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基因和染色體的關(guān)系 (時(shí)間:60分鐘;滿分:100分)一、選擇題(每小題2.5分,共50分)1下列符號(hào)代表精子的染色體,A和a,B和b分別是兩對(duì)同源染色體,下列哪四個(gè)精子來(lái)自同一個(gè)AaBb的初級(jí)精母細(xì)胞(不考慮染色單體間的互換)()AAb、Ab、ab、ab BaB、Ab、AB、ABCAb、aB、Ab、aB DAB、Ab、ab、aB2基因型為Mm的動(dòng)物,在精子形成過程中,基因MM、mm、Mm的分開,分別發(fā)生在()精原細(xì)胞形成初級(jí)精母細(xì)胞時(shí)初級(jí)精母細(xì)胞形成次級(jí)精母細(xì)胞時(shí)次級(jí)精母細(xì)胞形成精細(xì)胞時(shí)精細(xì)胞形成精子時(shí)A BC D3如圖所示的家族中一般不會(huì)出現(xiàn)的遺傳病是() 常染色體顯性遺傳病常染色體隱性遺傳病X染色體顯性遺傳病X染色體隱性遺傳病細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病A BC D4如圖表示在不同生命活動(dòng)過程中,細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目的變化曲線,下列敘述正確的是()Aa過程沒有姐妹染色單體Bb過程細(xì)胞數(shù)目不變Cc過程發(fā)生細(xì)胞融合Dd過程沒有同源染色體5如圖為某種動(dòng)物細(xì)胞分裂不同時(shí)期的示意圖,可能屬于卵細(xì)胞形成過程的是()A BC D6下列有關(guān)精子和卵細(xì)胞形成的說法正確的是()A二者形成過程中都出現(xiàn)聯(lián)會(huì)、四分體、同源染色體分離、非同源染色體自由組合現(xiàn)象B二者形成過程中都有染色體的復(fù)制和均分,二者所含遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半C精子和卵細(xì)胞形成過程中不同的地方是精子需變形,卵細(xì)胞不需要變形,其余完全相同D形成100個(gè)受精卵,至少需要100個(gè)精原細(xì)胞和100個(gè)卵原細(xì)胞7僅考慮核DNA,下列人體細(xì)胞中染色體數(shù)可能相同,而DNA含量一定不同的是()A初級(jí)精母細(xì)胞和精細(xì)胞B精原細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞C卵原細(xì)胞和卵細(xì)胞D初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞8一對(duì)夫婦生一對(duì)“龍鳳胎”,一男孩一女孩,女孩是紅綠色盲,男孩色覺正常,這對(duì)夫婦的基因型分別是()AXbY、XBXB BXBY、XBXbCXBY、XbXb DXbY、XBXb9果蠅白眼為伴X染色體隱性遺傳,紅眼為顯性性狀。下列哪組雜交子代中,通過眼色就可直接判斷果蠅的性別()A白白 B雜合紅紅C白紅 D雜合紅白10某同學(xué)總結(jié)了四點(diǎn)有關(guān)減數(shù)分裂、染色體、DNA的知識(shí),其中不正確的是()A次級(jí)精母細(xì)胞中的核DNA分子正好和正常體細(xì)胞的核DNA分子數(shù)目相同B減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中染色體的數(shù)目等于正常體細(xì)胞中的染色體數(shù)目C初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目正好和DNA分子數(shù)目相同D任何一種哺乳動(dòng)物的細(xì)胞中染色體的數(shù)目和著絲點(diǎn)的數(shù)目相同11如圖是人體內(nèi)的細(xì)胞在分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線,下列有關(guān)敘述中正確的是()A若該圖為減數(shù)分裂,則cd 期的細(xì)胞不含有23對(duì)同源染色體B若該圖為減數(shù)分裂,則基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段某一時(shí)期C若該圖為有絲分裂,則細(xì)胞板和紡錘體都出現(xiàn)在bc期D若該圖為有絲分裂,則ef期的細(xì)胞中染色體數(shù)目都是23對(duì)12.