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1,第2章 水分析測(cè)量的質(zhì)量保證,2.1 水樣的采集 2.2 水分析結(jié)果的誤差及其表示方法 2.3 純水和特殊要求的水 2.4 分析測(cè)量的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法 2.5 數(shù)據(jù)處理 2.6 標(biāo)準(zhǔn)溶液和物質(zhì)的量濃度,水分析測(cè)量結(jié)果用途:為水處理過程監(jiān)控、水質(zhì)評(píng)價(jià)、污染監(jiān)測(cè)與管理、涉水案件調(diào)查提供準(zhǔn)確可靠數(shù)據(jù) 質(zhì)量保證目的:采取一切正確分析的手段和有效措施來減少誤差,保證分析結(jié)果的可靠性和可比性 質(zhì)量保證方法: 對(duì)分析過程質(zhì)量控制:采取減少誤差的措施:采樣、保存和預(yù)處理、分析測(cè)試過程的正確控制,如選擇適宜分析方法,規(guī)范分析、分離操作技術(shù),正確使用試劑、器皿、儀器、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等,采用正確的數(shù)據(jù)處理方法 對(duì)分析結(jié)果質(zhì)量評(píng)價(jià):判斷分析結(jié)果是否正確,發(fā)現(xiàn)分析過程存在的問題。,3,5,數(shù)據(jù)分析 Data Analysis,1,2,4,3,6,樣品制備 Sample Preparation,樣品采集 Sampling,樣品分析 Sample Analysis,問題提出 Formulation Question,結(jié)果報(bào)告 Writing Reports,水分析過程,水分析測(cè)量質(zhì)量保證系統(tǒng),5,2.1 水樣采集,水樣采集和保存的主要原則是: (1)水樣必須具有足夠的代表性; (2)水樣不能受到任何意外的污染。,取樣點(diǎn)的確定: 根據(jù)水樣種類、分析目的、要求而定 一般取樣點(diǎn)的布置: 河水上、中、下(大河:左右兩岸和中心線;中小河:三等分,距岸1/3處); 湖水-從四周入口、湖心和出口采樣; 海水-粗分為近岸和遠(yuǎn)岸; 生活污水-與作息時(shí)間和季節(jié)性食物種類有關(guān); 工業(yè)廢水-與產(chǎn)品和工藝過程及排放時(shí)間有關(guān); 處理設(shè)施在進(jìn)出水口,1取水樣,7,取樣量:保證分析用量3倍以上,至少做2次平行樣 容器:玻璃或塑料瓶,容器清潔(化學(xué)指標(biāo))或無菌(微生物指標(biāo)) 采樣方法與采樣器,自學(xué)教材P28-31,水樣類型 (1)瞬時(shí)水樣 (2)混合水樣(同一采樣點(diǎn),不同時(shí)間混合水樣) (3)綜合水樣(同一時(shí)間不同采樣位置混合水樣) (4)流量比例混合水樣,8,水樣保存方法: 冷藏 控制pH值,加酸調(diào)pH 2,個(gè)別指標(biāo)加NaOH 加保存試劑,水樣的最大存放時(shí)間為: 清潔水樣 72小時(shí) 輕污染水樣 48小時(shí) 重污染水樣 12小時(shí),9,樣品預(yù)處理的原則: 防止待測(cè)組分的損失 避免引入新的干擾,水樣預(yù)處理技術(shù) 過濾 濃縮 富集蒸餾消解 萃取: L-L萃取、SPE固相萃取等,分離水中的有機(jī)物 。,3預(yù)處理,目的:使樣品的狀態(tài)和濃度適應(yīng)所選擇的分析方法,消除干擾,Sample pre-treatment,10,消除干擾的方法,掩蔽:改變干擾物質(zhì)的反應(yīng)活性,分離,富集濃縮,萃取富集 吸附富集 蒸發(fā)濃縮,12管固相萃取裝置,富集濃縮,富集濃縮,11,蒸發(fā)瓶,電動(dòng)機(jī)及可變速轉(zhuǎn)動(dòng)裝置,冷凝器,溶劑接收瓶,溫度與轉(zhuǎn)速控制,Heidolph 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮器,12,應(yīng)用目的測(cè)定含有機(jī)物的樣品中的無機(jī)元素,樣品消解,干式消解,酸性消解:硝酸和硫酸混合物作為試劑,通過加熱或微波過程消解。