GB17602-1998工業(yè)己烷.pdf

G B 1 7 6 0 2 -1 9 9 8前言本標(biāo) 準(zhǔn)非等效采用美國 材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)A S T M D 1 8 3 6 -1 9 9 1 ( 1 9 9 4 ) 制定。本標(biāo)準(zhǔn)與A S T M D 1 8 3 6 -1 9 9 1 ( 1 9 9 4 ) 標(biāo)準(zhǔn)的主要差異:1 取消了苯胺點(diǎn)指標(biāo)。2 將比 重( 1 5 . 6 / 1 5 . 6 0C ) 換算為2 0 密度。3 將貝殼松脂丁醇值指標(biāo)暫訂為“ 報(bào)告” .4 干點(diǎn)訂為不高于 7 1 0C,5 . 氣味和貝殼松脂丁醇值兩項(xiàng)目， 除作為植物油脂抽提溶劑外， 可執(zhí)行協(xié)議指標(biāo)。本標(biāo)準(zhǔn)中附錄A、 附錄B和附錄C均為標(biāo)準(zhǔn)的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位: 中國石油化工總公司石油化工科學(xué)研究院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人: 王飛、 盧其平。免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載中華 人 民 共 和 國 國 家 標(biāo) 準(zhǔn)工業(yè)己烷G B 1 7 6 0 2 一 1 9 9 8Co mme r c i a l h e x a n e s， 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)己烷的技術(shù)條件 本標(biāo)準(zhǔn)所屬產(chǎn)品適用于通常稱為己烷類的系列產(chǎn)品， 可做為制備粘結(jié)劑、 涂料、 油墨、 化學(xué)合成工藝的原料及包括植物油脂在內(nèi)的各種萃取過程的溶劑。 本標(biāo)準(zhǔn)涉及某些有危險(xiǎn)性的材料、 操作和設(shè)備， 但是無意對(duì)與此有關(guān)的所有安全問題都提出建議因此， 用戶在使用本標(biāo)準(zhǔn)之前應(yīng)建立適當(dāng)?shù)陌踩头雷o(hù)措施并確定有適用性的管理制度。2 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的 條文， 通過引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明 確規(guī)定， 下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。 G B / T 1 8 8 4 石油和液體石油產(chǎn)品密度測(cè)定法( 密度計(jì)法) G B / T 1 8 8 5 石油計(jì)量表 G B / T 3 1 4 3 液體化學(xué)產(chǎn)品顏色測(cè)定法( H a z e n 單位一鉑一 鉆色號(hào)) G B / T 3 5 5 5 石油產(chǎn)品 賽波特顏色測(cè)定法( 賽波特比 色計(jì)法) G B / T 4 7 5 6 石油液體手工取樣法 G B / T 1 1 1 3 4 烴類溶劑貝殼松脂丁醇值測(cè)定法 G B / T 1 1 1 3 6 石油烴類澳指數(shù)測(cè)定法( 電位滴定法) G B / T 1 7 4 7 4 烴類溶劑中苯含量測(cè)定法( 氣相色譜法) S H 0 1 6 4 石油產(chǎn)品包裝、 貯運(yùn)及交貨驗(yàn)收規(guī)則 S H / T 0 2 5 3 輕質(zhì)石油產(chǎn)品中總硫含量測(cè)定法( 電 量法)3 技術(shù)要求工業(yè)己烷應(yīng)符合表 1 規(guī)定的要求。