《大氣環(huán)境化學(xué)》PPT課件.ppt

第二章 大氣環(huán)境化學(xué) 第一節(jié) 大氣的組成及其主要污染物,一、大氣的主要成份 主要成份 稀有氣體 水，可變，一般1-3% 痕量組分,大氣的組成及其主要污染物,二、大氣層的結(jié)構(gòu) 1、對(duì)流層 8-18公里 赤道厚兩極薄 夏天厚冬天薄 氣溫隨海拔增加而降低，（0.6/100m） 有強(qiáng)烈對(duì)流（原因），（越熱越強(qiáng)） 集中3/4大氣質(zhì)量，絕大部分污染，天氣過程 摩擦層或邊界層（低層大氣）與對(duì)流層頂層,大氣的組成及其主要污染物,2、平流層 十幾到約50km。 溫度隨海拔升高而增加，下部不明顯，同溫層；上部明顯 空氣運(yùn)動(dòng)：平流，非對(duì)流 空氣較稀薄，水、塵、天氣現(xiàn)象微 臭氧、臭氧層（吸收紫外線放熱，平流層變溫原因） 3、中間層，（遂海拔升高降溫） 4、熱層、及逃逸層,大氣的組成及其主要污染物,三、大氣中的主要污染物 分類：氣態(tài)污染物、顆粒物 一次污染物、二次污染物 1、含硫污染物 2、含氮化合物 3、含碳化合物,第二節(jié) 大氣中污染物的遷移,一大氣溫度層結(jié) 定義：人們通常把靜大氣的溫度和密度在垂直方向上的分布，稱為大氣溫度層結(jié)和大氣密度層結(jié)。,大氣層的劃分：對(duì)流層、平流層、中間層、熱層（也叫電離層）、逸散層。 大氣垂直遞減率：隨高度升高氣溫的降低率稱為大氣遞減率。通常用下式表式： 式中：T絕對(duì)溫度，K； Z高度 一般0.6K/100m。 即每升高100m，氣溫降低0.6。,二輻射逆溫層 產(chǎn)生的原因：當(dāng)白天地面受日照而升溫時(shí)，近地面空氣的溫度隨之升高。夜晚地面由于向外輻射而冷卻，這使近地面空氣的溫度自下而上逐漸降低，由于上面的空氣比下面的空氣冷卻慢，結(jié)果就形成逆溫現(xiàn)象。,逆溫的分類： 近地層的逆溫 自由大氣的逆溫,輻射逆溫,平流逆溫,融雪逆溫,地形逆溫,亂流逆溫,下沉逆溫,鋒面逆溫,（上層逆溫）,三氣塊的絕熱過程和干絕熱遞減率 干絕熱遞減率定義：干空氣上升時(shí)溫度降低值與上升高度的比。 四氣塊穩(wěn)定度 一般來講，若密度大的流體在密度小的流體下面，則這種層結(jié)分布是穩(wěn)定的，反過來就是不穩(wěn)定的。然而對(duì)于空氣而言，盡管其密度隨高度增加而減少，但它未必是穩(wěn)定的。因?yàn)樗姆€(wěn)定性還受溫度層結(jié)所制約。所以一個(gè)空氣塊的穩(wěn)定性應(yīng)該是密度層結(jié)和溫度層結(jié)共同作用來決定的。,單位是/m,氣塊在大氣中的穩(wěn)定度與大氣垂直遞減率和氣塊干絕熱垂直遞減率有關(guān)。若： 大氣垂直遞減率干絕熱垂直遞減率 穩(wěn)定 大氣垂直遞減率干絕熱垂直遞減率 平衡 大氣垂直遞減率干絕熱垂直遞減率 不穩(wěn) 大氣溫度垂直遞減率越小，氣塊越穩(wěn)定。如污染物進(jìn)入平流層，由于該層垂直遞減率為負(fù)值，垂直混合很慢，以致使污染物在平流層內(nèi)難以擴(kuò)散，甚至可滯留數(shù)年之久。,五影響大氣污染物遷移的因素 影響大氣污染物遷移的因素有：機(jī)械運(yùn)動(dòng)、逆溫現(xiàn)象、污染源本身的特性。 1.風(fēng)和大氣湍流的影響 污染物在大氣中的擴(kuò)散取決于三個(gè)因素。風(fēng)可使污染物向下風(fēng)向擴(kuò)散，湍流可使污染物向各方向擴(kuò)散，濃度梯度可使污染物發(fā)生質(zhì)量擴(kuò)散，其中風(fēng)和湍流起主導(dǎo)作用。湍流具極強(qiáng)的擴(kuò)散能力，它比分子擴(kuò)散快105106倍，風(fēng)速越大，湍流越強(qiáng)，污染物的擴(kuò)散速度就越快，污染物濃度就越低。 