用于同時(shí)存在無機(jī)和有機(jī)結(jié)合態(tài)的金屬分析 改變價(jià)態(tài)消解:強(qiáng)酸+強(qiáng)氧化劑或還原劑,微波消解裝置,熔融法:樣品與酸性或堿性熔劑熔融,常用的濕式消解試劑,采樣過程質(zhì)量保證的基本要求,規(guī)范樣品采集程序和方法 避免保存、處理和貯運(yùn)樣品時(shí)玷污損失變質(zhì) 確保樣品真實(shí)、可靠、準(zhǔn)確和有代表性,1、誤差的來源:,(1)系統(tǒng)誤差(可測(cè)誤差):某些經(jīng)常性的原因引起的誤差,包括3方面:方法誤差、儀器和試劑誤差、操作誤差 特點(diǎn):具有重復(fù)性、可測(cè)性,杜絕過失誤差!,2.2 水分析結(jié)果的誤差及其 表示方法,2、分析結(jié)果的評(píng)價(jià)指標(biāo),(1)代表性(representation),(2)準(zhǔn)確性(accuracy),(3)精密性(precision),(4)可比性(compatibility),代表性是指在具有代表性的時(shí)間、地點(diǎn),并按照規(guī)定的采樣要求采集有效樣品。 所采集的樣品必須能反映水質(zhì)總體的真實(shí)狀況,分析結(jié)果能真實(shí)代表某污染物在水中的存在狀態(tài)和水質(zhì)狀況。,(1)代表性(representation),(2)準(zhǔn)確度(accuracy) :,絕對(duì)誤差=,相對(duì)誤差RE%= / XT,如何知道真值?,測(cè)定值和真值的接近程度,用誤差衡量,組分含量不同所允許的相對(duì)誤差 含量(%) 0.011(常量或微量) 0.010.001(痕量) 允許RE% 0.10.3 510,一般用“回收率”也可以表示準(zhǔn)確度: 回收率越接近100%準(zhǔn)確度越高 回收率=(加標(biāo)水樣測(cè)定值-水樣測(cè)定值)/ 加標(biāo)量,例: 滴定的體積誤差,稱量誤差,滴定劑體積應(yīng)為2030mL,稱樣質(zhì)量應(yīng)大于0.2g,(3)精密性(precision),表示同一樣品n次測(cè)定值之間的接近程度,或測(cè)定值有無良好的重復(fù)性和再現(xiàn)性。,精密度反映了分析方法或測(cè)量系統(tǒng)存在的隨機(jī)誤差的大小。,準(zhǔn)確度反映了系統(tǒng)誤差和隨機(jī)誤差的大小,A、絕對(duì)偏差d =,相對(duì)偏差d%= / %,n次算術(shù)平均值,精密度表示方法,C、相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,標(biāo)準(zhǔn)偏差s,準(zhǔn)確度和精密度之間關(guān)系,精密度低, 則準(zhǔn)確度一定低 精密度高, 而準(zhǔn)確度不一定高準(zhǔn)確度高, 則精密度一定高,poor,例題:甲、乙、丙、丁四人分析同一樣品,每人平行測(cè)定4次,誰的準(zhǔn)確度高,誰的精密度高,誰的結(jié)果最可靠?,提高準(zhǔn)確度與精密度的方法,減少系統(tǒng)誤差 校準(zhǔn)儀器 做空白試驗(yàn) 做對(duì)照實(shí)驗(yàn):水樣與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)按同一方法對(duì)照分析、同一樣品不同人員分析、不同單位分析 對(duì)分析結(jié)果進(jìn)行校正,1)系統(tǒng)誤差傳遞 a. 加減法 R=mA+nB-pC ER=mEA+nEB-pEC b. 乘除法 R=mAnB/pC ER/R=EA/A+EB/B-EC/C c. 指數(shù)運(yùn)算 R=mAn ER/R=nEA/A d. 對(duì)數(shù)運(yùn)算 R=mlgA ER=0.434mEA/A,誤差的傳遞問題,2)隨機(jī)誤差傳遞 a. 加減法 R=mA+nB-pC sR2=m2sA2+n2sB2+p2sC2 b. 乘除法 R=mAnB/pC sR2/R2=sA2/A2+sB2/B2+sC2/C2 c. 指數(shù)運(yùn)算 R=mAn sR/R=nsA/A d. 對(duì)數(shù)運(yùn)算 R=mlgA sR=0.434msA/A,3)極值誤差:最大可能誤差 R=A+B-C ER=|EA|+|EB|+|EC| RAB/C ER/R=|EA/A|+|EB/B|+|EC/C|,指用不同測(cè)定方法測(cè)量同一水樣的某污染物時(shí),所得出結(jié)果的吻合程度。 可比性包括以下幾個(gè)層面: 要求每個(gè)實(shí)驗(yàn)室對(duì)同一樣品的分析結(jié)果應(yīng)該達(dá)到相關(guān)項(xiàng)目之間的數(shù)據(jù)可比; 要求各實(shí)驗(yàn)室之間對(duì)同一樣品的分析結(jié)果應(yīng)相互可比; 相同項(xiàng)目在沒有特殊情況時(shí),歷年同期的數(shù)據(jù)也是可比的。 實(shí)現(xiàn)國(guó)際間、行業(yè)間的數(shù)據(jù)一致、可比。,(4)可比性(compatibility),1.人員的技術(shù)能力 2.儀器設(shè)備管理與定期檢查 3.