如圖表示果蠅的一個(gè)細(xì)胞,其中數(shù)字表示染色體,字母表示基因,下列敘述正確的是()A從染色體情況上看,該果蠅只能形成一種配子Be基因控制的性狀在雌雄個(gè)體中出現(xiàn)的概率相等C形成配子時(shí)基因A、a與B、b之間自由組合D只考慮3、4與7、8兩對(duì)染色體時(shí),該個(gè)體能形成四種配子,并且配子數(shù)量相等13(安徽高考)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個(gè)純合品種,均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果,推測(cè)雜交1的親本基因型()A甲為AAbb,乙為aaBBB甲為aaZBZB,乙為AAZbWC甲為AAZbZb,乙為aaZBWD甲為AAZbW,乙為aaZBZB14一個(gè)體細(xì)胞中染色體數(shù)為2N,此種細(xì)胞有絲分裂后期的染色體數(shù)為a,減數(shù)第二次分裂后期的染色體數(shù)為a,染色單體數(shù)為b,DNA分子數(shù)為c,圖示中屬于有絲分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期的分別是()A BC D15下列有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是()A人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)結(jié)構(gòu)和功能發(fā)生改變且生下來(lái)就有的疾病B多基因遺傳病如青少年型糖尿病、21三體綜合征不遵循孟德爾遺傳規(guī)律C人們常常采取遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷和禁止近親結(jié)婚等措施達(dá)到優(yōu)生目的D人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定人類基因組的全部46條染色體的DNA中堿基對(duì)的序列16某雌(XX)雄(XY)異株植物,其葉型有闊葉和窄葉兩種類型,由一對(duì)等位基因控制?,F(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn),結(jié)果如表所示:下列有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析,不正確的是()A僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn),無(wú)法判斷兩種葉型的顯隱性關(guān)系B根據(jù)第1組或第3組實(shí)驗(yàn)可以確定控制葉型的基因位于X染色體上C用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交,后代性狀分離比為31D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交,后代窄葉植株占1/217(上海高考)某同學(xué)養(yǎng)了一只黃底黑斑貓。寵物醫(yī)生告訴他,貓的性別決定方式為XY型(XX為雌性,XY為雄性),b控制黃毛性狀,B和b同時(shí)存在時(shí)毛色表現(xiàn)為黃底黑斑。若該同學(xué)選擇一只黃貓與自己養(yǎng)的黃底黑斑貓配種,產(chǎn)下的小貓毛色和性別可能是()A黃底黑斑雌貓、黃色雌貓或雄貓、黑色雄貓B黑色雌貓、黃色雌貓或雄貓C黃底黑斑貓或雄貓、黃色雄貓D黃底黑斑雌貓或雄貓18對(duì)于人類的某種遺傳病,在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如表。據(jù)此所作出的推斷,最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是()類別父親母親兒子女兒注:每類家庭人數(shù)150200人,表中“”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者,“”為正常表現(xiàn)者。A第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病B第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于常染色體隱性遺傳病C第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病D第類調(diào)查結(jié)果說明,此病一定屬于隱性遺傳病19人類的紅綠色盲基因位于X染色體上,母親為攜帶者,父親色盲,生下4個(gè)孩子,其中一個(gè)正常,2個(gè)為攜帶者,一個(gè)色盲,他們的性別是()A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或兩女兩男 D三男一女或兩男兩女20下列為某一遺傳病的家系圖,已知1為致病基因的攜帶者??梢詼?zhǔn)確判斷的是()A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為1/2D8是正常純合子的概率為1/2二、非選擇題(共50分)21(12分) 如圖是果蠅體細(xì)胞染色體圖解,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)此果蠅的性染色體為_,這是_性果蠅。(2)此果蠅體細(xì)胞中,有_對(duì)常染色體,_對(duì)等位基因,1和3是_染色體,A和a是_基因,A和B是_基因。(3)果蠅產(chǎn)生的配子中,含A、B、C、D基因的配子所占的比例為_。(4)圖中A與a基因在遺傳中應(yīng)遵循基因的_定律;A、a與B、b兩對(duì)等位基因同時(shí)遺傳時(shí)應(yīng)遵循基因的_定律;D與d基因在遺傳中除了遵循基因的_定律,還與_有關(guān);D、d與B、b基因在遺傳時(shí)遵循基因的_定律,這是因?yàn)開。