根據(jù)湍流形成的原因可分為兩種湍流，一種是動(dòng)力湍流，它起因于有規(guī)律水平運(yùn)動(dòng)的氣流遇到起伏不平的地形擾動(dòng)所產(chǎn)生，它們主要取決于風(fēng)速梯度和地面粗糙等：另一種是熱力湍流，它起因于地表面溫度與地表面附近的溫度不均一，近地面空氣受熱膨脹而上升，隨之上面的冷空氣下降，從而形成垂直運(yùn)動(dòng)（也叫對(duì)流）。它們有時(shí)以動(dòng)力湍流為主，有時(shí)動(dòng)力湍流與熱力湍流共存，且主次難分。這些都是使大氣中污染物遷移的主要原因。,最大混合層高度（對(duì)流層混合上限或只考慮溫差） 浮力加速度方程,2天氣形勢(shì)和地理地勢(shì)的影響 下沉逆溫：由于大氣壓分布不均，在高壓區(qū)里存在著下沉氣流，由此使氣溫絕熱上升，于是形成上熱下冷的逆溫現(xiàn)象，這種逆溫稱為下沉逆溫。 它的特點(diǎn)是：持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，范圍分布廣，厚度也較厚。從而使污染源排放出來的污染物長(zhǎng)時(shí)間積累在逆溫層中而不能擴(kuò)散。 由于不同地形地面之間的物理性質(zhì)存在著很大差異，從而引起熱狀況在水平方向上分布不均勻。這種熱力差異在弱的天氣系統(tǒng)條件下就有可能產(chǎn)生局部地環(huán)流。如海陸風(fēng)、城郊風(fēng)和山谷風(fēng)等。,海陸風(fēng),海陸風(fēng)對(duì)空氣污染的影響：一是循環(huán)作用；一是往返作用。,城郊風(fēng)城市是人口、樓宇高度集中的地區(qū)，由于人的活動(dòng)和工業(yè)生產(chǎn)，使城市溫度比周圍郊區(qū)溫度高，這一現(xiàn)象被稱之為城市熱島效應(yīng)。由于城區(qū)氣溫比農(nóng)村高，特別是低層空氣溫度比四周郊區(qū)空氣溫度高，于是城市地區(qū)熱空氣上升，并在高空向四周輻散，而四周郊區(qū)較冷的空氣流來補(bǔ)充，形成了城市特有的熱力環(huán)流熱島環(huán)流。這種現(xiàn)象在夜間、在晴朗平穩(wěn)的天氣下，表現(xiàn)得最為明顯。 由于熱島環(huán)流的存在，城市郊區(qū)工廠所排放的污染物可由低層吹向市區(qū)，使市區(qū)污染物濃度升高。因此，在城市四周布置工業(yè)區(qū)時(shí)，要考慮熱島環(huán)流存在這一特點(diǎn)。,山谷風(fēng)。白天，山坡吸受較強(qiáng)的太陽輻射，氣溫增高，因空氣密度小而上升，形成空氣從谷底沿山坡向上流動(dòng)，稱為谷風(fēng)；同時(shí)在高空產(chǎn)生由山坡指向山谷的水平氣壓梯度，從而產(chǎn)生谷底上空的下降氣流，形成空氣的熱力循環(huán)。夜間，山坡的冷卻速度快，氣溫比同高度的谷底上空低，空氣密度大，使得空氣沿山坡向谷底流動(dòng)，形成山風(fēng)。,第三節(jié) 大氣中污染物的轉(zhuǎn)化,一自由基化學(xué)基礎(chǔ) 什么是自由基（游離基） 由于共價(jià)鍵均裂而生成的帶有未成對(duì)電子的碎片。 常見自由基 HO HO2 RO RO2 RC(O)O2 等 存在時(shí)間 短，瞬時(shí)，不足秒 1、自由基的產(chǎn)生方法 熱裂解法、光解法、氧化還原法、電解法、誘導(dǎo)分解法等 大氣中主要是光解（有機(jī)物的光解）,2、自由基的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系 自由基的穩(wěn)定性解離或斷裂重排的傾向 活性反應(yīng)的難易程度（和誰、什么條件下） 自由基的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性 取決于連接在具有未成對(duì)電子碳原子上的烷基數(shù)目 自由基的結(jié)構(gòu)與活性 通常自由基奪取一價(jià)原子，對(duì)有機(jī)物，即氫或鹵素,3、自由基反應(yīng) 在氣相、液相中十分相似 酸堿的存在或溶劑極性的改變，對(duì)反應(yīng)沒什么影響 由典型自由基源（如過氧化物或光，稱引發(fā)劑）引發(fā)或加速 清除自由基的物質(zhì)（如氧、一氧化氮）使反應(yīng)減速或抑制，稱抑制劑。 