山西省忻州市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第1課時(shí)同步檢測(cè).doc_第1頁(yè)
山西省忻州市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第1課時(shí)同步檢測(cè).doc_第2頁(yè)
山西省忻州市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第1課時(shí)同步檢測(cè).doc_第3頁(yè)
山西省忻州市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第1課時(shí)同步檢測(cè).doc_第4頁(yè)
山西省忻州市高中生物基因和染色體的關(guān)系2.2基因在染色體上2.3伴性遺傳第1課時(shí)同步檢測(cè).doc_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩1頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

基因在染色體上及伴性遺傳練習(xí)(總分:61分)一選擇題(每題2分)1下列不屬于薩頓假說(shuō)中對(duì)基因與染色體關(guān)系的描述的是()A基因在染色體上呈線性排列B體細(xì)胞中基因成對(duì)存在,染色體也是成對(duì)存在的C基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性,染色體在形成配子和受精過(guò)程中,具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)D體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方,一個(gè)來(lái)自母方,同源染色體也是如此2據(jù)下圖,下列選項(xiàng)中不遵循基因自由組合定律的是()3基因在染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)是( )A孟德?tīng)柕耐愣闺s交實(shí)驗(yàn) B薩頓蝗蟲(chóng)細(xì)胞觀察實(shí)驗(yàn)C摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn) D現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)印證4對(duì)性腺組織細(xì)胞進(jìn)行熒光標(biāo)記,等位基因A、a都被標(biāo)記為黃色,等位基因B、b都被標(biāo)記為綠色,在熒光顯微鏡下觀察處于四分體時(shí)期的細(xì)胞。下列有關(guān)推測(cè)合理的是()A若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色2個(gè)綠色熒光點(diǎn)B若這2對(duì)基因在1對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色4個(gè)綠色熒光點(diǎn)C若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)2個(gè)黃色2個(gè)綠色熒光點(diǎn)D若這2對(duì)基因在2對(duì)同源染色體上,則有1個(gè)四分體中出現(xiàn)4個(gè)黃色4個(gè)綠色熒光點(diǎn)5A和a為控制果蠅體色的一對(duì)等位基因,只存在于X染色體上。在細(xì)胞分裂過(guò)程中,發(fā)生該等位基因分離的細(xì)胞是()A初級(jí)精母細(xì)胞B精原細(xì)胞 C初級(jí)卵母細(xì)胞 D卵原細(xì)胞6基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是()A有絲分裂過(guò)程中,相同基因隨姐妹染色單體的分開(kāi)而分離B減數(shù)分裂過(guò)程中,等位基因隨同源染色體的分開(kāi)而分離C在等位基因分離的同時(shí),所有的非等位基因自由組合D在等位基因分離的同時(shí),非同源染色體上的非等位基因自由組合7.果蠅的紅眼為伴 X 顯性遺傳,其隱性性狀為白眼,在下列雜交組合中,通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是A雜合紅眼雌果蠅紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅白眼雄果蠅8剪秋羅是一種雌雄異體的高等植物,有寬葉(B)和窄葉(b)兩種類型,控制這兩種性狀的基因只位于X染色體上。研究發(fā)現(xiàn),窄葉基因(b)使花粉不育。現(xiàn)將雜合體寬葉雌株與窄葉雄株雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例可能是()A寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1100B寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1001C寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株1010D寬葉雄株寬葉雌株窄葉雄株窄葉雌株11119同源染色體與姐妹染色單體的共同點(diǎn)是 ( )A它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來(lái)的B它們的形狀、大小、結(jié)構(gòu)一般都是相同的C它們所含的基因都是相同的D一對(duì)同源染色體與一對(duì)姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的10一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變,使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交,F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型,又有突變型。