(5)與該果蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí),選用的果蠅的基因型可表示為_。22(8分)如圖甲為人的性染色體簡(jiǎn)圖,X和Y染色體有一部分是同源的(圖中片段),該部分基因互為等位;另一部分是非同源的(圖中的1、2片段),該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答:(1)人類的血友病基因位于圖甲中的_片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子的過程中,X和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是圖甲中的_片段。(3)某種病的遺傳系譜圖如圖乙所示,則控制該病的基因很可能位于圖甲中的_片段。(4)假設(shè)控制某相對(duì)性狀的基因A(a)位于圖甲所示X和Y染色體的片段,那么這對(duì)性狀在后代男女個(gè)體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?試舉一例。23(8分)某雌性動(dòng)物體細(xì)胞內(nèi)的核DNA分子數(shù)為2a,如圖表示該雌性動(dòng)物卵細(xì)胞的產(chǎn)生及受精作用和受精卵分裂過程中細(xì)胞內(nèi)核DNA含量的變化情況。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)_段表示減數(shù)分裂過程,其中同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合發(fā)生在_段,姐妹染色單體的分離發(fā)生在_段。(用圖中的字母表示)(2)_段表示有絲分裂過程,其中間期在_段。(用圖中的字母表示)(3)卵細(xì)胞與精子的相互識(shí)別與細(xì)胞膜上的_有關(guān)。受精時(shí),只有精子的_進(jìn)入卵細(xì)胞。(4)受精過程使得卵細(xì)胞的細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成速率_。(5)F點(diǎn)所表示的生理活動(dòng)過程是_。24(12分)圖中AG表示某基因型為AaBb的高等動(dòng)物睪丸內(nèi)細(xì)胞分裂圖像和染色體數(shù)目變化曲線。請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)細(xì)胞圖像DF屬于_分裂; DA屬于_分裂。(2)圖中C細(xì)胞和A細(xì)胞分別叫做_、_。(3)寫出圖中一個(gè)D細(xì)胞經(jīng)C細(xì)胞形成的配子的基因型_。(4)圖中D細(xì)胞在分裂產(chǎn)生配子時(shí),A和a的分離和a與a的分開分別發(fā)生在坐標(biāo)G中的_、_階段。(用數(shù)字表示) (5)圖A、B、C、E中含有同源染色體的是_。25(10分)果蠅的卷曲翅(A)對(duì)正常翅(a)為顯性,現(xiàn)有表中四種果蠅若干只,可選作親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)。序號(hào)甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅卷曲翅正常翅正常翅(1)若表中四種果蠅均為純合子(XAY、XaY視為純合子),要通過一次雜交實(shí)驗(yàn)確定基因A、a是在常染色體上還是在X染色體上,可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):選用序號(hào)_為親本進(jìn)行雜交,如果子代雌、雄果蠅性狀分別為_,則基因位于X染色體上。(2)若不確定表中四種果蠅是否為純合子,但已確定A、a基因在常染色體上,為進(jìn)一步探究該基因是否存在顯性純合致死現(xiàn)象(胚胎致死),可設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn):選取甲和乙作親本雜交,如果子代表現(xiàn)型及比例為_,則存在顯性純合致死,否則不存在。(3)若已確定A、a基因在常染色體上且存在顯性純合致死現(xiàn)象,選用卷曲翅果蠅中的白眼(XbXb)與紅眼(XBY)雜交,F(xiàn)1中,卷曲翅白眼果蠅的基因型是_,正常翅紅眼果蠅占F1的比例為_。(4)某基因型為XBXb的果蠅受精卵,第一次有絲分裂形成的兩個(gè)子細(xì)胞一個(gè)正常,另一個(gè)丟失了一條X染色體,導(dǎo)致該受精卵發(fā)育成一個(gè)左側(cè)軀體正常而右側(cè)軀體為雄性(XO型為雄性)的嵌合體,則該嵌合體果蠅右眼的眼色為_。答 案1選C在減數(shù)第一次分裂時(shí)期,同源染色體分離的同時(shí),非同源染色體之間自由組合。對(duì)于含AaBb兩對(duì)同源染色體的初級(jí)精母細(xì)胞來(lái)說有兩種分離情況:若一組是A與B組合,另一組則是a與b組合,經(jīng)第二次分裂和變形后分別形成兩個(gè)AB和兩個(gè)ab的精子;或者是另一種分離情況,即形成兩個(gè)Ab和兩個(gè)aB的精子。