1）自由基反應(yīng)的分類 三種類型： 單分子自由基反應(yīng)、自由基-分子相互作用、自由基-自由基相互作用,單分子自由基反應(yīng)、 不包括其他作用物，反應(yīng)前碎裂或重排 自由基-分子相互作用、 較重要，加成和取代兩種方式 自由基-自由基相互作用 2）自由基鏈反應(yīng) 鹵代反應(yīng)，最主要的自由基取代反應(yīng),第二節(jié) 大氣中污染物的轉(zhuǎn)化,二光化學(xué)反應(yīng)基礎(chǔ) 1光化學(xué)反應(yīng) （1）定義：分子、原子、自由基、或離子吸收光子而發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)，稱為光化學(xué)反應(yīng)。 （2）基本步驟：初級(jí)反應(yīng)，次級(jí)反應(yīng),次級(jí)反應(yīng)：在初級(jí)反應(yīng)過程中反應(yīng)物、生成物之間進(jìn)一步發(fā)生的反應(yīng)。如大氣中氯化氫的光化學(xué)反應(yīng)過程： （3）光化學(xué)定律： 第一定律：“只有被反應(yīng)體系吸收的輻射，才能引發(fā)反應(yīng)?！斑@是 1 9世紀(jì)由格羅塞斯(Grotthus)(1817)和德雷珀(DraPer)(1843)總結(jié)出的第一個(gè)光化學(xué)定律。 光化學(xué)第二定律 1908年1912年由 Stark 和 Einstein 分別提出光化學(xué)第二定律：“每一由光活化的原子或分子，只吸收一個(gè)引起它活化的光量子“，即,（4）光化學(xué)離解與波長(zhǎng)的關(guān)系 根據(jù)Einstein公式： 一個(gè)分子吸收一個(gè)光子，則1mol分子吸收的總能量為： （E119621.5對(duì)應(yīng)的單位是kJ/mol和nm） （h=6.62610-34 J.s/光量子 c=2.99791010 cm/s 光速 N0=6.0221023 119621.5） 若=400nm E=299.1 kJ/mol；=700nm E=170.9 kJ/mol E=167.4 kJ/mol =714.5nm 通?；瘜W(xué)鍵的鍵能大于167.4 kJ/mol，所以波長(zhǎng)大于714.5nm的光就不能引起光化學(xué)離解。,2量子產(chǎn)率 為了衡量一個(gè)光量子導(dǎo)致指定的物理或化學(xué)過程發(fā)生的效率，引入量子產(chǎn)率 的定義： 中：Ia 一般稱為被吸收的光強(qiáng)度（光子數(shù)S-1）。 如果分子在吸收光子之后，光物理過程和光化學(xué)過程均有發(fā)生，那么： 即所有初級(jí)過程量子產(chǎn)率之和必定等于1。 表觀量子產(chǎn)率：對(duì)光化學(xué)過程，除初級(jí)量子產(chǎn)率外，還要考慮總量子產(chǎn)率，這個(gè)總量子產(chǎn)率稱為表觀量子產(chǎn)率。因?yàn)樵趯?shí)際光化學(xué)反應(yīng)中，初級(jí)反應(yīng)的產(chǎn)物，還可以繼續(xù)發(fā)生熱反應(yīng)。,以NO2光解為例： NO初級(jí)量子產(chǎn)率為： 表觀量子產(chǎn)率為： 如果NO2光解體系中有O2存在，則初級(jí)反應(yīng)產(chǎn)物與O2發(fā)生的反應(yīng)是： 表觀量子產(chǎn)率為： 遠(yuǎn)大于1的總量子產(chǎn)率存在于一種鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)理中。