中心人員參加,稽查總隊隊長任組長。主要職責(zé)是深入現(xiàn)場,調(diào)查取證、收集突發(fā)事件第一手信息資料,根據(jù)事件的勢態(tài),必要時依法采取行政強(qiáng)制措施,向領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告現(xiàn)場情況,提出相關(guān)的措施建議,根據(jù)領(lǐng)導(dǎo)小組決定迅速采取有效措施控制事態(tài)蔓延。第八條 設(shè)區(qū)的市和縣級食品藥品監(jiān)督管理部門在地方政府的領(lǐng)導(dǎo)下,成立相應(yīng)的醫(yī)療器械安全突發(fā)事件應(yīng)急領(lǐng)導(dǎo)機(jī)構(gòu)和辦事機(jī)構(gòu),負(fù)責(zé)領(lǐng)導(dǎo)、指揮本轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械安全突發(fā)事件的應(yīng)急處理工作。 第三章 突發(fā)事件的報告第九條 各級食品藥品監(jiān)管部門應(yīng)當(dāng)建立健全由醫(yī)療器械行政監(jiān)督、技術(shù)監(jiān)督、社會監(jiān)督共同組成的舉報投訴和信息報告網(wǎng)絡(luò),確保信息暢通、報告及時、準(zhǔn)確無誤。第十條 各級食品藥品監(jiān)管部門、醫(yī)療器械檢測機(jī)構(gòu)在獲悉有關(guān)突發(fā)事件信息時,應(yīng)立即向同級領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室報告,重大突發(fā)事件信息需在2小時內(nèi)上報,不得隱瞞、緩報和謊報。第十一條 各市、縣級食品藥品監(jiān)管部門在接到轄區(qū)內(nèi)醫(yī)療器械安全突發(fā)事件的信息或報告后,應(yīng)立即進(jìn)行情況調(diào)查、分析和匯總,在規(guī)定時間內(nèi)逐級報至省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室,重大醫(yī)療器械安全突發(fā)事件可越級上報。第十二條 根據(jù)突發(fā)事件的發(fā)展勢態(tài),應(yīng)急報告分為初次報告、動態(tài)報告和總結(jié)報告。 初次報告內(nèi)容:事件發(fā)生的時間、地點、涉及人數(shù)、潛在影響、發(fā)展趨勢分析、擬采取的措施等。動態(tài)報告內(nèi)容:根據(jù)突發(fā)事件的發(fā)展趨勢,及時報告突發(fā)事件的發(fā)展、變化以及采取的應(yīng)對或處理措施??偨Y(jié)報告內(nèi)容:主要包括事件的因果分析和應(yīng)對措施的探討,對今后類似事件的防范和建議等。第十三條 縣級食品藥品監(jiān)管部門在接到突發(fā)事件信息報告后,1小時內(nèi)在向市級食品藥品監(jiān)管部門初次報告的同時報告同級人民政府;市級食品藥品監(jiān)管部門接到報告經(jīng)核實情況后,根據(jù)突發(fā)事件的性質(zhì),在2小時內(nèi)初次報告省食品藥品監(jiān)督管理局同時報同級人民政府。省食品藥品監(jiān)督管理局認(rèn)為需要向省政府或國家局及有關(guān)部門報告的,應(yīng)在采取緊急措施的同時初次報告。第四章 應(yīng)急預(yù)案的設(shè)定與啟動第十四 條醫(yī)療器械安全事件發(fā)生后,按照突發(fā)事件的性質(zhì)和等級分別采取以下三套應(yīng)急預(yù)案進(jìn)行處置。 第一套預(yù)案:發(fā)生一級醫(yī)療器械安全突發(fā)事件時啟動。(一)接到突發(fā)事件報告后,省局領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),對報告的內(nèi)容進(jìn)行核實,確認(rèn)后下達(dá)指令,督導(dǎo)組盡快趕赴現(xiàn)場,同時報告省政府和國家食品藥品監(jiān)督管理局。(二)到達(dá)現(xiàn)場后應(yīng)立即組織、協(xié)調(diào)有關(guān)部門開展以下工作:采取緊急措施,控制事態(tài)發(fā)展;協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門,開展傷員救治工作;查明事件原因,依法提取有效證據(jù);對有證據(jù)證明可能危害人體健康的醫(yī)療器械及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施,對質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械進(jìn)行抽樣送檢;已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施,對源頭和流通、使用渠道進(jìn)行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關(guān)部門,迅速組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位采取緊急控制措施,以控制突發(fā)事件的進(jìn)一步發(fā)展。(三)現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度,即每4小時一次向省局應(yīng)急工作領(lǐng)導(dǎo)小組和當(dāng)?shù)厥姓畧蟾嫱话l(fā)事件的應(yīng)急工作情況,以便及時采取有效措施,控制事態(tài)的發(fā)展。(四)省、市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門實行領(lǐng)導(dǎo)在崗、車輛備勤、通訊暢通,有關(guān)人員都要服從所在單位的統(tǒng)一調(diào)度。(五)各級食品藥品監(jiān)管部門及有關(guān)單位,加強(qiáng)應(yīng)急值班制度,設(shè)專門值班室,安排雙人24小時值班電話,做好記錄。省局值班人員中須有領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員一名,工作日外須由一名局領(lǐng)導(dǎo)(領(lǐng)導(dǎo)小組成員)帶班。市、縣級局值班人員必須是班子領(lǐng)導(dǎo)成員或中層以上干部。