但對(duì)于一個(gè)細(xì)胞來(lái)說只能有其中的一種分離情況,因此只能產(chǎn)生兩種類型的精子。2選B基因型為Mm的動(dòng)物,Mm的分開為等位基因分開,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,而MM、mm的分開則是復(fù)制后的基因分開,發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中。3選C伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)為“子病母必病”,由圖可以看出該遺傳病一定不是伴X染色體顯性遺傳病。如果是細(xì)胞質(zhì)基因控制的遺傳病則母親患病所有孩子均患病,母親正常所有孩子均正常。4選C根據(jù)圖中染色體數(shù)目的變化規(guī)律,結(jié)合減數(shù)分裂、受精作用和有絲分裂的特點(diǎn)可知:a過程表示減數(shù)第一次分裂階段,著絲點(diǎn)未分裂,仍然存在姐妹染色單體;b過程表示減數(shù)第二次分裂階段,一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂成兩個(gè)精細(xì)胞或是一個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞分裂成一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體或是一個(gè)極體分裂為兩個(gè)極體的過程,總之細(xì)胞數(shù)目會(huì)加倍;c過程表示精子和卵細(xì)胞發(fā)生融合,完成受精作用;d過程表示受精卵的有絲分裂,整個(gè)過程一直存在同源染色體。5選C圖染色單體分開,向兩極移動(dòng),每極有同源染色體,表示有絲分裂后期。圖同源染色體分開,每條染色體中仍含有兩條染色單體,表示減數(shù)第一次分裂后期;又因?yàn)閳D中細(xì)胞質(zhì)均等分裂,因此表示精子的形成過程。圖只有兩條染色體,是圖細(xì)胞染色體數(shù)目的一半,因此圖表示次級(jí)精母細(xì)胞或次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體;圖染色單體分開,每極中無(wú)同源染色體,而且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,因此,圖表示卵細(xì)胞形成過程中的減數(shù)第二次分裂后期。6選A精子和卵細(xì)胞都是經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生的,減數(shù)第一次分裂有同源染色體的聯(lián)會(huì)、四分體形成、同源染色體分離、非同源染色體自由組合。精子和卵細(xì)胞的細(xì)胞核中的遺傳物質(zhì)均是正常體細(xì)胞的一半,而卵細(xì)胞在形成過程中細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)多于正常體細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)中遺傳物質(zhì)的一半,精子則幾乎不含細(xì)胞質(zhì)。精子與卵細(xì)胞形成中除精子需變形外還有細(xì)胞質(zhì)的分裂分配情況不同、分裂結(jié)果不同等。1個(gè)精原細(xì)胞產(chǎn)生4個(gè)精子,只需25個(gè)精原細(xì)胞就能產(chǎn)生100個(gè)精子。7選D初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體含量為2N,DNA含量為4N,次級(jí)卵母細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期染色體數(shù)為2N,DNA含量為2N,所以初級(jí)卵母細(xì)胞和次級(jí)卵母細(xì)胞的后期染色體數(shù)目相等,而DNA含量一定不同。8選D由女孩是紅綠色盲患者可判斷父母各提供了一個(gè)Xb配子,又由男孩色覺正常可判斷母親提供了XB配子,因此這對(duì)夫婦的基因型是XbY和XBXb。9選C根據(jù)基因分離定律,C中所產(chǎn)生的后代,雌性全部為紅眼,雄性全部為白眼。10選C初級(jí)精母細(xì)胞中染色體的數(shù)目是核DNA分子數(shù)目的一半。11選Bbc段表示DNA復(fù)制,cd段則表示染色體具有染色單體的階段,即cd段可表示有絲分裂前、中期、減數(shù)第一次分裂的分裂期和減數(shù)第二次分裂的前、中期,因此若表示減數(shù)分裂,cd期的細(xì)胞不一定含有23對(duì)同源染色體,但基因的分離和自由組合都發(fā)生在cd段的某一時(shí)期(即減數(shù)第一次分裂中),若表示有絲分裂,紡錘體形成于cd段某一時(shí)期,細(xì)胞板則出現(xiàn)在ef段某一時(shí)期,ef期所代表的后期細(xì)胞中應(yīng)有46對(duì)染色體。12選D由圖可知,該果蠅為雄性個(gè)體,圖中7為X染色體,8為Y染色體,因此,從染色體情況上看,它能形成X、Y兩種配子。