如253.7nm波長(zhǎng)光的輻照下，O3消失的總量子產(chǎn)率為6。機(jī)理在書中22頁。光化學(xué)反應(yīng)往往都比較復(fù)雜，大部分都包含一系列的熱反應(yīng)。因此總的量子產(chǎn)率變化很大，小的接近于0，大的可達(dá)106。,3大氣中重要吸光物質(zhì)的光離解 （1）氧分子和氮分子的光離解 已知氧分子的鍵能為493.8kJ/mol 則根據(jù)E=Nohc/ , 242.2nm。從吸收光譜可知，氧剛好在與其化學(xué)鍵裂解能相對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)時(shí)開始吸收，在200nm以下呈帶狀，在176nm處開轉(zhuǎn)變成連續(xù)光譜，在147nm左右吸收達(dá)到最大。,附朗伯比爾定律：朗伯(Lambert)定律：光被透明介質(zhì)吸收的比例與入射光的強(qiáng)度無關(guān)；在光程上每等厚層介質(zhì)吸收相同比例值的光。 比爾(Beer)定律：光被吸收的量正比于光程中產(chǎn)生光吸收的分子數(shù)目。 log( Io/I)= CL 式中 Io和I分別為入射光及通過樣品后的透射光強(qiáng)度； log（Io/I）稱為吸光度(absorbance)舊稱光密度(optical density)；C為樣品濃度；L為光程； 為吸收系數(shù)。當(dāng)濃度采用摩爾濃度時(shí)，為摩爾吸收系數(shù)。它與吸收物質(zhì)的性質(zhì)及入射光的波長(zhǎng)有關(guān)。 級(jí)別的劃分：104 強(qiáng)吸收；103104 中強(qiáng)吸收；103 弱吸收） 紫外光-UVO 波長(zhǎng)范圍: 150-400 nm 可見光-VO 波長(zhǎng)范圍: 400-700 nm 近紅外光-NIRO 波長(zhǎng)范圍: 700-3000 nm 遠(yuǎn)紅外光-IRO 波長(zhǎng)范圍: 3-14 m,氮分子的鍵能較大，為939.4kJ/mol。對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為127.3nm。它的光離解反應(yīng)僅限于臭氧層以上。低于此波長(zhǎng)時(shí) 入射波長(zhǎng)低于79.6nm時(shí)，N2將電離成N2+。,（2）臭氧分子的光離解 臭氧分子的鍵能較低為101.2kJ/mol，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為1182nm。光譜如圖，紫外有強(qiáng)的吸收帶，在254nm最大（有兩個(gè)吸收帶200-300，300-360），此外在可見光波段有一個(gè)弱的吸收帶（440-850）。,（3）NO2的光離解 NO2是城市大氣中重要的吸光物質(zhì)。在低層大氣中可以吸收全部來自太陽的紫外光和部分可見光。NO2的鍵能為300.5kJ/mol，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為398nm。從圖中可以看出在290-410內(nèi)有連續(xù)吸收光譜，它在對(duì)流層大氣中具有實(shí)際意義。 據(jù)稱這是大氣中 唯一已知O3的人 為來源。,（4）亞硝酸和硝酸的光離解 HONO間的鍵能為201.1kJ/mol，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為594.8nm的波長(zhǎng)，HONO間的鍵能為324.0kJ/mol，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為369.2nm。HNO2對(duì)200-400nm的光有吸收。 HNO2的光解被認(rèn)為是大氣中HO的重要來源之一。 