表 1 工業(yè)己烷技術(shù)要求項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)試驗(yàn)方法密度( 2 0 C ) , k g / m 6 5 5 6 8 1GB / T 1 8 8 4和 G B / T 1 8 8 5氣味， )無殘留異味附錄 A貝 殼松脂丁醉值 ，報(bào)告GB / T 1 1 1 3 4嗅指數(shù)不大于1 0 0 0GB / T 1 1 1 3 6顏色( 滿足下列兩指標(biāo)之一) 賽波特色號(hào)不小于 鉑 鉆色號(hào)不大于屯 :8GB / T 3 5 5 5GB / T 3 1 4 3國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局1 9 9 8 一 1 2 一 0 8 批準(zhǔn)1 9 9 9 一 0 5 一 0 1 實(shí)施免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B 1 7 6 0 2 -1 9 9 8表 1 ( 完)項(xiàng)目質(zhì)量指標(biāo)試驗(yàn)方法餾程 初餾點(diǎn)， 不低于 干點(diǎn)， 不高于: :附錄 B硫含量. m g / k g不大于1 0S H/ T 0 2 5 3不揮發(fā)物， m g / 1 0 0 m L不大于1附錄 C苯含量， %( 。 / 二 )不大于0. 1G B / T 1 7 4 7 41 ) 除作為植物油脂抽提溶劑夕 卜可執(zhí)行協(xié)議指標(biāo).2 ) 有爭(zhēng)議時(shí)， 該方法為仲裁方法.4 包裝、 標(biāo)志、 運(yùn)輸、 貯存 包裝、 標(biāo)志、 運(yùn)輸、 貯存及交貨驗(yàn)收按S H 0 1 6 4 進(jìn)行， 但當(dāng)其作為植物油脂抽提溶劑時(shí)， 應(yīng)用專門容器貯運(yùn)。5 取樣 取樣按G B / T 4 7 5 6 進(jìn)行， 取2 L作為檢驗(yàn)和留樣用。免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B 1 7 6 0 2 -1 9 9 8 附錄A ( 標(biāo)準(zhǔn)的附錄)揮發(fā)性溶劑和稀釋劑氣味測(cè)定法A l 范圍A l . 1 本試驗(yàn)方法通過檢測(cè)揮發(fā)性有機(jī)溶劑和稀釋劑的特征及殘留氣味來測(cè)定它們?cè)谌軇┫到y(tǒng)中氣味的可接受性。A l . 2 本試驗(yàn)方法不適用于測(cè)定物質(zhì)間細(xì)微的氣味差別及氣味強(qiáng)度。A l . 3 建議本方法不適用于測(cè)定室溫下蒸發(fā)至干燥超過3 0 m i n 的液體殘留氣味。A 2 參考標(biāo)樣 特定檢測(cè)產(chǎn)品試樣的氣味特征應(yīng)滿足買主和制造商的要求。A 3 意義及使用A 3 . 1 通過對(duì)比氣味特性， 并結(jié)合其他檢測(cè)方法， 可以根據(jù)規(guī)格要求進(jìn)行產(chǎn)品檢驗(yàn)和評(píng)價(jià)。A 3 . 2 通過殘留氣味特性可以判斷相對(duì)不揮發(fā)物的存在， 這些物質(zhì)可能與生產(chǎn)和污染物的分布有關(guān)。由于揮發(fā)性溶劑和稀釋劑在多種類型的化學(xué)工藝中使用， 其殘留物會(huì)影響這些工藝的生產(chǎn)效率， 所以本方法是一種根據(jù)規(guī)格要求為生產(chǎn)控制及評(píng)價(jià)提供的對(duì)比試驗(yàn)方法。A 4 危險(xiǎn)性A 4 . 1 許多溶劑和稀釋劑， 例如一些芳香烴和脂肪烴都是有毒或有害的。 在測(cè)定這些物質(zhì)氣味時(shí)應(yīng)采取一些特殊的預(yù)防措施。 做試驗(yàn)要象經(jīng)常需要必要的控制一樣， 在暫短嗅覺的基礎(chǔ)上加以評(píng)價(jià)， 盡可能少吸入蒸氣。A 4 . 2 應(yīng)提供足夠的通風(fēng)以保持溶劑和稀釋劑的濃度低于物質(zhì)安全系數(shù)表中提供的通常工作面積的人員暴露極限。A 4 . 3 也可能存在易燃、 易爆、 易腐蝕等其他危險(xiǎn)。A 5 試驗(yàn)步驟A 5 . 1 特征氣味將2 5 m m X 7 5 m m無異味的快速定性濾紙條浸入盛在燒杯或其他合適容器的試樣和參考標(biāo)樣中5 0 m m， 立即比較濾紙上兩種物質(zhì)的氣味。A 5 . 