若要通過(guò)一次雜交試驗(yàn)鑒別突變基因在X染色體還是在常染色體上,選擇雜交的F1個(gè)體最好是()A突變型()突變型() B突變型()野生型()C野生型()野生型() D野生型()突變型()11下列各項(xiàng)敘述中,不正確的是( )A雙親表現(xiàn)型正常,生出一個(gè)患病女兒為常染色體隱性遺傳病B母親患病,父親正常,子代中有正常兒子,則該病不是X染色體隱性遺傳C雙親表型正常,生出一個(gè)色盲女兒的幾率為零D一個(gè)具有幾對(duì)等位基因的雜合體,必定產(chǎn)生2n種各類型數(shù)量相等的配子。12一對(duì)表型正常的夫婦的父親均為色盲,他們所生子女中,兒子和女兒患色盲的機(jī)率分別是( )A100、50 B75、25 C50、25 D50、013假如生物的某一性狀總是從父親直接傳給兒子,又從兒子直接傳給孫子,那么這一性狀是由什么決定的( )A由常染色體決定的 B由X染色體決定的C由Y染色體決定的 D由環(huán)境決定的14一對(duì)夫婦,如生女孩,則女孩全為色盲基因攜帶者;如生男孩,則男孩全部正常。這對(duì)夫妻的基因型為( )AXBXB、XbY BXBXb、XBY CXbXb、XBY DXBXb、XbY15抗VD佝僂病是X染色體顯性遺傳病,下列哪項(xiàng)不是該病的遺傳特點(diǎn)( )A患者女性多于男性B男性患者的女兒全部發(fā)病C患者的雙親中至少有一個(gè)患者D母親患病,其兒子必定患病 16我國(guó)婚姻法規(guī)定禁止近親結(jié)婚,在遺傳理論上的依據(jù)是:近親結(jié)婚的后代( )A易患白化病 B有害的顯性致病基因純合概率高C易患色盲 D有害的隱性致病基因純合概率高17下列遺傳中,肯定不是血友病遺傳的是( )A B C D 18一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了一個(gè)血友病的男孩,再生一個(gè)血友病的男孩或血友病女孩的概率分別是( )A1/4,0 B1/2,1/2 C1/2,1/4 D1/4,1/2 19決定貓的毛色基因位于X染色體上,基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃色、黑色和虎斑色,現(xiàn)有虎斑色雌貓和黃色雄貓交配,生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓,它們的性別是( )A全為雌貓或三雌一雄B全為雄貓或三雌一雄C全為雌貓或全為雄貓D雌雄各半20關(guān)于性染色體的敘述不正確的是( )A二倍體生物的體細(xì)胞內(nèi)兩條性染色體是一對(duì)特殊的同源染色體BXY型生物的體細(xì)胞內(nèi)如果含有兩個(gè)同型的性染色體,則一定為雌性C性染色體只存于性腺(睪丸、卵巢)細(xì)胞中D哺乳動(dòng)物的體細(xì)胞中含有性染色體二非選擇題21(8分)已知果蠅中灰身與黑身是一對(duì)相對(duì)性狀(B、b),紅眼與白眼是一對(duì)相對(duì)性狀(R、r)?,F(xiàn)有兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例:(1)控制黑身與灰身的基因位于_;控制紅眼與白眼的基因位于_,這兩對(duì)基因遺傳時(shí)遵循_定律。(2)雌性親本的基因型及表現(xiàn)型為_(kāi),雄性親本的基因型及表現(xiàn)型為_(kāi)。(3)子代表現(xiàn)型為灰身紅眼的雌果蠅中,純合子與雜合子的比例為_(kāi)。(4)子代雄蠅中,灰身白眼的基因型為_(kāi),黑身紅眼的基因型為_(kāi)。22(6分)某家族中有的成員患丙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患丁種?。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),見(jiàn)下圖,現(xiàn)已查明6號(hào)個(gè)體不攜帶致病基因。(1)丙種遺傳病的致病基因位于染色體上;丁種遺傳病的致病基因位于 染色體上。(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型:8號(hào) 9號(hào) 丁病女性丙病男性782134569(3)若8和9婚配,子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為,同時(shí)患兩種遺傳病的概率為23(7分)下圖為某遺傳病的系譜圖,正常色覺(jué)(B)對(duì)色盲(b)為顯性,為伴性遺傳;正常膚色(A)對(duì)白色(a)為顯性,為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖回答:(1)1的基因型是_2的基因型是_。(2)5為純合體的概率是_。(3)若10和11婚配,所生的子女中發(fā)病的概率為_(kāi);只得一種病的概率是_;同時(shí)得二種病的概率是_。只得白化病的概率是 。30基因在染色體上及伴性遺傳1-5AAABC 6-10DDCBD 11-15DDCAD 16-20DBAAC21(1)常染色體 X染色體 自由組合(2)Bb XRXr、灰身紅眼BbXRY、灰身紅眼(3)1:5 (4)BBXrY或BbXrY bbXrY(1)常染色體 X染色體 自由組合(2)Bb XRXr、灰身紅

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論