有機上學期末復習綱要.ppt

有機化學(上),總復習,嚴禁考試舞弊!,看資料,命名方法：（1）習慣命名法； （2）衍生物命名法； （3）系統(tǒng)命名法。,有機化合物命名的基本原則：P108 （1）選主鏈: 官能團優(yōu)先次序規(guī)則P108表7-2 （2）編號: 最低系列原則 靠近主官能團，最先碰面，先小后大（根據(jù)大小次序規(guī)則P25） (3)書寫： 先小后大（根據(jù)大小次序規(guī)則P25）,(一)有機化合物的命名,一般有機化合物命名母體編號原則,特別提示：萘的命名！,第一步：選SO3H作母體。根據(jù)優(yōu)先次序規(guī)則P108 。 第二步：編號。靠近主官能團，最先碰面，先小后大（根據(jù)大小次序規(guī)則P25）。 第三步：書寫。較優(yōu)基團后列出。根據(jù)大小次序規(guī)則P71。,異構體的命名：,同分異構,構造異構：分子式相同，分子中原子相互 連接的方式和次序不同。,立體異構：構造式相同，分子中原子在空間 的排列方式不同。,碳鏈異構,官能團異構,官能團位置異構,互變異構,環(huán)、雙鍵的存在不能使碳碳鍵旋轉造成的。,烷烴中，碳碳鍵可以自由旋轉的結果。,分子有手性造成的。,構 型 異 構,順反異構,構象異構,對映異構（旋光異構）,兩個命名法： (順反異構體）ZE命名法P25； （對映異構體）RS命名法P118。 兩個投影式：Newmann投影式P13； Fischer投影式P116。 其它：透視式P13。,兩個試劑： Grignard試劑P246； 銅鋰試劑P249,注意： （1）俗稱！如氯仿、六六六、TNT等的結構式。 （2）取代基 ，如烯丙基、丙烯基、芐基等。以及（見下頁）,(CH3)2CH- 異丙基 i-丙基 (CH3)2CHCH2- 異丁基 i-丁基 (CH3)2CHCH2CH2- 異戊基 i-戊基 (CH3)2CHCH2CH2CH2- 異己基 i-己基, (CH3)3C- 叔丁基 t-丁基,(CH3)3C-CH2- 新戊基 new-戊基 Neopentyl,IUPAC為了尊重習慣而保留的8個烷基的普通名稱，其它基的名稱不能類推。,（二）有機化合物的結構,共軛效應與誘導效應比較表（略）,（三）有機化合物的物理性質(zhì),（1）沸點 烷烴P21第（5）題 （2）水溶性 （3）偶極矩 （4）波譜分析 利用NMR來推測有機物結構式。(n+1)規(guī)則. 教材P78第6大題。 （5）芳香性判斷 休克爾規(guī)則（4n+2） P108 課堂練習7.4 P111 作業(yè)第9大題。,（四）反應類型及反應機理,（2）離子型反應,（3）雙烯合成（協(xié)同反應,Diels-Alder反應)P43,反應的中間體：,自由基（略）,重點復習： （1）碳正離子重排 （2）烯丙基正離子（或自由基）重排,反應機理：,（五）穩(wěn)定性、活性、反應速度的比較,（1）自由基的穩(wěn)定性 P21第6題 （2）碳正離子的穩(wěn)定性 P41練習3.6 P46第6題 （3）與烯烴的加成反應活性： F2Cl2Br2I2 HIHBrHCl （4） Diels-Alder反應的活性。P46第9題雙吸親供 （5）與苯的親電取代反應 F2Cl2Br2I2 硝化反應、溴化反應的速率，P109第2題。 （6）親核取代反應、消除反應、Grignard試劑的制備 RIRBrRClRF SN1、SN2、E1、E2速率比較。P153第5、7、9、10、11題 （7）離去基團的活性 P143（略） 親核性強弱 P143 。,（六）鑒定,（1）烷烴 （2）環(huán)烷烴 環(huán)丙烷Br2/CCl4 （3）烯烴 Br2/CCl4 、KMnO4/H+ （4）炔烴 Br2/CCl4 、KMnO4/H+、Ag(NH3)2NO3、Cu(NH3)2Cl （5）共軛二烯 順丁烯二酸酐 (6)苯 （7）烷基苯 KMnO4/H+ P110 第4題 （8）鹵代烷 NaI/丙酮 SN2 反應 AgNO3/醇 SN1 反應 P154 第8題,（七）合成（3道題）,（八）推測結構,期末考試