2 殘留氣味 將2 5 m m X 7 5 m m無異味的快速定性濾紙條浸入盛在燒杯或其他合適容器的試樣和參考標(biāo)樣中5 0 m m， 室溫下將濾紙?jiān)诳諝庵懈稍铮?在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間間隔檢查它們氣味的差異( 見A l . 3 ) 。 若僅僅是測(cè)定樣品的特征氣味， 蒸發(fā)步驟可以省略。A 6 報(bào)告A 6 . 1 特征氣味 立即檢查， 若濕濾紙上試樣的氣味與參考標(biāo)樣的氣味相近， 則以“ 特征的” 報(bào)告。 但如果試樣的氣味與參考標(biāo)祥的氣味比 較， 樣品不適宜作溶劑時(shí)， 則報(bào)告“ 非特征的” 。A 6 . 2 殘留氣味假定供需雙方都能接受的標(biāo)樣沒有可察覺的殘留氣味。標(biāo)樣和試樣濾紙干燥以后， 若試樣濾紙上無氣味， 則以“ 無殘留異味” 報(bào)告。 若在標(biāo)樣濾紙上檢查無氣味， 而在試樣濾紙上留有氣味， 則以“ 殘留異味， 報(bào)告免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B 1 7 6 0 2 -1 9 9 8A 7 精密度及誤差A(yù) 7 . 1 精密度由于試驗(yàn)結(jié)果只是主觀判斷試樣氣味是否與特定參考標(biāo)樣氣味具有可比較的相似性， 因此沒有評(píng)價(jià)特征氣味和殘留氣味的精密度。A 7 . 2 誤差 沒有說明特征氣味或殘余氣味的誤差。一些分析者的嗅覺對(duì)某些物質(zhì)不敏感， 而另一些分析者的嗅覺對(duì)主要或次要組分非常敏感 在這兩種情況下， 測(cè)定氣味的精密度是令人懷疑的。 由于供需雙方存在不同的結(jié)果， 由不少于三人的氣味小組進(jìn)行評(píng)價(jià)是有幫助的。專家小組應(yīng)有如下考慮: 對(duì)測(cè)定氣味的熟悉性、 主要的或令人懷疑的少量組分的暴露時(shí)間及檢測(cè)環(huán)境。附錄B ( 標(biāo)準(zhǔn)的附錄)工業(yè)己烷餾程測(cè)定法B 1 范圍 本方法適用于測(cè)定工業(yè)己烷餾程。B 2 引用標(biāo)準(zhǔn) 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文， 通過引角而成為本標(biāo)準(zhǔn)的一部分。除非在標(biāo)準(zhǔn)中另有明確規(guī)定， 下述引用標(biāo)準(zhǔn)都應(yīng)是現(xiàn)行有效標(biāo)準(zhǔn)。 G B / T 6 5 3 6 -1 9 8 6 09 9 1 ) 石油產(chǎn)品蒸餾測(cè)定法8 3 術(shù)語 參見G B / T 6 5 3 6 第 3 章。B 4 方法概要 參見G B / T 6 5 3 6 第4 章。B 5 儀器B 5 . 1 蒸餾燒瓶: 2 0 0 m L硼硅酸鹽玻璃燒瓶， 其尺寸見圖B L免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B 1 7 6 0 2 -1 9 9 8內(nèi)0 2 0 -2 22田119卜1圖B I 2 0 0 m L燕餾燒瓶尺寸B 5 . 2 蒸餾燒瓶支板: 孔徑 3 2 m m,B 5 . 3 溫度計(jì): 符合表B l 規(guī)格的分浸溫度計(jì)。 表 1 溫度計(jì)規(guī)格項(xiàng)目溫度計(jì)規(guī)格測(cè)量范圍浸入深度刻度標(biāo)志: 細(xì)線分度 長線分度 數(shù)字刻度間隔 亥 叮 度允許最大誤差膨脹室允許加熱的最高溫度總長度棒( 外) 徑感溫泡長度感溫泡外徑刻度定位: 感溫泡底至最小刻度溫度 感溫泡底至最小刻度 刻度線范圍長度 4 8 - 1 0 2 0 C 1 0 0 mm 0 . 2 0C 1 . O c 2 0 . 2 1 3 0 C3 9 0 - 4 0 0 mm6 . 0 - 8 . 0 mm 1 5 - 2 0 mm不大于棒徑 4 8 0C1 2 5 - - 1 4 5 mm1 9 0 - 2 3 5 mmB 5 . 4 其他蒸餾儀器參見G B / T 6 5 3 6 第6 章。B 6 儀器的準(zhǔn)備除設(shè)定冷凝管溫度 。 