生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué).ppt

藥物動(dòng)力學(xué)習(xí)題,是非題,1、若某藥物消除半衰期為3h，表示該藥消除過程中從任何時(shí)間的濃度開始計(jì)算，其濃度下降一半的時(shí)間均為3h。 2、某藥同時(shí)用于兩個(gè)病人，消除半衰期分別為3h和6h，因后者時(shí)間較長，故給藥劑量應(yīng)增加。 3、虧量法處理尿排泄數(shù)據(jù)時(shí)對(duì)藥物消除速度的波動(dòng)較敏感。,4、藥物的消除速度常數(shù)k大，說明該藥體內(nèi) 消除慢，半衰期長。 5、靜注兩種單室模型藥物，劑量相同，分布容積大的血藥濃度大，分布容積小的血藥濃度小。 6、腎清除率是反映腎功能的重要參數(shù)之一，某藥清除率值大，說明藥物清除快。,7、藥物在胃腸道中崩解和吸收快，則達(dá)峰時(shí) 間短，峰濃度高。 8、當(dāng)藥物大部分代謝時(shí)，可采用尿藥速度法 處理尿藥排泄數(shù)據(jù)，求取消除速率常數(shù)。 9、達(dá)峰時(shí)間只與吸收速度常數(shù)ka和 消除速度常數(shù)k有關(guān)。,10、靜脈滴注給藥經(jīng)過3.32個(gè)半衰期，血藥 濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度的90。 11、藥物釋放度與溶出度在新藥研究中是相 同的概念。,13、反映藥物吸收速度和吸收程度的參數(shù) 主要指AUC、tmax、Cmax。 14、生物利用度的試驗(yàn)設(shè)計(jì)采用隨機(jī)交叉 試驗(yàn)設(shè)計(jì)方法，其目的是為了消除個(gè)體差異與試驗(yàn)周期對(duì)試驗(yàn)結(jié)果的影響。,填空題,1、藥物在體內(nèi)的消除速度與藥物濃度的一次方成正比的過程叫做過程。 2、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)時(shí)，在體內(nèi)瞬間達(dá)到分布平衡，且消除過程呈線性消除，則該藥物屬模型藥物。,3、單室模型靜脈注射Css主要由決定，因?yàn)橐话闼幬锏暮突旧鲜呛愣ǖ摹?4、單室模型血管外給藥血藥濃度與時(shí)間的 函數(shù)表達(dá)式為。 5、達(dá)峰時(shí)間是指；AUC是指；滯后 時(shí)間是指。,6、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度時(shí)，體內(nèi)藥物的消除速度等于。 7、靜脈滴注給藥時(shí)，要求血藥濃度達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95需要個(gè)t1/2,名詞解釋,1、藥物動(dòng)力學(xué) 2、隔室模型 3、單室模型 4、外周室,5、二室模型 6、三室模型 7、AIC判據(jù) 8、混雜參數(shù),9、 穩(wěn)態(tài)血藥濃度 10、坪幅 11、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度 12、達(dá)坪分?jǐn)?shù) 13、蓄積系數(shù) 14、波動(dòng)度,15、平均滯留時(shí)間（數(shù)學(xué)表達(dá)式） 16、平均滯留時(shí)間的方差（數(shù)學(xué)表達(dá)式）,17、負(fù)荷劑量 18、藥物治療指數(shù) 19、抗菌藥后效應(yīng) 20、治療藥物監(jiān)測,21、生物等效性 22、生物利用度 23、絕對(duì)生物利用度 24、相對(duì)生物利用度,問答題,1、藥物動(dòng)力學(xué)研究內(nèi)容有哪些？ 2、某一藥物在體內(nèi)符合單室模型，生物半衰期為4h，以下各項(xiàng)陳述是否正確？ . 該藥物 k= 0.173h-1 . i.v.給藥，16h后87.5的藥物被消除 . 給藥0.5g消除0.375g所需要的時(shí)間是給藥 1.0g消除0.5g所需時(shí)間的兩倍,.完整收集12h的尿樣，可以較好地估算 經(jīng)尿排泄的原形藥物的總量。 4、試述口服給藥二室模型藥物的血藥濃度- 時(shí)間曲線的特征？ 5、以靜脈注射給藥為例，簡述殘數(shù)法求算二 室模型動(dòng)力學(xué)參數(shù)的原理。,6、隔室模型的確定受哪些因素的影響？ 如何判斷模型？ 7、重復(fù)給藥與單劑量給藥的藥物體內(nèi)過 程有何不同？ 8、簡述生物利用度評(píng)價(jià)的常用藥動(dòng)學(xué)參 數(shù)？各有何意義？,9、什么是蓄積系數(shù)？有哪些公式計(jì)算？ 10、用哪些參數(shù)描述血藥濃度的波動(dòng)程度？ 11、何為非線性藥物動(dòng)力學(xué)？非線性藥物動(dòng) 力學(xué)與線性藥物動(dòng)力學(xué)有何區(qū)別？,12. 寫出非線性消除過程Michaelis-Menten 方程，說明Vm、Km的意義。 13. 藥物在體內(nèi)哪些過程易出現(xiàn)非線性藥物 動(dòng)力學(xué)？ 14. 為什么在藥動(dòng)學(xué)中應(yīng)用統(tǒng)計(jì)矩。,15. TDM在臨床藥學(xué)中有何應(yīng)用？ 16. TDM的目的是什么？哪些情況下需要 進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測？ 新藥藥物動(dòng)力學(xué)研究時(shí)取樣時(shí)間點(diǎn)如 何確定？,18. 申請(qǐng)TDM時(shí)需要考慮哪些問題？ 19. 腎功能減退患者給藥方案的調(diào)整方法有哪 些？各有何特點(diǎn)？ 20. 簡述臨床藥物動(dòng)力學(xué)研究的基本要求。 21. 如何根據(jù)t1/2設(shè)計(jì)臨床給藥方案？,1. 一個(gè)病人靜脈注射某藥10mg，半小時(shí)后血藥濃度是多少（已知t1/2= 4h，V=60L）？ (0.153g/ml) 2. 某藥物靜脈注射給藥80mg，立即測得血藥濃度為10mg/ml，4h后血藥濃度為7.5mg/ml。 求該藥物的半衰期? (9.6h),3. 某藥半衰期8h，Vd=0.4L/kg，W=60kg的患者iv.600mg，注射24h，消除的藥量占給藥劑量的百分比是多少？給藥后24h的血藥濃度為多少？ (12.5% 3.13g/ml) 4. 某藥0至0.5h內(nèi)尿中排出量為37.5mg，在0.25h血漿內(nèi)藥物濃度測定為10g/ml，求CLr。 (125ml/min),5. 已知磺胺嘧啶半衰期為16h，分布容積20L，尿中回收原形藥物60，求總清除率CL，腎清除率CLr，并估算肝清除率CLb。(14.44 ml/min、 8.6 6ml/min、5.78 ml/min) 6. 某藥物半衰期為40.8h，則該藥物每天消除 體內(nèi)剩余藥量的百分之幾？(33.48%),7. 對(duì)某患者靜脈滴注利多卡因，已知： t1/2=1.9h，V=100L，若要使穩(wěn)態(tài)血藥濃度達(dá)到4g/ml，應(yīng)取k0值為多少？（145.9mg/h) 8. 某一單室模型藥物，生物半衰期為5h，靜脈滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95，需要多少時(shí)間？ (21.6