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備的基礎(chǔ)條件 (1)技術(shù)管理與質(zhì)量管理制度 ; (2)技術(shù)資料; (3)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境; (4)水; (5)器皿; (6)化學(xué)試劑 ; (7)標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑配制,分析過程中的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制,1、實(shí)驗(yàn)用純水 水的純度直接關(guān)系到分析結(jié)果的可靠性。 分析實(shí)驗(yàn)室用水(蒸餾水或去離子水)規(guī)格: 一級(jí)水:純度最高的水,用于高壓液相色譜分析。二級(jí)水石英蒸餾或離子交換混合床處理+0.2m濾膜過濾制備,又稱超純水 二級(jí)水:用于無機(jī)痕量分析,如原子吸收光譜法,多級(jí)蒸餾或離子交換制備 三級(jí)水:一般化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)用,蒸餾或離子交換制備,2.3 實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)條件,實(shí)驗(yàn)室純水的質(zhì)量指標(biāo),2、特殊要求的水,無氯水:用亞硫酸鈉還原余氯為氯離子后蒸餾 無氨水:酸化水蒸餾制備 無CO2水:煮沸法或惰性氣體曝氣法制備 無有機(jī)物水:加如高錳酸鉀堿性條件下蒸餾 無酚水:加NaOH調(diào)pH11后蒸餾 無鉛水:氫型陽離子交換樹脂處理,3、試劑與標(biāo)準(zhǔn)試劑,試劑規(guī)格和適用范圍,4、常用玻璃器皿,玻璃器皿的分類與型號(hào) (1)容器類:主要指實(shí)驗(yàn)室中用以貯存和運(yùn)送物料、以及容納物質(zhì)在其中進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的各種玻璃器皿。它們包括試劑瓶、洗瓶、燒杯、燒瓶、試管、比色管等 。 用前洗凈控干,防止玷污 (2)量器類:用于計(jì)量(量入或量出)液體體積的一類器皿,如容量瓶、移液管、量筒等。不宜在火上直接加熱 用前洗凈、控干、校準(zhǔn) (3)其他:干燥器、冷凝管等,常見量器類器皿,常用滴定分析儀器,堿式滴定管,5、實(shí)驗(yàn)室環(huán)境,6、溶液(各種試劑、標(biāo)準(zhǔn)溶液)配置,見2.6節(jié),1、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)質(zhì)量控制,分析方法選定 質(zhì)控基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)分析質(zhì)控程序 常規(guī)質(zhì)量控制技術(shù) 質(zhì)控圖 各類質(zhì)控技術(shù)比較,2.4 分析測(cè)量的質(zhì)量評(píng)價(jià)方法,40,(1)方法靈敏度能滿足定量要求; (2)方法比較成熟、準(zhǔn)確; (3)操作簡(jiǎn)便、易于普及; (4)抗干擾能力強(qiáng); (5)試劑無毒或毒性較小。,選擇分析方法的原則,“錯(cuò)誤的數(shù)據(jù)比沒有數(shù)據(jù)更可怕”,首選GB(國(guó)標(biāo))方法,(1)分析方法選定,41,我國(guó)目前廣泛采用的水質(zhì)分析方法是國(guó)家環(huán)境總局規(guī)劃與財(cái)務(wù)司和科技標(biāo)準(zhǔn)司委托中國(guó)環(huán)境監(jiān)測(cè)總站,組織全國(guó)有關(guān)的監(jiān)測(cè)技術(shù)人員修訂出版的水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法(第四版),該書包括60多個(gè)污染物監(jiān)測(cè)項(xiàng)目和120余個(gè)監(jiān)測(cè)分析方法,42,1、準(zhǔn)確度:反映了分析結(jié)果的可靠程度。通過測(cè)定已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)樣品含量來評(píng)價(jià)分析方法的準(zhǔn)確度 2、靈敏度:區(qū)別具有微小差異濃度分析物能力的度量。反映了方法識(shí)別微小濃度或含量變化的能力。 3、檢出限:在給定的置信度內(nèi)可從樣品中檢出待測(cè)物質(zhì)的最小濃度或最小量 ,高于空白值。檢測(cè)限至少低于標(biāo)準(zhǔn)值1/3,力求1/10; 4、選擇性:分析方法不受試樣基體中所含其他類物質(zhì)干擾的程度 5、適用范圍:一般用檢出限表示,指能以適當(dāng)?shù)闹眯鸥怕时粰z出的組分的最小量或最小濃度 6、校準(zhǔn)曲線: 校準(zhǔn)曲線是描述待測(cè)物質(zhì)濃度或量與相應(yīng)的測(cè)量?jī)x器響應(yīng)或其他指示量之間的定量關(guān)系曲線。