硝酸HNO3的HONO2鍵能為199.4kJ/mol，對(duì)應(yīng)的波長(zhǎng)為600nm。它對(duì)120-335nm的光有不同程度的吸收。,（5）SO2對(duì)光的吸收 如圖在其吸收光譜中，呈現(xiàn)出三條吸收帶。第一條為340-400，于370處有最強(qiáng)的吸收，第二條為240-330，是一個(gè)較強(qiáng)的吸收區(qū)，第三條是從240開始增強(qiáng)直到180處。 在240-400處的光不能使其離解，只能生成激發(fā)態(tài)：,（6）甲醛的光離解 醛類的光解是大氣中HO2的重要來源之一。 在對(duì)流層中由于O2的存在，發(fā)生如下反應(yīng)： 所以，醛類的光解是大氣中HO2的重要來源之一。 （7）鹵代烴的光離解（在近紫外光照射時(shí)）,二大氣中重要自由基的來源 大氣中存在的重要的自由基有HO、HO2、R（烷基）、RO（氧烷基）、RO2（過氧烷基）。其中以HO和HO2更為重要。 HO的來源：對(duì)清潔大氣而言，O3的光離解是大氣中HO的重要來源 對(duì)污染大氣而言，HNO2的光離解是大氣中的HO的重要來源 HO2的來源：醛的光解，尤其是甲醛的光解,R的來源：（1）主要來源是乙醛和丙酮的光解 （2）O和HO與烴類發(fā)生H摘除反應(yīng)也可生成烷基自由基 RO2的來源：過氧烷基都是由烷基與空氣中的O2結(jié)合而形成的 RO的來源：氧烷基來源于甲基亞硝酸酯和甲基硝酸酯的光解,三氮氧化物的轉(zhuǎn)化 1大氣中含氮的化合物 氮氧化物是大氣中主要的氣態(tài)污染物之一，一方面溶于水后可生成亞硝酸和硝酸，另一方面和其它污染物共存時(shí)，在陽光照射下可發(fā)生光化學(xué)煙霧。 N2O（氧化亞氮）：無色氣體，是清潔空氣的組分，是低層大氣中含量最高的含氮化合物。它主要來自天然源，即環(huán)境中的含氮化合物在微生物作用下分解而產(chǎn)生。該氣體惰性很大，在對(duì)流層中十分穩(wěn)定，幾乎不參與任何化學(xué)反應(yīng)。進(jìn)入平流層后，由于吸收來自太陽的紫外光而分解產(chǎn)生NO，對(duì)臭氧層起破壞作用。 NOx：大氣污染中所說的氮氧化物通常主要指一氧化氮和二氧化氮，用NOx表示。它們的天然來源主要是生物有機(jī)體腐敗過程中微生物將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成為NO，NO繼續(xù)被氧化成NO2。另外，有機(jī)體中的氨基酸分解產(chǎn)生的氨也可被HO氧化成為NOx。人為來源是礦物燃料的燃燒，其中以NO為主，通常占90%。,燃燒過程中，空氣中的氮和氧在高溫條件下化合生成NOx的鏈?zhǔn)椒磻?yīng)機(jī)制如下： 2氮氧化物的氣相轉(zhuǎn)化 （1）NO的轉(zhuǎn)化 iO3為氧化劑 iiRO2、HO2為氧化劑（首先有HO自由基開始） 在一個(gè)烴被HO氧化的鏈循環(huán)中，往往有兩個(gè) NO被氧 化成NO2，同時(shí)HO得到自復(fù)原。因而此反應(yīng)甚為重 要。此反應(yīng)速度很快，能與O3氧化反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)。在光 化學(xué)煙霧形成過程中，由于HO引發(fā)了烴類化合物的 鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，而使得RO2、HO2數(shù)量大增，從而迅速地 將NO氧化成NO2。這樣就使得O3得以積累，以致于 成為光化學(xué)煙霧的重要產(chǎn)物. iiiHO和RO也可與NO直接反應(yīng) 生成亞硝酸或亞硝酸酯：,（2）NO2的轉(zhuǎn)化 i光解過程 ii與自由基HO反應(yīng) 產(chǎn)生的HNO3在大氣中光解速度很慢，沉降是它在大氣中的主要去除過程。