e基因位于X染色體上,Y染色體上沒有它的等位基因,所以e基因控制的性狀,在雄性個(gè)體中出現(xiàn)的概率高于在雌性個(gè)體中出現(xiàn)的概率。A、a與B、b位于一對(duì)同源染色體上,減數(shù)分裂時(shí),A、a與B、b之間不能夠自由組合。只考慮3、4與7、8兩對(duì)同源染色體時(shí),該果蠅基因型可寫成DdXeY,產(chǎn)生DXe、dXe、DY、dY四種配子且數(shù)量相等,即各占1/4。13選B依雜交1可知,褐色為顯性;依雜交2可知,眼色性狀與性別有關(guān),為伴性遺傳。結(jié)合題意可知,褐色眼個(gè)體的基因型為A_ZB_;純合紅色眼個(gè)體的基因型有AAZbZb()、AAZbW()、aaZBZB()、aaZBW()、aaZbZb()、aaZbW()。只有甲aaZBZB()與乙AAZbW()雜交,甲aaZBW()與乙AAZbZb()雜交,才分別符合雜交組合1和雜交組合2的結(jié)果。14選D有絲分裂后期染色體和DNA的數(shù)目均是正常體細(xì)胞的二倍,但減數(shù)第二次分裂后期染色體和DNA的數(shù)目均與正常體細(xì)胞的相同,此時(shí)染色單體消失。15選C人類遺傳病是指遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病,有的遺傳病生來(lái)就有,有的遺傳病要到身體發(fā)育到一定階段才發(fā)病,A錯(cuò)誤;21三體綜合征是染色體異常疾病,不是多基因遺傳病,B錯(cuò)誤;人類基因組計(jì)劃是要測(cè)定22條常染色體X、Y染色體24條染色體的DNA堿基序列,D錯(cuò)誤。16選D根據(jù)第1組實(shí)驗(yàn)可以確定控制葉型的基因位于X染色體上,且闊葉為顯性,窄葉為隱性,因此第1組組合的基因型為XAY和 XAXa(假設(shè)闊葉基因?yàn)锳,窄葉基因?yàn)閍),第2組組合的基因型為XaY和 XAXa,第3組組合的基因型為XAY和 XaXa,因此用第2組的子代闊葉雌株(XAXa)與闊葉雄株(XAY)雜交,后代性狀分離比為31;用第1組子代的闊葉雌株(XAXA 和XAXa)與窄葉雄株(XaY)雜交,后代窄葉植株占1/4。17選A因貓為XY型性別決定方式,控制毛色的基因B、b位于X染色體上,且基因B與b為共顯性關(guān)系,則黃貓(XbY)與黃底黑斑貓(XBXb)交配,子代應(yīng)為黃底黑斑雌貓(XBXb)黃色雌貓(XbXb)黑色雄貓(XBY)黃色雄貓(XbY)1111。18選D在第類調(diào)查中,母親正常而兒子患病,因此,這種病不可能屬于伴X染色體顯性遺傳??;第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病的遺傳方式,如XbXb(母親患病)XBY(父親正常)XbY(兒子患病)、XBXb(女兒正常);第類調(diào)查結(jié)果,不能確定此病遺傳方式的顯、隱性,如:AAAAAA;第類調(diào)查發(fā)現(xiàn),父母表現(xiàn)正常,但生出患病的后代,此病一定屬于隱性遺傳。19選C由題意可知母親的基因型為XBXb,父親的基因型為XbY,由此可推斷出后代中兒女的性狀及基因型,攜帶者一定是女兒,正常的一定是兒子,但色盲患者可能是兒子也可能是女兒。20選BA項(xiàng)錯(cuò)誤,由“無(wú)中生有”可確定是隱性遺傳,但因所生患病的是男孩,故可能是X染色體上的隱性遺傳病,也有可能是常染色體上的隱性遺傳病。B正確,若為X染色體上的隱性遺傳病,3無(wú)致病基因,4為攜帶者;若為常染色體上的隱性遺傳病,3和4都為攜帶者;故任何情況下4肯定是攜帶者。C錯(cuò)誤,若為X染色體上的隱性遺傳病,6不可能是攜帶者;若為常染色體上的隱性遺傳病,則1和2為AAAa時(shí),6是攜帶者的概率為1/2;1和2為AaAa時(shí),6是攜帶者的概率為2/3。D錯(cuò)誤,若為X染色體上的隱性遺傳病,8是正常純合子的概率為1/2;若為常染色體上的隱性遺傳病,8是正常純合子的概率為1/3。21解析:圖中果蠅的性染色體不一致,即一條X,一條Y,為雄性果蠅,每對(duì)染色體上都有一對(duì)等位基因分布,若與該果蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn),應(yīng)選擇一只雌性隱性純合個(gè)體。答案:(1)5和6雄(2)34非同源等位非等位(3)1/16(4)分離自由組合分離性別自由組合兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上(5)aabbccXdXd22解析:(1)血友病是伴X染色體隱性遺傳病,其基因位于圖甲中的2片段,Y染色體上無(wú)相應(yīng)片段。(2)同源染色體非姐妹染色單體的相應(yīng)部分才能發(fā)生交叉互換,所以是片段(因?yàn)閄和Y的片段是同源的)。(3)從圖乙中看出,患該病的全部為男性,則可以推出該病致病基因位于圖甲中Y染色體的1片段上。(4)不一定,舉例見答案。答案:(1)2(2)(3)1(4)不一定。例如母本為XaXa,父本為XaYA,則后代男性個(gè)體為XaYA,全部表現(xiàn)為顯性性狀;后代女性個(gè)體為XaXa,全部表現(xiàn)為隱性性狀。23解析:減數(shù)分
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