括標(biāo)準(zhǔn)曲線和工作曲線。 7、空白值: 就是除了不加樣品外,按照樣品分析的操作手續(xù)和條件進(jìn)行實(shí)驗(yàn)得到的分析結(jié)果。 8、加標(biāo)回收率: 9、干擾試驗(yàn):,分析方法的可靠性評(píng)價(jià),(2)質(zhì)控基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn),全程序空白值測(cè)定 分析方法的檢出限測(cè)定 校準(zhǔn)曲線的繪制 方法的精密度和準(zhǔn)確度及干擾因素等實(shí)驗(yàn),以了解和掌握分析方法的原理和條件,達(dá)到方法的各項(xiàng)特性要求;接受質(zhì)控人員安排的質(zhì)控樣和實(shí)驗(yàn)樣品測(cè)定,經(jīng)評(píng)價(jià)測(cè)試結(jié)果合格后,才能發(fā)給測(cè)報(bào)該項(xiàng)目的合格證書。,(3)實(shí)驗(yàn)分析質(zhì)控程序,核對(duì)采樣單、容器編號(hào)、包裝情況、保存條件和有效期等,符合要求的樣品方可開展分析 實(shí)驗(yàn)室空白:消除空白值偏高的因素 樣品分析,同時(shí)進(jìn)行校準(zhǔn)曲線制作 精密度控制:平行雙樣(10) 準(zhǔn)確度控制: 采用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或質(zhì)控樣品作為控制手段。質(zhì)控樣品的分析結(jié)果應(yīng)控制在90110范圍,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)分析結(jié)果應(yīng)控制在95105范圍,對(duì)痕量物質(zhì)應(yīng)控制在60140范圍,復(fù)雜基質(zhì)樣品 應(yīng)加標(biāo)回收,(4)常規(guī)質(zhì)量控制技術(shù),平行樣分析 加標(biāo)回收分析 密碼加標(biāo)樣分析 標(biāo)準(zhǔn)物比對(duì)分析 方法對(duì)照分析 室內(nèi)互檢及質(zhì)量控制圖,(6)質(zhì)控圖,建立質(zhì)控圖首先應(yīng)分析質(zhì)控樣,按所選質(zhì)控圖的要求積累數(shù)據(jù),經(jīng)過統(tǒng)計(jì)處理,求得各項(xiàng)統(tǒng)計(jì)量,繪制出質(zhì)控圖 在制得質(zhì)控圖之后,常規(guī)分析中把標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(或質(zhì)控樣)與試樣在同樣條件下進(jìn)行分析。如果標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(或質(zhì)控樣)的測(cè)定結(jié)果落在上、下警告限之內(nèi),表示分析質(zhì)量正常,試樣測(cè)定結(jié)果可信,質(zhì)控圖,質(zhì)控圖原理,一組連續(xù)測(cè)試結(jié)果,從概率意義上來說,有99.7 的幾率落在上3s(即上、下控制限UCL、LCL)內(nèi) 95.4應(yīng)在2s(即上、下警告限UWL、LWL)內(nèi);68.3應(yīng)在s(即上、下輔助線UAL、LAL)內(nèi)。 以測(cè)定結(jié)果為縱坐標(biāo),測(cè)定順序?yàn)闄M坐標(biāo);預(yù)期值為中心線;土3s為控制限,表示測(cè)定結(jié)果的可接受范圍;2s為警告限,表示測(cè)定結(jié)果目標(biāo)值區(qū)域,超過此范圍給予警告,應(yīng)引起注意;士s則為檢查測(cè)定結(jié)果質(zhì)量的輔助指標(biāo)所在區(qū)間,2、實(shí)驗(yàn)室間質(zhì)量控制,也叫外部質(zhì)量控制, 由外部有工作經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)水平的第三方或技術(shù)組織,對(duì)各實(shí)驗(yàn)室及其分析工作者進(jìn)行定期或不定期的分析質(zhì)量考查的過程??刂品椒ㄈ缦拢?統(tǒng)一分析方法 : 從國(guó)家或部門所規(guī)定的“標(biāo)準(zhǔn)方法”中選定統(tǒng)一的分析方法 發(fā)放標(biāo)準(zhǔn)樣品在實(shí)驗(yàn)室間進(jìn)行比對(duì)分析。 標(biāo)準(zhǔn)溶液的校核:檢查實(shí)驗(yàn)室自制的標(biāo)準(zhǔn)溶液與下發(fā)的標(biāo)準(zhǔn)
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