所以對(duì)酸雨和酸霧的形成起產(chǎn)著重要的作用。 iii與O3反應(yīng) （3）過氧乙?；跛狨?PANPeroxyacetyl Nitrate是強(qiáng)氧化劑 ),四碳?xì)浠衔锏霓D(zhuǎn)化 碳?xì)浠衔锸谴髿庵械闹匾廴疚铩Ｋ鼈兪切纬晒饣瘜W(xué)煙霧的主要參與者，碳原子數(shù)小于10個(gè)時(shí)，以氣態(tài)形式存在于大氣中，多于10時(shí)大部分以氣溶膠的形式存在于大氣中 。 1大氣中主要的碳?xì)浠衔?（1）甲烷：大氣中含量最高的碳?xì)浠衔?，約占全世界碳?xì)浠衔锱欧帕康?0%以上。它是唯一能由天然源排放而造成大濃度的氣體。甲烷化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不易發(fā)生光化學(xué)反應(yīng)。甲烷是一種重要的溫室氣體，其溫室效應(yīng)要比CO2大20倍。近100年來大氣中甲烷濃度上升了一倍多，目前全球范圍內(nèi)甲烷濃度已達(dá)到1.65mL/m3，其增長(zhǎng)速度十分驚人。 大氣中甲烷的主要來源是由有機(jī)物的厭氧發(fā)酵過程產(chǎn)生的： 2CH2OCO2+CH4 該過程可發(fā)生在沼澤、泥塘、濕凍土帶和水稻田底部等；反芻動(dòng)物及螞蟻等的呼吸過程也可產(chǎn)生甲烷；另外原油及天然氣的泄漏也會(huì)向大氣排放甲烷。,（2）石油烴：其成分以烷烴為主，還有一部分烯烴、炔烴、環(huán)烷烴和芳烴等。在原油開發(fā)、石油冶煉及產(chǎn)品使用過程中均可向大氣泄漏石油烴，從而造成污染。相比之下，不飽和烴較飽和烴的活性高，易于促進(jìn)光化學(xué)反應(yīng)，故它們是更重要的污染物。大多數(shù)污染源中包含的活性烴類約占15%，而從汽車排放出來的活性烴可達(dá)45%。在未經(jīng)處理的汽車尾氣中，鏈烷烴只占1/3，其余皆為活性較高的烯烴和芳烴。 （3）萜類：萜類主要來自于植物生長(zhǎng)過程中向大氣釋放的有機(jī)化合物。最普通的萜類如：-蒎烯（它是松節(jié)油的主要的成分）、異戊二烯（是一種半萜，存在于橡樹、楓樹等落葉中）。大多數(shù)萜分子含有二個(gè)以上不飽雙鍵，因此這類化合物在大氣中活性較高，它們與HO反應(yīng)很快。同時(shí)萜也易與大氣中的其化氧化劑，特別是臭氧發(fā)生反應(yīng)。 （萜（terpene或terpane） 有機(jī)化合物的一類，多為有香味的液體，松節(jié)油、薄荷油等都是含萜的化合物。）,（4）芳香烴：大氣中的芳香烴主要有兩類，即單環(huán)芳烴和多環(huán)芳烴（PAH Polycyclic Aromatic Hydrocarbons）。典型的化合物如：苯、苯乙烯、萘 naphthalene、聯(lián)苯等。 2005年11月13日13時(shí)45分，中國(guó)石油吉林石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸。哈爾濱發(fā)布公告22日中午起全市停水4天。 2碳?xì)浠衔镌诖髿庵械姆磻?yīng) （1）烷烴的反應(yīng) i 烷烴與大氣中的HO和O發(fā)生氫原子摘除反應(yīng) 以CH4為例： 如果NO濃度低，自由基間可發(fā)生反應(yīng),ii 烷烴與NO3的反應(yīng) O3一般不與烷烴發(fā)生反應(yīng)，但可與NO3反應(yīng)。大氣中的NO3無天然來源，它的主要來源為 NO3與烷烴反應(yīng)機(jī)制也是氫摘除反應(yīng)，但反應(yīng)速度較慢。 為什么白天沒有NO3，在夜晚的高空有可能形成，近地面也不能形成。 （2）烯烴的反應(yīng) i 烯烴與HO主要發(fā)生加成反應(yīng)（以乙烯為例）,從上述一系列反應(yīng)可以看出，HO加成到烯烴上而形成帶有羥基的自由基。它可與空氣中