一1 0 和試樣溫度1 0 - 2 0 外， 其他準(zhǔn)備工作均參見G B / T 6 5 3 6 第8 章。免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G B 1 7 6 0 2 -1 9 9 8B 7 試驗(yàn)步驟B 7 . 1 用量筒量取 1 0 0 m L 士。 . 5 m l ， 已調(diào)整好溫度的試樣。從儀器上取下燒瓶， 將新鮮試樣直接倒入燒瓶中， 允許倒干時(shí)間為1 5 -2 0 s ,B 7 . 2 將燒瓶與冷凝管連接并插入溫度計(jì)， 溫度計(jì)在蒸餾燒瓶中的位置參見G B / T 6 5 3 6 圖1 。將不經(jīng)干燥的量筒放在冷凝管的出口， 使冷凝管伸入量筒至少2 5 m m， 但不要低于1 0 0 m L刻度線。將量筒浸入一個(gè)透明浴中并在整個(gè)蒸餾過程中維持浴溫1 0 -2 0 C 。 在量筒頂部放一平蓋以防止冷凝的濕氣進(jìn)入量筒 。B 7 . 3 加熱速率: 從開始加熱至出現(xiàn)第一滴液體的時(shí)間為5 1 0 m i n , 瓶頸處蒸氣上升至支臂的時(shí)間為2 . 5 - 3 . 5 m i n 。記錄出現(xiàn)初餾點(diǎn)時(shí)蒸餾溫度計(jì)的讀數(shù)。B 7 . 4 調(diào)節(jié)輸入熱量使蒸餾速率按 4 - 5 m L / m i n ( 大約每秒 2 滴) 進(jìn)行。在出現(xiàn)第一滴液體后移開量筒， 使冷凝管尖端與量筒壁接觸。 按以上加熱條件， 在9 5 %點(diǎn)以后繼續(xù)蒸餾至干點(diǎn)出現(xiàn)。 記錄出現(xiàn)干點(diǎn)時(shí)蒸餾溫度計(jì)的讀數(shù)。B 7 . 5 記錄大氣壓力。B 7 . 6 冷凝管排干后， 讀出蒸餾液體積并將它作為回收量， 蒸餾物總回收率不應(yīng)小于9 7 。 如果回收率不在此范圍之內(nèi)， 應(yīng)重新試驗(yàn)。B 8 計(jì)算 參見G B / T 6 5 3 6 第1 0 . 3 條。B 9 報(bào)告 報(bào)告初餾點(diǎn)和干點(diǎn)的試驗(yàn)結(jié)果。B 1 0 精密度 本方法暫不規(guī)定試驗(yàn)結(jié)果的精密度。 附錄c ( 標(biāo)準(zhǔn)的附錄)工業(yè)己烷中不揮發(fā)物測(cè)定法c 1 范圍 本方法適用于工業(yè)己烷中的不揮發(fā)物測(cè)定。C 2 儀器c 2 . 1 烘箱: 溫度控制在 1 0 5 士5 0C aC 2 . 2 鉑蒸發(fā)皿: 1 2 5 m L ; 最好采用鉑蒸發(fā)皿， 也可用鋁或瓷的蒸發(fā)皿。 注: 精密度數(shù)據(jù)只是通過鉑燕發(fā)皿測(cè)定得到C 2 . 3 量筒: 1 0 0 m L oC 2 . 4 分析天平; 感量。 . 1 m g aC 3 試驗(yàn)步驟c 3 門 將一個(gè) 1 2 5 m L的鉑蒸發(fā)皿放入1 0 5 士5 的烘箱中干燥， 并在干燥器中冷卻。 重復(fù)以上操作，免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t )免費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)下載網(wǎng)( w w w . f r e e b z . n e t ) 無需注冊(cè) 即可下載G s 1 7 6 0 2 -1 9 9 8直到前后兩次稱重之差在。 . 1 m g 以內(nèi)。C 3 . 2 在室溫下， 用有刻度的量筒量出1 0 0 m L試樣并放人恒重的鉑蒸發(fā)皿中， 將樣品放在蒸汽浴上蒸發(fā)至干。用一塊干凈不起毛的布將鉑蒸發(fā)皿的外部擦干， 在1 0 5 士5 的烘箱中干燥約 1 h ， 并在干燥器中冷卻， 稱量鉑蒸發(fā)皿和內(nèi)容物的重量， 精確到。 . 1 m g ,C 3 . 3 將蒸發(fā)皿和內(nèi)容物再放回烘箱中干燥 1 5 -3 0 m i n ， 冷卻后再稱重。如果有必要， 重復(fù)以上操作，直到前后兩次稱重之差恒定在0 . 1 m g 以內(nèi)。C Q 報(bào)告 將樣品中的殘?jiān)鳛椴粨]發(fā)物， 以m g / 1