(六)加強(qiáng)與新聞媒體的溝通,及時向媒體發(fā)布突發(fā)事件的動態(tài),公正輿論,穩(wěn)定人心,消除恐慌。(七)加強(qiáng)后勤保障工作,各級有關(guān)單位要保障交通工具及其它所需物品的及時提供。第二套預(yù)案:發(fā)生二級醫(yī)療器械安全突發(fā)事件時啟動。(一)接到突發(fā)事件報告后,省局領(lǐng)導(dǎo)小組及辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),對報告內(nèi)容進(jìn)行核實,確認(rèn)后下達(dá)指令,派出督導(dǎo)組或指令突發(fā)事件所在地食品藥品監(jiān)管部門立即啟動相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案,在第一時間內(nèi)趕到現(xiàn)場。(二)到達(dá)現(xiàn)場后應(yīng)立即組織開展以下工作:采取緊急措施,控制事態(tài)發(fā)展;協(xié)助醫(yī)療衛(wèi)生部門,開展傷員救治工作;查明事件原因,依法提取有效證據(jù);對有證據(jù)證明可能危害人體健康的醫(yī)療器械及其有關(guān)證據(jù)材料采取查封、扣押等行政強(qiáng)制措施,對質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械進(jìn)行抽樣送檢;已流入社會的有毒有害物品要立即采取緊急控制措施,對源頭和流通、使用渠道進(jìn)行全面監(jiān)控。必要時會同公安、衛(wèi)生等有關(guān)部門,迅速組織協(xié)調(diào)有關(guān)單位采取緊急控制措施,以控制突發(fā)事件的進(jìn)一步發(fā)展。(三)現(xiàn)場處理工作實行動態(tài)報告制度,每8小時向省局和當(dāng)?shù)厥姓畧蟾嬉淮瓮话l(fā)事件的應(yīng)急工作情況,以便及時采取有效措施,控制事態(tài)的發(fā)展。(四)省、市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門的有關(guān)人員都要服從所在單位的統(tǒng)一調(diào)度,休假人員立即返回工作崗位,開通通訊工具,保持通訊暢通。(五)各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)應(yīng)急值班制度,設(shè)專門值班室,安排雙人24小時值班電話,做好記錄。省局值班人員中須有領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室成員一名,工作日外須由一名局領(lǐng)導(dǎo)(領(lǐng)導(dǎo)小組成員)帶班。市、縣級局值班人員必須是班子領(lǐng)導(dǎo)成員或中層以上干部。(六)加強(qiáng)與新聞媒體的溝通,及時與新聞媒體聯(lián)系,通報有關(guān)情況,穩(wěn)定勢態(tài)。(七)其它應(yīng)對措施。第三套預(yù)案:發(fā)生三級醫(yī)療器械安全突發(fā)事件時啟動。(一)接到突發(fā)事件報告后,省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室應(yīng)立即進(jìn)入應(yīng)急狀態(tài),暢通應(yīng)急通訊聯(lián)絡(luò)系統(tǒng),及時調(diào)度和綜合、分析、匯總應(yīng)急工作情況,向領(lǐng)導(dǎo)小組報告。(二)突發(fā)事件所在地市、縣級食品藥品監(jiān)管部門要立即啟動相應(yīng)的應(yīng)急預(yù)案,派工作組于2小時內(nèi)趕赴現(xiàn)場,迅速組織開展突發(fā)事件的調(diào)查及現(xiàn)場處理工作。每24小時向省局報告一次突發(fā)事件的應(yīng)急工作情況,以便及時采取有效措施,控制事態(tài)的發(fā)展。(三)省、市、縣(區(qū))食品藥品監(jiān)管部門的有關(guān)人員都要開通通訊工具,保持通訊暢通。(四)各級食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)應(yīng)急值班制度,設(shè)專門值班室,安排雙人24小時值班電話,做好記錄,及時向領(lǐng)導(dǎo)匯報。 (五)加強(qiáng)與有關(guān)部門的協(xié)作開展應(yīng)急工作。領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室主動與有關(guān)政府部門聯(lián)系,溝通情況,通報信息,協(xié)調(diào)工作。(六)聯(lián)系新聞媒體或通過網(wǎng)站,發(fā)布有關(guān)突發(fā)事件信息以及采取的應(yīng)對措施。(七)其它應(yīng)對措施。第十五條 啟動第一套預(yù)案由省局領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令;啟動第二套預(yù)案由市級領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令;啟動第三套預(yù)案由縣級領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令,未設(shè)立食品藥品監(jiān)管部門的縣(區(qū)),由市級領(lǐng)導(dǎo)小組組長下達(dá)指令。啟動第一套預(yù)案時,應(yīng)同時報告省政府。第五章 后期處置第十六條 突發(fā)事件得到有效控制或消除后,發(fā)生地的市級食品藥品監(jiān)管部門須在2小時內(nèi)向省局和當(dāng)?shù)卣畧蟾?,并?日內(nèi)將初步總結(jié)報告報省局領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室。 第十七條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例等有關(guān)法律法規(guī),給使用者造成損害的,應(yīng)依法承擔(dān)賠償責(zé)任。第十八條 突發(fā)事件發(fā)生后,有關(guān)單位

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