江蘇省贛榆縣2017屆高考生物一輪復(fù)習(xí)專題8遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病第2課時(shí)學(xué)案無答案.doc

專題8 遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病（第2課時(shí)）伴X隱性遺傳 伴X顯性遺傳 伴Y染色體遺傳 傳遞規(guī)律 患者的父親和兒子一定是患者正常男性的母親和女兒一定正常 男患者的母親和女兒一定為患者正常女性的父親和兒子一定正常 患者的父親和兒子一定是患者 遺傳特點(diǎn) 男患者多于女患者隔代、交叉遺傳 女患者多于男患者連續(xù)遺傳 患者全為男性 例1(2016高考全國甲卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌：雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死【變式探究】(2016高考全國乙卷)理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率CX染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率DX染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【特別提醒】有關(guān)伴性遺傳三大失分點(diǎn)1薩頓假說的提出運(yùn)用了類比推理法；摩爾根的科學(xué)發(fā)現(xiàn)運(yùn)用了假說演繹法；摩爾根的發(fā)現(xiàn)又為薩頓的假說提供了科學(xué)證據(jù)。2伴性遺傳有其特殊性(1)雌雄個(gè)體的性染色體組成不同，有 型和 型兩種。(2)有些基因只存在于X或Z染色體上，Y或W染色體上無相應(yīng)的等位基因，從而存在像XbY或ZbW的單個(gè)隱性基因控制的性狀也能表現(xiàn)。(3)Y或W染色體非同源區(qū)段上攜帶的基因，在X或Z染色體上無相應(yīng)的等位基因，只限于在相應(yīng)性別的個(gè)體之間傳遞。3分析隱性遺傳病，如果女性患者的父親和她的兒子全是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，也可能是常染色體遺傳。同理，顯性遺傳病中，如果男性患者的母親和女兒全是患者，說明最可能是伴X染色體遺傳，但也可能是常染色體遺傳?；顒佣簬追N重要的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì) 例2人們在果蠅中發(fā)現(xiàn)有飛行肌退化的現(xiàn)象，這種果蠅即使有正常的翅也無法飛行，實(shí)驗(yàn)過程如圖。通過下列的哪種檢驗(yàn)方法和結(jié)果，可以確定飛行肌退化由X染色體上的顯性基因所控制()A用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雌性個(gè)體的分離比為31B用子代雌雄個(gè)體雜交，后代雄性個(gè)體的分離比為11C用子代雄性個(gè)體與親代雌性交配，后代雌性個(gè)體的分離比為31D用子代雌性個(gè)體與親代雄性交配，后代雄性個(gè)體的分離比為21【強(qiáng)化練習(xí)】1.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A親本雌雄果蠅的基因型依次是BbXRXr 、BbXrYB親本產(chǎn)生的配子中含Xr的配子占1/2CF1代產(chǎn)生基因型不同于雙親的幾率為3/4，出現(xiàn)長翅雄果蠅的概率為3/16D白眼殘翅雌果蠅可能形成bbXrXr類型的次級卵母細(xì)胞2如圖所示為患有某種單基因遺傳病的家族系譜圖，該遺傳病涉及一組復(fù)等位基因B、B+、b，顯隱性關(guān)系為B+Bb，并且和b均為致病基因。該對復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律?；卮鹆邢嚓P(guān)問題：（1）9和11的基因型分別為_；7與一位不具有該遺傳致病某因的女性婚配，子女患病的概率為_。（2）5與6再生患病男孩的概率為_。10智力低下，到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細(xì)胞中最多有_條常染色體?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，10（遺傳標(biāo)記的基因型為AAa， 減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對，一條成單）的卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為_。3.(2015江蘇高考T30)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙氨酸代謝障礙,是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病,稱為苯丙酮尿癥(PKU),正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a表示)。圖1是某患者的家族系譜圖,其中1、2、3及胎兒1(羊水細(xì)胞)的DNA經(jīng)限制酶Msp消化,產(chǎn)生不同的片段(kb表示千堿基對),經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交,結(jié)果見圖2。請回答下列問題: (1)1、1的基因型分別為 。(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒1的基因型是。1長大后,若與正常異性婚配,生一個(gè)正常孩子的概率為。(3)若2和3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)型正常,長大后與正常異性婚配,生下PKU患者的概率是正常人群中男女婚配生下PKU患者的 倍。(4)已